Синтетические подходы к созданию производных индола, конденсированных с бицикло[3. 3. 1]нонановым каркасом [Текст] / Т. Ю. Баранова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 8. - С. 1201-1206. - Библиогр.: c. 1206 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
амины -- гармоны -- индол -- реакция Фишера -- рецепторы белков -- селективность -- синтез -- синтетические соединения -- телатонин -- Фишера реакция
Аннотация: Изучены способы синтеза N- (2-метокси-6, 7, 8, 9, 10, 11-гексагидро-5Н-6, 10-метациклоокта[b]-индол-9-ил) ацетамида. Искомый продукт получен из моноэтиленкеталя бицикло[3. 3. 1]нанан-2, 6-диона в шесть стадий, основой из которых является формирование индольного фрагмента на бицикло[3. 3. 1]нонановым каркасе с помощью реакции Фишера.


Доп.точки доступа:
Баранова, Т. Ю.; Зефирова, О. Н.; Аверина, Н. В.; Боярских, В. В.; Борисова, Г. С.; Зык, Н. В.; Зефиров, Н. С.