547 Щ 24 Щапин, И. Ю. Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. Облучение индивидуальных соединений и разбавленных растворов [Текст] / И. Ю. Щапин, О. В. Махнач [и др.] // Нефтехимия. - 2006. - Т. 46, N 6. - С. 446-452. - Библиогр.: с. 452 (27 назв. ). - Облучение индивидуальных соединений и разбавленных растворов . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): 5-винил-2-норборнен; 5-этилиден-2-норборнен; бензол; циклогексан; углеводороды; катион-радикалы; капилярная газожидкостная хроматография Аннотация: Изучено воздействие гамма-лучей {60}CO на индивидуальные бициклические диены: 5-винил-2-норборнен (ВНБ) и 5-этилиден-2-норборнен (ЭНБ) , и разбавленные (0. 01-1. 0 моль/л) растворы ВНБ в гентане, циклогексане и бензоле. Доп.точки доступа: Махнач, О. В.; Клочихин, В. Л.; Осокин, Ю. Г.; Нехаев, А. И. |
547 Щ 242 Щапин, И. Ю. Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 2. Строение полимерных продуктов согласно данным ИК-спектроскопии [Текст] / И. Ю. Щапин, О. В. Махнач [и др.] // Нефтехимия. - 2007. - Т. 47, N 2. - С. 108-114. - Библиогр.: с. 114 (16 назв. ) . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): винилнорборнены; ВНБ; этилиденнорборнены; ЭНБ; ИК-спектроскопия; норборнен; циклогексан; полимерные продукты; полимеры Аннотация: Найдено, что при гамме-радиолизе жидких 5-винилнорборнена-2 (ВНБ) и 5-этилиденнорборнена-2 (ЭНБ) и их растворов в циклогексане и бензоле в качестве основных продуктов образуются полимерные продукты. Строение полимеров определено с помощью ИК-спектроскопии. Показано, что в процессе полимеризации индивидуального ВНБ принимают участие обе C=C-связи диена, при этом происходит раскрытие норборненового кольца. Индивидуальный ЭНБ полимеризуется лишь по одной - внециклической C=C-вязи, при этом норборненовое кольцо сохраняется. В циклогексановых растворах образуются однотипные смеси полимеров ВНБ и ЭНБ, преимущественно насыщенного состава. Установлено, что при гамма-облучении раствора ВНБ в бензоле полимерполимеризация происходит за счет присоединения радикалов бензола по одной - внутрициклической C=C-связи ВНБ. Образовавшийся 2-винилнорборнановый фрагмент этого полимера был идентифицирован путем сопоставления его ИК-спектра с ИК-спектром необлученного 2-винилнорборнана (ВНН). Доп.точки доступа: Махнач, О. В.; Клочихин, В. Л.; Осокин, Ю. Г.; Нехаев, А. И. |
Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 3. Строение катион-радикалов 5-винил-2-норборнена и 2-винилнорборнана [Текст] / И. Ю. Щапин [и др. ] // Нефтехимия. - 2008. - Т. 48, N 1. - С. 69-80. - Библиогр.: с. 80 (20 назв. ) . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): винилнорборнены -- катион-радикалы -- норборнены -- хроматографические методы -- электронные парамагнитные резонансы -- ЭПР Аннотация: В облученных рентгеновскими лучами замороженных растворах 5-винил-2-норборнена (ВНБ) и 2-винилнорборнана во фреоне-113 (CFCI[2]CF[2]CI) методом ЭПР зарегистрированы циклические и дистонические формы катион-радикалов (КР) указанных соединений. В обоих случаях использовали смесь изомеров эндо-: экзо- = 66: 34. Показано, что в общем случае КР эндо-ВНБ перегруппировывается в КР цис-3а. 4. 7. 7а-тетрагидроиндена по многостадийному механизму с промежуточным образованием дистонической формы КР, а не по ранее предложенному одностадийному согласованному маршруту. Хроматографическими методами изучены взаимные перегруппировки эндо- и экзо-ВНБ, происходящие в y-облученных растворах ВНБ в CCI[4]. Предложена общая схема превращений ВНБ с учетом промежуточного образования циклических и дистонических форм КР ВНБ. Доп.точки доступа: Щапин, И. Ю.; Махнач, О. В.; Клочихин, В. Л.; Осокин, Ю. Г.; Нехаев, А. И. |
Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов [Текст]. Сообщ. 4. Превращения триплетно возбужденных молекул 5-винил-2-норборнена в бензоле и циклогексане / И. Ю. Щапин [и др. ] // Нефтехимия. - 2010. - Т. 50, N 1. - С. 74-80. - Библиогр.: с. 79-80 (18 назв. ) . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): бензол -- винилнорборнены -- радиационно-химические процессы -- фотохимические реакции -- циклогексан Аннотация: Изучено химическое поведение радиационно-химически и фотохимически генерированных триплетных молекул эндо- и экзо-5-винил-2-норборнена в бензоле и циклогексане в присутствии триплетного сенсибилизатора - ацетофенона. Найдено, что в изученных системах эндо-изомер перегруппировывается в тетрацикло[4. 2. 1. 0{2, 5}. 0{3, 7}]нонан, а экзо-изомер остается неизменным. В отсутствие ацетофенона перегруппировка эндо-изомера не идет. Сделаны выводы о том, что на начальных стадиях y-радиолиза растворов диена в бензоле и циклогексане триплетное возбуждение с молекул растворителей на молекулы диена не передается. В бензоле диен расходуется в реакциях с нейтральными радикалами - продуктами распада триплетных молекул растворителя. В циклогексане молекулы диена активизируются в результате передачи на них положительного заряда от молекул растворителя. Доп.точки доступа: Щапин, И. Ю.; Махнач, О. В.; Клочихин, В. Л.; Осокин, Ю. Г.; Нехаев, А. И. |
544.72 П 180 Парамагнитные комплексы 9,10-антрахинона на поверхности цеолитов и их термические превращения / А. В. Фионов [и др.]. // Журнал физической химии. - 2013. - Т. 87, № 12. - С. 1985-1990. - Библиогр.: с. 1990 (23 назв. ) . - ISSN 0044-4537
Рубрики: Химия Физическая химия поверхностных явлений Кл.слова (ненормированные): адсорбция -- антрахинон -- закоксовывание -- магнитно-резонансные параметры -- молекулы-зонды -- н-декан -- цеолиты Аннотация: Методом ЭПР с использованием 9, 10-антрахинона в качестве зонда измерена концентрация центров одноэлектронного переноса на поверхности цеолитов H-ZSM-5, H-Y, H-морденит и H-бета. Доп.точки доступа: Фионов, А. В.; Нехаев, А. И.; Щапин, И. Ю.; Максимов, А. Л.; Лунин, В. В.; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет; Российская академия наук, институт нефтехимического синтеза имени А. В. Топчиева (Москва); Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет |
547 Н 469 Ней Вин Тун О согласованном одностадийном механизме перегруппировки катион-радикалов дициклобутила во фреоне-113 при 77 К / Ней Вин Тун, И. Ю. Щапин, А. И. Нехаев // Нефтехимия. - 2013. - Т. 53, № 5. - С. 378-383. - Библиогр.: с. 383 (26 назв. ) . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Ядерная химия Кл.слова (ненормированные): дициклобутил -- катион-радикалы -- метиленциклобутан -- рентгеновские лучи -- фреоны -- электронный парамагнитный резонанс -- ЭПР Аннотация: Методом ЭПР зарегистрирована конформационно селективная перегруппировка катион-радикалов дициклобутила в катион-радикалы бицикло[3. 3. 0]октана и бицикло[3. 2. 1]октана, которая протекала при 77К в облученном рентгеновскими лучами при 77К 1%-ном растворе ДЦБ во фреоне-113 по согласованному одностадийному механизму. Отнесение спектров ЭПР подтверждено расчетами методом MNDO-UHF. Доп.точки доступа: Щапин, И. Ю.; Нехаев, А. И.; (Москва); Российский Химико-Технологический Университет им. Д. И. Менделеева (Москва)Российский Химико-Технологический Университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН (Москва) |