542.61 Л 541 Лещев, С. М. Экстракционное разделение и концентрирование карбазола и конденсированных ароматических углеводородов [Текст] / С. М. Лещев, А. В. Синькевич, С. Ф. Фурс // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т.46,N4. - Библиогр.: 5 назв. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Экспериментальная химия Кл.слова (ненормированные): антрацен -- ароматические углеводороды -- карбазол -- концентрирование -- методики концентрирования -- методики разделения -- органические растворители -- растворители -- углеводороды -- фенантрен -- экстракционное разделение Аннотация: При температуре 20 плюс-минус 1 {o}С изучено распределение карбазола, антрацена и фенантрена в системах н-октан - полярные органические растворители и водно-органические смеси. Определены растворимости указанных веществ в растворителях различной природы и полярности. Обнаружено, что различия в константах распределения карбазола и ароматических углеводородов в системах с участием полярных органических растворителей различаются в 30 - 250 раз, при этом карбазол переходит преимущественно в полярную, а антрацен и фенантрен - в углеводородную фазу. Разработаны методики разделения и концентрирования ароматических углеводородов и карбазола, а также экстракционная методика очистки карбазола от примесей. Доп.точки доступа: Синькевич, А.В.; Фурс, С.Ф. |
547 Т 52 Толмачева, В. Я. Хроматографическое определение производных карбазола [Текст] / В. Я. Толмачева, В. Г. Бондалетов, Л. В. Тимощенко // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2004. - Т. 47, N 2. - С. 68-70. - Библиогр. с. 70 (5 назв.). - Ил.: рис. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): карбазол; обнаружение карбазола; производные карбазола; тонкослойные хроматограммы; хроматограммы; хроматографический анализ Аннотация: Разработана методика селективного обнаружения карбазола и его производных на тонкослойных хроматограммах, позволяющих повысить чувствительность и точность определений, а также метод количественного определения соединений при их совместном присутствии с использованием денситометрии микронегативов хроматограмм. Доп.точки доступа: Бондалетов, В. Г.; Тимощенко, Л. В. |
539.2 А 496 Алешин, А. Н. Электрические и оптические свойства композитов на основе производных карбазола и частиц кремния [Текст] / А. Н. Алешин, Е. Л. Александрова, И. П. Щербаков // Физика твердого тела. - 2008. - Т. 50, вып. 5. - С. 931-935. - Библиогр.: с. 935 (17 назв. ) . - ISSN 0367-3294
Рубрики: Физика Физика твердого тела. Кристаллография в целом Кл.слова (ненормированные): полимер-кремниевые композиты -- карбазол -- кремний -- вольт-амперные характеристики -- карбазолсодержащая полимерная матрица -- карбазолсодержащий полиорганосилоксан Аннотация: Исследованы электрические и оптические свойства полимер-кремниевых композитов в зависимости от способа введения частиц. Показано, что как в случае частиц кремния, диспергированных в карбазолсодержащей полимерной матрице, так и в случае чистого полимера ВАХ нелинейны и несимметричны (ВАХ карбазолсодержащего полиорганосилоксана, имеющего в мономерном звене атомы кремния, имеют более симметричный характер). Во всех случаях ВАХ описываются степеными зависимостями I (V) около V{p} с тремя различными наклонами для различных интервалов напряжений, что напоминает поведение, обусловленное механизмом токов, ограниченных объемным зарядом. Показано. что по люминесцентным свойствам карбазолсодержащий полиорганосилоксан аналогичен карбазолсодержащей полимерной матрице с диспергированными частицами кремния. Полученные результаты свидетельствуют о переносе заряда между полимером и наночастицами кремния в случае диспергированных наночастиц и об образованиии межцепочного комплекса с переносом заряда в случае химически связанного кремния. Доп.точки доступа: Александрова, Е. Л.; Щербаков, И. П. |
Воронков, М. Г. Влияние N-силатранилметильной группы на ароматичность пиррола, индола и карбазола [Текст] / М. Г. Воронков, Б. А. Шаинян, О. М. Трофимова // Доклады Академии наук. - 2004. - Т. 396, N 6. - С. 779-783 . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): силатранметильные группы -- пиррол -- индол -- карбазол -- эндоциклические связи -- гетероциклы -- азолы -- гетероароматические соединения Аннотация: Оценивается влияние силатранилметильной группы на ароматичность азолов путем сопоставления с незамещенными и N-метилзамещенными аналогами. Доп.точки доступа: Шаинян, Б. А.; Трофимова, О. М. |
Алешин, А. Н. Эффекты переключения и памяти, обусловленные прыжковым механизмом переноса носителей заряда в композитных пленках на основе проводящих полимеров и неорганических наночастиц [Текст] / А. Н. Алешинг, Е. Л. Александрова // Физика твердого тела. - 2008. - Т. 50, вып: вып. 10. - С. 1895-1900. - Библиогр.: с. 1900 (16 назв. ) . - ISSN 0367-3294
Рубрики: Физика Физика твердого тела. Кристаллография в целом Кл.слова (ненормированные): эффекты переключения -- эффекты памяти -- композитные пленки -- проводящие полимеры -- неорганические наночастицы -- перенос носителей заряда -- полифениленвинилен -- тиофен -- карбазол Аннотация: Исследованы эффекты переключения и памяти в композитных пленках на основе проводящих полимеров (произвольных полифениленвинилена, тиофена, карбозола) и неорганических наночастиц (ZnO и Si). Установлено, что введение в полимерные материалы неорганических наночастиц, обладающих сильными акцепторными свойствами (ZnO и Si), приводит к возникновению эффектов памяти, проявляющихся в переходе полимера из низкопроводящего в высокопроводящее состояние. Для ряда композитов этот переход сопровождается появлением области с отрицательным дифференциальным сопротивлением и наличием гистерезиса в вольт-амперных характеристиках. Показано, что наблюдаемые эффекты определяются характером переноса носителей заряда в композите. Так, если в пленках на основе производных тиофена основным механизмом транспорта является проводимость, связанная с туннелированием носителей между проводящими областями, помещенными в непроводящую матрицу, то композитных пленках (полимер-полупроводниковые наночастицы) доминирующим механизмом транспорта является прыжковая проводимость и обусловливает наблюдаемые в них эффекты. Доп.точки доступа: Александрова, Е. Л. |
Ферроцены, сопряженные с тиофеновыми, карбазольными и пиримидиновыми фрагментами: синтез и свойства [Текст] / Г. Г. Абашев [и др. ] // Журнал прикладной химии. - 2010. - Т. 83, вып: вып. 8. - С. 1330-1334. - Библиогр.: c. 1334 (15 назв. ) . - ISSN 0044-4618
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): ацетилферроцен -- карбазол -- Кляйзена-Шмидта реакция -- пиримидин -- реакция Кляйзена-Шмидта -- тиофен -- ферроценилсодержащие халконы -- ферроцены Аннотация: Исследована возможность получения реакцией Кляйзена-Шмидта ферроценилсодержащих халконов. Доп.точки доступа: Абашев, Г. Г.; Антуфьева, А. Д.; Бушуева, А. Ю.; Кудрявцев, П. Г.; Осоргина, И. В.; Сюткин, Р. В.; Шкляева, Е. В. |
541.6 А 917 Асундариа, Ш. Т. Синтез и изучение гомополициануратов на основе 2-карбазол-4, 6-дихлор-s-триазина [Текст] / Ш. Т. Асундариа, В. Б. Патель, К. С. Патель // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 10. - С. 1731-1740. - Библиогр.: с. 1740 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): синтез -- гомополицианураты -- 2-карбазол-4, 6-дихлор-s-триазин -- полимеры -- модификация полимеров Аннотация: Изучение способов модификации полимеров с целью создания материалов не только стабильных, но и технологичных и широко используемых. Доп.точки доступа: Патель, В. Б.; Патель, К. С. |
547.442.3 С 387 Синтез нового бета-дикетона, содержащего фрагменты карбазола и 2, 5-дифенил-1, 3. 4-оксадиазола [Текст] / Tang Huaijun [и др.] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып. 4. - С. 573-577. - Библиогр.: c. 577 (21 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Кл.слова (ненормированные): 2, 5-дифенил-1, 3. 4-оксадиазол -- бета-дикетон -- карбазол -- синтез -- дырочная проводимость -- электронная проводимость -- оптоэлектроника -- проводимость -- фрагмент Аннотация: Разработан эффективный и удобный метод синтеза нового бета-дикетона, содержащего фрагменты карбазола и 2, 5-дифенил-1, 3, 4-оксадиазола в качестве функциональных групп, ответственных за дырочную и электронную проводимость соответственно. Полученное соединение представляет интерес с точки зрения возможности его применения в качестве материала для оптоэлектроники. Доп.точки доступа: Huaijun, Tang; Zhiguo Zhang; Changjie Cong; Keli Zhang |
547 С 387 Синтез гексагидро[1,4]диазоцино[7,8,1-jk]карбазолов и 1-метокси-9-(бета-винилэтиламино)этилкарбазолов [Текст] / Л. Г. Воскресенский [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 4. - С. 665-669 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 669 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): гексагидро[1, 4]диазоцино[7, 8, 1-jk]карбазолы -- гексагидродиазоцинокарбазолы -- 1-метокси-9- (бета-винилэтиламино) этилкарбазолы -- 3-этилгексагидропиразино[3, 2, 1-jk]карбазол -- метилпропиолат -- ацетилацетилен -- ацетонитрил -- ацетилендикарбоновый эфир -- домино-реакция расширения пиразинового цикла -- домино-реакция расщепления пиразинового цикла Аннотация: 3-Этилгексагидропиразино[3, 2, 1-jk]карбазол при действии метилпропиолата и ацетилацетилена в ацетонитриле превращается в гексагидро[1, 4]диазоцино[7, 8, 1-jk]карбазолы, при действии ацетилендикарбонового эфира и метилпропиолата в метаноле - в 1-метокси-9- (бета-винилэтиламино) этилкарбазолы. 3-Бензилзамещенный пиразинокарбазол с алкинами не реагирует. Доп.точки доступа: Воскресенский, Л. Г.; Граник, В. Г.; Борисова, Т. Н.; Титов, А. А.; Гришина, Е. И.; Сорокина, Е. А.; Варламов, А. В. |
535.37 С 645 Сополимеры карбазол- и индолокарбазолсодержащих фенилхинолинов - новые материалы для электролюминесцентных устройств / Е. Л. Александрова [и др.]. // Физика и техника полупроводников. - 2013. - Т. 47, вып. 8. - С. 1055-1064 : ил. - Библиогр.: с. 1064 (13 назв.) . - ISSN 0015-3222
Рубрики: Физика Люминесценция Кл.слова (ненормированные): электрофизические свойства -- фотофизические свойства -- сополимеры -- полифенилхинолины -- ПФХ -- полимерные люминесцирующие диоды -- ПЛЭД -- карбазолы -- люминесценция -- спектры люминесценции -- носители заряда -- подвижность заряда Аннотация: Исследованы фото- и электрофизические свойства сополимеров на основе 2, 6-полифенилхинолинов, содержащих между хинолиновыми циклами мостиковую кислородную или фениламинную группу, а в ароматическом радикале октил- или додецилкарбазольный, или диоктилиндоло[3, 2-b]карбазольный фрагменты. Показано, что введение в состав ароматического радикала сополимера фрагментов карбазола и индоло[3, 2-b]карбазола, излучающих в видимой части спектра, позволяет достичь белой люминесценции, по интенсивности превосходящей для сополимеров в фоноинертной матрице излучение исходных гомополимеров, что наряду с довольно высокими значениями подвижностей носителей заряда на уровне 5 x 10{-6} см{2}B{-1}c{-1} делает изученные сополимеры перспективными для создания на их основе электролюминесцентных устройств. Photo- and electrical properties of copolymers based on 2, 6-polyphenyl-quinolines containing quinoline cycles separated by a bridging oxygen or phenylamino group, and an aromatic radical containing octil- or dodecylcarbazole or dioctylindolo[3, 2-b]carbazole (IC) fragments were studied. It is shown that the introduction fragments of carbazole and indolo[3, 2-b]carbazole into the aromatic radical of polymer, which emitting in the visible range, achieves the intensity of a white luminescence, exceeding this for the copolymers in photoinert matrix light source of homopolymers that, along with a fairly high values of the mobility of the charge carriers at 5 x 10{-6} cm{2}V{-1}s{-1} makes these copolymers as perspective material for electroluminescence devices. Перейти: http://journals.ioffe.ru/ftp/2013/08/p1055-1064.pdf Доп.точки доступа: Александрова, Е. Л.; Светличный, В. М.; Некрасова, Т. Н.; Смыслов, Р. Ю.; Мягкова, Л. А.; Матюшина, Н. В.; Тамеев, А. Р.; Паутов, В. Д.; Кудрявцев, В. В.; Физико-технический институт им. А. Ф. Иоффе Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Инситут физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина Российской академии наук (Москва); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург) |
547 М 482 Мельника, И. Синтез N-метилкарбазолов из N-(2-иодарил)-N-метиланилинов в присутствии трет-бутоксида калия и бромида железа(II) / И. Мельника, К. Бриньгис, М. Каткевич // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 4. - С. 568-579 : 3 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 577-579 (45 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Химическая связь и строение молекул Кл.слова (ненормированные): карбазол -- N-метилкарбазолы -- N- (2-иодарил) -N-метиланилины -- внутримолекулярное образование диарильной связи -- катализ железом (II) -- радикальное гомолитическое ароматическое замещение -- циклизация Аннотация: Разработан эффективный и доступный метод получения N-метилкарбазолов из N- (2-иодарил) -N-метиланилинов. Циклизация происходит в присутствии трет-бутоксида калия и бромида железа (II) по механизму радикального гомолитического замещения. Если заместители в арильных группах находятся в мета-положении по отношению к аминогруппе, образуются два региоизомера. Доп.точки доступа: Бриньгис, К.; Каткевич, М. |
547 Ю 785 Юровская, М. А. Новая жизнь классических реакций в химии гетероциклических соединений, содержащих пиррольный фрагмент / М. А. Юровская, авт. Р. С. Алексеев // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 10. - С. 1507-1536 : 1 табл., 64 схемы. - Библиогр.: с. 1534-1536 (128 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): химия гетроциклических соединений -- индолы -- карбазол -- карболин -- пирролы -- реакция Бишлера - Мелау -- Бишлера - Мелау реакция -- реакция Бруннера -- Бруннера реакция -- реакция Ганча -- Ганча реакция -- реакция Гребе - Ульмана -- Гребе - Ульмана реакция -- реакция Кнорра -- Кнорра реакция -- реакция Маделунга -- Маделунга реакция -- реакция Неницеску -- Неницеску реакция -- реакция Пилоти - Робинсона -- Пилоти - Робинсона реакция Аннотация: В обзоре рассмотрены открытые в конце XIX - начале XX в. и незаслуженно забытые на долгие годы классические именные реакции в химии гетероциклических соединений, содержащих пиррольный фрагмент. Развитие новых современных методов в органической химии привело к возрождению таких реакций в настоящее время и раскрыло их огромный синтетический потенциал. Доп.точки доступа: Алексеев, Р. С. |
547 Р 177 Разработка метода синтеза 9Н-карбазол-3-ил-азофталонитрилов / О. В. Доброхотов [и др.] // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2013. - Т. 56, вып. 9. - С. 22-24 : 2 схем. - Библиогр.: с. 24 (5 назв.) . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Кл.слова (ненормированные): нелинейно оптические свойства -- аминофталонитрилы -- диазотирование -- азосочетание -- карбазолилазофталонитрилы -- азофталонитрилы Аннотация: Работа посвящена синтезу новых фталонитрилов и их производных, являющихся перспективными для получения оптически активных полимеров. Доп.точки доступа: Доброхотов, О. В.; Луференко, Д. В.; Абрамов, И. Г.; Чиркова, Ж. В.; Филимонов, С. И. |
547 П 535 Получение и исследование поли[9-гексадецил-3-фенил-6-(4-винилфенил)-9H-карбазола] / А. Н. Бакиев [и др.]. // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84 (146), вып. 7. - С. 1117-1123. - Библиогр.: с. 1122-1123 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): синтез полимеров -- карбазол -- поли (фениленвинилены) -- полимеры -- электрохимическое окисление -- пленки -- тонкие пленки Аннотация: Описан синтез нового содержащего карбазольные фрагменты полимера - поли[9-гексадецил-3-фенил-6- (4-винилфенил) -9H-карбазола]. Исследованы его оптические свойства. Доп.точки доступа: Бакиев, А. Н.; Шкляева, Е. В.; Лунегов, И. В.; Мокрушин, И. Г.; Абашев, Г. Г.; Естественнонаучный институт Пермского государственного национального исследовательского университета; Естественнонаучный институт Пермского государственного национального исследовательского университета; Естественнонаучный институт Пермского государственного национального исследовательского университета; Пермский государственный национальный исследовательский университет; Пермский государственный национальный исследовательский университетПермский государственный национальный исследовательский университет; Пермский государственный национальный исследовательский университет; Пермский государственный национальный исследовательский университет; Институт технической химии Коми научного центра Уральского отделения РАН |
539.2 С 314 Сенсибилизация фотоэффекта в карбазол- и индолокарбазолсодержащих полифенилхинолинах акцепторными молекулами бензотиадиазола / Е. Л. Александрова [и др.]. // Физика и техника полупроводников. - 2014. - Т. 48, вып. 11. - С. 1517-1520 : ил. - Библиогр.: с. 1520 (11 назв.) . - ISSN 0015-3222
Рубрики: Физика Физика твердого тела. Кристаллография в целом Энергетика Полупроводниковые материалы и изделия Кл.слова (ненормированные): эффективная сенсибилизация -- сенсибилизация фотоэффекта -- полифенилхинолины -- ПФХ -- бензотиадиазол -- БТДЗ -- акцепторные молекулы -- фотогенерированные носители заряда -- электроны -- светочувствительность -- сенсибилизаторы -- фототоки Аннотация: Установлена эффективная сенсибилизация фотоэффекта в смесевых композициях полифенилхинолинов (ПФХ) с молекулами 2, 1, 3-бензотиадиазола (БТДЗ). Введение 10 мас% БТДЗ приводит к расширению спектральной области чувствительности ПФХ и возрастанию светочувствительности в 4. 5 раза, а фототока - более чем в 6 раз. Показано, что эффект обусловлен комплексообразованием между донорными фрагментами ПФХ и акцепторными молекулами БТДЗ, а более сильное по сравнению со светочувствительностью увеличение фототока, по-видимому, определяется переносом свободных фотогенерированных носителей заряда (электронов) по введенным в полимер молекулам сенсибилизатора. Перейти: http://journals.ioffe.ru/ftp/2014/11/p1517-1520.pdf Доп.точки доступа: Александрова, Е. Л.; Светличный, В. М.; Матюшина, Н. В.; Мягкова, Л. А.; Кудрявцев, В. В.; Тамеев, А. Р.; Физико-технический институт им. А. Ф. Иоффе Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (Санкт-Петербург); Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина Российской академии наук (Москва) |