547 К 687 Коротченко, В. Н. Олефинирование карбонильных соединений. Новейшие и классические методы [Текст] / В. Н. Коротченко, В. Г. Ненайденко, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин // Успехи химии. - 2004. - Т. 73, N 10. - Библиогр.: с. 1071-1074 (276 назв. ) . - ISSN 0042-1308
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): карбонильные соединения -- илиды -- карбанионы -- олефинирование -- переходные металлы -- непереходные металлы Аннотация: Обобщены и систематизированы литературные данные по методам синтеза алкенов путем олефинирования карбонильных соединений. Наибольшее внимание уделено использованию для этой цели переходных металлов и элементоорганических соединений. В обзоре приводятся сведения, касающиеся как классических, так и новых методов, малоизвестных широкому кругу химиков. Доп.точки доступа: Ненайденко, В. Г.; Баленкова, Е. С.; Шастин, А. В. |
547 М 74 Моисеев, А. М. (канд. хим. наук). Тиофен-1, 1-диоксиды - уникальные строительные блоки в современном органическом синтезе и химии материалов [Текст] / А. М. Моисеев, Е. С. Баленкова, В. Г. Ненайденко // Успехи химии. - 2006. - Т. 75, N 12. - С. 1139-1174. - Библиогр.: с. 1171-1174 (205 назв. ). - Ил.: 1 рис., 7 табл. . - ISSN 0042-1308
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): диоксиды; тиофены; тиофен-1, 1-диоксиды; тиофендиоксиды; синтез; органический синтез; химия материалов; соединения (химия); гетероциклические соединения; циклоприсоединение; реакции циклоприсоединения Аннотация: В обзоре обобщены и систематизированы данные по методам синтеза тиофен-1, 1-диоксидов, особенностям их реакционной способности и основным химическим превращениям. Особое внимание уделено современным достижениям в области химии тиофендиоксидов как с точки зрения практического использования, так и в теоретическом плане. Доп.точки доступа: Баленкова, Е. С. (д-р хим. наук, профессор); Ненайденко, В. Г. (д-р хим. наук, профессор) |
547.538.141:547.539 Ш 27 Шастин, А. В. Реакция арилгидразинов с полигалогеналканами, катализируемая солями меди [Текст] / А. В. Шастин, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, В. Г. Ненайденко // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2005. - Т. 46, N 5. - С. 308-313. - Библиогр.: с. 313 (29 назв. ) . - ISSN 0201-7385
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): соли меди; арилгидразины; полигалокеналканы; арены Аннотация: Исследована реакция арилгидразинов с полигалогеналканами, катализируемая солями меди, предложен ее возможный механизм. Показано, что реакция имеет общий характер и может быть применена для конверсии арилгидразинов в арены. Доп.точки доступа: Музалевский, В. М.; Баленкова, Е. С.; Ненайденко, В. Г. |
Ненайденко, В. Г. Реакция альфа-бета-непредельных трифторметилкетонов с этилцианоацетатом [Текст] / В. Г. Ненайденко, С. В. Дружинин, Е. С. Баленкова // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 4. - С. 490-493. - Библиогр.: c. 493 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): диастереомеры -- реакция Михаэля -- Михаэля реакция -- трифторметилкетоны -- этилцианоацетат -- альфа-бета-непредельные трифторметилкетоны -- реакция присоединения Аннотация: Реакция бета-арилзамещенных трифторметиленонов с этилцианоацетатом приводит к 3-арил-2-циано-6, 6, 6-трифтор-5-оксогексаноатам - продуктам реакции Михаэля, которые образуются в виде смеси двух диастереомеров. Доп.точки доступа: Дружинин, С. В.; Баленкова, Е. С. |
Ненайденко, В. Г. (д-р хим. наук, проф.). Альфа-Ациллактамы в синтезе физиологически активных веществ [Текст] / В. Г. Ненайденко, Е. П. Закурдаев, Е. С. Баленкова // Успехи химии. - 2009. - Т. 78, N 5. - С. 466-493. - Библиогр.: с. 491-493 (168 назв. ) . - ISSN 0042-1308
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): вещества -- физиологически активные вещества -- синтез -- органический синтез -- альфа-ациллактамы -- таутомерия -- кето-енольная таутомерия -- соединения (химия) -- гетероциклические соединения -- биологически активные вещества -- амины -- циклические амины Аннотация: Обобщены и систематизированы данные по методам получения и реакционной способности альфа-ациллактамов. Особое внимание уделено современным достижениям в синтезе гетероциклических соединений и биологически активных веществ из альфа-ациллактамов и получаемых из них циклических аминов. Доп.точки доступа: Закурдаев, Е. П. (канд. хим. наук); Баленкова, Е. С. (д-р хим. наук, проф.) |
547 С 594 Соколова, Н. В. Синтез пептидных конъюгатов Местранола посредством click-реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения [Текст] / Н. В. Соколова, авт. В. Г. Ненайденко // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 6. - С. 972-976 : 1 схема. - Библиогр.: с. 975-976 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азиды -- Местранол -- пептидные конъюгаты -- пептиды -- этинилэстрадиол -- click-реакция -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- азидопептиды Аннотация: Представлен эффективный метод синтеза пептидных конъюгатов 3-метилового эфира этинилэстрадиола и соответствующих азидопептидов посредством катализируемой солями меди (I) click-реакции 1, 3-диполярного циклоприсоединения. Доп.точки доступа: Ненайденко, В. Г. |
547 Д 370 Десенко, С. М. VI международная конференция "Химия азотсодержащих гетероциклов" (ХАГ-2012) / С. М. Десенко // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 6. - С. 865 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): химия гетероциклических соединений -- гетероциклические соединения -- химия азотсодержащих гетероциклов -- азотсодержащие гетероциклы -- микроволновое излучение -- ультразвук -- конференции -- международные конференции Аннотация: C 12 по 18 ноября 2012 г. в Харькове состоялась VI международная конференция "Химия азотсодержащих гетероциклов". Тематика конференции охватила самые разные аспекты химии азотсодержащих гетероциклов. В рамках конференции состоялся специализированный семинар по использованию в химии гетероциклов неклассических методов активации химических процессов (микроволновое излучение, ультразвук). Данный журнал содержит статьи ряда участников конференции, базирующихся на их конференционных сообщениях. Доп.точки доступа: Бассоло, А. (профессор); Cravotto, G.; Domling, A.; Orru, R. V. A.; Грос, Ф. (профессор); Muller, T. J. J.; Ненайденко, В. Г.; Воскресенский, Л. Г.; Шуталев, А. Д.; Шишкин, О. В.; Варма, Р. (профессор) |
547 С 387 Синтез бисгетероциклических соединений с фениленовым мостиком на основе 1,4- и 1,3-бис(2-хлор-2-циановинил)бензолов / В. М. Музалевский [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 6. - С. 973-979 : 5 схем. - Библиогр.: с. 977-979 (47 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1, 3-бис (2-хлор-2-циановинил) бензол -- 1, 4-бис (2-хлор-2-циановинил) бензол -- эфиры 3-амино-5-арилтиофен-2-карбоновой кислоты -- 2, 4-диамино-6-арилпиримидины -- диальдегиды -- аминопиразолы -- пиримидин -- тиофен -- каталитическое олефинирование Аннотация: Взаимодействием бинуклеофилов с 1, 4- и 1, 3-бис (2-хлор-2-циановинил) бензолами, синтезированными реакцией каталитического олефинирования из терефталевого и метафталевого диальдегидов, с высокими выходами получены аминопиразолы, эфиры 3-амино-5-арилтиофен-2-карбоновой кислоты и 2, 4-диамино-6-арилпиримидины. Доп.точки доступа: Музалевский, В. М.; Магеррамов, А. М.; Шихалиев, Н. Г.; Гейдарова, С. Дж.; Мамедова, М. А.; Баленкова, Е. С.; Шастин, А. В.; Ненайденко, В. Г. |
547 Р 310 Реакции трифторметилзамещенных арилацетиленов с аренами в суперкислотах / Х. М. Х. Аль-Хафаджи [и др.] // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 3. - С. 341-354. - Библиогр.: c. 354 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): трифторметилзамещенные арилацетилены -- арены -- суперкислоты -- трифторметилзамещенные алкины -- винильные катионы А Аннотация: Данная работа посвящена генерированию винильных катионов А в результате региоселективного протонирования ацетиленовой связи трифторметилзамещенных алкинов в суперкислотах CF[3]SO[3]H и HSO[3]F и изучению реакций ионов А с аренами, приводящих к продуктам их алкенилирования. Доп.точки доступа: Аль-Хафаджи, Х. М. Х.; Рябухин, Д. С.; Музалевский, В. М.; Осетрова, Л. В.; Васильев, А. В.; Ненайденко, В. Г. |
547 О-504 Окисление 1-(4-метоксифенил)-3,3,3-трифторпропина в системе PbO[2]-CF[3]CO[2]H-CH[2]Cl[2] / Х. М. Х. Аль-Хафаджи [и др.] // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 4. - С. 636-638. - Библиогр.: c. 638 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1- (4-метоксифенил) -3, 3, 3-трифторпропин -- трифторметилированные ацетилены -- кетон -- реакция Кучерова -- Кучерова реакция Аннотация: В данном сообщении представлены результаты окислительных и электрофильных превращений 1- (4-метоксифенил) -3, 3, 3-трифторпропина в системе PbO[2]-CF[3]CO[2]H-CH[2]Cl[2]. Доп.точки доступа: Аль-Хафаджи, Х. М. Х.; Васильев, А. В.; Рябухин, Д. С.; Руденко, А. П.; Музалевский, В. М.; Ненайденко, В. Г. |
547 А 424 Аксенов, А. В. Третья Международная научная конференция "Новые направления в химии гетероциклических соединений" (NDCHC-2013) / А. В. Аксенов // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 5. - С. 645-647 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Органические реакции Органические соединения Химическая связь и строение молекул Кл.слова (ненормированные): химия гетероциклических соединений -- гетероциклические соединения -- азотсодержащие гетероциклы -- кислородсодержащие гетероциклы -- серосодержащие гетероциклы -- новые синтетические методы -- конференции -- научные конференции -- международные конференции Аннотация: C 17 по 21 сентября 2013 г. в Пятигорске состоялась Международная научная конференция "Новые направления в химии гетероциклических соединений". Разнообразная тематика конференции охватывала практически все области химии гетероциклических соединений (новые синтетические методы и свежие концептуальные подходы, связанные с физико-химическими свойствами и применением). На конференции были представлены доклады по химии азот-, кислород-, серосодержащих гетероциклических соединений с различным размером циклов как ароматических, так и ненасыщенных. Доп.точки доступа: Фокин, В.; Геворгян, В.; Макоша, М.; Малков, А.; Рубин, М.; Прон, А.; Юдин, А.; Варламов, А. В.; Ненайденко, В. Г.; Берестовитская, В. М.; Северо-Кавказский федеральный университет (Ставрополь) |
547 Р 170 Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью / В. П. Анаников [и др.]. // Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 10. - С. 885-985 : 42 рис., 166 схем, 5 табл. - Библиогр.: с. 973-985 (840 назв. ) . - ISSN 0042-1308
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Катализ Органические соединения Кл.слова (ненормированные): атомарная точность -- атом-экономные реакции присоединения -- биметаллические катализаторы -- гетерогенные катализаторы -- гетероциклические соединения -- гибридные полупроводниковые нанофотокатализаторы -- гомогенный катализ -- катализаторы -- каталитические реакции -- окислительное кросс-сочетание -- органический синтез -- реакции кросс-сочетания -- селективный органический синтез -- синтез органических молекул -- синтез фтороорганических соединений -- супрамолекулярные гели -- фотокатализ -- фторорганические соединения -- функционализированные молекулы Аннотация: Вызовы современного общества и нарастающие потребности высокотехнологичных отраслей промышленного производства обусловливают новый этап в развитии органического синтеза. Важнейшая задача современных синтетических методов - это введение функциональных групп и более сложных заместителей в органическую молекулу с беспрецедентным уровнем контроля над направлением химической реакции. Анализ современной ситуации в области селективного органического синтеза позволяет говорить о появлении нового направления - синтеза органических молекул, биологически активных соединений, фармацевтических блоков и передовых материалов с абсолютной селективностью. С учетом перспектив развития на ближайшие годы смысл методического совершенствования подходов органического синтеза можно определить термином "атомарная точность" (atomic precision) в проведении химических реакций. В настоящем обзоре рассмотрены селективные методы органического синтеза, пригодные для трансформации сложных функционализированных молекул в мягких условиях. Проанализированы современные тенденции развития селективного органического синтеза, особое внимание уделено ряду ключевых направлений, включая методы получения фторорганических соединений, каталитические реакции кросс-сочетания и окислительного кросс-сочетания, атом-экономные реакции присоединения, процессы метатезиса, реакции окисления и восстановления, получение гетероциклических соединений, создание новых гомогенных и гетерогенных каталитических систем, применение фотокатализа, масштабирование до уровня промышленного производства, разработку новых подходов в изучении механизмов каталитических реакций. Доп.точки доступа: Анаников, В. П. (член-корреспондент РАН); Хемчян, Л. Л.; Иванова, Ю. В.; Бухтияров, В. И. (член-корреспондент РАН); Сорокин, А. М.; Просвирин, И. П.; Вацадзе, С. З. (доктор химических наук; профессор); Медведько, А. В.; Нуриев, В. Н.; Дильман, А. Д. (доктор химических наук); Левин, В. В.; Коптюг, И. В. (доктор химических наук; профессор); Ковтунов, К. В.; Живонитко, В. В.; Лихолобов, В. А. (член-корреспондент РАН); Романенко, А. В.; Симонов, П. А.; Ненайденко, В. Г. (доктор химических наук; профессор); Шматова, О. И.; Музалевский, В. М.; Нечаев, М. С. (доктор химических наук); Асаченко, А. Ф.; Морозов, О. С.; Джеваков, П. Б.; Осипов, С. Н. (доктор химических наук); Воробьева, Д. В.; Топчий, М. А.; Зотова, М. А.; Пономаренко, С. А. (член-корреспондент РАН); Борщев, О. В.; Лупоносов, Ю. Н.; Ремпель, А. А. (член-корреспондент РАН); Валеева, А. А.; Стахеев, А. Ю. (доктор химических наук); Турова, О. В.; Машковский, И. С.; Сысолятин, С. В. (доктор химических наук; профессор); Малыхин, В. В.; Бухтиярова, Г. А.; Терентьев, А. О. (доктор химических наук); Крылов, И. Б.; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Санкт-Петербургский государственный университет; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Химический факультет; Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наукИнститут нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук; Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук; Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук |