Аверин, А. Д.
    Аминирование 2-хлор- и 2, 4-дихлорпиримидинов полиаминами [Текст] / А. Д. Аверин, О. А. Улановская, И. П. Белецкая // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1418-1431 : Табл. 2, схем 5. - Библиогр.: с. 1430-1431 (26 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиримидины -- диарилированные производные пиримидина -- триарилированные производные пиримидина -- тетраарилированные производные пиримидина -- арилированные производные пиримидина -- полиамины -- 2, 4-дихлорпиримидины -- 2-хлорпиримидины -- оксадиамины -- 2-аминопроизводные пиримидина -- аминирование -- гомогенный катализ -- катализ гомогенный
Аннотация: Исследовано аминирование 2-хлор- и 2, 4-дихлорпиримидинов линейными полиаминами и оксадиаминами в каталитических и некаталитических условиях. Показано, что при взаимодействии избытка полиаминов с 2-хлорпиримидином образуются соответствующие 2-аминопроизводные пиримидина, а при реакции полиаминов с избытком 2-хлорпиримидина - ди-, три- и тетраарилированные производные. Изучено взаимодействие 2, 4-дихлорпиримидина с диаминами при различном соотношении исходных реагентов, найдены соотношения продуктов замещения в положениях 2 и 4 пиримидина.


Доп.точки доступа:
Улановская, О. А.; Белецкая, И. П.




    Василевский, С. Ф.
    Гетероциклические аналоги комбретастатина А-4 [Текст] / C. Ф. Василевский, М. П. Давыдова, Г. А. Толстиков // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 10. - С. 1545-1549 : Схем 4. - Библиогр.: с. 1549 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
ацетилены -- альфа-ацетиленовые кетоны -- комбретастатин А-4 -- гидроксиламин -- гидразин -- гуанидин -- гетероциклизация -- гомогенный катализ -- катализ гомогенный -- кросс-сочетание
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу гетероциклических аналогов природного комбретастатина А-4, основанный на взаимодействии альфа-ацетиленовых кетонов с полифункциональными нуклеофилами (гидроксиламином, гидразином, гуанидином). Получены не известные ранее аналоги комбретастатина А-4 с азольными и азиновыми мостиками.


Доп.точки доступа:
Давыдова, М. П.; Толстиков, Г. А.




    Волков, А. В. (канд. хим. наук).
    Нанофильтрация органических сред: перспективы и области применения [Текст] / А. В. Волков, Г. А. Корнеева, Г. Ф. Терещенко // Успехи химии. - 2008. - Т. 77, N 11. - С. 1053-1064 : 3 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 1062-1064 (123 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.544
Рубрики: Химия
   Катализ

Кл.слова (ненормированные):
органические среды -- неводные среды -- нанофильтрация -- промышленность -- нефтехимическая промышленность -- химическая промышленность -- катализ -- гомогенный катализ -- жидкости -- ионные жидкости -- выделение веществ -- пищевая промышленность -- мембранная технология -- мембранные методы -- мембраны -- синтез-разделение -- разделение компонентов
Аннотация: Представлены основные направления исследований в новой области мембранной науки и технологии - нанофильтрации органических (неводных) сред. Рассмотрены перспективы ее использования в химической, нефтехимической и пищевой промышленности. Особое внимание уделено мембранам, разработанным для этого метода.


Доп.точки доступа:
Корнеева, Г. А. (д-р хим. наук); Терещенко, Г. Ф.




    Ковтун, В. Ф.
    Определение энергии активации реакции каталитического восстановления куриного жира [Текст] / В. Ф. Ковтун, В. А. Козлов // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2009. - Т. 52, вып: вып. 9. - С. 48-49 : 1 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 49 (4 назв. ) . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.544
Рубрики: Химия
   Катализ

Кл.слова (ненормированные):
куриный жир -- жиры -- каталитическое восстановление -- жидкофазное гидрирование -- гомогенный катализ
Аннотация: Дана оценка энергии активации и обоснованы основные критерии проведения реакции каталитического (Рd/С) жидкофазного гидрирования куриного жира для получения жировой основы, заменяющей масло какао.


Доп.точки доступа:
Козлов, В. А.




   
    Циклодимеризация альфа-метилстирола в условиях гомогенного и гетерогенного кислотного катализа [Текст] / Г. Н. Кириченко [и др. ] // Нефтехимия. - 2009. - Т. 49, N 4. - С. 324-328. - Библиогр.: с. 328 (13 назв. ) . - ISSN 0028-2421
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гетерогенный катализ -- гомогенный катализ -- кислотные катализаторы -- метилстирол -- циклодимеризация
Аннотация: Осуществлена циклодимеризация альфа-метилстирола в присутствии бренстедовских и льюисовских кислот. Установлена зависимость выхода циклического димера альфа-метилстирола от природы и структуры катализатора. Показано, что активность катализаторов определяется силой их кислотных центров, а селективность образования циклического димера альфа-метилстирола зависит от природы аниона (гомогенные кислоты) и пористой структуры при применении гетерогенных катализаторов. Наибольшей селективностью при циклодимеризации альфа-метилстирола в 1, 1, 3-триметил-3-фенилиндан обладают серная кислота и силикофосфат.


Доп.точки доступа:
Кириченко, Г. Н.; Григорьева, Н. Г.; Глазунова, В. И.; Джемилев, У. М.


547
П 710


   
    Превращения диэпоксипроизводных терпинолена в условиях кислотного каиализа [Текст] / О. В. Саломатина [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 10. - С. 1455-1461. - Библиогр.: c. 1461 (13 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
диэпоксипроизводные терпинолена -- гомогенный катализ -- гетерогенный кислотный катализ
Аннотация: Исследованы превращения диэпоксипроизводных терпинолена в условиях гомогенного и гетерогенного кислотного катализа.


Доп.точки доступа:
Саломатина, О. В.; Яровая, О. И.; Корчагина, Д. В.; Гатилов, Ю. В.; Бархаш, В. А.


661.2/.6
Т 327


   
    Темплатный синтез макропористых материалов на основе оксидов вольфрама [Текст] / Е. К. Папынов [и др.] // Химическая технология. - 2011. - N 6. - С. 367-373. - Библиогр.: с. 373 (18 назв. ) . - ISSN 1684-5811
УДК
ББК 35.20
Рубрики: Химическая технология
   Технология неорганических веществ

Кл.слова (ненормированные):
темплатный синтез -- оксид вольфрама -- золь-гель процессы -- коллоидные системы -- наноматериалы -- макропористые материалы -- гомогенный катализ -- гетерогенный катализ -- пиролиз
Аннотация: Предложен способ получения новых макропористых материалов на основе оксидов вольфрама с использованием в качестве темплата полимерной эмульсии типа ядро-оболочка. Изучен и описан состав синтезируемых материалов.


Доп.точки доступа:
Папынов, Е. К. (кандидат химических наук); Майоров, В. Ю.; Непомнящий, А. В.; Кайдалова, Т. А.; Авраменко, В. А. (член-корреспондент РАН)


547
О-504


   
    Окисление модельных соединений лигнина надуксусной кислотой в условиях гомогенного катализа полиоксометаллатами / Н. Р. Попова [и др.]. // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84 (146), вып. 11. - С. 1794-1799. - Библиогр.: с. 1799 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.23 + 24.544
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Катализ

Кл.слова (ненормированные):
лигнин -- соединения лигнина -- окисление -- гомогенный катализ -- полиоксометаллаты
Аннотация: Исследовано окисление модельных соединений лигнина надуксусной кислотой с использованием в качестве катализатора полиоксометаллатами.


Доп.точки доступа:
Попова, Н. Р.; Белоглазова, А. Л.; Боголицын, К. Г.; Торцева, Т. В.; Верхоломова, К. М.; Покрышкин, С. А.; Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова (Архангельск); Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова (Архангельск); Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова (Архангельск); Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова (Архангельск); Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова (Архангельск); Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова (Архангельск)


547
Р 170


   
    Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью / В. П. Анаников [и др.]. // Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 10. - С. 885-985 : 42 рис., 166 схем, 5 табл. - Библиогр.: с. 973-985 (840 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.2 + 24.544 + 24.23 + 24.2 + 24.544 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Катализ

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
атомарная точность -- атом-экономные реакции присоединения -- биметаллические катализаторы -- гетерогенные катализаторы -- гетероциклические соединения -- гибридные полупроводниковые нанофотокатализаторы -- гомогенный катализ -- катализаторы -- каталитические реакции -- окислительное кросс-сочетание -- органический синтез -- реакции кросс-сочетания -- селективный органический синтез -- синтез органических молекул -- синтез фтороорганических соединений -- супрамолекулярные гели -- фотокатализ -- фторорганические соединения -- функционализированные молекулы
Аннотация: Вызовы современного общества и нарастающие потребности высокотехнологичных отраслей промышленного производства обусловливают новый этап в развитии органического синтеза. Важнейшая задача современных синтетических методов - это введение функциональных групп и более сложных заместителей в органическую молекулу с беспрецедентным уровнем контроля над направлением химической реакции. Анализ современной ситуации в области селективного органического синтеза позволяет говорить о появлении нового направления - синтеза органических молекул, биологически активных соединений, фармацевтических блоков и передовых материалов с абсолютной селективностью. С учетом перспектив развития на ближайшие годы смысл методического совершенствования подходов органического синтеза можно определить термином "атомарная точность" (atomic precision) в проведении химических реакций. В настоящем обзоре рассмотрены селективные методы органического синтеза, пригодные для трансформации сложных функционализированных молекул в мягких условиях. Проанализированы современные тенденции развития селективного органического синтеза, особое внимание уделено ряду ключевых направлений, включая методы получения фторорганических соединений, каталитические реакции кросс-сочетания и окислительного кросс-сочетания, атом-экономные реакции присоединения, процессы метатезиса, реакции окисления и восстановления, получение гетероциклических соединений, создание новых гомогенных и гетерогенных каталитических систем, применение фотокатализа, масштабирование до уровня промышленного производства, разработку новых подходов в изучении механизмов каталитических реакций.


Доп.точки доступа:
Анаников, В. П. (член-корреспондент РАН); Хемчян, Л. Л.; Иванова, Ю. В.; Бухтияров, В. И. (член-корреспондент РАН); Сорокин, А. М.; Просвирин, И. П.; Вацадзе, С. З. (доктор химических наук; профессор); Медведько, А. В.; Нуриев, В. Н.; Дильман, А. Д. (доктор химических наук); Левин, В. В.; Коптюг, И. В. (доктор химических наук; профессор); Ковтунов, К. В.; Живонитко, В. В.; Лихолобов, В. А. (член-корреспондент РАН); Романенко, А. В.; Симонов, П. А.; Ненайденко, В. Г. (доктор химических наук; профессор); Шматова, О. И.; Музалевский, В. М.; Нечаев, М. С. (доктор химических наук); Асаченко, А. Ф.; Морозов, О. С.; Джеваков, П. Б.; Осипов, С. Н. (доктор химических наук); Воробьева, Д. В.; Топчий, М. А.; Зотова, М. А.; Пономаренко, С. А. (член-корреспондент РАН); Борщев, О. В.; Лупоносов, Ю. Н.; Ремпель, А. А. (член-корреспондент РАН); Валеева, А. А.; Стахеев, А. Ю. (доктор химических наук); Турова, О. В.; Машковский, И. С.; Сысолятин, С. В. (доктор химических наук; профессор); Малыхин, В. В.; Бухтиярова, Г. А.; Терентьев, А. О. (доктор химических наук); Крылов, И. Б.; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Санкт-Петербургский государственный университет; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наукИнститут нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук; Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук