Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=оксалилхлорид<.>)

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

Циклизация 2-карбоксифениламидов ароилуксусных кислот в 2-[ (Z) -2-арил-2-гидрокси-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-оны. Кристаллическая и молекулярная структура 2-[ (Z) -2-гидрокси-2-фенил-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-она [Текст] / Е. С. Востров [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 232-235. - Библиогр.: c. 235 (12 назв. ). - 1; Кристаллическая и молекулярная структура 2-[ (Z) -2-гидрокси-2-фенил-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-она . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.484.3

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- атом водорода -- бензоксазиноны -- внутримолекулярная циклизация -- водоотнимающие агенты -- енаминокетоны -- оксалилхлорид -- реагенты -- РСА -- синтез -- фенильные производные
Аннотация: 2-Карбоксифениламиды ароилуксусных кислот циклизуются при действии водоотнимающих агентов и образуют 2-[ (Z) -2-арил-2-гидрокси-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-оны, кристаллическая и молекулярная структура фенильного производного которых изучена методом РСА.

Доп.точки доступа:
Востров, Е. С.; Новиков, А. А.; Масливец, А. Н.; Алиев, З. Г.

Найти похожие

Енамины ряда 1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина в синтезе пирроло[2, 1-a]изохинолинов по Чичибабину и в реакции с оксалилхлоридом [Текст] / Н. Н. Полыгалова [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 7. - С. 1068-1074. - Библиогр.: с. 1074 (15 назв. ). - Табл. 2, схем 2 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 3, 4-тетрагидробензо[f]изохинолины -- 1-алкил-3, 4-дигидроизохинолины -- n-бромфенацилбромид -- енамины ряда 1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина -- конденсация с о-фенилендиамином -- оксалилхлорид -- пирроло[2, 1-a]изохинолины -- производные бензо[g]хиноксалино[2, 3-b]индолизина -- реакция Чичибабина -- Чичибабина реакция
Аннотация: Показано, что реакция Чичибабина енаминов ряда 1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина и 1, 2, 3, 4-тетрагидробензо[f]изохинолина с n-бромфенацилбромидом приводит к производным пирроло[2, 1-a]изохинолина. Та же гетероциклическая система получена при взаимодействии 1-алкил-3, 4-дигидроизохинолинов или их бензо-f-аналогов с оксалилхлоридом. Полученные диоксопирролины при конденсации с о-фенилендиамином образуют производные бензо[g]хиноксалино[2, 3-b]индолизина.

Доп.точки доступа:
Полыгалова, Н. Н.; Михайловский, А. Г.; Вихарева, Е. В.; Вахрин, М. И.

Найти похожие

Конденсированные изохинолины. 30. Ацилирование и алкилирование 5, 13-дигидро-11H-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она [Текст] / Л. М. Потиха [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 5. - С. 741-750 : Табл. 2, схем 2. - Библиогр.: с. 750 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацены -- енамины -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- конденсированные изохинолины -- хлорангидриды карбоновых кислот -- ангидриды карбоновых кислот -- оксалилхлорид -- ацилирование -- алкилирование
Аннотация: Показано, что при нагревании 5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она с хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований (пиридин, NaOAc) образуются 6-ацил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-оны, а в присутствии NaH - 5-ацил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-оны. 6-Ацил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-оны в присутствии NaH образуют продукты ацилирования и алкилирования по положению 5. Нагревание 5, 13-дигидро-11H-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она в оксалилхлориде приводит к 7H, 8H-2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацен-1, 2, 8-триону.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Гуцул, Р. М.; Ковтуненко, В. А.; Дубинина, Г. Г.; Толмачев, А. А.

Найти похожие

Шастин, А. В.
Реакции 1, 1-диамино-2, 2-динитроэтилена с диаминами [Текст] / А. В. Шастин, Б. Л. Корсунский, В. П. Лодыгина // Журнал прикладной химии. - 2009. - Т. 82, вып: вып. 10. - С. 1653-1654. - Библиогр.: c. 1654 (9 назв. ) . - ISSN 0044-4618

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
1, 1-диамино-2, 2-динитроэтилен -- диамины -- имидазолидиндион -- Манниха реакция -- оксалилхлорид -- пероксикислоты -- реакция Манниха -- фенилендиамин
Аннотация: Исследованы реакции 1, 1-диамино-2, 2-динитроэтилена с диаминами.

Доп.точки доступа:
Корсунский, Б. Л.; Лодыгина, В. П.

Найти похожие

547
С 360

Силайчев, П. С.
Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы [Текст] / П. С. Силайчев, Н. В. Кудреватых, А. Н. Масливец. LXXXIII. Синтез и термолиз 1-арил-4,5-диароил-1H-пиррол-2,3-дионов // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 2. - С. 259-262. - Библиогр.: c. 262 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
оксалилхлорид -- внутримолекулярная циклизация -- интермедиат имидоилкетена -- термолиз -- пирролдионы
Аннотация: При взаимодействии (Z) -2-амино-1, 4-диарилбут-2-ен-1, 4-дионов с оксалилхлоридом образуются 1-арил-4, 5-диароил-1Н-пиррол-2, 3-дионы, которые при термическом декарбонилировании образуют ароил (N-арилимидоил) кетены, стабилизирующиеся путем внутримолекулярной циклизации в 2, 3-диароилхинолин-4 (1Н) -оны.

Доп.точки доступа:
Кудреватых, Н. В.; Масливец, А. Н.

Найти похожие

547
О-232

Образование N,N'-ди(5-алкоксикарбонил-5-метил-2-оксо-1-фенил- 2,5-дигидро-1Н-пиррол-3-ил)-N,N'-дифенилоксалиламидов в синтезе алкил 4-метил-2,3,6-триоксо-1,5-дифенил-1,2,3,4,5,6- гексагидропирроло[3,4-B]пиррол-4-карбоксилатов [Текст] / В. Л. Гейн [и др.] // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 2. - С. 303-304. - Библиогр.: c. 304 (2 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
оксалилхлорид -- пирролины -- енамины -- полосы валентных колебаний -- амидные карбонильные группы
Аннотация: При взаимодействии пирролинов с оксалилхлоридом в соотношении 1: 1 по методике [1] при кипячении в среде абсолютного четыреххлористого углерода были впервые выделены N, N'-ди (5-алкоксикарбонил-5-метил-2-оксо-1-фенил-2, 5-дигидро-1H-пиррол-3-ил) -N, N'-дифенилоксалиламиды.

Доп.точки доступа:
Гейн, В. Л.; Дыренков, Р. О.; Корниенко, Н. А.; Вахрин, М. И.; Слепухин, П. А.

Найти похожие

547
П 994

Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы [Текст] / П. С. Силайчев [и др.]. LXXXV. Синтез 5-метоксикарбонил-4-циннамоил-1H-пиррол-2,3-дионов и их взаимодействие с 3-амино-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-онами. Кристаллическая и молекулярная структура 4'-гидрокси-6,6-диметил-1'-(4-метоксифенил)-1-фенил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1Н,1Н',5Н)-триона // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 4. - С. 563-567. - Библиогр.: c. 567 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
оксалилхлорид -- енамины -- пирролдионовый цикл -- циклизация -- циннамоильный фрагмент
Аннотация: 1-Арил-5-метоксикарбонил-4-циннамоил-1Н-пиррол-2, 3-дионы, полученные из метил 2-ариламино- 4-оксо-6-фенилгекса-2, 5-диеноатов и оксалилхлорида, реагируют с 3-бензиламино- и 3-ариламино- 5, 5-диметилциклогекс-2-ен-1-онами с образованием 1'-арил-1-бензил- и 1, 1'-диарил-4'-гидрокси- 6, 6-диметил-3'-циннамоил-6, 7-дигидроспиро[индол-3, 2'-пиррол]-2, 4, 5' (1Н, 1'Н, 5Н) -трионов.

Доп.точки доступа:
Силайчев, П. С.; Филимонов, В. О.; Слепухин, П. А.; Масливец, А. Н.

Найти похожие

547
Ч-456

Червяков, А. В.
Синтез пирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7-трионов из 3-метиленпиперазин-2-онов и оксалилхлорида / А. В. Червяков, авт. А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 6. - С. 956-957. - Библиогр.: c. 957 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
оксалилхлорид -- пиперазиноны -- метиловый эфир -- бензоилпировиноградная кислота -- пирролдионовый цикл
Аннотация: Синтезированы 1-арил-3-фенацилиденпиперазин-2-оны и исследовано их взаимодействие с оксалилхлоридом.

Доп.точки доступа:
Масливец, А. Н.

Найти похожие

547
П 266

Первый пример синтеза фуран-2,3-диона с трифторацильным заместителем в положении 4 / Н. Ю. Лисовенко [и др.]. // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 5. - С. 769-771. - Библиогр.: c. 771 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
синтез фуран-2, 3-диона -- трифторацильный заместитель -- дикарбонильные соединения -- оксалилхлорид
Аннотация: Одним из наиболее распространенных препаративных способов построения фуран-2, 3-дионовых циклов является взаимодействие 1, 3-дикарбонильных соединений с оксалилхлоридом.

Доп.точки доступа:
Лисовенко, Н. Ю.; Меркушев, А. А.; Насибуллина, Е. Р.; Слепухин, П. А.; Рубцов, А. Е.; Пермский государственный национальный исследовательский университет; Пермский государственный национальный исследовательский университет; Пермский государственный национальный исследовательский университет; Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН; Пермский государственный национальный исследовательский университет

Найти похожие

10.

547
Н 766

Новые гетероциклические системы на основе замещенных 3,4-дигидро-1Н-спиро[хинолин-2,1'-циклоалканов] / С. М. Медведева [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 9. - С. 1388-1399 : 2 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1398-1399 (20 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
спирохинолинциклоалканы -- 1, 2-динуклеофилы -- 1, 3-динуклеофилы -- пирролохинолинциклоалканы -- малононитрил -- этилцианоацетат -- оксалилхлорид -- реакция Штолле -- Штолле реакция -- трехкомпонентная циклоконденсация -- циклоконденсация
Аннотация: При взаимодействии гидрохлоридов 3, 4-дигидро-1Н-спиро[хинолин-2, 1'-циклоалканов] c оксалилхлоридом по типу реакции Штолле получены 6-метил-5, 6-дигидроспиро[пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-4, 1'-циклоалкан]-1, 2-дионы, для которых проведена циклоконденсация с различными 1, 2- и 1, 3-динуклеофилами и трехкомпонентная циклоконденсация с малононитрилом (или этилцианоацетатом) и некоторыми метиленактивными карбонильными соединениями.

Доп.точки доступа:
Медведева, С. М.; Крысин, М. Ю.; Зубков, Ф. И.; Никитина, Е. В.; Шихалиев, Х. С.; Воронежский государственный университет; Воронежский государственный университет; Российский университет дружбы народов (Москва); Российский университет дружбы народов (Москва); Воронежский государственный университет

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)