Влияние природы носителя на эффективность хемосорбционного концентрирования ароматических аминов из воздуха [Текст] / М. И. Евгеньев [и др. ] // Журнал аналитической химии. - 2007. - N 1. - С. 13-17. - Библиогр.: с. 16 (14 назв. ). - 1; Влияние носителя селективного слоя. - Ил.: 1 схема, 1 рис., 1 табл. . - ISSN 0044-4502
УДК
ББК 24.4
Рубрики: Химия
   Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- силикагели -- сорбенты -- реагенты -- электрофильный реагент -- хемосорбционное концентрирование -- хемосорбция -- молекулы -- хроматограммы -- жидкостная хроматография -- хроматография -- альдегиды
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии изучено влияние модифицирующих силикагель добавок на эффективность хемосорбционного концентрирования следов аминосоединений из воздушной среды. Степень извлечения максимальна на немодифицированном силикагеле, причем извлечение N, N-диметиланилина модифицированными силикагелями ниже, чем первичных ароматических аминов.


Доп.точки доступа:
Евгеньев, М. И.; Евгеньева, И. И.; Белов, П. Е.; Кирилин, А. Д.




   
    О первом примере получения нитрозамещенных производных бицикло[1. 1. 0]бутана и новом способе генерирования трицикло[4. 1. 0. 0[2, 7]]гепт-1 (7) -ена [Текст] / В. А. Васин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 3. - С. 363-366. - Библиогр.: c. 366 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
алкилнитрат -- литийорганические соединения -- металлирование углеводорода -- монозамещенные трициклогептаны -- трициклогептановые соединения -- электрофильный реагент -- этилнитрат -- эфирный раствор
Аннотация: Последовательная обработка 1-фенилсульфонилтрицикло [4. 1. 0. 0[2, 7]]гептана бутиллитием и этилнитратом приводит к образованию 7-нитро-7`-фенилсульфонил-1, 1`-бис (трицикло) [4. 1. 0. 0[2, 7]]гептана) через промежуточное участие трицикло[4. 1. 0. 0[2, 7]]гепт-1 (7) -ена.


Доп.точки доступа:
Васин, В. А.; Кострюков, С. Г.; Золотарев, Р. Н.; Разин, В. В.




   
    Исследование реакции гипогалогенирования винил-, аллилацетиленовых соединений и некоторых химических превращений полученных продуктов [Текст] / М. Г. Велиев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 11. - С. 1609-1616. - Библиогр.: c. 1616 (32 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
галогеноводородная кислота -- метиловый эфир -- нагревание -- пероксид водород -- синтез -- спирты -- феромон -- электрофильный реагент
Аннотация: Винил- и аллилацетиленовые спирты и их метиловые эфиры при температурах 303-328 К в системе растворов HCl или HBr и пероксида водорода с достаточно высокими выходами гипогалогенируются только по двойной связи. Изучены кинетические закономерности образования хлор-, бромгидринов ацетиленового ряда.


Доп.точки доступа:
Велиев, М. Г.; Садыгов, О. А.; Алимарданов, Х. М.; Шатирова, М. И.




   
    Исследование реакции гипогалогенирования функционально замещенных норборненов ацетиленового ряда [Текст] / М. Г. Велиев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 9. - С. 1298-1307. - Библиогр.: c. 1306-1307 (16 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
норборнены -- соляная кислота -- пероксид водорода -- бромоводородная кислота -- электрофильный реагент -- гипогалогенирование -- гипобромирование -- гидролиз -- полимерные материалы
Аннотация: Проведены реакции гипогалогенирования норборненов, содержащих тройную связь и различные функциональные группы в боковой цепи, с использованием смеси водных растворов соляной или бромоводородной кислот и пероксида водорода.


Доп.точки доступа:
Велиев, М. Г.; Садыгов, О. А.; Шатирова, М. И.; Алимарданов, Х. М.


547
Р 310


   
    Реакция тетрахлорида теллура с пропаргилхлоридом / В. А. Потапов [и др.] // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 11. - С. 1506-1507. - Библиогр.: c. 1507 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
тетрахлорид теллур -- пропаргилхлорид -- электрофильный реагент -- правило Марковникова -- Марковникова правило
Аннотация: Впервые осуществлена реакция тетрахлорида теллура с пропаргилхлоридом.


Доп.точки доступа:
Потапов, В. А.; Хабибуллина, А. Г.; Мусалова, М. В.; Чернышев, К. А.; Амосова, С. В.