Новый метод синтеза 5-[бром (арил) метилен]замещенных гидантоинов [Текст] / Р. Л. Антипин [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1406-1408 : Схем 1. - Библиогр.: с. 1408 (9 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 5-арил-5-бензилиден-3, 5-дигидро-4Н-2-метилтиоимидазол-4-оны -- 5-[бром (арил) метилен]замещенные гидантоины -- 5-арил-3, 5-дигидро-4Н-2-метилтио-5- (2-пиридилметилен) имидазол-4-оны -- гидантоины -- имидазолидин-2, 4-дионы -- хлористый метилен -- присоединение-элиминирование -- бромирование Аннотация: Показано, что при бромировании 5-арил-5-бензилиден-3, 5-дигидро-4Н-2-метилтиоимидазол-4-она в хлористом метилене при комнатной температуре происходит присоединение брома по двойной связи, а в результате реакции 5-арил-3, 5-дигидро-4Н-2-метилтио-5- (2-пиридилметилен) имидазол-4-она получается комплексное соединение исходных реагентов. После кипячения обоих полученных соединений в спирте образуются соответствующие 5-[бром (арил) метилен]имидазолидин-2, 4-дионы. Доп.точки доступа: Антипин, Р. Л.; Белоглазкина, Е. К.; Мажуга, А. Г.; Чернышева, А. Н.; Зык, Н. В. |