Синтетические подходы к созданию производных индола, конденсированных с бицикло[3. 3. 1]нонановым каркасом [Текст] / Т. Ю. Баранова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 8. - С. 1201-1206. - Библиогр.: c. 1206 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): амины -- гармоны -- индол -- реакция Фишера -- рецепторы белков -- селективность -- синтез -- синтетические соединения -- телатонин -- Фишера реакция Аннотация: Изучены способы синтеза N- (2-метокси-6, 7, 8, 9, 10, 11-гексагидро-5Н-6, 10-метациклоокта[b]-индол-9-ил) ацетамида. Искомый продукт получен из моноэтиленкеталя бицикло[3. 3. 1]нанан-2, 6-диона в шесть стадий, основой из которых является формирование индольного фрагмента на бицикло[3. 3. 1]нонановым каркасе с помощью реакции Фишера. Доп.точки доступа: Баранова, Т. Ю.; Зефирова, О. Н.; Аверина, Н. В.; Боярских, В. В.; Борисова, Г. С.; Зык, Н. В.; Зефиров, Н. С. |
Бидыло, Т. И. Синтез триптаминов по Фишеру с использованием синтетических предшественников и скрытых форм аминобутаналя [Текст] / Т. И. Бидыло, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 4. - С. 493-538 : Схем 56. - Библиогр.: с. 530-538 (269 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2-алкокси-1-ацилпирролидины -- аминобутаналь -- ацетали -- ациламинобутанали -- 1-ацил-2-гидроксипирролидины -- 1-ацилпирролины -- нитробутанали -- 5-сульфамидоалкилтриптамины -- триптамины -- триптофаны -- хлорбутаналь -- цианпропанали -- гидроформилирование N-аллилациламидов -- реакция Фишера -- Фишера реакция Аннотация: Обобщен материал по синтезу триптаминов с использованием реакции Фишера. Проведен сравнительный анализ методов получения и реакционной способности различных синтетических предшественников и скрытых форм аминобутаналя - карбонильного компонента в синтезе триптаминов по Фишеру. Доп.точки доступа: Юровская, М. А. |
Пирролоиндолы [Текст]. Сообщ. 22. Оптимизация методов получения некоторых изомерных пирролоиндолов / Ш. А. Самсония [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 5. - С. 679-685 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 684-685 (18 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): пирролоиндолы -- пирролоиндолины -- мю-фениленбисгидразонэтилпируват -- циклизация -- реакция Фишера -- Фишера реакция Аннотация: Разработаны удобные методы синтеза производных ангулярного и линейного пирролоиндолов. Первый основан на бициклизации мю-фениленбисгидразона этилпирувата в эфирах полифосфорной кислоты по реакции Фишера с одновременным образованием двух пиррольных колец, второй - на достройке пиррольного кольца к молекуле индолина. Доп.точки доступа: Самсония, Ш. А.; Чикваидзе, И. Ш.; Каджришвили, Д. О.; Таргамадзе, Н. Л. |
Производные индола [Текст] : некоторые аспекты реакции Э. Фишера / Ш. А. Самсония [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 6. - С. 944-946 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 946 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): пирролоиндолы -- индолы -- гидразон -- 2- (n-нитрофенил) индол-6-илгидразон n-нитроацетофенона -- реакция Фишера -- Фишера реакция -- ультразвуковая активация Аннотация: При кипячении раствора мю-фенилендигидразона n-нитроацетофенона в смеси этанол-конц. H[2]SO[4], неожиданно вместо пирролоиндолов был получен продукт моноциклизации - 2- (n-нитрофенил) индол-6-илгидразон n-нитроацетофенона с сохраненной гидразонной группой. В полученной смеси нет других индольных соединений. Доп.точки доступа: Самсония, Ш. А.; Чикваидзе, И. Ш.; Каджришвили, Д. О.; Барбакадзе, Н. Н.; Нариманидзе, Н. О. |
547 Т 515 Токмаков, Г. П. Усовершенствованный синтез производных бета-карболина, азепино- и азоцино[3,4-b]индолов из лактамов / Г. П. Токмаков // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 2. - С. 235-240 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 240 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азоцино[3, 4-b]индолы -- азепино[3, 4-b]индолы -- арилгидразины -- бета-карболины -- лактамы -- перегруппировки -- реакция Вильсмайера -- Вильсмайера реакция -- реакция Фишера -- Фишера реакция Аннотация: Формилированием по Вильсмайеру бутиролактама, N-метилбутиролактама, N-метилвалеролактама и N-метилкапролактама с последующим действием арилгидразинов синтезированы 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1Н-бета-карболин-1-оны, 3, 4, 5, 10-тетрагидроазепино[3, 4-b]индол-1 (2Н) -оны и 2, 3, 4, 5, 6, 11-гексагидро-1Н-азоцино[3, 4-b]индол-1-оны. Показано, что синтезы можно проводить в однореакторном режиме без выделения промежуточных альфа-формиллактамов. Доп.точки доступа: Российский государственный аграрный университет - МСХА им. К. А. Тимирязева (Москва) |
547 Т 515 Токмаков, Г. П. 2-Формилтетраметиленсульфон в реакции Фишера / Г. П. Токмаков, Н. Л. Нам // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 2. - С. 309-312 : 1 схема. - Библиогр.: с. 312 (10 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): арилгидразины -- тиопирано[2, 3-b]индолы -- 2, 3, 4, 9-тетрагидротиопирано[2, 3-b]индол-1, 1-диоксиды -- 2-формилтетраметиленсульфон -- перегруппировка -- реакция Фишера -- Фишера реакция Аннотация: Установлено, что 2-формилтетраметиленсульфон, подобно ряду других гетероциклических альдегидов, вступает в перегруппировку с расширением цикла, сопровождающую реакцию Фишера, раздвигая тем самым границы применения этого метода. Кроме того, удалось синтезировать достаточно труднодоступные 2, 3, 4, 9-тетрагидротиопирано[2, 3-b]индол-1, 1-диоксиды. Доп.точки доступа: Нам, Н. Л.; Российский государственный аграрный университет - МСХА им. К. А. Тимирязева (Москва)Российский государственный аграрный университет - МСХА им. К. А. Тимирязева (Москва) |
547 Р 310 Реакция Фишера в синтезе 2,3-дизамещенных 7-азаиндолов / Р. С. Алексеев [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 9. - С. 1416-1427 : 6 схем. - Библиогр.: с. 1426-1427 (30 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 7-азаиндол -- енгидразин -- 2-пиридилгидразин -- пирролопиридин -- полифосфорная кислота -- реакция Фишера -- Фишера реакция Аннотация: Представлены результаты исследования, посвященные изучению синтеза 2, 3-дизамещенных 7-азаиндолов циклизацией 2-пиридилгидразонов алифатических и жирноароматических кетонов в условиях реакции Фишера, катализируемой полифосфорной кислотой. Доп.точки доступа: Алексеев, Р. С.; Амирова, С. Р.; Кабанова, Е. В.; Теренин, В. И.; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова; Филиал Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова (Баку); Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова |