547.057-7/.8
С 603


    Соловьев, М. Ю.
    Синтез и свойства 8-этокси-5-хинолинсульфамидов [Текст] / М. Ю. Соловьев, К. В. Балакин, Д. Б. Кобылинский, М. В. Дорогов // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т.46,N5. - Библиогр.: 17 назв. . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
реакции сульфирования -- синтез -- сульфохлорирование хинолина -- терапевтические средства -- фармацевтические средства -- хинолиновые фрагменты -- хинолины
Аннотация: Синтезирована библиотека структурных аналогов 8-этокси-5-хинолинсульфамидов путем последовательного проведения о-алкилирования 8-оксихинолина, селективного сульфохлорирования 8-этоксихинолина в положение 5- и взаимодействия 8-этокси-5-хинолинсульфохлорида с аминами ароматического, жирноароматического, алифатического и гетероциклического строения. Полученные соединения обладают высоким малоисследованным потенциалом в качестве терапевтических агентов с широким спектром действия. Анализ расчетных значений ряда физико-химических параметров позволяет сделать благоприятные выводы относительно потенциальной фармакокинетики синтезированных соединений.


Доп.точки доступа:
Балакин, К.В.; Кобылинский, Д.Б.; Дорогов, М.В.


547
С 60


    Соловьев, М. Ю.
    Дескрипторный анализ и синтез ряда 8-сульфамидных производных хинолина [Текст] / М. Ю. Соловьев, Д. Б. Кобылинский [и др.] // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2004. - Т. 47, N 3. - С. 141-147. - Библиогр.: с. 147 (4 назв.). - Ил.: 3 табл. . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
8-хинолинсульфамиды; дескрипторный анализ; методы спектроскопии; сульфамидокислоты; хинолины
Аннотация: Разработан общий подход к синтезу разнообразных 8-хинолинсульфамидов.


Доп.точки доступа:
Кобылинский, Д. Б.; Балакин, К. В.; Дорогов, М. В.; Савельева, Т. В.


547
Р 93


    Рыжаков, А. В.
    Каталитическая активность гетероароматических N-оксидов в реакции гидролиза 2, 3, 5, 6-тетрахлор-n-бензохинона [Текст] / А. В. Рыжаков, авт. Л. Л. Родина // Журнал общей химии. - 2006. - Т. 76, N 1. - С. 129-131. - Библиогр.: с. 131 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
изоциклические соединения; фенолы; спирты; ароматические спирты; хиноны; гетероароматические N-оксиды; каталитическая активность; гидролиз; оксиды; пиридины; хинолины; хлораниловая кислота
Аннотация: N-Оксиды пиридинов и хинолинов катализируют гидролиз хлоранила до хлораниловой кислоты в разбавленном водно-ацетонитрильном растворе. Их каталитическая активность значительно превышает активность соответствующих азинов. N-Оксиды хинолинов при взаимодействии с хлоранилом в концентрированном диоксановом растворе в присутствии воды образуют соли с хлораниловой кислотой.


Доп.точки доступа:
Родина, Л. Л.


542.9
К 265


    Карпов, А. А.
    Каталитическое гидрирование хинолинов [Текст] / А. А. Карпов, С. В. Красников, Т. А. Обухова // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2008. - Т. 51, вып. 4. - С. 60-61. - Библиогр.: с. 61 (7 назв. ) . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.22 + 35.292
Рубрики: Химия
   Органические реакции

   Химическая технология

   Катализаторы

Кл.слова (ненормированные):
каталитическое гидрирование хинолинов -- хинолины -- гидрирование хинолинов -- лекарственные вещества
Аннотация: Проведено сравнительное каталитическое гидрирование хинолина и двух его производных в свободном состоянии и в виде гидрохлоридов.


Доп.точки доступа:
Красников, С. В.; Обухова, Т. А.


547
К 840


    Круговов, Д. А.
    Влияние условий жидкофазного окисления ненасыщенных соединений на поведение антиоксидантов класса гидрированных хинолинов [Текст] / Д. А. Круговов, В. Г. Кондратович, О. Т. Касаикина // Нефтехимия. - 2007. - Т. 47, N 3. - С. 213-220. - Библиогр.: с. 220 (23 назв. ) . - ISSN 0028-2421
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия--Физическая химия. Химическая физика--Экспериментальная химия
Кл.слова (ненормированные):
тетрагидрохины; гидрохины; поверхностно-активные вещества; ПАВ; лимонены; гидрированные хинолины; ацетилацетонаты; жидкофазное окисление; ненасыщенные соединения; антиоксиданты
Аннотация: Исследовано ингибирующее действие гидрокси- и алкоксизамещенных 2, 2, 4-триметил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинов (ГХ) при окислении ненасыщенных соединений на примере R (+) лимонена в условиях автоокисления и окисления, катализированного катионными поверхностно-активными веществами (ПАВ) и соединениями переходных металлов. Установлено, что ГХ проявляют высокую антиокислительную активность в условиях автоокисления лимонена. При окислении, катализированном катионными ПАВ, и в случае катализа ацетилацетонатами Fe (III), Co (II) и Mn (II) ГХ также демонстрируют относительно высокую антиокислительную активность, но помимо реакций с пероксильными радикалами в присутствии перечисленных катализаторов ГХ дополнительно взаимодейтсвуют с гидропероксидами. В присутствии соединений Cu (II) добавки ГХ заметно ускоряют процесс окисления. Установлено, что ГХ образуют с Cu (II) комплексы, которые катализируют распад гидропероксидов на свободные радикалы.


Доп.точки доступа:
Кондратович, В. Г.; Касаикина, О. Т.




   
    Спектроскопические и электрохимические свойства циклопалладированных комплексов на основе 2, 3-дифенилхиноксалина и 2, 2', 3, 3'-тетрафенил-6, 6'-бихинолина [Текст] / Т. А. Ткачева [и др. ] // Журнал общей химии. - 2008. - Т. 78, вып: вып. 4. - С. 686-690. - Библиогр.: с. 690 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.21
Рубрики: Химия
   Строение органических соединений

Кл.слова (ненормированные):
хинолины -- циклопалладированные комплексы -- спектроскопические свойства -- электрохимические свойства -- органические комплексные соединения
Аннотация: Изучены спектроскопические и электрохимические свойства циклопалладированных комплексов на основе 2, 3-дифенилхиноксалина и 2, 2', 3, 3'-тетрафенил-6, 6'-бихинолина.


Доп.точки доступа:
Пузык, М. В.; Балашев, К. П.; Ткачева, Т. А.; Фарус, О. А.




   
    4-функционально замещенные 3-гетерилпиразолы. XVIII. Внутримолекулярная циклизация N-[3- (2-хлорфенил) -4-пиразолил]метиламина и его N-алкилпроизводных в 4, 5-дигидро-2Н-пиразоло[4, 3-с]хинолины [Текст] / М. К. Братенко [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 8. - С. 1213-1216. - Библиогр.: c. 1216 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
амины -- гидрохлорид -- ДМФА -- метиленовые протоны -- нагревание -- синтез -- циклоконденсация -- электрофильные циклизации -- ЯМР
Аннотация: N-[3- (2-хлорфенил) -4-пиразолил]метиламин и его N-алкилпроизводные при нагревании в ДМФА в присутствии K[2]CO[3] подвергаются внутримолекулярной циклоконденсации в 4, 5-дигидро-2Н-пиразоло[4, 3-с]хинолины.


Доп.точки доступа:
Братенко, М. К.; Панимарчук, О. И.; Чорноус, В. А.; Вовк, М. В.




   
    Синтез фотохромных дитиенилэтенов с хинолиновыми и триазоло[4, 3-а]хинолиновыми мостиками [Текст] / М. М. Краюшкин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 9. - С. 1361-1367. - Библиогр.: c. 1366-1367 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
ацилирование -- дитиенилэтены -- синтез -- триазолохинолины -- флуоресцентные свойства -- фотохромные дитиенилэтены -- хинолины -- ЯМР-спектроскопия
Аннотация: Разработаны удобные подходы к синтезу новых фотохромных дитиенилэтенов с хинолиновыми и триазоло[4, 3-а]хинолиновыми мостиковыми фрагментами.


Доп.точки доступа:
Краюшкин, М. М.; Личицкий, Б. В.; Пащенко, Д. В.; Антонов, И. А.; Набатов, Б. В.; Дудинов, А. А.




   
    4-Гидроксихинолоны-2. 124. Синтез и строение этилового эфира 2-бромметил-5-оксо-1, 2, 6, 7, 8, 9-гексагидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолин-4-карбоновой кислоты [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1180-1188. - Библиогр.: с. 1188 (12 назв. ). - 1; Синтез и строение этилового эфира 2-бромметил-5-оксо-1, 2, 6, 7, 8, 9-гексагидро-5Н-оксазоло[3, 2-а]хинолин-4-карбоновой кислоты. - Рис. 1, табл. 3, схем 2 . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
бромирование -- гетероциклизация -- оксазоло[3, 2-a]хинолины -- РСА
Аннотация: Гидрирование бензольной части молекулы N-аллилзамещенных 4-гидроксихинолин-2-онов не влияет на характер их бромирования молекулярным бромом и приводит к 2-бромметил-5-оксо-1, 2, 6, 7, 8, 9-гексагидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолинам.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Березнякова, Н. Л.; Горохова, О. В.; Туров, А. В.; Шишкина, С. В.




    Ямашкин, С. А.
    Синтез пирроло[2, 3-h]хинолинов из 2, 3-диметил- и 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, Н. В. Жукова // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1234-1242. - Библиогр.: с. 1242 (3 назв. ). - Табл. 3, схем 4 . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолы -- 2, 3-диметил-4-аминоиндолы -- ацетилацетон -- ацетоуксусный эфир -- дибензоилметан -- замещенные пирроло[2, 3-h]хинолины -- трифторацетоуксусный эфир -- щавелевоуксусный эфир
Аннотация: Изучены реакции 2, 3-диметил-, 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолов с ацетилацетоном, дибензоилметаном, ацетоуксусным, трифторацетоуксусным и щавелевоуксусным эфирами. Разработаны методы синтеза ряда замещенных пирроло[2, 3-h]хинолинов.


Доп.точки доступа:
Орешкина, Е. А.; Жукова, Н. В.




   
    4-Гидроксихинолоны-2. 128. Бромирование незамещенных в положении 3 N-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолинов и пиридинов [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 9. - С. 1365-1373 : Рис. 1, табл. 4, схем 5. - Библиогр.: с. 1373 (9 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
бромирование -- оксазоло[3, 2-a]пиридины -- оксазоло[3, 2-a]хинолины -- гетероциклизация -- рентгеноструктурный анализ -- производные пиридинов -- производные хинолинов
Аннотация: Бромирование N-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолина и N-аллил-4-гидрокси-2-оксо-6-метил-5-этоксикарбонил-1, 2-дигидропиридина сопровождается не только замыканием пятичленного оксазольного кольца, но и последующим повторным бромированием положения 4 образовавшихся 2-бромметил-5-оксо-1, 2-дигидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]производных.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Березнякова, Н. Л.; Туров, А. В.; Слободзян, С. В.




   
    4-Гидроксихинолоны-2. 131. Бромирование 3-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолина [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 11. - С. 1677-1686 : Рис. 2, табл. 4, схем 3. - Библиогр.: с. 1686 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
бромирование -- гетероциклизация -- фуро[2, 3-b]хинолины -- производные 1, 2-дигидрохинолинов -- рентгеноструктурный анализ -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Бромирование 3-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолина молекулярным бромом сопровождается замыканием пятичленного фуранового кольца и приводит к образованию 2-бромметил-3, 9-дигидро-2Н-фуро[2, 3-b]хинолин-4-она.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Березнякова, Н. Л.; Горохова, О. В.; Туров, А. В.




    Дзвинчук, И. Б.
    n- (Диметиламино) бензальдегидная модификация реакции Ганча: синтез 3- (1Н-бензимидазол-2-ил) -5, 7-диметоксихинолинов [Текст] / И. Б. Дзвинчук, А. Н. Чернега, М. О. Лозинский // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1792-1798 : Рис. 1, табл. 2, схем 2. - Библиогр.: с. 1798 (8 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
альдегиды -- бензальдегиды -- анилины -- бензимидазолы -- хинолины -- производные хинолинов -- 1, 4-дигидропиридины -- ароматизация -- дезарилирование -- реакция Ганча -- Ганча реакция -- селективность -- циклоконденсация -- уксусная кислота
Аннотация: Трехкомпонентной циклоконденсацией n- (диметиламино) бензальдегида с 3, 5-диметоксианилином и 2-фенацил-1Н-бензимидазолами получены ранее неизвестные 2-арил-3- (1Н-бензимидазол-2-ил) -5, 7-диметоксихинолины. Взаимодействие протекает в кипящей уксусной кислоте по схеме реакции Ганча и сопровождается ароматизацией образующихся 1, 4-дигидрохинолинов в результате отщепления N, N-диметиланилина.


Доп.точки доступа:
Чернега, А. Н.; Лозинский, М. О.




    Ямашкин, С. А.
    Синтез гетероциклических соединений с использованием щавелевоуксусного эфира [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 2. - С. 163-187 : Схем 57. - Библиогр.: с. 186-187 (44 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пирролохинолины -- хинолины -- реакция Конрада-Лимпаха -- Конрада-Лимпаха реакция -- конденсированные гетероциклы -- моногетероциклы -- гетероциклические соединения -- щавелевоуксусный эфир -- реакции
Аннотация: Обсуждены литературные данные по использованию щавелевоуксусного эфира в синтезе различных гетероциклических систем.


Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.




    Воронков, М. Г. (академик).
    Академик Борис Александрович Трофимов [Текст] : (к 70-летию со дня рождения) / М. Г. Воронков // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1283-1287. - Библиогр.: с. 1286-1287 (34 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
юбилеи -- юбиляры -- химики -- химия гетероциклических соединений -- гетероциклические соединения -- эпоксиды -- 1, 3-диоксацикланы -- тиазины -- 1, 3, 2-диоксафосфоланы -- тиофены -- пирролы -- N-виниллпирролы -- реакция Трофимова -- Трофимова реакция -- индолы -- пиридины -- азепины -- дигидрофураны -- хинолины -- имидазолы
Аннотация: Академик Борис Александрович Трофимов - яркий представитель школы академика Алексея Евграфовича Фаворского, классика органической химии, основоположника химии ацетилена. Значительная часть исследований Б. А. Трофимова и его школы связана с химией гетероциклических соединений и ее новыми разделами, стимулированными химией ацетилена. В последние годы Б. А. Трофимовым открыто и интенсивно развивается новое оригинальное направление в области химии пиридина, хинолина и имидазола. Трофимов Б. А.- автор 19 монографий и глав в монографиях, 60 крупных обзоров, свыше 900 основных статей (общее число его публикаций, включая 540 российских и зарубежных патентов, превышает 2500). Б. А. Трофимов продолжает активную научную и научно-организационную деятельность.


Доп.точки доступа:
Трофимов, Борис Александрович (академик; директор ; 1938); Фаворский, Алексей Евграфович (академик ; 1860-1945)




    Михалева, А. И. (профессор).
    Основные публикации Б. А. Трофимова по химии гетероциклических соединений (1980-2008) [Текст] / А. И. Михалева // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1288-1294 . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
химики -- химия гетероциклических соединений -- гетероциклические соединения -- эпоксиды -- 1, 3-диоксацикланы -- тиазины -- 1, 3, 2-диоксафосфоланы -- тиофены -- пирролы -- N-виниллпирролы -- реакция Трофимова -- Трофимова реакция -- индолы -- пиридины -- азепины -- дигидрофураны -- хинолины -- имидазолы
Аннотация: Приводится список основных публикаций Б. А. Трофимова по химии гетероциклических соединений с 1980 по 2008 годы. Всего 100 публикаций.


Доп.точки доступа:
Трофимов, Борис Александрович (академик; директор ; 1938)




    Недоля, Н. А.
    Химия гетероциклических соединений в Иркутском институте химии им. А. Е. Фаворского СО РАН за 50 лет [Текст] / Н. А. Недоля // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 10. - С. 1443-1502 : Схем 121. - Библиогр.: с. 1485-1502 (470 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азасилинаны -- азепины -- диазепины -- диоксаны -- диоксоланы -- диселенетаны -- дитиетаны -- дитиоланы -- имидазолы -- оксазолы -- оксасилинаны -- оксасилоланы -- оксираны -- пиразолы -- пираны -- пиридины -- пиримидины -- пирролы -- селеназины -- селенасилафульвены -- селенофены -- силатраны -- теллурасилафульвены -- теллурофены -- тиадиазолы -- тиазины -- тиазолы -- тиасилетаны -- тиасилинаны -- тиасилоланы -- тиетаны -- тиопираны -- тиофены -- триазолы -- фураны -- хинолины -- циклосилаалкины -- синтез -- реакции -- свойства
Аннотация: Обзор содержит краткую историческую справку и сведения о наиболее значимых работах коллектива Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН в области химии гетероциклических соединений.


Доп.точки доступа:
Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН




    Ямашкин, С. А.
    Синтез пирролохинолинов из замещенных 6-аминоиндолов и щавелевоуксусного эфира [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова, И. С. Романова // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 991-1002 : 4 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1002 (4 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
замещенные 6-аминоиндолы -- пирроло[2, 3-f]хинолины -- пирроло[3, 2-g]хинолины -- щавелевоуксусный эфир -- пирролохинолины -- кетоэфир -- енамины -- дифенил -- конденсация -- циклизация
Аннотация: Установлено, что первичная конденсация замещенных 6-аминоиндолов и щавелевоуксусного эфира в кипящем бензоле с добавлением каталитических количеств уксусной кислоты реализуется исключительно за счет карбоксильной группы кетоэфира с образованием соответствующих енаминов, которые термически (дифенил, 280 градусов по Цельсию) успешно циклизуются в пирролохинолины. При этом енамины со свободным положением 7 не зависимо от характера заместителей у атомов N-1, C-5 превращаются в пирроло[2, 3-f]хинолины - структурные аналоги витамина PQQ, а 7-OMе замещенные енамины дают пирроло[3, 2-g]хинолины с линейным сочленением колец.


Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.; Романова, И. С.




    Украинец, И. В.
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. 147. Синтез и таутомерия 2-метил-9Н-фуро[2, 3-b]хинолин-4-она / И. В. Украинец, Н. Л. Березнякова, А. В. Туров // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1039-1043 : 1 рис., 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1043 (24 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
фуро[2, 3-b]хинолины -- 2-метил-9Н-фуро[2, 3-b]хинолин-4-он -- 2-бромметил-3, 9-дигидро-2Н-фуро[2, 3-b]хинолин-4-он -- дегидробромирование -- 4-гидроксихинолоны-2 -- таутомерия
Аннотация: 2-Бромметил-3, 9-дигидро-2Н-фуро[2, 3-b]хинолин-4-он под действием водных растворов щелочей подвергается дегидробромированию и превращается в 2-метил-9Н-фуро[2, 3-b]хинолин-4-он, в кислой среде существующий в 4-оксо-, а в щелочной - в 4-гидрокситаутомерных формах.


Доп.точки доступа:
Березнякова, Н. Л.; Туров, А. В.




    Слабко, О. Ю.
    Окислительное сочетание замещенных 1, 2, 3, 4, 4а, 5-гексагидро-13Н-бензимидазо[2, 1-j]-хинолинов с метиленактивными производными карбоновых кислот [Текст] / О. Ю. Слабко, Н. В. Агеенко, В. А. Каминский, В. А. // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 8. - С. 1223-1227. - Библиогр.: с. 1227 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 3, 4, 4а, 5-гексагидро-13Н-бензимидазо[2, 1-j]-хинолины -- ароматическое ядро -- гидролитическое расщепление -- карбоновые кислоты -- метиленактивные производные -- образование орто-хиноидных катионов -- окислительная конденсация -- хиноидные соединения -- экзоциклический фрагмент
Аннотация: Окислительное сочетание замещенных 1, 2, 3, 4, 4а, 5-гексагидро-13Н-бензимидазо[2, 1-j]-хинолинов с метиленактивными производными карбоновых кислот приводит к образованию n-метиленхинониминов указанного ряда; в некоторых случаях реакция сопровождается гидролитическим расщеплением экзоциклического фрагмента.


Доп.точки доступа:
Агеенко, Н. В.; Каминский, В. А.