Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Потиха, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

1.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины. 21. Конденсация орто-бромметилфенилацетонитрила с замещенными антраниловыми кислотами [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко, В. М. Кисиль // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 4. - С. 562-573. - Библиогр.: с. 573 (14 назв. ). - 1; 21. Конденсация орто-бромметилфенилацетонитрила с замещенными антраниловыми кислотами. - Табл. 2, схем 2 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-он -- антраниловая кислота -- енамин -- орто-бромметилфенилацетонитрил
Аннотация: Взаимодействие замещенных антраниловых кислот и эфиров с орто-бромметилфенилацетонитрилом приводит к гидробромидам 2, 3-R, R{1}-7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-онов. Установлено, что 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-оны могут существовать в двух таутомерных формах - "имина" и "енамина". Положение таутомерного равновесия зависит от природы и положения заместителей в хиназолиновом фрагменте молекулы. Изучено борогидридное восстановление, окисление и взаимодействие 2, 3-R, R{1}-7, 12-дигидро-5Н-изохино{2, 3-a]хиназолин-5-онов с электрофильными реагентами.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.; Кисиль, В. М.

Найти похожие

2.

Потиха, Л. М.
Взаимодействие гамма-бромдипнона с тиокарбамидами [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 4. - С. 625-626. - Библиогр.: с. 626 (5 назв. ). - Схем 1 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
2- (2-амино-4-фенил-4, 5-дигидротиазол-4-ил) -1-фенил-1-этанон -- 2, 4-дифенилтиофен -- гамма-бромдипнон
Аннотация: Реакция гамма-бромдипнона с тиомочевиной при нагревании смеси исходных реагентов в спирте приводит к гидробромиду 2- (2-амино-4-фенил-4, 5-дигидротиазол-4-ил) -1-фенил-1-этанона. Взаимодействие же гамма-бромдипнона с тиоацетамидом в тех же условиях приводит к образованию 2, 4-дифенилтиофена с высоким выходом.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

3.

Потиха, Л. М.
Взаимодействие гамма-бромдипнона с гидразинами [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 4. - С. 626-628. - Библиогр.: с. 628 (4 назв. ). - Схем 1 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
1, 3, 5-трифенил-1, 4-дигидропиридазин -- 2, 4-дифенил-1Н-пиррол-1-амин -- бромиды 1, 3, 5-триарилпиридазиния -- гамма-бромдипнон
Аннотация: При нагревании гамма-бромдипнона с гидразингидратом в спирте образуется 2, 4-дифенил-1Н-пиррол-1-амин, а при взаимодействии с арилгидразинами в тех же условиях - 1-арил-1, 4-дигидропиридазины или соли 1-арил-1-пиридазиния, причем характер продуктов зависит от природы заместителей в бензольном цикле.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

4.

Конденсированные изохинолины. 20. Об особенностях термической перегруппировки 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-она в 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-он [Текст] / Л. М. Потиха [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 3. - С. 430-439. - Библиогр.: с. 439 (14 назв. ). - 1; 20. Об особенностях термической перегруппировки 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-она в 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-он. - Рис. 1, табл. 3, схем 2 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-6, 13-дион -- 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-он -- окисление -- перегруппировка
Аннотация: Изучена зависимость направления превращений солей ангулярного 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-она от температуры и природы аниона: нагревание в высококипящих растворителях приводит либо к ароматизации гетеросистемы, либо к продукту перегруппировки - линейному 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-ону. При нагревании его гидробромида в высококипящих растворителях наряду с димеризацией линейного изомера протекают процессы окисления по положениям 6 и 11 гетеросистемы. Полученный димер при взаимодействии с морфолином легко расщепляется с образованием 6- (морфолил-4) замещенного линейного соединения.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Ковтуненко, В. А.; Тарасевич, А. В.; Вольф, Ж. Ж.; Андрэ, Ш.

Найти похожие

5.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины. 22. Синтез и свойства 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-онов [Текст] / Л. М. Потиха // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 6. - С. 899-909. - Библиогр.: с. 909 (10 назв. ). - 1; 22. Синтез и свойства 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-онов. - Табл. 2, схем 3 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-он -- антраниловая кислота -- о-бромметилфенилацетонитрил -- перегруппировка
Аннотация: Взаимодействие 3-галогенантраниловых кислот с о-бромметилфенилацетонитрилом приводит к бромидам 2- (2-карбокси-6-галогенфенил) -1, 4-дигидро-3 (2Н) -изохинолиниминия. Бромиды 2-хлорфенилизохинолиниминия легко превращаются в 4-R-6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-оны при нагревании >145 градусов по Цельсию, а бромид 2, 4-дибромфенилизохинолиниминия только при сплавлении с антраниловыми кислотами. Изучено влияние природы и положения заместителей в хиназолиновом фрагменте 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-онов на скорость перегруппировки в 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-оны. Изучены реакции окисления и борогидридного восстановления 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-онов.

Найти похожие

6.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины. 23. Взаимодействие о-бромметилфенилацетонитрила с антраниловыми кислотами: синтез 6Н, 12Н, 17Н-дибензо[3, 4: 6, 7][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-6, 17-дионов [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 7. - С. 1059-1067. - Библиогр.: с. 1067 (10 назв. ). - 1; Взаимодействие о-бромметилфенилацетонитрила с антраниловыми кислотами: синтез 6Н, 12Н, 17Н-дибензо[3, 4: 6, 7][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-6, 17-дионов. - Табл. 1, схем 2 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
6- (4-метилфенил) -6, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-он -- 6Н, 12Н, 17Н-дибензо[3, 4: 6, 7][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-6, 17-дион -- антраниловая кислота -- о-бромметилфенилацетонитрил
Аннотация: Направление реакции антраниловых кислот с о-бромметилфенилацетонитрилом при проведении ее сплавлением зависит от температуры и природы заместителя в антраниловой кислоте. Реакция может приводить к трем типам продуктов - при температуре <150 градусов по Цельсию к производным 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-онов, а при температуре >150 градусов по Цельсию, в зависимости от природы заместителя в антраниловой кислоте, к 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-ону или производным 6Н, 12Н, 17Н-дибензо[3, 4: 6, 7][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-6, 17-дионов. Изучены некоторые особенности механизма образования 6Н, 12Н, 17Н-дибензо[3, 4: 6, 7][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-6, 17-дионов, что позволило получить 6- (4-метилфенил) -6, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-он.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.; Туров, А. В.

Найти похожие

7.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины. 24. Взаимодействие 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она с карбонильными соединениями [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 10. - С. 1509-1520 : Табл. 3, схем 3. - Библиогр.: с. 1520 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
7Н, 8Н-2а, 7а-диазациклопента[f, g]нафтацен-1, 7 (2Н) -дионы -- ацилирование -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- конденсация -- изохинолины -- хлорацетилхлориды -- фенилизоцианаты -- ангидриды карбоновых кислот -- хлорангидриды карбоновых кислот -- альдегиды
Аннотация: Взаимодействие 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она с карбонильными соединениями в зависимости от природы реагента и условий происходит по его атомам С[ (6) ] и (или) N[ (5) ]. При конденсации с альдегидами образуются 6-арилиден-6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-оны. Ацилированием ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот в зависимости от условий реакции получены 5-ацил-, 6-ацил- и 5, 6-диацил-5, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-оны. Ацилирование хлорацетилхлоридом сопровождается внутримолекулярным алкилированием и приводит к 7Н, 8Н-2а, 7а-диазациклопента[f, g]нафтацен-1, 7 (2Н) -диону. С фенилизоцианатом получено производное, содержащее в положении 6 группу CONHPh.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

8.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины. 25. Алкилирование 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 11. - С. 1698-1708 : Табл. 3, схем 2. - Библиогр.: с. 1708 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
конденсированные изохинолины -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- метилтозилат -- бензилгалогениды -- эфиры цианкоричных кислот -- малеинимиды -- ангидрид малеиновой кислоты -- 6, 6-дибензилизохино[3, 2-b]хиназолины -- спироинданы -- аддукты Михаэля -- Михаэля аддукты -- производные хиназолинов -- алкилирование
Аннотация: Взаимодействие 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она с алкилирующими реагентами в зависимости от их природы и условий реакции протекает по двум положениям системы - С[ (6) ] или N[ (5) ]. Сплавление с метилтозилатом приводит к соли 5-метил-13-оксо-6, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-5-ия, а при взаимодействии с бензилгалогенидами в присутствии i-PrONa - к 6-бензил- и 6, 6-дибензил-6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-онам. Алкилирование олефинами приводит к двум типам продуктов. В случае малеинимидов и ангидрида малеиновой кислоты образуются аддукты Михаэля по С[ (6) ], а в случае эфиров цианкоричных кислот реакция сопровождается внутримолекулярным ацилированием по N[ (5) ] и приводит к 1-арил-3, 9-диоксо-3Н, 9Н, 11Н-бензо[5, 6][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-2-карбонитрилам.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

9.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины. 26. Реакции окисления производных 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко, А. В. Тарасевич // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1833-1840 : Рис. 1, табл. 2, схем 2. - Библиогр.: с. 1840 (12 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
6-бензил-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-оны -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- производные бензойной кислоты -- перхлораты изохино[3, 2-b]хиназолиния -- гидробромиды бензойной кислоты -- ароматизация -- соли 5-алкилзамещенных изохино[3, 2-b]хинозалинов -- соли 6-алкилзамещенных изохино[3, 2-b]хинозалинов -- нитробензол -- реакции окисления -- ЯМР {1}H метод -- метод ЯМР {1}H -- УФ спектры -- спектры УФ -- циклоконденсация
Аннотация: Окисление гидробромида 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она диметилсульфоксидом приводит к 11-гидрокси-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-6, 13-диону, а пероксидом водорода - к гидробромиду 2-[ (4-оксо-3, 4-дигидро-2-хиназолинил) карбонил]бензойной кислоты. Соли 5- и 6-алкилзамещенных изохино[3, 2-b]хиназолинов легко окисляются при кипячении в нитробензоле, что приводит к ароматизации системы изохино[3, 2-b]хиназолина - перхлорату 5-метил-13-оксо-5Н, 13Н-изохино[3, 2-b]хиназолиния и 6-бензил-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-онам. Строение продуктов дегидрирования установлено на основании их ЯМР {1}H и УФ спектров. Изучено взаимодействие полученных соединений с NaBH[4].

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.; Тарасевич, А. В.

Найти похожие

10.

Потиха, Л. М.
Конденсация гамма-бромдипнона с тиокарбамидами: синтез 4, 4-дизамещенных 4, 5-дигидро-1, 3-тиазол-2-аминов и тиазолидин-2-онов [Текст] / Л. М. Потиха, А. В. Туров, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 1. - С. 103-110 : Рис. 1, табл. 3, схем 1. - Библиогр.: с. 110 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-амино-4, 5-дигидро-1, 3-тиазолы -- гамма-бромдипнон -- 2, 4-дифенилтиофены -- 1, 3-тиазолидин-2-оны -- тиомочевины -- тиокарбамиды -- тиосемикарбазиды -- гидробромиды -- Михаэля реакция -- реакция Михаэля -- нуклеофильные реагенты -- конденсация
Аннотация: При взаимодействии 1, 3-дифенил-4-бром-2-бутен-1-она с тиомочевиной или N, N'-дифенилтиомочевиной образуются 2- (2-амино-4-фенил-4, 5-дигидро-1, 3-тиазол-4-ил) - и 2-[3, 4-дифенил-2- (фенилимино) -1, 3-тиазолидин-4-ил]-1-фенил-1-этанон - продукты нуклеофильного замещения атома галогена и присоединения по Михаэлю по положению 3 системы 2-бутен-1-она. Аналогичная реакция с тиосемикарбазидом и 1-фенилтиосемикарбазидом приводит к гидробромидам 4- (2-оксо-2-фенилэтил) -4-фенил- и 4- (2-оксо-2-фенилэтил) -3, 4-дифенил-1, 3-тиазолидин-2-ону соответственно.

Доп.точки доступа:
Туров, А. В.; Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

11.

Конденсированные изохинолины. 27. Синтез и реакции окисления 5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она [Текст] / Л. М. Потиха [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 2. - С. 273-279 : Рис. 1, табл. 1, схем 1. - Библиогр.: с. 279 (13 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-аминобензиламины -- [6, 6']би[изохино[3, 2-b]хиназолин] -- дибензо[b, f][1, 8]нафтиридины -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- 2- (цианометил) бензойная кислота -- бензойная кислота -- конденсированные изохинолины -- нитробензол -- дихлорбензол -- сера -- иод -- окисление -- перегруппировка -- конденсация
Аннотация: При конденсации 2- (цианометил) бензойной кислоты с 2-аминобензиламином образуется 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-он. Его окисление в нитробензоле приводит к образованию 5, 13, 5', 13'-тетрагидро[6, 6']би[изохино[3, 2-b]хиназолин]-11, 11'-диона, а в дихлорбензоле в присутствии элементарной серы и иода - продукта перегруппировки 6Н-дибензо[b, f][1, 8]нафтиридин-5-она.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Гуцул, Р. М.; Туров, А. В.; Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

12.

Конденсированные изохинолины. 28. Синтез и свойства 10а, 15b-диазадибензо[a, e]плеяден-11-онов [Текст] / В. М. Кисиль [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 2. - С. 280-292 : Рис. 2, табл. 2, схем 4. - Библиогр.: с. 292 (13 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
10а, 15b-диазадибензо[a, e]плеядены -- изохино[2, 3-а]хиназолины -- хиназолино[3, 2-b][2]бензазепины -- орто-ксилилендибромиды -- бензиламины -- перхлораты -- конденсированные изохинолины -- нитробензол -- хлорная кислота -- окисление -- борогидридное восстановление -- рециклизация
Аннотация: Взаимодействие 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-онов с орто-ксилилендибромидом приводит к бромидам 11-оксо-4bH, 5H, 10H, 11H, 16H-10a-аза-15b-азониадибензо[a, e]плеяденов, которые при окислении нитробензолом превращаются в соли 11-оксо-10Н, 11Н, 16Н-10а-аза-15b-азониадибензо[a, e]плеяденов. Взаимодействие этих солей с бензиламином приводит к 6-{2-[ (бензилимино) метил]фенил}-7, 12-дигидроизохино[3, 2-b][2]бензазепин-14 (6Н) -онам, которые при действии хлорной кислоты рециклизуются в перхлораты 11-оксо-5Н, 10Н, 11Н-10а-аза-15b-азониадибензо[a, e]плеядена. Изучены реакции полученных солей 10а, 15b-диазадибензо[a, e]плеяденов с NaBH[4] и спектральными методами установлено строение продуктов восстановления.

Доп.точки доступа:
Кисиль, В. М.; Потиха, Л. М.; Туров, А. В.; Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

13.

Конденсированные изохинолины. 29. Реакции окисления солей 5-арил-7, 12-дигироизохино[2, 3-a]хиназолиния [Текст] / Л. М. Потиха [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 3. - С. 428-439 : Табл. 2, схем 3. - Библиогр.: с. 439 (13 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
5-арилизохино[2, 3-a]хиназолины -- изохино[2, 3-а]хиназолины -- изохинолины -- конденсированные хиназолины -- перхлораты -- конденсированные изохинолины -- нитробензол -- нуклеофильные реагенты -- окисление -- окислительное сочетание -- борогидридное восстановление
Аннотация: Перхлораты 5-арил-7, 12-дигидроизохино[2, 3-a]хиназолиния легко окисляются кислородом воздуха и образуют продукты окислительного сочетания - перхлораты 5, 5'-бис (арил) -3, 3'-дигалоген-[7, 7']би[изохино[2, 3-a]хиназолин]-13, 13'-диилия. Нагревание перхлората 3-хлор-5-фенил-7, 12-дигидроизохино[2, 3-a]хиназолиния в нитробензоле приводит к перхлорату 3-хлор-5-фенилизохино[2, 3-a]хиназолин-13-ия. Полученные ароматические производные 5-арилизохино[2, 3-a]хиназолина в реакциях с нуклеофильными реагентами образуют продукты присоединения по атому С-12.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Кисиль, В. М.; Туров, А. В.; Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

14.

Конденсированные изохинолины. 30. Ацилирование и алкилирование 5, 13-дигидро-11H-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она [Текст] / Л. М. Потиха [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 5. - С. 741-750 : Табл. 2, схем 2. - Библиогр.: с. 750 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацены -- енамины -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- конденсированные изохинолины -- хлорангидриды карбоновых кислот -- ангидриды карбоновых кислот -- оксалилхлорид -- ацилирование -- алкилирование
Аннотация: Показано, что при нагревании 5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она с хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований (пиридин, NaOAc) образуются 6-ацил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-оны, а в присутствии NaH - 5-ацил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-оны. 6-Ацил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-оны в присутствии NaH образуют продукты ацилирования и алкилирования по положению 5. Нагревание 5, 13-дигидро-11H-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она в оксалилхлориде приводит к 7H, 8H-2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацен-1, 2, 8-триону.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Гуцул, Р. М.; Ковтуненко, В. А.; Дубинина, Г. Г.; Толмачев, А. А.

Найти похожие

15.

Синтез бромида 11-метил-7, 9-дифенил-6Н, 11Н-азепино[2, 1-b]бензимидазол-5-ия [Текст] / В. А. Ковтуненко [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 5. - С. 791-793 : Табл. 1, схем 1 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азепино[2, 1-b]бензимидазол -- 1, 3-дифенил-4-бром-2-бутен-1-он -- гамма-бромдипнон -- 1, 2-диметил-1Н-бензимидазол
Аннотация: Установлено, что сплавление 1, 3-дифенил-4-бром-2-бутен-1-она (гамма-бромдипнона) с 1, 2-диметил-1Н-бензимидазолом приводит к бромиду 11-метил-7, 9-дифенил-6Н, 11Н-азепино[2, 1-b]бензимидазол-5-ия.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.; Потиха, Л. М.; Турелик, А. Р.; Туров, А. В.

Найти похожие

16.

Конденсированные изохинолины [Текст]. 31. Взаимодействие 5-арил-3-галоген-12Н-изохино[2, 3-a]хиназолинов с электрофильными реагентами / Л. М. Потиха [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1044-1052 : 1 рис., 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1052 (9 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
5-арил-12Н-изохино[2, 3-а]хиназолины -- бромиды 5-арилизохино[2, 3-а]хиназолин-13-ия -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- конденсированные изохинолины -- 5-арил-3-галоген-12Н-изохино[2, 3-a]хиназолины -- перхлораты -- фенацилбромиды -- ацилирование -- борогидридное восстановление -- окисление
Аннотация: При взаимодействии 5-арил-3-галоген-12Н-изохино[2, 3-a]хиназолинов с электрофильными реагентами легко образуются продукты окисления. При ацилировании перхлората 3-хлор-5-фенил-7, 12-дигидроизохино[2, 3-a]хиназолиния Ac[2]O в присутствии PyH получен продукт электрофильного замещения по атому C-7 - 1- (3-хлор-5-фенил-12Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-7-ил) этанон. В этом же направлении протекает реакция ангидрооснований с фенацилбромидами и приводит к бромидам 7-[2- (арил) -2-оксоэтил]-5-арил-3-галогенизохино[2, 3-a]хиназолин-13-ия. Эти соли легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами и образуют продукты присоединения по атому С-12.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Кисиль, В. М.; Туров, А. В.; Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

17.

Новый метод синтеза производных 1, 2, 8-триазаспиро[4, 5]декана [Текст] / В. А. Ковтуненко [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 8. - С. 1263-1265 : 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1265 (4 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
изоникотиноилуксусный эфир -- 1, 2, 8-триазаспиро[4, 5]декан -- производные 1, 2, 8-триазаспиро[4, 5]декана -- соли арилдиазония -- азосочетание -- спироциклизация -- иодид 4-[ (Z) -1-гидрокси-3-этоксикарбонил-1-пропенил]-1-метилпиридиния
Аннотация: Установлено, что взаимодействие иодида 4-[ (Z) -1-гидрокси-3-этоксикарбонил-1-пропенил]-1-метилпиридиния с солями арилдиазония и последующая обработка реакционной смеси основанием приводит к этил-1-арил-8-метил-4-оксо-1, 2, 8-триазаспиро[4, 5]дека-2, 6, 9-триен-3-карбоксилатам.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.; Потиха, Л. М.; Мищук, А. А.; Туров, А. В.

Найти похожие

18.

Взаимодействие 5-арилфуран-2 (3Н) -онов с аминами [Текст] / Л. М. Потиха [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 12. - С. 1822-1827. - Библиогр.: с. 1827 (20 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
5-арилфуран-2 (3Н) -оны -- N- (4-арил-4-оксобутаноил) тиомочевины -- амины -- гуанидин -- лактон -- пиридазин -- синтоны -- тиоацетамид -- тиомочевина
Аннотация: При нагревании 5-арилфуран-2 (3Н) -онов с тиомочевиной получены N- (4-арил-4-оксобутаноил) тиомочевины.

Доп.точки доступа:
Потиха, Л. М.; Лысаковский, А. А.; Ковтуненко, В. А.; Туров, А. В.

Найти похожие

19.

Потиха, Л. М. (канд. хим. наук).
Синтез и свойства 3-аминодигидроизохинолинов [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко // Успехи химии. - 2009. - Т. 78, N 6. - С. 558-578. - Библиогр.: с. 577-578 (82 назв. ) . - ISSN 0042-1308

УДК

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
аминодигидроизохинолины -- 3-аминодигидроизохинолины -- производные 3-аминодигидроизохинолинов -- гидрированные производные -- гетероциклические системы -- агенты (химия) -- электрофильные агенты -- нуклеофильные агенты -- синтез -- химические свойства
Аннотация: Рассмотрены методы синтеза гидрированных производных 3-аминоизохинолинов и конденсированных гетероциклических систем на их основе. Проанализированы химические свойства таких соединений, в том числе реакции с электрофильными и нуклеофильными агентами, окисление и восстановление.

Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А. (д-р хим. наук, проф.)

Найти похожие

20.

Потиха, Л. М.
Конденсированные изохинолины [Текст]. 33. Синтез 1'-R-спиро[7H, 8H, -2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацен-2, 4' (1'H) -пиридин]-1, 8 (2H) -дионов / Л. М. Потиха, Р. М. Гуцул, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 1. - С. 52-58 : 4 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 58 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацен -- енамины -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- конденсированные изохинолины -- спиро-1, 4-дигидропиридины -- алкилиодиды -- пиридины -- спиросоединения -- изоникотиноилхлорид -- алкилиодиды -- ацилирование -- алкилирование
Аннотация: Нагревание 5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она с изоникотиноилхлоридом в пиридине приводит к 6-изоникотиноил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-ону. Иодиды 1-алкил-4-[ (11-оксо-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-6-ил) карбонил]пиридиния, полученные алкилированием 6-изоникотиноил-5, 13-дигидро-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-11-она алкилиодидами, в присутствии NaH превращаются в 1'-R-спиро[7H, 8H-2a, 7a-диазациклопента[fg]нафтацен-2, 4' (1'H) -пиридин]-1, 8 (2H) -дионы. Изучены химические и спектральные свойства полученных спиросоединений.

Доп.точки доступа:
Гуцул, Р. М.; Ковтуненко, В. А.

Найти похожие

1-20 21-38

Стандартный

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

По словарю

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)