539.19 Н 760 Новоселов, Ю. Н. Воздействие импульсных пучков электронов на примесь сероуглерода в воздухе [Текст] / Ю. Н. Новоселов, А. И. Суслов, Д. Л. Кузнецов // Журнал технической физики. - 2003. - Т.73,N6. - Библиогр.: 15 назв. . - ISSN 0044-4642
Рубрики: Физика--Молекулярная физика Кл.слова (ненормированные): ионизация -- конверсия примеси -- очистка воздуха -- сероуглерод -- токсичные примеси -- электронные пучки Аннотация: Приведены результаты экспериментальных и теоретических исследований процессов воздействия импульсных электронных пучков нано- и микросекундной длительности на азотно-кислородную смесь атмосферного давления с примесью сероуглерода CS[2]. Обнаружены два режима конверсии примеси, зависящие от типа используемого пучка и отличающиеся как механизмом, так и конечными продуктами. Экспериментально исследовано влияние на конверсию примеси внешнего электрического поля. Создана компьютерная модель процессов и выполнен анализ обнаруженных в опытах эффектов Доп.точки доступа: Суслов, А.И.; Кузнецов, Д.Л. |
Денисов, Г. В. Продукты окисления сероуглерода в ионизованном воздухе [Текст] / Г. В. Денисов, Ю. Н. Новоселов, А. И. Суслов, А. М. Устер // Журнал технической физики. - 2001. - Т.71,N1. - Библиогр.: с.138 (7 назв.) . - ISSN 0044-4642 Рубрики: Физика--Молекулярная физика Кл.слова (ненормированные): сероуглерод -- окисление -- ионизованный воздух -- плазмохимические реакции -- электронные пучки Аннотация: Описаны исследования продуктов плазмохимических реакций в газовой смеси, содержащей токсичные примеси сероуглерода, при возбуждении ее импульсными электронными пучками с энергией 180 и 300 keV и длительностью 3 нс и 48 мкс соответственно Доп.точки доступа: Новоселов, Ю.Н.; Суслов, А.И.; Устер, А.М. |
539.63 В 76 Воскобойников, И. М. Состояние серы за фронтом ударной волны [Текст] / И. М. Воскобойников, авт. // Физика горения и взрыва. - 2005. - Т. 41, N 2. - С. 119-125. - Библиогр.: с. 124-125 (6 назв. ). - Рис., табл. . - ISSN 0430-6228
Рубрики: Физика--Молекулярная физика Кл.слова (ненормированные): сера; ударные волны; фронт ударной волны; металлы; кристаллическая сера; расплавленная сера; сероуглерод; расчет температур; сжатие серы; теплоемкость; ударно-волновое сжатие; жидкая сера; адиабаты Гюгонио; деструкция серы; термодинамика; удельная теплоемкость; электрическое сопротивление Аннотация: Выполнены расчеты параметров состояния вещества за фронтом ударной волны в сере с учетом возможности деструкции исходного состояния S[8] до S[2] при температурах выше 10{3} K. Проведено сравнение результатов расчета диабат Гюгонио кристаллической и расплавленной серы с экспериментальными данными. |
541.64 А 50 Алиев, Н. У. Разработка катализаторов для синтеза сероуглерода из метана (природного газа) и серы [Текст] / Н. У. Алиев, Т. Я. Ягудеев, С. Б. Басыгараев, М. М. Утегенов // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2004. - Т. 47, N 2. - С. 40-41. - Библиогр.: с. 41 (3 назв.). - Ил.: табл. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Химия полимеров Химическая технология--Общие вопросы химической технологии Кл.слова (ненормированные): газы; катализаторы; кислотное модифицирование; клиноптилолит; метан; модифицирование; модифицирование клиноптилолита; полимеры; природный газ; производство газов; сера; сероуглерод; синтез сероуглерода; цеолиты Аннотация: Разработан катализатор для синтеза сероуглерода из природного газа и серы путем модифицирования клиноптилолита, полученного из цеолита Чанканайского месторождения Казахстана. Доп.точки доступа: Ягудеев, Т. Я.; Басыгараев, С. Б.; Утегенов, М. М. |
El-Telbani, E. M. Легкий синтез 6-гетарил[1, 2, 4]триалозо[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазолов и 7-гетарил[1, 3, 4]тиадиазоло[2, 3-c][1, 2, 4]триазинов, проявляющих фунгицидную активность [Текст] / E. М. El-Telbani, R. H. Swellem, G. A. M. Nawwar // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 12. - С. 1813-1818. - Библиогр.: c. 1818 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): ароматические альдегиды -- конденсация -- пиразолилзамещенные производные -- сероуглерод -- синтез -- фунгицидная активность -- этилцианоацетат Аннотация: Конденсацией 4-амино-4Н-1, 2, 4-триазол-3-тиола и 4-амино-6-метил-3-сульфанил-1, 2, 4-триазин-5 (4Н) -она с этилцианоацетатом получены этил[1, 2, 4]триалозо[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазол-6-илацетат и этил-3-метил-4-оксо-4Н-[1, 3, 4]тиадиазоло[2, 3-c][1, 2, 4]триазин-7-илацетат соответственно. Доп.точки доступа: Swellem, R. H.; Nawwar, G. A. M. |
Азатян, В. В. Механизм самовоспламенения CS{\dn 2} c O{\dn 2} и характеристики активированного комплекса лимитирующей стадии [Текст] / В. В. Азатян, А. Ф. Шестаков // Кинетика и катализ. - 2008. - Т. 49, N 5. - С. 646-650. - Библиогр.: с. 650 (24 назв. ) . - ISSN 1993-6982
Рубрики: Химия Химическая кинетика Кл.слова (ненормированные): самовоспламенение -- активированные комплексы -- лимитирующие стадии -- сероуглерод -- саморазогрев -- химическая кинетика Аннотация: На основании экспериментальных данных показано, что элементарная реакция O+CS{\dn 2}=OCS+S является необходимой стадией процесса сомовоспламенения сероуглерода с кислородом при невысоких температурах. Доп.точки доступа: Шестаков, А. Ф. |
К вопросу об образовании кластеров фуллерена в сероуглероде: данные малоуглового рассеяния нейтронов и молекулярной динамики [Текст] / М. В. Авдеев [и др. ] // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. - 2008. - N 12. - С. 3-10 . - ISSN 0207-3528
Рубрики: Физика Молекулярная физика в целом Кл.слова (ненормированные): кластеры фуллерена -- сероуглерод -- малоугловое рассеяние нейтронов -- МУРН Аннотация: Методом малоуглового рассеяния нейтронов (МУРН) исследованы растворы фуллерена в сероуглероде. В дополнение к предыдущим экспериментам на данной системе расширен диапазон по измеряемым переданным импульсам и исследовано влияние способа приготовления растворов на образование в них кластеров C[60]. Показано, что формирование крупных кластеров C[60] (размер около 10 нм) обусловлено неравновесными методами приготовления растворов. При равновесном растворении имеет место 10-процентное превышение наблюдаемого размера фуллерена в растворе над расчетным значением. С помощью моделирования границы раздела C[60]/CS[2] методами молекулярной динамики установлено, что учет влияния организации молекул растворителя на поверхности C[60] приводит к уменьшению размера фуллерена в растворе, наблюдаемого в МУРН. В настоящей работе эффект завышенного значения R[g] объясняется присутствием в растворе малых кластеров (10% растворенных молекул C[60]). Обнаружено, что концентрация насыщенного раствора меняется со временем. Предложено объяснение этого эффекта с помощью модели образования и седиментации крупных кластеров размером более 100 нм. Доп.точки доступа: Авдеев, М. В.; Тропин, Т. В.; Аксенов, В. Л.; Рошта, Л.; Холмуродов, М. Т. |
Синтез 3-бензил-5- (4-нитрофенил) тиазол-2 (3Н) -тиона на основе 4-нитрофенилоксирана, бензиламина и сероуглерода [Текст] / И. В. Кулаков [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 4. - С. 631-632 : 1 схема. - Библиогр.: с. 632 (4 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): бензиламин -- 3-бензил-5- (4-нитрофенил) тиазол-2 (3Н) -тион -- 4-нитрофенилоксиран -- сероуглерод -- бензилдитиокарбамат триэтиламмония -- тиазолидинтион -- тиазолинтион Аннотация: Синтезировали бензилдитиокарбамат триэтиламмония, который без выделения использовали для раскрытия оксиранового цикла в 4-нитрофенилоксиране. Реакцию проводили в спиртовой среде при эквимольном соотношении реагентов. Неожиданно обнаружили, что взаимодействие полученного бензилдитиокарбамата триэтиламмония с n-нитрофенилоксираном при нагревании (~45 градусов по Цельсию) в спирте сопровождается не только циклизацией в тиазолидинтион, но и его последующей ароматизацией с образованием тиазолинтиона. Доп.точки доступа: Кулаков, И. В.; Исабаева, Г. М.; Нуркенов, О. А.; Фазылов, С. Д. |
Синтез нитрофенилсодержащих 1, 3-тиазолин-2-тионов реакцией раскрытия оксирана некоторыми дитиокарбаматами [Текст] / И. В. Кулаков [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 4. - С. 618-623 : 2 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 623 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2- (4-нитрофенил) оксиран -- сероуглерод -- нитрофенилсодержащие 1, 3-тиазолин-2-тионы -- дитиокарбаматы триэтиламина -- тиазоло-2 (3Н) -тионы -- 2-гидрокси-2- (4-нитрофенил) этилдитиокарбаматы -- внутримолекулярная гетероциклизация -- рентгеноструктурный анализ Аннотация: На основе дитиокарбаматов триэтиламина и 4-нитрофенилоксирана синтезированы тиазоло-2 (3Н) -тионы, образующиеся при внутримолекулярной гетероциклизации промежуточных 2-гидрокси-2- (4-нитрофенил) этилдитиокарбаматов с одновременным дегидрированием тиазолидинового кольца в тиазолиновое. Установлено, что на ход реакции влияет как основность исходных первичных аминов, так и температурный режим. Доп.точки доступа: Кулаков, И. В.; Газалиев, А. М.; Нуркенов, О. А.; Турдыбеков, Д. М. |
547 Н 731 Новиков, Р. В. Циклоконденсация N- (проп-2-ин-1-ил) - и N- (пента-2, 4-диин-1-ил) -орто-фенилендиаминов с фенилизотиоцианатом и сероуглеродом [Текст] / Р. В. Новиков, Н. А. Данилкина, И. А. Балова // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 6. - С. 917-927 : 7 схем. - Библиогр.: с. 926-927 (29 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1- (3-арилпроп-2-ин-1-ил) -1, 3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-тионы -- N- (пента-2, 4-диин-1-ил) -орто-фенилендиамины -- N- (проп-2-ин-1-ил) -орто-фенилендиамины -- [1, 3]тиазоло[3, 2-a]бензимидазолы -- фенилизотиоцианат -- 2-метилиден-2, 3-дигидро[1, 3]тиазоло[3, 2-a]бензимидазолы -- [1, 3]тиазино[3, 2-a]бензимидазолы -- N- (алк-2-ин-1-ил) -орто-фенилендиамины -- сероуглерод -- циклоконденсация Аннотация: Циклоконденсация N- (проп-2-ин-1-ил) -орто-фенилендиаминов с фенилизотиоцианатом приводит к образованию 1- (проп-2-ин-1-ил) -1, 3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-тионов вне зависимости от природы заместителя при тройной связи. Реакции как моно-, так и диацетиленовых производных орто-фенилендиамина с сероуглеродом в присутствии KOH проходят с формированием одновременно двух гетероциклических ядер. Из N- (проп-2-ин-1-ил) -орто-фенилендиаминов, содержащих при тройной связи арильный заместитель, и N- (пента-2, 4-диин-1-ил) -орто-фенилендиаминов образуются 2-метилиден-2, 3-дигидро[1, 3]тиазоло[3, 2-a]бензимидазолы. Последние легко изомеризуются под действием основания, давая тиазоло[3, 2-a]бензимидазолы. Циклоконденсация N- (алк-2-ин-1-ил) -орто-фенилендиаминов с CS[2] приводит к [1, 3]тиазино[3, 2-a]бензимидазолам. Доп.точки доступа: Данилкина, Н. А.; Балова, И. А. |