342.1/.8 Б 75 Боев, В. И. Правовой режим военного времени в системе особых (исключительных) режимов [Текст] / В. И. Боев // "Черные дыры" в российском законодательстве. - 2006. - N 1. - С. 128-140 . - ISSN 0236-4964
Рубрики: Право--Конституционное право--РФ--Российская Федерация--Россия Кл.слова (ненормированные): правовые режимы -- военное положение -- исключительные режимы Аннотация: Статья посвящена научному исследованию специальных правовых (исключительных) режимов. Теория правовых режимов о внутриинституциональной иерархии понятий. Теория катастроф и классификация чрезвычайных ситуаций. Анализ юридической литературы и нормативно-правовых актов РФ. Современная государственно-правовая ситуация в России. Режим военного положения среди административно-правовых режимов. |
342.1/.8 Б 759 Боев, В. И. Конституционная регламентация правового режима военного времени [Текст] / В. И. Боев // "Черные дыры" в Российском законодательстве. - 2006. - N 3. - С. 9-12 . - ISSN 0236-4964
Рубрики: Право--Конституционное право Кл.слова (ненормированные): режим военного времени -- конституционное право -- правовые режимы Аннотация: Роль конституции в системе права. Правовой режим военного положения, закрепленный в Конституции РФ и других нормативных актах: взгляды правоведов на легитимность данного режима с социальной и правовой точек зрения. |
Москаленко, А. И. Синтез N-арилметил-3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов [Текст] / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 3. - С. 481-483. - Библиогр.: с. 483 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): реакция Манниха -- Манниха реакция -- бензиламин -- формалин -- уксусная кислота -- синтез N-арилметил-3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов -- бициклические соединения -- формиат аммония -- синтез -- аминометилирование циклогексанона Аннотация: Усовершенствован метод синтеза соединения, синтезированы новые производные 3-азабицикло[3. 3. 1]-нонан-9-онов. Получение этих соединений осуществляли реакцией Манниха путем двойного аминометилирования циклогексанона с помощью бензиламина или его замещенных в присутствии формалина при нагревании в уксусной кислоте. Доп.точки доступа: Боев, В. И. |
Москаленко, А. И. Реакции 3-замещенных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов с азотсодержащими нуклеофильными реагентами [Текст] / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 6. - С. 907-911. - Библиогр.: с. 911 (3 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азотсодержащие нуклеофильные реагенты -- конденсация -- 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-он -- гидроксиламин -- гидразингидрат -- оксимы -- синтез -- гидразоны -- азины -- восстановительное аминирование -- кетоны -- триацетоксиборгидрида натрия Аннотация: Конденсацией 3-замещенных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов с гидроксиламином и гидразингидратом синтезированы соответствующие оксимы, гидразоны и азины. При восстановительном аминировании в присутствии триацетоксиборгидрида натрия указанные кетоны легко превращаются в 3-замещенные 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-амины. Доп.точки доступа: Боев, В. И. |
Москаленко, А. И. Взаимодействие N-замещенных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов с NH, NH-, NH, SH- и NH, OH-бинуклеофильными реагентами [Текст] / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 7. - С. 1031-1036. - Библиогр.: с. 1036 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): конденсация -- цистеин -- спиросоединения -- гидрохлориды -- 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-спиро-2'-гетероциклы -- 2-аминотиофенол -- бинуклеофильные реагенты -- 1, 2-дифенилэтан-1, 2-диамины -- серины Аннотация: Конденсацией N-замещенных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов с NH, NH-, NH, SH- и NH, OH-бинуклеофильными реагентами (о-фенилендиамином, 1, 2-дифенилэтан-1, 2-диамином, 2-аминотиофенолом, цистеином, 2-аминофенолом, серином) синтезированы соответствующие гетероциклические спиро[9. 2']соединения. N-трет-Бутоксикарбонилсодержащие спиросоединения при обработке безводным HCl легко теряют трет-бутоксикарбонильную группу с образованием гидрохлоридов 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-спиро-2'-гетероциклов. Доп.точки доступа: Боев, В. И. |
Москаленко, А. И. Реакция Шмидта и перегруппировка Бекмана в ряду производных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-онов [Текст] / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 4. - С. 609-610. - Библиогр.: с. 610 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-оны -- N- (арилметил) -3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-оны -- азид натрия -- Бекмана перегруппировка -- перегруппировка Бекмана -- реакция Шмидта -- серная кислота -- Шмидта реакция Аннотация: N- (арилметил) -3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-оны при действии азида натрия в присутствии концентрированной серной кислоты и охлаждении достаточно легко взаимодействуют по механизму реакции Шмидта с образованием новых бициклических гетероциклов. Доп.точки доступа: Боев, В. И. |
Москаленко, А. И. 3-Замещенные 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-олы и их превращения с участием гидроксигруппы [Текст] / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 10. - С. 1521-1527. - Библиогр.: с. 1527 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-олы -- бензальдегид -- гидроксигруппа -- илиды -- иодиды -- кетоны -- синтез -- трифенилфосфины Аннотация: Взаимодействием иодидов с трифенилфосфином синтезированы трифенилфосфониевые соли, которые при обработке MeONa превращаются в соответствующие илиды, легко реагирующие с бензальдегидом по Виттигу. Доп.точки доступа: Боев, В. И. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Гетероциклические кетоны в реакции Пфитцингера [Текст] / А. И. Москаленко, А. В. Боева, В. И. Боев // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 2. - С. 299-306. - Библиогр.: с. 306 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): кетоны -- гетероциклические кетоны -- реакция Пфитцингера -- Пфитцингера реакция -- хинолинкарбоновые кислоты -- изатин -- кислородсодержащие кетоны -- кислоты Аннотация: Взаимодействием изатина с гетероциклическими кетонами в присутствии КОН (реакция Пфитцингера) синтезированы [4, 3]аннелированные с соответствующим гетероциклом хинолин-4-карбоновые кислоты. Доп.точки доступа: Боева, А. В.; Боев, В. И. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Взаимодействие ацетил- и 1, 1'-диацетилферроцена с изатином (реакция Пфитцингера) [Текст] / А. И. Москаленко, А. В. Боева, В. И. Боев // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 3. - С. 439-445. - Библиогр.: с. 444-445 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): реакция Пфитцингера -- Пфитцингера реакция -- ацетил-диацетилферроцен -- 1, 1'-диацетилферроцен -- изатин Аннотация: Разработан эффективный метод синтеза 2-ферроценилзамещенных хинолин-4-карбоновых кислот при взаимодействии ацетил- и 1, 1'-диацетилферроцена с изатином в условиях реакции Пфитцингера. Доп.точки доступа: Боева, А. В.; Боев, В. И. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Особенность взаимодействия 1, 1'-диацетилферроцена с диметилацеталем диметилформамида, приводящая к новой стратегии синтеза несимметричных 1, 1'-дизамещенных ферроценов [Текст] / А. И. Москаленко, А. В. Боева, В. И. Боев // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 3. - С. 433-438. - Библиогр.: с. 437-438 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1, 1'-диацетилферроцен -- ферроцен -- производные ферроцена -- диметилацеталь диметилформамида -- диметилформамид -- синтез -- несимметричные 1, 1'-дизамещенные ферроцены -- 1, 1'-дизамещенные ферроцены -- енамины -- диацетилферроцен Аннотация: Изучена реакция 1, 1'-диацетилферроцена с диметилацеталем диметилформамида, который способен взаимодействовать с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода с образованием соответствующих енаминов - высокореакционноспособных реагентов в органическом синтезе. Доп.точки доступа: Боева, А. В.; Боев, В. И. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Взаимодействие ацетилферроцена с диметилацеталем диметилформамида и некоторые превращения продукта реакции [Текст] / А. И. Москаленко, А. В. Боева, В. И. Боев // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 3. - С. 425-432. - Библиогр.: с. 432 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): взаимодействие ацетилферроцена -- ацетилферроцен -- диметилацеталь диметилформамида -- диметилформамид -- превращения продукта реакции -- метанол -- енамины Аннотация: Изучены взаимодействие ацетилферроцена с диметилацеталем диметилформамида и некоторые превращения продукта реакции. Доп.точки доступа: Боева, А. В.; Боев, В. И. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Синтез и свойства 3-замещенных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-аминов [Текст] / А. И. Москаленко, А. Ю. Чащин, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 7. - С. 989-996. - Библиогр.: c. 996 (3 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): никель Ренея -- основания Шиффа -- Ренея никель -- Шиффа основания Аннотация: Каталитическим восстановлением водородом в присутствии никеля Ренея из оксимов 3-бензил- (трет-бутоксикарбонил) -3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-она получены 3-замещенные 3-азабицикло-[3. 3. 1]нонан-9-амины, которые превращены в соответствующие амиды взаимодействием с ацетил-, хлорацетилхлоридами, ангидридами малеиновой и янтарной кислот, в основания Шиффа - реакцией с бензальдегидом и 4-хлоробензальдегидом, а также в изотиоцианаты - реакцией с тиофосгеном в присутствии K[2]CO[3]. Доп.точки доступа: Чащин, А. Ю.; Боев, В. И. |
547 О-288 Общий метод синтеза спироциклических 3-гидрокси-, 3-оксотетрагидрофуранов, содержащих карбоциклические и гетероциклические фрагменты [Текст] / А. И. Москаленко [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 7. - С. 1073-1077. - Библиогр.: c. 1077 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): геминальные аллилкарбинолы -- гетероциклические фрагменты -- метод Сверна -- Сверна метод Аннотация: Реакцией циклопентанона, циклогексанона, N-замещенных пирролидин-3-она, пиперидин-4-она и тетрагидропиран-4-она с бромистым аллилом в присутствии цинка и NH4Cl получены соответствующие геминальные аллилкарбинолы, которые при действии периодата натрия в присутствии метабисульфита натрия подвергаются окислительной циклизации с образованием оксаспироциклических спиртов, содержащих карбоциклические и гетероциклические фрагменты. При окислении спироспиртов по методу Сверна с высокими выходами синтезированы оксаспироциклические кетоны, охарактеризованные в виде 2, 4-динитрофенилгидразонов. Доп.точки доступа: Москаленко, А. И.; Белопухов, С. Л.; Ивлев, А. А.; Боев, В. И. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Два направления взаимодействия трет-бутилового эфира 3-оксо-1-окса-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоновой кислоты с диметилацеталем N,N-диметилформамида [Текст] / А. И. Москаленко, авт. В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 10. - С. 1382-1384. - Библиогр.: c. 1384 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): бутиловый эфир -- диметилацеталь -- N, N-диметилформамид -- карбоновая кислота Аннотация: Рассмотрены два направления взаимодействия трет-бутилового эфира с диметилацеталем N, N-диметилформамида. Доп.точки доступа: Боев, В. И. |
547 С 387 Синтез N-ацил- и N-сульфонилзамещенных 3-азабицикло[3. 3. 1]нонан-9-она [Текст] / В. И. Боев [и др.] // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2011. - Т. 54, вып. 10. - С. 21-23 : 1 схем. - Библиогр.: с. 23 (6 назв. ) . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Кл.слова (ненормированные): полифункциональные соединения -- фармакофорные пиперидиновые фрагменты -- фармакологические свойства -- производные азотсодержащих соединений -- замещенные производные -- лекарственные вещества -- алкалоиды Аннотация: Работа посвящена производным азотсодержащих бициклических соединений, структурные фрагменты которых входят в состав ряда алкалоидов, являющихся основой для синтеза эффективных медицинских препаратов. Доп.точки доступа: Боев, В. И.; Чащин, А. Ю.; Москаленко, А. И.; Шапкин, Ю. В. |
547 М 820 Москаленко, А. И. Палладий - катализируемые реакции аллилацетатов с N-замещенными 4-(триметилолово)-3,6-дигидро-2H-пиридинами / А. И. Москаленко, авт. В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 12. - С. 1863-1865. - Библиогр.: c. 1865 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): палладий -- аллилацетаты -- природные спирты -- диастереомеры -- эпоксидные циклы Аннотация: Осуществлено взаимодействие ранее синтезированных N-замещенных 4- (триметилолово) -3, 6-дигидро-2H-пиридинов с рядом аллилацетатов, в том числе, содержащих остатки природных спиртов - гераниола, нерола и фарнезола. Доп.точки доступа: Боев, В. И.; Липецкий государственный педагогический университетРоссийский государственный аграрный университет (Москва) |
547 М 820 Москаленко, А. И. Синтез производных пиперидина, аннелированных с тетрагидрофурановым циклом / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 1. - С. 61-65. - Библиогр.: c. 65 (18 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): производные пиперидина -- тетрагидрофурановый цикл -- триэтиламин -- электрофильные реагенты Аннотация: В результате внутримолекулярного нуклеофильного расщепления оксиранового цикла в трет-бутиловом эфире 6- (2-гидроксиэтил) -7-окса-3-азабицикло[4. 1. 0]гептан-3-карбоновой кислоты при действии избытка КОН в 75%-ном водном диметилсульфоксиде при 110-120°С получен трет-бутиловый эфир (3аR, 7аS) -3а-гидроксигексагидрофуро[2, 3-с]пиридин-6 (2Н) -карбоновой кислоты, который при взаимодействии с POCl[3] отщепляет молекулу воды и трет-бутоксикарбонильную группу, образуя гидрохлорид 2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидрофуро[2, 3-с]пиридина. Доп.точки доступа: Боев, В. И.; Липецкий государственный педагогический университетРоссийский государственный аграрный университет им. К. А. Тимирзяева (Москва) |
547 М 820 Москаленко, А. И. Синтез и химические превращения трет-бутил-4-винил-3,6-дигидро-2H-пиридин-1-карбоксилата / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84 (146), вып. 9. - С. 1442-1448. - Библиогр.: с. 1447-1448 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): синтез -- трет-бутил-4-винил-3, 6-дигидро-2H-пиридин-1-карбоксилат -- нуклеофильное замещение -- реакция Дильса - Альдера -- Дильса - Альдера реакция Аннотация: Синтезирован трет-бутил-4-винил-3, 6-дигидро-2H-пиридин-1-карбоксилат. Доп.точки доступа: Боев, В. И.; Липецкий государственный педагогический университетРоссийский государственный аграрный университет имени К. А. Тимирязева (Москва) |
547 М 820 Москаленко, А. И. Разработка общих методов синтеза новых замещенных аллилбромидов как перспективных алкенилирующих реагентов / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 7. - С. 973-978. - Библиогр.: c. 978 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): новые замещенные аллилбромиды -- алкенилирующие реагенты -- реакция Хорнера-Эммонса -- Хорнера-Эммонса реакция Аннотация: Разработан общий метод получения неизвестных ранее замещенных аллилбромидов, включающий синтез соответствующих этиловых эфиров альфа-непредельных кислот по реакции Хорнера-Эммонса из доступных замещенных кетонов, а затем восстановление сложных эфиров диизобутил-алюминийгидридом до аллиловых спиртов с последующим замещением в них гидроксильной группы на бром при действии PBr[3]. Доп.точки доступа: Боев, В. И.; Липецкий государственный педагогический университетРоссийский государственный аграрный университет им. К. А. Тимирязева (Москва) |
547 М 820 Москаленко, А. И. Стереоселективный метод синтеза [3,2-c]-аннелированных с оксициклами производных пиперидина / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 8. - С. 1136-1141. - Библиогр.: c. 1141 (19 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): стереоселективный метод синтеза -- оксициклы -- производные пиперидина -- триэтилсилан Аннотация: В результате взаимодействия диметилгидразона трет-бутил 4-оксопиперидин-1-карбоксилата с BuLi и затем с иодидами защищенных спиртов ICH[2] (CH [2]) [n]OSiMe[2] (t-Bu) (n =1-4) синтезированы соответствующие трет-бутил 3-{[трет-бутил (диметил) силил]алкил}-4-оксопиперидин-1-карбоксилаты, которые при действии триэтилсилана в присутствии безводного BiBr[3] циклизуются с высокой стереоселективностью, образуя цис-изомеры [3, 2-с]-аннелированных с оксициклами N-Boc-производных пиперидина. Доп.точки доступа: Боев, В. И.; Липецкий государственный педагогический университетРоссийский государственный аграрный университет им. К. А. Тимирзяева (Москва) |