Антивирусная и цитотоксическая активности производных нетропсина в культуре клеток VERO, инфицированных вирусами осповакцины и герпеса простого первого типа [Текст] : текст / В. Л. Андронова [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 422, N 5, октябрь. - С. 688-693 : 3 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 693 . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Биология Частная вирусология Кл.слова (ненормированные): нетропсин -- производные нетропсина -- оспа -- оспавакцина -- вирусы осповакцины -- вирусы оспы -- герпес -- противовирусная активность -- дистамицин Аннотация: Приводятся результаты изучения цитотоксичности и противовирусной активности ряда новых производных нетропсина, некоторые из которых селективно ингибируют репродукцию вирусов осповакцины и герпеса простого типа I в культуре клеток Vero E6. Доп.точки доступа: Андронова, В. Л.; Гроховский, С. Л.; Суровая, А. Н.; Архипова, В. С.; Гурский, Г. В.; Галегов, Г. А. |
Синтез и свойства низкомолекулярных сополимеров акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислотой - потенциальных носителей биологически активных веществ [Текст] / М. В. Соловский [и др. ] // Журнал прикладной химии. - 2007. - Т. 80, вып: вып. 10. - С. 1674-1678. - Библиогр.: c. 1678 (14 назв. ) . - ISSN 0044-4618
Рубрики: Химия Общая химия. Теоретическая химия Кл.слова (ненормированные): биологически активные вещества -- добыча нефти -- ИК спектроскопия -- инициаторы -- низкомолекулярные сополимеры -- персульфат калия -- полимерные носители -- противовирусная активность -- сополимеризация акриламидов -- сорбирующие субстраты -- токсикологические характеристики Аннотация: Исследована возможность получения низкомолекулярных, нетоксичных, водорастворимых сополимеров акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислотой. Доп.точки доступа: Соловский, М. В.; Еропкин, М. Ю.; Еропкина, Е. М.; Слита, А. В.; Смирнова, М. Ю.; Власова, Е. Н.; Тарабукина, Е. Б.; Амирова, А. И. |
Synthesis and anti-HIV activity of new homo acyclic nucleosides, 1- (pent-4-enyl) quinoxalin-2-ones, and 2- (pent-4-enyloxy) quinoxalines [Text] / I. A. I. Ali [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1243-1250. - Библиогр.: с. 1249-1250 (35 назв. ). - Табл. 1, схем 2 . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): алкилирование -- ациклонуклеозиды -- гликозиды -- противовирусная активность -- хиноксалины Доп.точки доступа: Ali, I. A. I.; Al-Masoudi, I. A.; Hassan, H. Gh.; Al-Masoudi, N. A. |
Украинец, И. В. 4-Гидроксихинолоны-2. 139. Синтез, строение и противовирусная активность N-R-амидов 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1, 2-a]пиримидин-3-карбоновых кислот [Текст] / И. В. Украинец, Н. Л. Березнякова, И. А. Тугайбей // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 1. - С. 61-77 : Рис. 1, табл. 3, схем 2. - Библиогр.: с. 76-77 (20 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1, 2-a]пиримидины -- амиды -- пиримидины -- диалкиламиноалкиламиды карбоновых кислот -- 4-гидроксихинолоны-2 -- производные карбоновых кислот -- рентгеноструктурный анализ -- герпес -- коронавирус -- противовирусная активность Аннотация: В качестве потенциальных противовирусных агентов получены диалкиламиноалкиламиды 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1, 2-a]пиримидин-3-карбоновых кислот. На одном из примеров изучены особенности пространственного строения синтезированных соединений. Приводятся результаты исследования цитотоксичности и противовирусной активности по отношению к вирусу герпеса 1 типа и коронавирусу. Доп.точки доступа: Березнякова, Н. Л.; Тугайбей, И. А. |
Madiha Farghaly Synthesis, antiviral and antimicrobial screening of some new 2-oxoindoline derivatives [Text] / Madiha Farghaly, Bakr F. Abdеl-Wahab, Essam M. Ahmed // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 5. - С. 689-694 : 1 табл., 2 cхемы. - Библиогр.: с. 693-694 (22 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): изатины -- 2-оксоиндолинилиденаминобензолсульфонамид -- фталевый ангидрид -- производные 2-оксоиндолина -- тиазолилгидразон -- антимикробная активность -- противовирусная активность Доп.точки доступа: Bakr F. Abdеl-Wahab; Essam M. Ahmed |
Эффективный твердофазный синтез производных изоцитозина [Текст] / И. А. Новаков [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 11. - С. 1697-1702 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1701-1702 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): изоцитозины -- производные изоцитозина -- производные 6- (арилметил) -5-метилизоцитозина -- смола Меррифилда -- Меррифилда смола -- механизм "присоединения-отщепления" -- твердофазный синтез -- противовирусная активность Аннотация: Исследована возможность успешного применения для получения новых производных 6- (арилметил) -5-метилизоцитозина твердофазного синтеза, основанного на иммобилизации соответствующего производного 2-тиотимина на смоле Меррифилда, окислении иммобилизованной формы в сульфон и аминолизе последнего в мягких условиях. Доп.точки доступа: Новаков, И. А.; Орлинсон, Б. С.; Брунилин, Р. В.; Навроцкий, М. Б.; Гордеева, Е. А.; Савельев, Е. Н.; Герасимов, Е. Н. |
Abdel-Rahman, A. A. -H. Synthesis and anti-HBV activity of 4-aminoantipyrine derivatives [Text] / A. A. -H. Abdel-Rahman, A. H. A. Ahmed, M. M. M. Ramiz // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 1. - С. 84-90 : 3 cхемы. - Библиогр.: с. 90 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): ацетилацетон -- 4-аминоантипирин -- этилацетоацетат -- диазотирование -- противовирусная активность Доп.точки доступа: Ahmed, A. H. A.; Ramiz, M. M. M. |
535.33 Б 179 Базыль, О. К. Электронная структура и спектрально-люминесцентные свойства анти-ВИЧ-активных аминофенолов [Текст] / О. К. Базыль, В. Я. Артюхов, Г. В. Майер // Известия вузов. Физика. - 2011. - Т. 54, N 6. - С. 3-10. - Библиогр.: c. 10 (11 назв. ) . - ISSN 0021-3411
Рубрики: Физика Спектроскопия Кл.слова (ненормированные): 2-анилино-4, 6-дитрет-бутилфенол -- SО[2] -- анти-ВИЧ-активные аминофенолы -- водородные связи -- о-аминофенолы -- противовирусная активность -- флуоресценция -- электронная структура -- электронно-возбужденные состояния Аннотация: Методом частичного пренебрежения дифференциальным перекрыванием (ЧПДП) со спектроскопической параметризацией рассчитаны электронная структура и электронно-возбужденные состояния замещенных о-аминофенола, содержащих группу SO[2]. Показано, что включение этой группы в молекулу 2-анилино-4, 6-дитрет-бутилфенола приводит к разделению пи-систем фенильных колец, входящих в состав молекулы. Внутримолекулярные водородные связи различного типа и группа SO[2] меняют перераспределение заряда между отдельными фрагментами молекул, снижая донорные свойства фенильных фрагментов и акцепторные свойства гидроксильной и аминогрупп. Влияние группы SO[2] на спектры поглощения и флуоресценцию незначительно и состоит в небольшом длинноволновом сдвиге полос в спектре поглощения и несущественном изменении их интенсивности. Благодаря увеличению неплоского строения молекул при введении этой группы имеет место рост синглеттриплетной конверсии, в результате чего квантовый выход флуоресценции сульфозамещенных незначителен. Доп.точки доступа: Артюхов, В. Я.; Майер, Г. В. |
615.2/.3 С 387 Синтез и противовирусная активность производных стерически затрудненных орто-аминофенолов [Текст] / О. И. Шадыро [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - № 7. - С. 27-30 : табл. - Библиогр.: с. 30 (8 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): противовирусная активность -- вирусы герпеса -- вирусные ингибиторы -- гидрофобное замещение Аннотация: Синтезирован ряд производных стерически затрудненных орто-аминофенолов, содержащих у атома азота арилсульфоновый и адамантильный заместители. Доп.точки доступа: Шадыро, О. И.; Сорокин, В. Л.; Ксендзова, Г. А.; Савинова, О. В.; Павлова, Н. И.; Бореко, Е. И. |
615.2/.3 С 387 Синтез и противогриппозная активность производных меристотроповой и мацедониковой кислот [Текст] / В. В. Зарубаев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - № 10. - С. 3-7 : табл. - Библиогр.: с. 7 (9 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): тритерпены -- противовирусная активность -- вакцины -- эпидемии -- иммуномодулирующая активность Аннотация: Исследована противовирусная активность природных тритерпеновых кислот - меристотроповой и мацедонниковой - и их синтетических производных. Доп.точки доступа: Зарубаев, В. В.; Киселев, О. И.; Штро, А. А.; Зорина, А. Д.; Есипенко, Н. А.; Анохина, В. В.; Букреева, Т. В. |
615.2/.3 С 387 Синтез и биологическая активность фуллеренолов с различным содержанием гидроксильных групп / М. Ю. Еропкин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2013. - № 2. - С. 19-23 : рис. - Библиогр.: с. 23 (20 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): противовирусная активность -- уф-защитное действие -- культуры клеток -- полигидроксифуллерены -- биологическая активность -- цитопротекторные лекарственные средства Аннотация: Получены полигидроксифуллерены — фуллеренолы с различным содержанием гидроксильных групп. Доп.точки доступа: Еропкин, М. Ю.; Меленевская, Е. Ю.; Насонова, К. Е.; Брязжикова, Т. С.; Еропкина, Е. М.; Даниленко, Д. М.; Киселев, О. И. |
615.2/.3 С 387 Синтез и противовирусная активность этиловых эфиров 1,2-диметил-5-гидрокси-1H-индол-3-карбоновых кислот и их производных / А. В. Иващенко [и др.]. // Химико-фармацевтический журнал. - 2013. - № 12. - С. 13-28 : рис. - Библиогр.: с. 27-28 (31 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): противовирусная активность -- вирус гриппа -- лекарства -- синтезированные соединения -- карбоновые кислоты Аннотация: Синтезирована серия замещенных этиловых эфиров 1, 2-диметил-5-гидрокси-1H-индол-3карбоновых кислот и их производных и исследована их противовирусная активность по отношению к вирусу гриппа А/Новая Каледония/20/99 (H[1]N[1]), BVDV и HCV. Доп.точки доступа: Иващенко, А. В.; Яманушкин, П. М.; Митькин, О. Д.; Кисиль, В. М.; Корзинов, О. М.; Веденский, В. Ю.; Ленева, И. А.; Буланова, Е. А.; Бычко, В. В.; Иващенко, А. А.; Окунь, И. М.; Поляк, С. Я.; Исследовательский институт химического разнообразия; Исследовательский институт химического разнообразия; Исследовательский институт химического разнообразия; ChemDiv, Inc; Исследовательский институт химического разнообразия; ChemDiv, Inc; ФГБУ НИИВС им. Мечникова РАМН; Исследовательский институт химического разнообразия; ChemDiv, Inc; Исследовательский институт химического разнообразия; ChemDiv, Inc; University of Washington School of Medicine |
615.2/.3 П 834 Противовирусное действие гидрата фуллерен(трис-аминокапроновой кислоты) в культуре клеток HEp-2 в отношении респираторно-синцитиального вируса / И. Н. Фалынскова [и др.]. // Химико-фармацевтический журнал. - 2014. - Т. 48, № 2. - С. 17-20 : граф. - Библиогр.: с. 20 (10 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): цитотоксичность -- противовирусная активность -- концентрация -- дыхательные пути -- патологии Аннотация: Описан синтез гидрата фуллерен ( трис-аминокапроновой кислоты) (ФТАК гидрата). Доп.точки доступа: Фалынскова, И. Н.; Ионова, К. С.; Дедова, А. В.; Ленева, И. А.; Махмудова, Н. Р.; Раснецов, Л. Д.; ФГБУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова» РАМН; ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского» Минздрава РФ; ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского» Минздрава РФ; ФГБУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова» РАМН; ФГБУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова» РАМН; ЗАО «ИНТЕЛФАРМ» |
615.2/.3 С 387 Синтез и анти-ВИЧ-1 активность 3бета-(2-O-бета-D-глюкуроно-пиранозил-бета-D-глюкуронопиранозида)-олеан-9(11),12(13)-диен-30-овой кислоты / Л. А. Балтина [и др.]. // Химико-фармацевтический журнал. - 2014. - Т. 48, № 7. - С. 21-25 : рис. - Библиогр.: с. 25 (17 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): соляная кислота -- цитотоксичность -- глицирризиновая кислота -- противовирусная активность Аннотация: Изучены цитотоксичность и противовирусная активность данного гликозида в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в культуре клеток MT-4. Доп.точки доступа: Балтина, Л. А. (мл.); Столярова, О. В.; Кондратенко, Р. М.; Габбасов, Т. М.; Балтина, Л. А.; Плясунова, О. А.; Ильина, Т. В.; ФГБУН Институт органической химии Уфимского научного центра РАН; ФГБУН Институт органической химии Уфимского научного центра РАН; ФГБУН Институт органической химии Уфимского научного центра РАН; ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГБУН Институт органической химии Уфимского научного центра РАН; ФГБУН Институт органической химии Уфимского научного центра РАН; ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииГосударственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»; Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
615.2/.3 С 387 Синтез и противовирусная активность замещенных этиловых эфиров 2,4-бис-аминометил-5-гидрокси-1H-индол-3-карбоновых кислот и их производных / А. В. Иващенко [и др.]. // Химико-фармацевтический журнал. - 2014. - Т. 48, № 9. - С. 7-19. - Библиогр.: с. 19 (14 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): противогриппозная активность -- противовирусная активность -- этиловые эфиры -- цитотоксичность Аннотация: Синтезированы новые замещенные этиловые эфиры 2, 4- бис-аминометил-5-гидрокси-1 H-индол-3-карбоновых кислот, 8-аминометил-2-метил-2, 3-дигидро-1 H, 7 H-[1, 3]оксазино[5, 6- e]индол-9-карбоновых кислот. Доп.точки доступа: Иващенко, А. В.; Яманушкин, П. М.; Митькин, О. Д.; Кисиль, В. М.; Корзинов, О. М.; Веденский, В. Ю.; Ленева, И. А.; Буланова, Е. А.; Бычко, В. В.; Окунь, И. М.; Иващенко, А. А.; Иваненков, Я. И.; Исследовательский институт химического разнообразия; ChemDiv, Inc.; Исследовательский институт химического разнообразия (Химки, Московская обл.); Исследовательский институт химического разнообразия; ChemDiv, Inc.; Исследовательский институт химического разнообразия (Химки); Московский физико-технический институт (Долгопрудный); ChemDiv, Inc.; ФГБУ НИИВС им. Мечникова РАМН; Исследовательский институт химического разнообразия (Химки); ChemDiv, Inc.; ChemDiv, Inc.Исследовательский институт химического разнообразия (Химки); Московский физико-технический институт; Исследовательский институт химического разнообразия (Химки); ASAVI LLC |
547 Р 310 Реакции Пуммерера тиопирановых производных как метод получения трифторметилзамещенных тиоланов, проявляющих антивирусную активность / С. А. Серый [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 4. - С. 513-526 : 1 рис., 1 табл., 5 схем. - Библиогр.: с. 525-526 (35 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Химическая связь и строение молекул Кл.слова (ненормированные): дигидротиопиран -- сульфоксид -- тиоланы -- трифторметилзамещенные тиоланы -- тиопираны -- реакция Пуммерера -- Пуммерера реакция -- противовирусная активность Аннотация: 2- (n-Толилсульфанил) -2- (трифторметил) -3, 6-дигидро-2Н-тиопиран-1-оксиды при действии трифторуксусного ангидрида вступают в винилоговую реакцию Пуммерера с образованием 2- (n-толилсульфанил) -4- (трифторацетокси) -2- (трифторметил) -3, 4-дигидро-2Н-тиопиранов. Их гидролиз, ацетилирование и свободнорадикальное десульфанилирование с последующим окислением атома серы приводит к 4-ацетокси-2- (трифторметил) -3, 4-дигидро-2Н-тиопиран-1-оксидам. Присоединительная реакция Пуммерера последних с уксусным ангидридом и эфиратом трифторида бора проходит с сужением цикла и образованием 3-ацетокси-2- (диацетоксиметил) -5- (трифторметил) тиоланов, из которых при действии боргидрида натрия получены 3-гидрокси-2- (гидроксиметил) -5- (трифторметил) тиоланы, обладающие противовирусной активностью. Доп.точки доступа: Серый, С. А.; Тимошенко, В. М.; Власенко, Ю. Г.; Баранова, Г. В.; Загородняя, С. Д.; Нестерова, Н. В.; Институт органической химии НАН Украины (Киев); Институт органической химии НАН Украины (Киев); Институт органической химии НАН Украины (Киев); Институт микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного НАН Украины (Киев); Институт микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного НАН Украины (Киев); Институт микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного НАН Украины (Киев) |
547 С 873 Структурные аналоги умифеновира / Я. Бальзарини [и др.]. Сообщ. 1. Синтез и биологическая активность этилового эфира 5-гидрокси-1-метил-2-(транс-2-фенилциклопропил)-1Н-индол-3-карбоновой кислоты // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 4. - С. 537-543 : 5 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 543 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): умифеновир -- конформационно-ограниченные аналоги -- противовирусная активность Аннотация: Однореакторным методом был получен и подвергнут противовирусным исследованиям первый прототип конформационно-ограниченных аналогов умифеновира: этиловый эфир 5-гидрокси-1-метил-2- (транс-2-фенилциклопропил) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Доп.точки доступа: Бальзарини, Я.; Ручко, Е. А.; Захарова, Е. К.; Каменева, И. Ю.; Навроцкий, М. Б.; Рега институт медицинских исследований (Бельгия); ЗАО "Фарм-Синтез" (Москва); Волгоградский государственный технический университет; Волгоградский государственный технический университет; Волгоградский государственный технический университет |
615.2/.3 К 637 Композиция на основе фосфонуксусной кислоты. Синтез и противовирусная активность / Л. М. Алимбарова [и др.]. // Российский Химический Журнал (ЖРХО им. Д. И. Менделеева). - 2014. - Т. 58, № 1. - С. 23-30. - Библиогр.: с. 30 (29 назв.) . - ISSN 0373-0247
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): герпесвирусные инфекции -- инфекционные заболевания -- фосфонуксусная кислота -- репродукция вирусов -- противовирусные добавки -- противовирусная активность -- ингибиторы репродукции -- кислоты -- вирусы -- гепатит -- иммунодефицит -- герпес Аннотация: Фосфонуксусная кислота является высокоактивным ингибитором репродукции многих вирусов, в том числе вирусов гепатита, иммунодефицита, вирусов герпеса человека. Доп.точки доступа: Алимбарова, Л. М.; Харламов, А. В.; Бондаренко, Н. А.; Баринский, И. Ф.; "Научно-исследовательский институт вирусологии имени Д. И. Ивановского" Минздрава России (Москва); Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (Москва); Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (Москва); "Научно-исследовательский институт вирусологии имени Д. И. Ивановского" Минздрава России (Москва) |