Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=внутримолекулярная циклизация<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

Циклизация 2-карбоксифениламидов ароилуксусных кислот в 2-[ (Z) -2-арил-2-гидрокси-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-оны. Кристаллическая и молекулярная структура 2-[ (Z) -2-гидрокси-2-фенил-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-она [Текст] / Е. С. Востров [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 232-235. - Библиогр.: c. 235 (12 назв. ). - 1; Кристаллическая и молекулярная структура 2-[ (Z) -2-гидрокси-2-фенил-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-она . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.484.3

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- атом водорода -- бензоксазиноны -- внутримолекулярная циклизация -- водоотнимающие агенты -- енаминокетоны -- оксалилхлорид -- реагенты -- РСА -- синтез -- фенильные производные
Аннотация: 2-Карбоксифениламиды ароилуксусных кислот циклизуются при действии водоотнимающих агентов и образуют 2-[ (Z) -2-арил-2-гидрокси-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-оны, кристаллическая и молекулярная структура фенильного производного которых изучена методом РСА.

Доп.точки доступа:
Востров, Е. С.; Новиков, А. А.; Масливец, А. Н.; Алиев, З. Г.

Найти похожие

Аветисян, А. А.
Синтез замещенных 2, 4-диметилтиено[3, 2-c]хинолинов [Текст] / А. А. Аветисян, И. Л. Алексанян, К. С. Саргсян // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 3. - С. 423-426. - Библиогр.: c. 426 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.831

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
ароматизация -- внутримолекулярная циклизация -- карбонильная группа -- кислотный гидролиз -- нагревание -- нуклеофильная атака -- тиенохинолин -- тиурониевая соль -- хлорвинильный фрагмент -- щелочной гидролиз
Аннотация: Разработан метод синтеза замещенных 2, 4-диметилтиено[3, 2-c]хинолинов внутримолекулярнойциклизацией и дальнейшей ароматизацией 3- (2`хлорпроп-2`-енил) - 3- (2`-оксопропил) -2-метил-4-меркаптохинолинов. Последние синтезированы щелочным гидролизом соответствующих тиурониевых солей.

Доп.точки доступа:
Алексанян, И. Л.; Саргсян, К. С.

Найти похожие

Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVII. Внутримолекулярная циклизация фурфуриламидов [Текст] / Ю. В. Харитонов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 4. - С. 521-528. - Библиогр.: c. 528 (14 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.913.6

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
внутримолекулярная циклизация -- фурфуриламиды -- терпеноиды -- 2-метилакрилоилхлорид -- ацетилирование -- аминирование -- лабдановые дитерпеноиды
Аннотация: Взаимодействие метил-16- (N-бензил) аминометилламбертианата с 2-метилакрилоилхлоридом приводит к непредельному амиду, который легко вступает в реакцию внутримолекулярного [4+2]-циклоприсоединения с образованием терпеноидных производных 10-окса-3-азатрицикло-[5. 2. 1. 0{1, 5}]деценона.

Доп.точки доступа:
Харитонов, Ю. В.; Шульц, Э. Э.; Шакиров, М. М.; Толстиков, Г. А.

Найти похожие

Рачева, Н. Л.
Пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы. LXI. Взаимодействие 3-ароил-1Н-пирроло[2, 1-с][1, 4]бензоксазин-1, 2, 4-трионов с альфа-енаминоэфирами. Кристаллическая и молекулярная структура метил 11-бензоил-2-о-гидроксифенил-3, 4, 10-триоксо-6, 9-дифенил-7-окса-2, 9-диазатрицикло[6. 2. 1. 0{1, 5}]ундец-5-ен-8-карбоксилата. [Текст] / Н. Л. Рачева, З. Г. Алиев, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 8. - С. 1197-1201. - Библиогр.: c. 1201 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.745

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- молекулярная структура -- 3-ароил-1Н-пирроло[2, 1-с][1, 4]бензоксазин-1, 2, 4-трионы -- альфа-енаминоэфиры -- нуклеофильные взаимодействия -- внутримолекулярная циклизация -- мостиковые соединения -- пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы
Аннотация: Изучено взаимодействие 3-ароил-1Н-пирроло[2, 1-с][1, 4]бензоксазин-1, 2, 4-трионов с потенциальными 1, 3-CH, NH-бинуклеофилами (альфа-енаминоэфирами) - метил 4-арил-2-ариламино-4-оксо-2-бутеноатами.

Доп.точки доступа:
Алиев, З. Г.; Масливец, А. Н.

Найти похожие

Константы спин-спинового взаимодействия {13}C-{13}C в структурных исследованиях. XLIII. Стереохимические исследования функционализированных 3-иминопирролизинов [Текст] = XLIII. Стереохимические исследования функционализированных 3-иминопирролизинов / С. С. Хуцишвили [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 9. - С. 1354-1360. - Библиогр.: c. 1359-1360 (19 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.741

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
экспериментальные измерения -- неэмпирический расчет -- 3-имино-2-карбамоил-1-этилсульфанил-3Н-пирролизин -- внутримолекулярная циклизация -- алкалоид -- пирролизины -- индолизины -- синтез
Аннотация: На основе экспериментального измерения и неэмпирического расчета высокого уровня КССВ {13}C-{13}C установлена кинфигурация и проведен конформационный анализ трех 3-имино-2-карбамоил-1-этилсульфанил-3Н-пирролизинов, полученных внутримолекулярной циклизацией замещенных 2- (2-карбамоил-2-циановинил) пирролов.

Доп.точки доступа:
Хуцишвили, С. С.; Русаков, Ю. Ю.; Кривдин, Л. Б.; Истомина, Н. В.; Петрова, О. В.; Собенина, Л. Н.; Михалева, А. И.

Найти похожие

Взаимодействие перфтор-1-метилиндана с SiO[2]-SbF[5] [Текст] / Я. В. Зонов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 11. - С. 1675-1679. - Библиогр.: c. 1679 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.539.1

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
перфтор-1-метилиндан -- гидролиз соли -- 6- (1-карбокси-2, 2, 2-трифторэтил) -2, 3, 4, 5-тетрафторбензойная кислота -- 6- (карбоксиметил) -2, 3, 4, 5-тетрафторбензойная кислота -- нагревание -- SiO[2]-SbF[5] -- кетон -- внутримолекулярная циклизация -- кислая среда -- перфтор-3-метилиндан-1-он -- перфтор-4-метилизохромен-1-он
Аннотация: Из перфтор-1-метилиндана и SiO[2]-SbF[5] в зависимости от количества SiO[2] после гидролиза реакционной смеси образуются перфтор-3-метилиндан-1-он, перфтор-4-метилизохромен-1-он, 6- (1-карбокси-2, 2, 2-трифторэтил) -2, 3, 4, 5-тетрафторбензойная и 6- (карбоксиметил) -2, 3, 4, 5-тетрафторбензойная кислоты.

Доп.точки доступа:
Зонов, Я. В.; Меженкова, Т. В.; Карпов, В. М.; Платонов, В. Е.

Найти похожие

Рябухин, Д. С.
Внутримолекулярная циклизация N-ариламидов 3-фенилпропиновой кислоты [Текст] / Д. С. Рябухин, А. В. Васильев // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 12. - С. 1875-1877. - Библиогр.: c. 1877 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.539

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-фенил-1Н-хинолин-2-оны -- N-ариламиды 3-фенилпропиновой кислоты -- ариламины -- внутримолекулярная циклизация -- кислотные реагенты -- синтез -- хинолоны
Аннотация: Предпринято исследование, посвященное превращению N-ариламидов 3-фенилпропиновой кислоты в 4-фенил-1Н-хинолин-2-оны.

Доп.точки доступа:
Васильев, А. В.

Найти похожие

Синтез и особенности масс-спектрометрического поведения 2, 5-димеркапто-2, 5-диметилтетрагидротиофена [Текст] / Л. Г. Шагун [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 2. - С. 216-219. - Библиогр.: с. 218-219 (9 назв. ). - Схем 3 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
1-иодпропан-2-он -- 2, 2, 5, 5-гексантетратиол -- 2, 5-гександион -- 2, 5-димеркапто-2, 5-диметилтетрагидротиофен -- внутримолекулярная циклизация -- масс-спектры
Аннотация: Взаимодействием 1-иодпропан-2-она с сероводородом в эфирном растворе хлороводорода при -70 градусов по Цельсию синтезирован 2, 5-димеркапто-2, 5-диметилтетрагидротиофен, строение которого установлено методами масс-спектрометрии и ЯМР {1}H и {13}C.

Доп.точки доступа:
Шагун, Л. Г.; Клыба, Л. В.; Дорофеев, И. А.; Жанчипова, Е. Р.; Михайлова, И. А.; Воронков, М. Г.

Найти похожие

Чухаджян, Э. О.
Циклизация диалкил (4-гидрокси-2-бутинил) (3-изопропенилпропаргил) аммониевых солей и внутримолекулярная рециклизация полученных продуктов [Текст] / Э. О. Чухаджян, М. К. Налбандян, Г. А. Паносян // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 4. - С. 528-532. - Библиогр.: с. 532 (5 назв. ). - Табл. 3, схем 1 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
внутримолекулярная циклизация -- диалкил (4-гидрокси-2-бутинил) (3-изопропенилпропаргил) аммониевые соли -- диалкил (6-метил-1, 3-дигидроизобензофуран-4-илметил) амины -- основной катализ -- рециклизация
Аннотация: Хлориды 2, 2-диалкил (4-гидрокси-2-бутинил) (3-изопропенилпропаргил) аммония в присутствии 0. 2 моль КОН на моль исходной соли в водном растворе легко циклизуются, образуя хлориды 2, 2-диалкил-4-гидроксиметил-6-метилизоиндолиния, которые под действием двукратного молярного количества КОН в водном растворе рециклизуются в диалкил (6-метил-1, 3-дигидроизобензофуран-4-илметил) амины.

Доп.точки доступа:
Налбандян, М. К.; Паносян, Г. А.

Найти похожие

10.

Матийчук, В. С.
Новый способ синтеза производных 3, 4-дигидроизокумарина [Текст] / В. С. Матийчук, В. В. Турыця, Н. Д. Обушак // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1875-1876 : Схем 1. - Библиогр.: с. 1876 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

^a542.9

^a547

ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
изокумарины -- 3-замещенные 3, 4-дигидроизокумарины -- хлорарилирование -- внутримолекулярная циклизация -- реакция Меервейна -- Меервейна реакция
Аннотация: Разработан новый способ синтеза 3-замещенных 3, 4-дигидроизокумаринов, не требующий труднодоступных реагентов и катализаторов.

Доп.точки доступа:
Турыця, В. В.; Обушак, Н. Д.

Найти похожие

11.

Катализируемая основанием внутримолекулярная циклизация солей диалкилкротил (3-алкенилпропин-2-ил) аммония и водно-щелочное расщепление бромидов 2, 2-диалкил-4-метил- и 2, 2-диалкил-4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия [Текст] / Э. О. Чухаджян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 6. - С. 841-846 : Табл. 1, схем 1. - Библиогр.: с. 846 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бромиды 2, 2-диалкил-4-метил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия -- бромиды 2, 2-диалкил-4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия -- изомерные N, N-диалкилдиметилбензиламины -- изомерные N, N-диалкилтриметилбензиламины -- внутримолекулярная циклизация -- циклизация -- водно-щелочное расщепление -- расщепление -- основный катализ -- катализ основный -- ИК спектроскопия -- ЯМР спектроскопия
Аннотация: При циклизации бромидов диметилкротил (3-винил- или -3-изопропенилпропин-2-ил) аммония в присутствии щелочи получены смеси изомерных бромидов 2, 2-диалкил-4-метил- и 2, 2-диалкил-4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия. Щелочное расщепление полученных солей при повышенной температуре привело к образованию смеси изомерных N, N-дизамещенных ди- и триметилбензиламинов, строение которых было подтверждено анализом их ИК, ЯМР {1}H и {13}C спектров.

Доп.точки доступа:
Чухаджян, Э. О.; Налбандян, М. К.; Геворкян, А. Р.; Шахатуни, К. Г.; Паносян, Г. А.

Найти похожие

12.

Взаимодействие бензимидазол-2-тиона с пропаргилбромидом и 1, 3-дибромпропином [Текст] / Т. И. Ярошенко [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1399-1405 : Схем 5. - Библиогр.: с. 1404-1405 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бензимидазол-2-тион -- 2- (3-бром-2-пропинилсульфанил) -3Н-1, 3-бензимидазолийбромид -- 3-[ (Z) -бромметилиден][1, 3]тиазоло[3, 2-a][1, 3]бензимидазол -- 1, 3-дибромпропин -- 3-метил[1, 3]тиазоло[3, 2-a][1, 3]бензимидазол -- 2- (1, 2-пропадиенилсульфанил) -1Н-1, 3-бензимидазол -- пропаргилбромид -- 2- (2-пропинилсульфанил) -1Н-1, 3-бензимидазол -- 2- (2-пропинилсульфанил) -3Н-1, 3-бензимидазолийбромид -- внутримолекулярная циклизация
Аннотация: При взаимодействии бензимидазол-2-тиона с пропаргилбромидом найдены условия, позволяющие осуществить направленный синтез 2- (2-пропинилсульфанил) -3Н-1, 3-бензимидазолийбромида, основания - 2- (2-пропинилсульфанил) -1Н-1, 3-бензимидазола, устойчивого кристаллического 2- (1, 2-пропадиенилсульфанил) -1Н-1, 3-бензимидазола и 3-метил[1, 3]тиазоло[3, 2-a][1, 3]бензимидазола. Реакция бензимидазол-2-тиона с 1, 3-дибромпропином в хлороформе или абсолютном метаноле приводит к 2- (3-бром-2-пропинилсульфанил) -3Н-1, 3-бензимидазолийбромиду, а в абсолютном метаноле в присутствии двукратного избытка метилата натрия реакция идет стерео- и региоселективно с образованием 3-[ (Z) -бромметилиден][1, 3]тиазоло[3, 2-a][1, 3]бензимидазола.

Доп.точки доступа:
Ярошенко, Т. И.; Нахманович, А. С.; Ларина, Л. И.; Елохина, В. Н.; Амосова, С. В.

Найти похожие

13.

Реакция N- (1-арил-2, 2-трихлорэтил) аренсульфонамидов с тиоамидами - путь к 5-аренсульфонамидо-4-арилтиазолам [Текст] / И. Б. Розенцвейг [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 10. - С. 1587-1590 : Схем 2. - Библиогр.: с. 1590 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
сульфонамиды -- N- (1-арил-2, 2-трихлорэтил) аренсульфонамиды -- 5-аренсульфонамидо-4-арилтиазолы -- тиоамиды -- производные аренсульфонамидов -- полигалогенэтиламиды -- тиоацетамид -- N- (1-тиоацетамидо-2-фенил-2, 2-дихлорэтил) -4-хлорбензолсульфонамид -- 4-аренсульфонамидо-2-метил-5-фенилтиазол -- тиазолы -- хлоразиридины -- 5-амидо-4-арилтиазолы -- внутримолекулярная циклизация
Аннотация: Систематически исследуя реакционную способность соединений ряда полигалогенэтиламидов, на примере производных аренсульфонамидов обнаружили неожиданные превращения, которые происходят в апротонных биполярных средах в присутствии неорганических оснований и тиоацетамида и приводят к образованию 2-алкил-5-аренсульфонамидо-4-арилтиазолов с выходом 31-34%. Осуществили также внутримолекулярную циклизацию N- (1-тиоацетамидо-2-фенил-2, 2-дихлорэтил) -4-хлорбензолсульфонамида, которая может протекать лишь однозначно и приводит к 4-аренсульфонамидо-2-метил-5-фенилтиазолу. Как показывает сопоставление физико-химических данных тиазолов, эти соединения являются изомерами, что доказывает регионаправленность химических превращений трихлорэтиламидов, приводящих к 5-амидо-4-арилтиазолам.

Доп.точки доступа:
Розенцвейг, И. Б.; Попов, А. В.; Розенцвейг, Г. Н.; Чернышев, К. А.; Левковская, Г. Г.

Найти похожие

14.

Колодина, А. А.
Внутримолекулярная циклизация S-алкилпроизводных 4-амино-3-меркапто-1, 2, 4-триазолов как метод аннелирования тиадиазинового и тиадиазольного циклов [Текст] / А. А. Колодина, А. В. Лесин // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 1. - С. 142-147. - Библиогр.: c. 147 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.792

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
внутримолекулярная циклизация -- тиадиазольное кольцо -- аннелирование -- 4-амино-3-меркапто-1, 2, 4-триазолы -- N-триазолилимины -- S-фенацилпроизводные аминомеркаптоазолов -- конденсация -- триалзолотиадиазин
Аннотация: Работа посвящена изучению внутримолекулярной циклизации S-фенацилпроизводных аминомеркаптоазолов на примере 4-амино-3-меркапто-1, 2, 4-триазолов и получению новых конденсированных гетероциклов, в том числе и спироциклических.

Доп.точки доступа:
Лесин, А. В.

Найти похожие

15.

Производные а, b-дегидроаминокислот [Текст]. V. Внутримолекулярная циклизация 2-{2-[ (Z) -1-бензамидо-2-фенилвинил]ацетамидометил}бензимидазола / В. О. Топузян [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 2. - С. 227-229. - Библиогр.: c. 229 (16 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.493

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
а, b-дегидроаминокислоты -- внутримолекулярная циклизация -- ГМДС -- ДФМБ -- органический синтез -- бензил-3-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидропиразино[1, 2-а]бензимидазол-4-ил) бензамид -- K[2]CO[2] -- 2-{2-[ (Z) -1-бензамидо-2-фенилвинил]ацетамидометил}бензимидазол
Аннотация: Сообщение посвящено исследованию внутримолекулярной циклизации 2-{2-[ (Z) -1-бензамидо-2-фенилвинил]ацетамидометил}бензимидазола в различных условиях.

Доп.точки доступа:
Топузян, В. О.; Казанджян, М. М.; Тамазян, Р. А.; Айвазян, А. Г.

Найти похожие

16.

Тиосемикарбазоны тиофен-2-карбальдегида и бензальдегида в реакциях с пропаргилбромидом и 1, 3-дибромпропином [Текст] / В. Н. Елохина [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 2. - С. 238-240. - Библиогр.: c. 240 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.84

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- пропаргилбромид -- 1, 3-дибромпропин -- тиофен-2-карбальдегид -- бензальдегид -- внутримолекулярная циклизация -- метанол -- 2-тенилиден (бензилиден) азино-4-бромметилиден-4, 5-дигидротиазол-3-ии -- биологическая активность -- бромиды
Аннотация: При взаимодействии тиосемикарбазонов тиофен-2-карбальдегида и бензальдегида с пропаргилбромидом в метаноле образуются гидробромиды S- (2-пропин) тиосемикарбазонов тиофен-2-карбальдегида и бензальдегида.

Доп.точки доступа:
Елохина, В. Н.; Нахманович, А. С.; Ларина, Л. И.; Ярошенко, Т. И.; Амосова, С. В.

Найти похожие

17.

Синтез новых полифункциональных 5, 6, 7, 8-тетрагидроимидазо-[1, 5-c]пиримидин-5-онов по реакции аза-Виттига с последующим аннелированием и 1, 3-прототропным сдвигом [Текст] / П. С. Лебедь [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 6. - С. 933-939. - Библиогр.: с. 939 (21 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.859

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
5, 6, 7, 8-тетрагидроимидазо-[1, 5-c]пиримидин-5-оны -- синтез -- реакция аза-Виттига -- аза-Виттига реакция -- аннелирование -- 1, 3-прототропный сдвиг -- этиловые эфиры -- внутримолекулярная циклизация -- конденсирующие агенты -- функциональные заместители
Аннотация: Этиловые эфиры реагируют с органическими изоцианатами по реакции аза-Виттига с последующим аннелированием и 1, 3-Н-сдвигом с образованием этиловых эфиров.

Доп.точки доступа:
Лебедь, П. С.; Кос, П. О.; Половинко, В. В.; Толмачев, А. А.; Вовк, М. В.

Найти похожие

18.

Силайчев, П. С.
Спиро-гетероциклизация 1Н-пиррол-2, 3-диона под действием 1, 5-бинуклеофила [Текст] / П. С. Силайчев, З. Г. Алиев, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 7. - С. 1125-1126. - Библиогр.: с. 1126 (3 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.745

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
спиро-гетероциклизация -- 1Н-пиррол-2, 3-дион -- 1, 5-бинуклеофил -- енамины -- синтез -- атом углерода -- гетероциклическая система -- внутримолекулярная циклизация
Аннотация: Описанна реакция представляющая собой первый пример прямой спиро-гетероциклизации замещенного 1Н-пиррол-2, 3-диона под действием N-арил-замещенных енаминов, участвующих в реакции в качестве CH, CH 1, 5-бинуклеофилов, а также синтеза малодоступной гетероциклической системы спиро[акридин-9, 3'-пиррола].

Доп.точки доступа:
Алиев, З. Г.; Масливец, А. Н.

Найти похожие

19.

Поведение бромидов диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония по отношению к порошкообразному гидроксиду натрия и водной щелочи [Текст] / Э. О. Чухаджян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 3. - С. 354-360 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 359-360 (19 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бромиды диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония -- гидроксид натрия -- диалкил (4-аллил-2, 5-дигидрофуран-2-ил) амины -- внутримолекулярная циклизация -- водно-щелочное расщепление -- перегруппировка Стивенса -- Стивенса перегруппировка -- ИК спектры -- спектры ИК
Аннотация: Бромиды диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония под действием двукратного мольного количества порошкообразного гидроксида натрия в присутствии нескольких капель метанола при комнатной температуре подвергаются перегруппировке Стивенса с переносом реакционного центра, образуя замещенные аминоспирты с алленовой группировкой, внутримолекулярная циклизация и конкурентная гидратация которых приводят к образованию смеси диалкил (4-аллил-2, 5-дигидрофуран-2-ил) аминов и диалкиламино-3-аллил-4-гидроксибутанонов с общими выходами 37-41%. При водно-щелочном расщеплении бромидов диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония продукты внутримолекулярной циклизации - диалкил (4-аллил-2, 5-дигидрофуран-2-ил) амины - получаются в индивидуальном виде с выходами 38-41%. В условиях как перегруппировки Стивенса, так и водно-щелочного расщепления образуются также вторичные амины с выходами 15-17%. В качестве неаминных продуктов получаются смеси соединений, которые, по данным ИК спектра, содержат несопряженную и сопряженную карбонильные группы, причем реакцией серебряного зеркала установлено наличие альдегидной группы.

Доп.точки доступа:
Чухаджян, Э. О.; Габриелян, А. С.; Геворкян, А. Р.; Паносян, Г. А.; Карапетян, Т. Д.

Найти похожие

20.

Украинец, И. В.
4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 153. Синтез гетариламидов 4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И. В. Украинец, Н. Л. Березнякова, В. А. Паршиков // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 3. - С. 426-432 : 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 432 (10 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота -- гетариламиды 4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты -- гетариламины -- амидирование -- внутримолекулярная циклизация -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Гетариламиды 4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты предложено получать по двум принципиально различным схемам с учетом термической устойчивости исходных гетариламинов.

Доп.точки доступа:
Березнякова, Н. Л.; Паршиков, В. А.

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-64

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)