Ассоциация водородных связей в промежуточных продуктах электровосстановления бензохинонов и нафтохинонов [Текст] / С. Ахмед [и др. ] // Электрохимия. - 2007. - Т. 43, N 7. - С. 851-860 : 7 рис., 4 табл. - Библиогр.: с. 859-860 (44 назв. ) . - ISSN 0424-8570
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): образование водородных связей -- промежуточные продукты -- бензохиноны -- нафтохиноны -- циклическая вольтамперометрия -- дихлорметан -- полярность растворителей Аннотация: Взаимодействие хинонов со спиртами протекает через образование водородных связей, прочность которых зависит от природы соединений, участвующих в этом взаимодействии. При вольтамперометрических измерениях наблюдалось также дополнительное влияние гидроксильных добавок и различных заместителей у хинонов на константы равновесия. Доп.точки доступа: Ахмед, С.; Хан, А. И.; Куреши, Р.; Субхани, М. С. |
547 П 535 Получение индивидуальных энантиомеров 3-арилокси-2-гидроксипропановых кислот - промежуточных продуктов в синтезе цис-аминохроманолов / З. А. Бредихина [и др.]. // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 4. - С. 546-550. - Библиогр.: c. 550 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): энантиомеры -- 3-арилокси-2-гидроксипропановые кислоты -- промежуточные продукты -- синтез цис-аминохроманолы Аннотация: Окислением доступного (R) -3-хлорпропан-1, 2-диола до (R) -2-гидрокси-3-хлорпропановой кислоты с последующим взаимодействием с орто-замещенными фенолятами натрия получен ряд индивидуальных энантиомеров 3- (арилокси) -2-гидроксипропановых кислот - прекурсоров нерацемических аминохроманолов. Доп.точки доступа: Бредихина, З. А.; Пашагин, А. В.; Куренков, А. В.; Бредихин, А. А.; Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН; Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН; Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН; Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН |