Синтез производных 3, 3-диметил-1-[метилиден- (2`-бензоксазолокарбонил) ]-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина [Текст] / О. В. Суркова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 9. - С. 1416-1417. - Библиогр.: c. 1417 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): алкалоиды -- ацилирование -- диоксопирролиновый цикл -- енаминокетоны -- конденсированные системы -- синтез -- тетрагидроизохинолин Аннотация: Производные 2, 3-диоксопирроло[2, 1-а]изохинолина - активные в химическом отношении соединения, содержащие несколько реакционных центров. Разнообразие свойств делает их перспективными в синтезе аналогов алкалоидов и конденсированных систем. Доп.точки доступа: Суркова, О. В.; Михайловский, А. Г.; Полыгалова, Н. Н.; Нейфельд, П. Г.; Вахрин, М. И. |
Необычная реакция N- (2-метоксиэтил) -1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина с этилацетатом в присутствии силикагеля [Текст] / А. Заблоцкая [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 2. - С. 307-309. - Библиогр.: с. 309 (4 назв. ). - Схем 1 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): ацилирование -- силикагель -- тетрагидроизохинолин -- тетрагидрохинолин -- этилацетат Аннотация: При разделении на силикагеле этилацетатом продуктов реакции алкилирования N- (2-гидроксиэтил) тетрагидроизохинолина (1) был выделен N- (2-ацетоксиэтил) -1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин (4). При увеличении количества силикагеля и продолжительности реакции выход ацетата 4 в реакции алканола 1 с этилацетатом можно довести до 25%. Доп.точки доступа: Заблоцкая, А.; Сегал, И.; Гринберга, С.; Гаухман, А.; Лукевиц, Э. |
Синтез новых 1, 2-функциональнозамещенных производных 6, 7-диметокси-4-спироциклопентантетрагидроизохинолина [Текст] / А. А. Агекян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 9. - С. 1338-1344 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1344 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1-[ (3, 4-диметоксифенил) циклопентил]метиламин -- производные 6, 7-диметокси-4-спироциклопентантетрагидроизохинолина -- N-метиламид 6, 7-диметокси-4-спироциклопентан-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-карбоновой кислоты -- спироциклопентан -- тетрагидроизохинолин -- восстановление Аннотация: На основе 1-[ (3, 4-диметоксифенил) циклопентил]метиламина разработан синтез N-метиламида 6, 7-диметокси-4-спироциклопентан-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-карбоновой кислоты, используемого для получения новых производных с различными заместителями в положениях 1, 2, 6 и 7. Доп.точки доступа: Агекян, А. А.; Аракелян, Е. А.; Паносян, Г. А.; Хачатрян, А. Г.; Маркарян, Э. А. |
Сурикова, О. В. Реакции енаминокетоэфиров ряда 1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина с нуклеофилами [Текст] / О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский, М. И. Вахрин // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 2. - С. 221-226 : 3 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 226 (8 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3, 3-диметил-1- (5-тиоксо-1, 5-дигидро-1, 2, 4-триазол-3-илметилиденкарбонил) -1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин -- метиловый эфир 3- (3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолиниден-1) -2-оксопропановой кислоты -- нитрил 5- (3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолиниден-1) -4-дицианометилиден-3-оксо-2-цианопентановой кислоты -- енаминокетоэфиры ряда 1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина -- тиосемикарбазид -- семикарбазид -- аннелирование пиррольного цикла -- гетероциклизация -- малонодинитрил -- сложноэфирная конденсация с малонодинитрилом Аннотация: Показано, что реакция метилового эфира 3- (3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолиниден-1) -2-оксопропановой кислоты с тиосемикарбазидом в ледяной уксусной кислоте ведет к гетероциклизации с образованием 3, 3-диметил-1- (5-тиоксо-1, 5-дигидро-1, 2, 4-триазол-3-илметилиденкарбонил) -1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина, а взаимодействие с семикарбазидом в тех же условиях приводит к аннелированию пиррольного цикла. При конденсации енаминокетоэфира с малонодинитрилом образуется нитрил 5- (3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолиниден-1) -4-дицианометилиден-3-оксо-2-цианопентановой кислоты. Доп.точки доступа: Михайловский, А. Г.; Вахрин, М. И. |
Харитонова, А. В. Нитрил миндальной кислоты в синтезе частично гидрированных производных изохинолина [Текст] / А. В. Харитонова, А. А. Горбунов, Ю. В. Шкляев // Журнал прикладной химии. - 2010. - Т. 83, вып: вып. 8. - С. 1383-1387. - Библиогр.: c. 1387 (7 назв. ) . - ISSN 0044-4618
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): активированные арены -- изомасляный альдегид -- изохинолин -- нитрил миндальной кислоты -- Пикте-Шпенглера реакция -- реакция Пикте-Шпенглера -- тетрагидроизохинолин -- фармакологическая активность Аннотация: Описаны новые способы синтеза производных тетрагидроизохинолина с использованием доступных реагентов. Доп.точки доступа: Горбунов, А. А.; Шкляев, Ю. В. |
547 Ш 669 Шкляев, Ю. В. Взаимодействие 3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-тионов с аминами в присутствии сулемы [Текст] / Ю. В. Шкляев, авт. Ю. В. Нифонтов // Журнал общей химии. - 2009. - Т. 79, вып. 2. - С. 314-319. - Библиогр.: с. 319 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): сулема -- амины -- синтез -- амидины -- изохинолин Аннотация: Рассмотрено взаимодействие 3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-тионов с аминами в присутствии сулемы. Доп.точки доступа: Нифонтов, Ю. В. |
547 Д 999 Дяченко, И. В. Синтез новой гетероциклической системы - пиридо[2',3':3,4]циклопента[1,2-c]изохинолина [Текст] / И. В. Дяченко, авт. М. В. Вовк // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 10. - С. 1685-1688 : 1 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 1688 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2-аминопроп-1-ен-1, 1, 3-трикарбонитрил -- 10-амино-8-фенил-5- (2-хлорфенил) -1, 2, 3, 4-тетрагидро-7Н-пиридо[2', 3': 3, 4]циклопента[1, 2-c]изохинолин-7, 7, 9-трикарбонитрил -- 2- (2-бром-1-фенилэтилиден) малононитрил -- (2-морфолин-4-илциклогекс-1-ен-1-ил) (2-хлорфенил) метанон -- 2-[1- (2-хлорфенил) -4-циано-5, 6, 7, 8-тетрагидроизохинолин-3 (2Н) -илиден]малононитрил -- пиридо[2', 3': 3, 4]циклопента[1, 2-c]изохинолин Аннотация: Взаимодействие 2-[1- (2-хлорфенил) -4-циано-5, 6, 7, 8-тетрагидроизохинолин-3 (2Н) -илиден]малононитрила с 2- (2-бром-1-фенилэтилиден) малононитрилом в ДМФА при 20 градусах по Цельсию в присутствии KOH неожиданно привело к образованию первого представителя новой гетероциклической системы - 10-амино-8-фенил-5- (2-хлорфенил) -1, 2, 3, 4-тетрагидро-7Н-пиридо[2', 3': 3, 4]циклопента[1, 2-c]изохинолин-7, 7, 9-трикарбонитрила. Доп.точки доступа: Вовк, М. В. |
615.2/.3 С 387 Синтез, анальгетическая и антимикробная активность уреидов 2-(3,3-диалкил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-1-иден)этановой кислоты / О. В. Сурикова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2013. - № 4. - С. 20-22 : табл. - Библиогр.: с. 22 (10 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Химия Химические элементы и их соединения Кл.слова (ненормированные): спектры ПМР -- гидрохлориды уреидов -- метаболизм -- уксусная кислота Аннотация: Реакцией циклоконденсации диалкилбензилкарбинолов с цианацетилмочевиной синтезированы уреиды 2- (3, 3-диалкил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-иден) этановой кислоты. Доп.точки доступа: Сурикова, О. В.; Лиманский, Е. С.; Александрова, Г. А.; Кирьянова, И. Н.; Махмудов, Р. Р.; Михайловский, А. Г. |
547 А 239 Агекян, А. А. Синтез новых 2-замещенных 6,7-диметокси-1-(метил-карбамоил)-4-спироциклопентан-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов / А. А. Агекян, Г. Г. Мкрян, Э. А. Маркарян // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 11. - С. 1651-1654. - Библиогр.: c. 1654 (2 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): гетерилметилхлориды -- тетрагидроизохинолин -- вторичные амины -- вторичные гетерилтиолы -- фталимидное производное Аннотация: Из N-метиламида 6, 7-диметокси-4-спироциклопентан-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин-1-карбоновой кислоты и гетерилметилхлоридов синтезированы новые 2- (гетерилметил) замещённые. Доп.точки доступа: Мкрян, Г. Г.; Маркарян, Э. А.; Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения (Ереван); Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения (Ереван)Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения (Ереван) |