547.831.3 Л 541 Лещева, Е. В. Новые функциональные производные 4,4,6-триметил-4Н-пирроло[3,2,1-IJ]хинолин-1,2-дионов. [Текст] / Е. В. Лещева, Х. С. Шихалиев, Г. В. Шаталов, Г. И. Ермолова // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т.46,N5. - Библиогр.: 3 назв. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): ариламины -- изатиновые циклы -- изатины -- реакции конденсации -- реакционная способность Аннотация: Конденсацией 4,4,6-триметил-4Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов с ариламинами, тиосемикарбазидом и метиленактивными соединениями синтезированы соответствующие 1-арилиминопроизводные, тиосемикарбазоны и 1-илидены. Доп.точки доступа: Шихалиев, Х.С.; Шаталов, Г.В.; Ермолова, Г.И. |
542.943+665.59 А 500 Алиев, Н. У. Радикальная сополимеризация итаконовой кислоты с пространственными изомерами 1, 2, 5-триметил-4- (3-бутен-1-инил) пиперидин-4-ола [Текст] / Н. У. Алиев, М. А. Кожайсакова // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т. 46, N 8. - Библиогр.: с. 117 (20 назв. ). - ил.: 2 рис., 3 табл., 1 сх. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химическая технология--Общие вопросы химической технологии--Экспериментальная химия Кл.слова (ненормированные): изомеры -- итаконовая кислота -- кислоты -- пространственные изомеры -- радикальная сополимеризация -- реакционная способность -- реакционная способность стереоизомеров -- сополимеризация -- сополимеризация итаконовой кислоты -- стереоизомеры Аннотация: Исследована реакция радикальной сополимеризации итаконовой кислоты со стереоизомерами 1, 2, 5-триметил-4- (3-бутен-1-инил) пиперидин-4-ола в растворе. Определены константы сополимеризации r[1], r[2] и обнаружено, что стереоизомеры основания проявляют различную реакционную способность, хотя в целом уступают в активности итаконовой кислоте. Доп.точки доступа: Кожайсакова, М. А. |
541.11 В 558 Вишнякова, Е. В. Образование циклоалканов C[10]H[18] при скелетной изомеризации эндо-1, 7, 7-триметил-2-хлор[2. 2. 1]бициклогептана под действием AlCl[3] [Текст] / Е. В. Вишнякова, В. А. Утсаль, Л. П. Ватлина, Д. А. Пономарев // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т. 46, N 8. - Библиогр.: с. 149 (4 назв. ) . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Физическая химия. Химическая физика Кл.слова (ненормированные): бициклические углеводороды -- борнан -- декалин -- изомеризационные превращения -- изомеризация -- скелетная изомеризация -- циклоалканы Аннотация: При действии AlCl[3] на эндо-1, 7, 7-триметил-2-хлор[2. 2. 1]бициклогептан протекают глубокие изомеризационные превращения исходного углеродного скелета борнана с образованием декалина и других бициклических углеводородов. Доп.точки доступа: Утсаль, В. А.; Ватлина, Л. П.; Пономарев, Д. А. |
547.836.375.07 Я 54 Ямашкин, С. А. О возможности использования 5-, 6-амино-2, 3, 7-триметил-, 1, 2, 3, 7-тетраметилиндолов в синтезе трифторметилпирролохинолинов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2005. - Т. 46, N 6. - С. 382-387. - Библиогр.: c. 387 (6 назв. ) . - ISSN 0201-7385
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): триметил; тетраметилиндол; синтез трифторметилпирролохинолинов; циклизация Аннотация: Показано, что 5-, 6-амино-2, 3, 7-триметил- и 5-, 6--амино-1, 2, 3, 7-тетраметилиндолы в реакции с трифторацетоуксусным эфиром в кипящем бензоле образуют соответствующие амиды, которые в трифторуксусной кислоте превращаются в соответствующие трифторметилпирролохинолоны. Исключение составляет амид, полученный из 5-амино-1, 2, 3, 7-тетраметилиндола, который при длительном кипячении в трифторуксусной кислоте не дает продукта циклизации. Доп.точки доступа: Орешкина, Е. А.; Юровская, М. А. |
546 К 75 Кочина, Т. А. Радиохимическое изучение реакции диэтилсилилиевых ионов с триметил (трет-бутиламино) силаном в газовой и жидкой фазах [Текст] / Т. А. Кочина, Д. В. Вражнов, Е. Н. Синотова, И. С. Игнатьев // Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, N 1. - С. 77-81. - Библиогр.: с. 80-81 . - ISSN 0044-460Х
Рубрики: Химия--Неорганическая химия Кл.слова (ненормированные): металлоиды шестой группы; кремний; соединения кремния с органической структурой; диэтилсилилиевые ионы; триметил (трет-бутиамино) силан; газовая фаза; жидкая фаза; радиохимическое изучение реакции; силилиевый ион Аннотация: Радиохимическим методом изучено взаимодействие диэтилсилилиевых ионов с триметил (трет-бутиламино) силаном в газовой и жидкой фазах. В случае диэтилсилилиевых ионов полностью отсутствует канал переноса протона. В данной реакции наблюдалась перегруппировка силилиевого иона. Образование комплекса конденсации в случае триметил (трет-бутиламино) силана осложнено как его геометрией, так и распределением электронной плотности в нем. Доп.точки доступа: Вражнов, Д. В.; Синотова, Е. Н.; Игнатьев, И. С. |
547 В 75 Воронков, М. Г. Органилтиохлорацетилены [Текст] / М. Г. Воронков, С. Г. Дьячков, В. И. Рахлин, И. П. Лебедева. 8. Реакция с триметил (диэтиламино) силаном // Журнал общей химии. - 2006. - Т. 76, N 11. - С. 1861-1864. - Библиогр.: с. 1863-1864 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): углеводороды; ненасыщенные углеводороды; ациклические ненасыщенные углеводороды; органилтиохлорацетилены; триметил (диэтиламино) силан Аннотация: Алкилтиохлорацетилены реагируют с триметил- (N, N-диэтиламино) силаном в среде диэтилового эфира (20-22шC) , образуя алкилтиоэтинилдиалкиламины (выход 19-29%) и 1, 3-бис (алкилтио) -4-хлор-4- (N, N-диэтиламино) -бут-3-ен-1-ины (выход 17-42%) . Выход продуктов реакции изменяется в зависимости от соотношения реагентов. Доп.точки доступа: Дьячков, С. Г.; Рахлин, В. И.; Лебедева, И. П. |
547 Я 549 Ямашкин, С. А. Изучение реакции 2, 3-диметил-, 1, 2, 3-триметил-6-аминоиндолов с 4, 4, 4-трифторацетоуксусным эфиром [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2007. - Т. 48, N 2. - С. 125-129. - Библиогр.: c. 129 (3 назв. ) . - ISSN 0201-7385
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): амиды; аминоиндолы; трифторацетоуксусный эфир; трифторметилпирролохинолины Аннотация: Изучена сравнительная реакционная способность 2, 3-диметил - и 1, 2, 3-триметил-6-аминоиндолов в реакции с трифторацетоуксусным эфиром с целью разработки метода синтеза соответствующих трифторметилпирролохинолинов. При этом установлено неоднозначное протекание реакции в зависимости от используемого амина как на первичной стадии образования амидов, так и при дальнейшем их превращении в трифторпирролохинолины. Доп.точки доступа: Орешкина, Е. А.; Юровская, М. А. |
66 Б 158 Баева, Л. А. Получение 1, 4, 5-триметил-7-тиабицикло[2. 2. 2]октан-2-она из 3, 7-диметил-5-тианонан-2, 8-диона [Текст] / Л. А. Баева, А. Д. Улендеева [и др.] // Нефтехимия. - 2007. - Т. 47, N 2. - С. 134-138. - Библиогр.: с. 138 (18 назв. ) . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химическая технология--Общие вопросы химической технологии Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): ИК-спектры; гидроксид калия; этанол; перекись водорода; тиабициклооктаноны; триметилтиабициклооктанол Аннотация: Установлено, что нагревание 3, 7-диметил-5-тианонан-2, 8-диона при 50'C в этаноле в присутствии гидроксида калия приводит к образованию 1, 4, 5-триметил-7-тиабицикло[2. 2. 2]октан-2-она, представляющего собой смесь 5-экзо и 5-эндо-изомеров в соотношении 5: 1. Окислением тиабициклооктанона пероксидом водорода получен 1, 4, 5-триметил-7-тиабицикло [2. 2. 2]октан-2-он-7, 7-диоксид, восстановлением боргидридом натрия - 1, 4, 5-триметил-7-тиабицикло [2. 2. 2]октан-2-ол. Доп.точки доступа: Улендеева, А. Д.; Гайсина, А. Р.; Шитикова, О. В.; Галкин, Е. Г.; Ляпина, Н. К. |
Полимеризация стирола и метилметакрилата в присутствии 2, 2-диэтил-4, 5, 5-триметил-2, 5-дигидроимидазол-1-оксила [Текст] / М. В. Павловская [и др. ] // Высокомолекулярные соединения. Серия А и Серия Б. - 2008. - Т. 50, N 12. - С. 2181-2187. - Библиогр.: с. 2189 (10 назв. ) . - ISSN 0507-5475
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): полимеризация -- стирол -- метилметакрилат -- нитроксильные радикалы -- синтез -- полимерные цепи -- радикалы роста Аннотация: Изучена полимеризация стирола и метилметакрилата в присутствии 2, 2-диэтил-4, 5, 5-триметил-2, 5-дигидроимидазол-1-оксила. Доп.точки доступа: Павловская, М. В.; Кирилюк, И. А.; Щепалов, А. А.; Григорьев, И. А.; Гришин, Д. Ф. |
Синтез дициклопропанов на основе 4, 7, 7-триметил-3-оксабицикло[4. 1. 0]гепт-4-ен-2-она [Текст] / В. Г. Касрадзе [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 6. - С. 838-842. - Библиогр.: c. 842 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): гем-диметилциклопропанкарбоновая кислота -- гидолиз -- диастереомерные эфиры -- дихлоркарбен -- дициклопропаны -- илид сульфоксония -- олефинирование -- полициклопропаны -- синтез -- циклопропанирование -- эфиры Аннотация: Осуществлен синтез новых оптически активных дициклопропанов на основе продукции трансформации 4, 7, 7-триметил-3-оксабицикло[4. 1. 0]гепт-4-ен-2-она с использованием дихлоркарбена или илида сульфоксония на ключевых стадиях циклопропанирования. Доп.точки доступа: Касрадзе, В. Г.; Гилязетдинов, И. И.; Куковинец, О. С.; Салимова, Е. В.; Налеухин, И. В.; Зайнуллин, Р. А.; Лобов, А. Н.; Спирихин, Л. В.; Галин, Ф. З. |
Мухамедова, Р. Ф. Исследование кинетики иммобилизации 1, 2, 5-триметил-4-диметилфосфонпиперидола-4 с сополимером малеинового ангидрида и стирола [Текст] / Р. Ф. Мухамедова // Журнал прикладной химии. - 2008. - Т. 81, вып: вып. 9. - С. 1570-1572. - Библиогр.: с. 1572 (12 назв. ) . - ISSN 0044-4618
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): биологически активные вещества -- иммобилизация производных пиперидолов -- пиперидол -- полимеры-носители -- сополимер малеинового ангидрида и стирола -- степень завершенности -- стимуляторы роста растений -- стиромаль -- термодинамические параметры -- фоспинол -- энергия активации -- энтальпия процессов Аннотация: Предложен метод изучения кинетики взаимодействия пиперидола с сополимером малеинового ангидрида и стирола и определены эффективные термодинамические параметры процесса. |
Взаимодействие 1, 3, 3-триметил-6'-метоксикарбонилиндолино-2, 2'-[2H]хромена с гидразингидратом [Текст] / М. Б. Лукьянова [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 5. - С. 784-785. - Библиогр.: с. 785 (3 назв. ). - Cхем 1 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): гидразингидрат -- гидразон альдегида -- индолиноспиропиран -- карбметоксикарбонильная группа Аннотация: В результате реакции 1, 3, 3-триметил-6'-метоксикарбонилиндолино-2, 2'-[2H]хромена с гидразингидратом выделилось твердое вещество, которое имеет достаточно простой и хорошо разрешенный спектр ЯМР {1}H, что позволило идентифицировать его в совокупности с данными ИК спектроскопии как метиловый эфир 3-гидразонометил-4-гидроксибензойной кислоты. Доп.точки доступа: Лукьянова, М. Б.; Коган, Виктор Александрович (профессор); Лукьянов, Б. С.; Алексеенко, Ю. С. |
Тандемное расщепление 2, 3, 5-триметил-7-трифторацетил-1, 2, 3, 4-тетрагидропирроло[1, 2-c]пиримидина активированными алкинами, обусловленное михаэлевским присоединением третичного атома азота к тройной связи [Текст] / Л. Г. Воскресенский [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 7. - С. 1082-1087. - Библиогр.: с. 1087 (7 назв. ). - Табл. 2, схем 2 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): ацетилендикарбоновый эфир -- Гофмана реакция -- пирролопиримидин -- реакция Гофмана -- тандемное расщепление -- цвиттер-ион -- этилпропиолат Аннотация: Изучено взаимодействие 7-трифторацетилтетрагидропирроло[1, 2-c]пиримидина с ацетилендикарбоновым эфиром (АДКЭ) и этилпропиолатом в ацетонитриле и спиртах. Установлено, что АДКЭ расщепляет пирролопиримидин по аминальному фрагменту в ацетонитриле и метаноле с образованием 1-Н- и 1-метоксиметил-2- (N-диметоксикарбонилвинил-N-метил) аминоэтил-3-метил-5-трифторацетилпирролов. В ацетонитриле этилпропиолат расщепляет пирролопиримидин как по аминальному фрагменту, так и по связи С[ (3) ]-N[ (2) ] (реакция Гофмана), а в этаноле только по связи C[ (3) ]-N[ (2) ] c образованием 2-пропенилпирролов. Доп.точки доступа: Воскресенский, Л. Г.; Борисова, Т. Н.; Куликова, Л. Н.; Варламов, А. В. |
Ямашкин, С. А. Синтез пирроло[2, 3-h]хинолинов из 2, 3-диметил- и 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, Н. В. Жукова // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1234-1242. - Библиогр.: с. 1242 (3 назв. ). - Табл. 3, схем 4 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолы -- 2, 3-диметил-4-аминоиндолы -- ацетилацетон -- ацетоуксусный эфир -- дибензоилметан -- замещенные пирроло[2, 3-h]хинолины -- трифторацетоуксусный эфир -- щавелевоуксусный эфир Аннотация: Изучены реакции 2, 3-диметил-, 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолов с ацетилацетоном, дибензоилметаном, ацетоуксусным, трифторацетоуксусным и щавелевоуксусным эфирами. Разработаны методы синтеза ряда замещенных пирроло[2, 3-h]хинолинов. Доп.точки доступа: Орешкина, Е. А.; Жукова, Н. В. |
Молекулярная и кристаллическая структура 4, 6, 6-триметил-2-оксо-5, 6-дигидро-2Н-пиран-3-карбонитрила и 4, 6, 6-триметил-2-оксо-1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбонитрила [Текст] / Д. Янсоне [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 11. - С. 1620-1624 : Рис. 2, табл. 3. - Библиогр.: с. 1624 (9 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические соединения Кл.слова (ненормированные): шестичленные гетероциклы -- производные шестичленных гетероциклов -- пиридины -- производные пиридинов -- тетрагидропиридин-3-карбонитрилы -- пиран-3-карбонитрилы -- пираны -- производные пиранов -- рентгеноструктурный анализ -- метод АМ1 -- биологическая активность Аннотация: Получены монокристаллы 4, 6, 6-триметил-2-оксо-5, 6-дигидро-2Н-пиран-3-карбонитрила и 4, 6, 6-триметил-2-оксо-1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбонитрила и выполнен их рентгеноструктурный анализ. Оба соединения имеют молекулярную структуру, относящуюся к группе симметрии С[1]. Гетероциклические кольца находятся в конформации искаженного конверта. Кристаллы принадлежат к моноклинной сингонии и содержат в элементарной ячейке по четыре молекулы. Производное пиридина в кристалле существует в виде центросимметричных димеров, стабилизированных межмолекулярными водородными связями между атомом кислорода карбонильной группы и атомом водорода при атоме азота кольца. Доп.точки доступа: Янсоне, Д.; Беляков, С.; Флейшер, М.; Лейте, Л.; Лукевиц, Э. |
Аксенов, А. В. Неожиданный результат реакции 2-этоксинафталина с 2, 4, 6-триметил-1, 3, 5-триазином [Текст] / А. В. Аксенов, И. В. Аксенова, А. А. Заморкин // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 6. - С. 948-950 : Схем 1. - Библиогр.: с. 950 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1, 3-диазапирены -- 2, 5-диметил-1, 3-диазапирен -- 1, 3, 5-триазины -- 2, 4, 6-триметил-1, 3, 5-триазин -- 2-этоксинафталин -- аннелирование -- ПФК Аннотация: Использование в качестве субстрата в реакции с 2, 4, 6-триметил-1, 3, 5-триазином 2-этоксинафталина и увеличение температуры до 160-170 градусов по Цельсию приводит к изменению направления процесса и приводит к ранее неизвестному 2, 5-диметил-1, 3-диазапирену с выходом 42%. Доп.точки доступа: Аксенова, И. В.; Заморкин, А. А. |
Коптелов, Ю. Б. Термическое раскрытие диазаридинового фрагмента в 1-метил- и 1, 3, 3-триметил-1, 3, 4, 8b-тетрагидро[1, 2]диазирино[3, 1-a]изохинолинах в присутствии N-арилмалеимидов [Текст] / Ю. Б. Коптелов, С. П. Сайк, А. П. Молчанов // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1071-1079 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1079 (19 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометинимины -- N-арилмалеимиды -- диазиридины -- 3, 4-дигидроизохинолин -- диазирино[3, 1-a]изохинолины -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- диполярофилы -- циклоприсоединение Аннотация: Термическое раскрытие диазаридинового цикла в 1-метил- и 1, 3, 3-триметил-1, 3, 4, 8b-тетрагидро[1, 2]диазирино[3, 1-a]изохинолинах в присутствии N-арилмалеимидов приводит к преимущественному или исключительному образованию транс-изомеров продуктов 1, 3-диполярного циклоприсоединения. В отсутствие диполярофила за то же время конверсия исходных диазиридинов оказывается неполной, а продуктами термолиза являются N-[3, 4-дигидро-2 (1Н) -изохинолил]- и N-[3, 3-диметил-3, 4-дигидро-2 (1Н) -изохинолил]-N-метиленамины, образующиеся в результате изомеризации промежуточных лабильных азометиниминов. Доп.точки доступа: Сайк, С. П.; Молчанов, А. П, |
Никишин, А. А. Неожиданный синтез 4, 4, 6-триметил-2-оксо-1-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидропиридин-3-карбонитрила тандемным процессом конденсация Кневенагеля-реакция Михаэля-внутримолекулярная конденсация [Текст] / А. А. Никишин, В. Д. Дяченко, А. Н. Чернега // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 10. - С. 1544-1545. - Библиогр.: с. 1545 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 4, 4, 6-триметил-2-оксо-1-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидропиридин-3-карб -- алифатические кетоны -- ацетон -- Кневенагеля реакция -- конденсация -- реакция Кневенагеля -- синтез -- тандемный процесс -- цианоацетанилид Аннотация: Конденсацией ацетона с цианоацетанилидом в условиях реакции Кневенагеля (вариант по Коупу) синтезирован 4, 4. 6-триметил-2-оксо-1-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидропиридин-3-карбонитрил, строение которого установлено методом РСА. Доп.точки доступа: Дяченко, В. Д.; Чернега, А. Н. |
Шкляев, Ю. В. Ретропинаколиновая перегруппировка в синтезе производных 3, 3, 4-триметил-3, 4-дигидроизохинолина [Текст] / Ю. В. Шкляев, М. Ю. Гилев, О. А. Майорова // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 12. - С. 1845-1847. - Библиогр.: с. 1847 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3, 3, 4-триметил-3, 4-дигидроизохинолин -- 6, 7-диметокси-3, 3, 4-триметил-3, 4-дигидроизохинолины -- вератрол -- нитрилы -- ретропинаколиновая перегруппировка -- серная кислота -- синтез -- триметилуксусный альдегид -- цианоацетамид Аннотация: Трехкомпонентная реакция вератрола, триметилуксусного альдегида и нитрилов (цианоуксусного эфира, цианоацетамида, бензонитрила) в концентрированной серной кислоте приводит к получению 1-замещенных 6, 7-диметокси-3, 3, 4-триметил-3, 4-дигидроизохинолинов. Доп.точки доступа: Гилев, М. Ю.; Майорова, О. А. |
Шкляев, Ю. В. Трехкомпонентная конденсация о- (n) -метиланизолов, изомасляного альдегида и а-замещенных бензилцианидов [Текст] / Ю. В. Шкляев, М. А. Ельцов, О. А. Майорова // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 1. - С. 113-116. - Библиогр.: с. 116 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 8-ацетил-1, 6, 6-триметил-3, 4, 5, 6, 7, 12b-тетрагидродибенз[df]индол-3-он -- 8-ацетил-3, 6, 6-триметил-5, 6, 7, 12b-тетрагидродибенз[df]индол-2 (1Н) -он -- бензилцианиды -- изомасляный альдегид -- нитрил -- о- (n) -метиланизол -- природные алкалоиды -- синтез -- трехкомпонентная конденсация Аннотация: Трехкомпонентная реакция о- (n) -метиланизола, изомасляного альдегида и а-замещенных бензилцианидов приводит к 8-ацетил-3, 6, 6-триметил-5, 6, 7, 12b-тетрагидродибенз[df]индол-2 (1Н) -ону или 8-ацетил-1, 6, 6-триметил-3, 4, 5, 6, 7, 12b-тетрагидродибенз[df]индол-3-ону. Доп.точки доступа: Ельцов, М. А.; Майорова, О. А. |