547
Б 48


    Березина, Г. Р.
    Макрогетероциклические соединения на основе нитро- и хлор-1, 3-индандионов [Текст] / Г. Р. Березина, Ю. Г. Воробьев, О. Н. Муханова // Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, N 10. - С. 1671-1675. - Библиогр.: с. 1675 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения; макрогетероциклические соединения; симметричное строение; нитроиндандионы; хлориндандионы; м-фенилендиамин
Аннотация: При взаимодействии 4- и 5-нитро-1, 3-нитроиндандионов, а также 4-хлор-1, 3-индандиона с м-фенилендиамином синтезированы макрогетероциклические соединения симметричного строения.


Доп.точки доступа:
Воробьев, Ю. Г.; Муханова, О. Н.


547
М 135


    Мазалецкая, Л. И.
    Синергическое действие бинарных смесей фенолов с N, N, N', N'-тетраметил-n-фенилендиамином при торможении инициированного окисления этилбензола [Текст] / Л. И. Мазалецкая // Нефтехимия. - 2005. - Т. 45, N 4. - С. 305-309. - Библиогр.: с. 309 (10 назв. ) . - ISSN 0028-2421
УДК
ББК 35 + 24.2
Рубрики: Химическая технология--Общие вопросы химической технологии
   Химия--Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
ингибирование; фенолы; этилбензол; тетраметил-n-фенилендиамин; ТМДА; синергизм
Аннотация: Обнаружено синергическое действие бинарных смесей фенолов различного строения при торможении инициированного окисления этилбензола. Для смесей незатрудненных фенолов установлена линейная корреляция между величиной СЭ и константой антирадикальной активности. Пространственно затрудненные фенолы сильно выпадают из данного корреляционного ряда, смеси на их основе являются наиболее эффективными.





    Боздыренко, К. С.
    Пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы. LVII. Рециклизация 3-пивалоилпирроло[1, 2-a]хиноксалин-1, 2, 4 (5Н) -трионов под действием о-фенилендиамина. Кристаллическая и молекулярная структура 3-[3, 3-диметил-2-оксо-1- (3-оксо-3, 4-дигидрохиноксалин-2-ил) -бутил]-1-фенилхиноксалин-2 (1Н) -она [Текст] / К. С. Боздыренко, З. Г. Алиев, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 4. - С. 612-616. - Библиогр.: c. 616 (14 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2, 3-диоксогетероциклы -- рециклизация -- о-фенилендиамин -- кристаллическая структура -- молекулярная структура -- 3-пивалоилпирроло[1, 2-a]хиноксалин-1, 2, 4 (5Н) -трионы -- синтез
Аннотация: Взаимодействие 1-незамещенного и 1-фенил- (Z) -3- (3, 3-диметил-2-оксобутилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1Н) -онов с оксалилхлоридом приводит к 5-незамещенному и 5-фенил-3-пивалоилпирроло[1, 2-a]хиноксалин-1, 2, 4 (5Н) -трионам, которые реагируют с о-фенилендиамином с образованием 3, 3`- (3, 3-диметил-2-оксобутан-1, 1-диил) дихиноксалин-2 (1Н) -онов.


Доп.точки доступа:
Алиев, З. Г.; Масливец, А. Н.




    Xiangming Han
    Простой и эффективный метод синтеза 2-арилзамещенных бензимидазолов [Текст] / Xiangming Han, Huiqiang Ma, Yulu Wang // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 6. - С. 872-874. - Библиогр.: c. 874 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2-арилбензимидазолы -- конденсация -- о-фенилендиамин -- ароматические альдегиды -- синтез -- сульфит натрия -- промотор
Аннотация: Целью работы является разработка простого экологически дружественного метода синтеза 2-арилзамещенных бензимидазолов.


Доп.точки доступа:
Huiqiang Ma; Yulu Wang




   
    Синтез изохинолиновых производных 2-хиноксалона из 2, 3-диоксопирроло[2, 1-a]изохинолинов и о-фенилендиамина [Текст] / О. В. Сурикова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 6. - С. 909-913. - Библиогр.: c. 913 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
хлористый водород -- 5, 5-диалкил-2, 3-диоксо-2, 3, 4, 5-тетрагидропирроло[2, 1-a]изохинолины -- о-фенилендиамин -- n-толуолсульфокислота -- диоксопирролиновый цикл -- хиноксалоны -- енаминовая структура
Аннотация: Реакции 5, 5-диалкил-2, 3-диоксо-2, 3, 4, 5-тетрагидропирроло[2, 1-a]изохинолинов с о-фенилендиамином в присутствии каталитических количеств хлористого водорода или n-толуолсульфокислоты протекают с раскрытием диоксопирролинового цикла и образованием производных 3- (3, 3-диалкил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-илиденметил) -1Н-хиноксалин-2-онов.


Доп.точки доступа:
Сурикова, О. В.; Алиев, З. Г.; Полыгалова, Н. Н.; Михайловский, А. Г.; Вахрин, М. И.




    Каранди, И. В.
    Экстракционно-фотометрическое определение следовых количеств сульфид-ионов в природных водах [Текст] / И. В. Каранди, М. М. Бузланова // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. - 2008. - Т. 74, N 10. - С. 11-12. - Библиогр.: с. 12 (6 назв. ) . - ISSN 1028-6861
УДК
ББК 24.12 + 24.46/48
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

   Физико-химические методы анализа

Кл.слова (ненормированные):
экстракционно-фотометрический анализ -- сульфид-ионы -- природные воды -- водные растворы -- сульфиды -- диметил-n-фенилендиамин -- диэтил-n-фенилендиамин
Аннотация: Описана методика экстракционно-фотометрического определения сульфид-ионов в водных растворах, основанная на реакции с диэтил-n-фенилендиамином с последующей экстракцией полученного красителя хлороформом в присутствии роданида аммония.


Доп.точки доступа:
Бузланова, М. М.




    Воскене, А.
    Продукты конденсации 1- (3- и 4-ацетилфенил) -4-карбокси-2-пирролидинонов с орто-фенилендиамином и их свойства [Текст] / А. Воскене, В. Мицкявичюс // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 11. - С. 1625-1630 : Схем 2. - Библиогр.: с. 1630 (7 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
производные бензимидазолов -- 2-замещенные бензимидазолы -- 4-карбокси-2-пирролидиноны -- пирролидиноны -- бутановые кислоты -- производные бутановых кислот -- 1-арил-4-карбокси-2-пирролидиноны -- гидразоны -- орто-фенилендиамин -- конденсация
Аннотация: Взаимодействием 1- (3- и 4-ацетилфенил) -4-карбокси-2-пирролидинонов с орто-фенилендиамином синтезированы 2-замещенные бензимидазолы. Исследованы реакции данных соединений с гидроксидом натрия, гидразином, а также некоторые химические свойства полученных соединений.


Доп.точки доступа:
Мицкявичюс, В.




    Брицун, В. Н.
    Необычная реакция 5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1-R-1, 2-дигидропиридин-2-онов с азотсодержащими 1, 4-динуклеофилами [Текст] / В. Н. Брицун, А. Н. Есипенко, М. О. Лозинский // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1089-1095 : 2 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1095 (9 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
отро-аминотиофенол -- 5- (1Н-бензимидазол-2-ил) -3-бензоил-6- (R-амино) -2Н-2-пираноны -- 3-бензоил-5- (бензтиазол-2-ил) -6- (R-амино) -2Н-2-пираноны -- 5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1-R-1, 2-дигидропиридин-2-оны -- производные 5- (1Н-бензимидазол-2-ил) -2Н-2-пиранона -- производные 5- (бензтиазол-2-ил) -2Н-2-пиранона -- производные 5- (4, 5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил) -2Н-2-пиранона -- орто-фенилендиамин -- этилендиамин -- азотсодержащие 1, 4-динуклеофилы -- 1, 4-динуклеофилы -- рентгеноструктурный анализ -- рециклизация
Аннотация: Реакция 5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1-R-1, 2-дигидропиридин-2-онов с азотсодержащими 1, 4-динуклеофилами - орто-фенилендиамином, отро-аминотиофенолом и этилендиамином - протекает как рециклизация, продуктами которой являются, соответственно, производные 5- (1Н-бензимидазол-2-ил) -2Н-2-пиранона, 5- (бензтиазол-2-ил) -2Н-2-пиранона и 5- (4, 5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил) -2Н-2-пиранона.


Доп.точки доступа:
Есипенко, А. Н.; Лозинский, М. О.




    Левин, О. В.
    Использование вращающегося дискового электрода для оценки пористости пленок проводящих полимеров [Текст] / О. В. Левин, В. В. Кондратьев, В. В. Малев // Электрохимия. - 2008. - Т. 44, N 1. - С. 107-112 : 8 рис. - Библиогр.: с. 112 (15 назв. ) . - ISSN 0424-8570
УДК
ББК 24.1
Рубрики: Химия
   Общая химия. Теоретическая химия

Кл.слова (ненормированные):
поли-о-фенилендиамин -- поли-3-метилтиофен -- вращающийся дисковый электрод -- степень пористости -- зависимость предельных токов проникновения
Аннотация: Пористость пленок проводящих полимеров различных типов, как n-допированных, так и p-допированных полимеров.


Доп.точки доступа:
Кондратьев, В. В.; Малев, В. В.




    Писаревская, Е. Ю.
    Особенности нанесения палладия на пленку поли-О-фенилендиамина [Текст] / Е. Ю. Писаревская, Н. М. Алпатова // Электрохимия. - 2008. - Т. 44, N 8. - С. 1035-1039 : 8 рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0424-8570
УДК
ББК 24.57
Рубрики: Химия
   Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
электронпроводящие полимеры -- редокс-полимер -- поли-о-фенилендиамин -- электросаждение палладия -- медиаторный механизм
Аннотация: Поли-о-фенилендиамин является характерным представителем класса так называемых "лестничных" полимеров, которые, в свою очередь, обладают всеми признаками редокс-полимеров.


Доп.точки доступа:
Алпатова, Н. М.




   
    Физико-химические особенности модифицирования поли-0-фенилендиамина микрочастицами палладия [Текст] / Е. Ю. Писаревская [и др. ] // Электрохимия. - 2008. - Т. 44, N 10. - С. 1185-1189 : 1 табл., 7 рис. - Библиогр.: с. 1189 (19 назв. ) . - ISSN 0424-8570
УДК
ББК 24.7
Рубрики: Химия
   Химия высокомолекулярных соединений

Кл.слова (ненормированные):
поли-0-фенилендиамин -- спектры оптического поглощения -- анодный синтез -- рентгенофотоэлектронная спектроскопия -- электроосаждение палладия
Аннотация: Разработан новый метод получения диспергированного в полимерной матрице палладия. Изучены спектры оптического поглощения поли-0-фенилендиамина (ПФД), насыщенного ионами палладия, а также ПФД с электровосстановленным после пропитки палладием.


Доп.точки доступа:
Писаревская, Е. Ю.; Овсянникова, Е. В.; Казанский, Л. П.; Лыпенко, Д. А.; Алпатова, Н. М.




   
    Электрохимическое получение 0-фенилендиамина в серной кислоте на различных катодах [Текст] / Х. П. Сачин [ и др. ] // Электрохимия. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 215-221 : 4 табл., 5 рис. - Библиогр.: с. 221 (33 назв. ) . - ISSN 0424-8570
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое восстановление -- гидрирование -- оптимизация -- свинцовый -- медный -- оловянный электрод -- 0-фенилендиамин
Аннотация: Электрохимическое восстановление нитрогруппы в 0-нитроанилине.


Доп.точки доступа:
Сачин, Х. П.; Ачари, Г.; Кумара, С. С.; Артоба Наик, Я.; Венкатеша, Т. В.




   
    Перфторэпоксиоксоланы в синтезе фторсодержащих гетероциклов [Текст] / Т. И. Филякова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 6. - С. 897-901. - Библиогр.: с. 901 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
перфторэпоксиоксоланы -- синтез -- фторсодержащие гетероциклы -- бифункциональные нуклеофильные реагенты -- эпоксидный цикл -- о-фенилендиамин -- тиомочевина -- фторсодержащие конденсированные соединения -- гипогалогенитное эпоксидирование -- электрофильные реагенты
Аннотация: Перфтор-3, 4-эпоксиоксолан и 2-трифторметилпентафтор-3, 4-эпоксиоксолан легко реагируют с бифункциональными нуклеофильными реагентами с раскрытием эпоксидного цикла, образуя продукты гетероциклизации. При взаимодействии с тиомочевиной и о-фенилендиамином получены новые фторсодержащие конденсированные гетероциклические соединения.


Доп.точки доступа:
Филякова, Т. И.; Запевалов, А. Я.; Кодесс, М. И.; Слепухин, П. А.; Салоутин, В. И.




    Калинин, А. А.
    Реакция Гриньяра в синтезе 3-алкилхиноксалин-2- (1Н) -онов [Текст] / А. А. Калинин, В. А. Мамедов // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 7. - С. 1109-1112. - Библиогр.: с. 1112 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
реакция Гриньяра -- Гриньяра реакция -- синтез -- 3-алкилхиноксалин-2- (1Н) -оны -- о-фенилендиамин -- диэтилоксалат -- этиловые эфиры -- алкилбромиды -- 1, n-бис (2-оксохиноксалин-3-ил) алканы
Аннотация: Разработан двустадийный метод синтеза 3-алкилхиноксалин-2- (1Н) -онов на основе о-фенилендиамина и этиловых эфиров 2-оксоалкановых кислот, получаемых по реакции Гриньяра из диэтилоксалата и алкилбромидов. Использование вместо алкилбромидов в этом методе 1, n-дибромалканов позволило синтезировать 1, n-бис (2-оксохиноксалин-3-ил) алканы.


Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.




   
    Пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы [Текст]. LXVI. Взаимодействие (2Z, 5Z) -1-арил-3гидрокси-5-[3, 3-диметил-3, 4- дигидроизохинолин-1 (2Н) -илиден]пент-2-ен-1, 4-дионов с о-фенилендиамином и гидразином / В. В. Халтурина [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 10. - С. 1535-1538. - Библиогр.: с. 1538 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
(Z) -2{8, 8-диметил-2, 3, 8, 9-тетрагидро[1, 4]диоксино[2, 3-g]-изохинолин-6 (7Н) -илиден}-1- (3-фенил-1Н-пиразол-5-ил) этанона -- 2, 3-диоксогетероциклы -- атом углерода -- бинуклеофильные реагенты -- гидразин -- кристаллическая структура -- молекулярная структура -- о-фенилендиамин -- уксусная кислота
Аннотация: Методом РСА изучена кристаллическая и молекулярная структура (Z) -2{8, 8-диметил-2, 3, 8, 9-тетрагидро[1, 4]диоксино[2, 3-g]-изохинолин-6 (7Н) -илиден}-1- (3-фенил-1Н-пиразол-5-ил) этанона.


Доп.точки доступа:
Халтурина, В. В.; Шкляев, Ю. В.; Алиев, З. Г.; Масливец, А. Н.




    Дикусар, Е. А.
    Препаративный синтез 2-[3-алкокси-4- (гидрокси, алкокси, ацилокси) -фенил]-1H-бензимидазолов на основе замещенных бензальдегидов [Текст] / Е. А. Дикусар, В. И. Поткин // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 2. - С. 273-278. - Библиогр.: с. 278 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 2-фенилендиамин -- 2-[3-алкокси-4- (гидрокси, алкокси, ацилокси) -фенил]-1H-бензимидазол -- бензальдегиды -- кислород -- кислый сульфид натрия -- кислый сульфит натрия -- препаративный синтез -- сложные эфиры -- фенилендиамин
Аннотация: Из бензальдегидов ванилового ряда, их простых и сложных эфиров реакцией с 1, 2-фенилендиамином в присутствии кислого сульфита натрия в среде ДМФА при 80 С синтезированы с препаративными выходами новые функционально замещенные 2-[3-алкокси-4- (гидрокси, алкокси, ацилокси) -фенил]-1H-бензимидазолы.


Доп.точки доступа:
Поткин, В. И.




    Калниньш, К. К.
    Перенос водорода в реакции п-фенилендиамина с хлоранилом [Текст] / К. К. Калниньш, Г. М. Махов // Журнал прикладной химии. - 2009. - Т. 82, вып: вып. 4. - С. 563-569. - Библиогр.: c. 568-569 (16 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- бензидин -- гидрохинон -- метанол -- полиаминохиноны -- фенилендиамин -- фотохимические реакции -- хинон -- хлоранил -- эксиплексы
Аннотация: Выполнены квантово-химические расчеты возбужденных реакционных комплексов и спектров поглощения полиаминохинонов.


Доп.точки доступа:
Махов, Г. М.




    Шастин, А. В.
    Реакции 1, 1-диамино-2, 2-динитроэтилена с диаминами [Текст] / А. В. Шастин, Б. Л. Корсунский, В. П. Лодыгина // Журнал прикладной химии. - 2009. - Т. 82, вып: вып. 10. - С. 1653-1654. - Библиогр.: c. 1654 (9 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
1, 1-диамино-2, 2-динитроэтилен -- диамины -- имидазолидиндион -- Манниха реакция -- оксалилхлорид -- пероксикислоты -- реакция Манниха -- фенилендиамин
Аннотация: Исследованы реакции 1, 1-диамино-2, 2-динитроэтилена с диаминами.


Доп.точки доступа:
Корсунский, Б. Л.; Лодыгина, В. П.




    Сайфина, Д. Ф. (канд. хим. наук).
    Новые и модифицированные классические методы синтеза хиноксалинов [Текст] / Д. Ф. Сайфина, В. А. Мамедов // Успехи химии. - 2010. - Т. 79, N 5. - С. 395-415. - Библиогр.: с. 413-415 (122 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
хиноксалины -- синтез хиноксалинов -- гетероциклические системы -- фенилендиамин -- омикрон-фенилендиамин -- производные омикрон-фенилендиамина -- конденсация -- анилин -- производные анилина
Аннотация: Обобщены и систематизированы литературные данные по синтезу хиноксалинов. Основное внимание уделено источникам за последние 10-15 лет. Рассмотрены модификации классических методов синтеза и новые способы, малоизвестные широкому кругу химиков.


Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А. (д-р хим. наук, проф.)




   
    Рециклизация 1-алкил-5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1, 2-дигидропиридин-2-онов в 1, 6-аннелированные производные 3-алкилкарбамоил-5-бензоилпиридин-2-она [Текст] / В. Н. Брицун [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 4. - С. 568-577 : 1 рис., 5 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 577 (13 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
алкиламины -- 1- (алкиламино) фенилметилиден-3-метилкарбамоил-4-оксо-1, 4-дигидробензо[4, 5]имидазо[1, 2-a]пиридины -- 1-алкил-5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1, 2-дигидропиридин-2-оны -- 3-алкилкарбамоил-1-бензоил-4-оксо-4Н-бензо[4, 5][1, 3]тиазоло[3, 2-a]пиридины -- 3-алкилкарбамоил-1-бензоил-4-оксо-4, 10-дигидробензо[4, 5]имидазо[1, 2-a]пиридины -- 6-алкилкарбамоил-8-бензоил-5-оксо-1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазо[1, 2-a]пиридины -- 7-алкилкарбамоил-9-бензоил-6-оксо-1, 2, 3, 5-тетрагидро-2Н-пиридо[1, 2-a]пиримидины -- 1, 6-аннелированные производные 3-алкилкарбамоил-5-бензоилпиридин-2-она -- производные 3-алкилкарбамоил-5-бензоилпиридин-2-она -- 1-амино-2-меркаптоэтан -- 1, 3-диаминопропан -- орто-аминотиофенол -- диаминоэтан -- орто-фенилендиамин -- рециклизация -- рентгеноструктурный анализ -- спектральные методы
Аннотация: Впервые показана возможность рециклизации 1-алкил-5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1, 2-дигидропиридин-2-онов в 1, 6-аннелированные бициклические производные 3-алкилкарбамоил-5-бензоилпиридин-2-она, которая протекает при реакции первых с 1, 4- и 1, 5-азотсодержащими динуклеофилами. Структура продуктов рециклизации доказана спектральными методами и РСА.


Доп.точки доступа:
Брицун, В. Н.; Есипенко, А. Н.; Гутов, А. В.; Чернега, А. Н.; Лозинский, М. О.