547 А 13 Абдуллаев, М. Г. Гидрогенизационное аминирование алифатических альдегидов пирролидин-2-карбоновой кислотой на палладиевых катализаторах [Текст] / М. Г. Абдуллаев, авт. М. В. Клюев // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2005. - Т. 48, N 11. - С. 93-96. - Библиогр.: с. 96 (9 назв. ). - Ил.: 3 рис., 1 табл. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): альдегиды; алифатические альдегиды; гетероциклические соединения; синтез гетеросоединений; карбоновые кислоты Аннотация: Работа посвящена проблемам синтеза гетероциклических соединений. Доп.точки доступа: Клюев, М. В. |
Гималова, Ф. А. Новые капто-дативные полигетерофуекционализированные циклопентеноны из 5- (2-метил-3-фурил) -4, 4-диметокси-2, 3, 5-трихлорциклопент-2-ен-1-она и вторичных аминов [Текст] / Ф. А. Гималова, Э. М. Миннибаева, М. С. Мифтахов // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 11. - С. 1655-1658. - Библиогр.: c. 1658 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): аминокислота -- амины -- морфолин -- пирролидин -- фурановое кольцо -- циклопентановая структура Аннотация: 5- (2-Метил-3-фурил) -4, 4-диметокси-2, 3, 5-трихлорциклопент-2-ен-1-он взаимодействует с аминами с образованием необычных продуктов "Ad[N]E-замещения-фрагментации" - соответствующих 5-[ (Z, 2E) ]-1-ацетил-3-диалкиламино-4, 4-диметокси-2-хлор-2-циклопентен-1-онов. Доп.точки доступа: Миннибаева, Э. М.; Мифтахов, М. С. |
Синтез 1- (1, 3-дигидро- и 1, 3-диалкил-2-оксо-2Н-имидазо[4, 5-b]пиридин-5-ил) -5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот [Текст] / Н. Н. Смоляр [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 11. - С. 1706-1708. - Библиогр.: c. 1708 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): азотная кислота -- алкилирование -- ангиотензин -- итакановая кислота -- пирролидин -- серная кислота -- синтез -- циклическая аминокислота Аннотация: Нитрованием 1, 3-дигидро-2Н-имидазо[4, 5-b]пиридин-2-она получено 5-нитропроизводное, алкилирование которых диметилсульфатом, диэтилсульфатом и бензилдиметифениламмониийхлоридом приводит к 1, 3-диметил-, 1, 3-диэтил- и 1, 3-дибензил-5-нитро-1, 3-дигидро-2Н-имидазо[4, 5-b]пиридин-2-онам. Доп.точки доступа: Смоляр, Н. Н.; Троян, Н. Н.; Василечко, А. Б.; Ломов, Д. А.; Ютилов, Ю. М. |
Взаимодействие винилиденциклопропанов с ароматическими иминами в присутствии кислот Льюиса [Текст] / А. В. Степаков [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 1. - С. 41-49. - Библиогр.: c. 49 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): алкены кислот -- ИК спектры -- кислота Льюиса -- Льюиса кислота -- пирролидин -- протоны -- циклопропильный катион -- электрофил Аннотация: Реакция винилиденциклопропанов с ароматическими иминами в присутствии кислот Льюиса приводит к образованию производных пирролидина. При взаимодействии с N-арилиденанилинами в присутствии BF[3]-Et[2], Yb (OTF) [3] или Sc (OTF) [3] образуются замещенные 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолины. Доп.точки доступа: Степаков, А. В.; Ларина, А. Г.; Молчанов, А. П.; Степакова, Л. В.; Старова, Г. Л.; Костиков, Р. Р. |
Поткин, В. И. Реакция 3-трихлорметил-4, 5-дихлоризотиазола с гетероциклическими аминами [Текст] / В. И. Поткин, Ю. С. Зубенко, С. К. Петкевич // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 8. - С. 1224-1226. - Библиогр.: c. 1226 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): гетероциклические амины -- синтез -- 3-трихлорметил-4, 5-дихлоризотиазол -- 5- (4-ацетилпиперазин-1-ил) -3-трихлорметил-4-хлоризотиазол -- пиперидин -- морфолин -- пирролидин -- пиперазин -- ацилирование Аннотация: Цель данной работы заключается в разработке условий препаративного синтеза 3-трихлорметил-4-хлоризотиазолов, содержащих в положении 5 молекулы остатки вторичных циклических аминов. Доп.точки доступа: Зубенко, Ю. С.; Петкевич, С. К. |
Кудрявцев, К. В. Стереоселективный трехкомпонентный одностадийный синтез полифункционального производного 2-пирролидинкарбоновой кислоты [Текст] / К. В. Кудрявцев // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 11. - С. 1709-1711. - Библиогр.: c. 1711 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): метиловый эфир -- 2-пирролидинкарбоновая кислота -- диэтиламиномалонат -- фенилвинилсульфон -- тетразамещенный пирролидин -- стереогенные центры -- каитоцефалин -- азометиновый илид -- иминенаминовая перегруппировка -- синтез Аннотация: Взаимодействие метилового эфира рацемической 4-оксо-2-фталимидобутановой кислоты, диэтиламиномалоната и фенилвинилсульфона в присутствии AgOAc происходит стереоспецифично с образованием тетразамещенного пирролидина, содержащего структурные элементы всех трех исходных реагентов. |
Кузнецов, А. Ю. Синтез 7-арилметилзамещенных производных 4-амино-2-пирролидин-1-ил-5, 6, 7, 8-тетрагидропиридо[3, 4-d]пиримидина [Текст] / А. Ю. Кузнецов, С. В. Чапышев // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 9. - С. 1374-1381 : Табл. 5, схем 3. - Библиогр.: с. 1381 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): 1-бензил-3-оксо-4-этоксикарбонилпиперидины -- пиридо[3, 4-d]пиримидины -- пирролидин-1-карбоксамидины -- триацетоксиборгидриды натрия -- восстановительное аминирование -- конденсация -- производные пиперидинов Аннотация: Конденсацией 1-бензил-3-оксо-4-этоксикарбонилпиперидина с пирролидин-1-карбоксамидином получен 7-бензил-2-пирролидин-1-ил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-3Н-пиридо[3, 4-d]пиримидин-4-он, который при последовательной обработке трифторметансульфоновым ангидридом, водным аммиаком и водородом в присутствии палладия на угле образует 4-амино-2-пирролидин-1-ил-5, 6, 7, 8-тетрагидропиридо[3, 4-d]пиримидин с выходом 80%. Данное соединение использовано в реакциях восстановительного аминирования альдегидов для синтеза разнообразных 7-арилметилзамещенных производных 4-амино-2-пирролидин-1-ил-5, 6, 7, 8-тетрагидропиридо[3, 4-d]пиримидина. Доп.точки доступа: Чапышев, С. В. |
Synthesis of new pyrrolo[3, 4-c]isoxazole, pyrrolo[2, 3-d][1, 2, 3]triazole, triazolo[4, 5-c]pyridazine, and dipyrrolo[3, 2-b: 3', 4'-d]pyran derivatives [Text] / F. A. Amer [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1841-1848 : Табл. 3, схем 4. - Библиогр.: с. 1848 (13 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): оксимы -- бета-оксонитрилы -- пирролидин-3-оны -- пирроло[3, 4-c]изоксазолы -- пирроло[2, 3-d][1, 2, 3]триазолы -- триазоло[4, 5-c]пиридазины -- дипирроло[3, 2-b: 3', 4'-d]пираны -- альдольная конденсация -- синтез Доп.точки доступа: Amer, F. A.; Hammouda, M.; A.-A. S. El-Ahl; Abdel-Wahab, B. F. |
Харченко, Ю. В. Полициклические системы, содержащие 1, 2, 4-оксадиазольный цикл. 2. 4- (1, 2, 4-Оксадиазол-5-ил) пирролидин-2-оны: синтез и прогноз биологической активности [Текст] / Ю. В. Харченко, А. С. Детистов, В. Д. Орлов // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 5. - С. 758-764 : Табл. 2, схем 2. - Библиогр.: с. 763-764 (28 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1, 2, 4-оксадиазолы -- пирролидин-2-оны -- 5-оксопирролидин-3-карбоновые кислоты -- карбодиимидазол -- бензамидоксимы -- полициклические системы -- жидкостная хромато-масс-спектрометрия -- однореакторный синтез -- метод ИК спектроскопии -- метод ЯМР {1}H -- биологическая активность Аннотация: Однореакторная конденсация 5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот, карбодиимидазола и бензамидоксимов приводит к образованию новых бициклических систем - 4- (1, 2, 4-оксадиазол-5-ил) пирролидин-2-онов, строение которых подтверждено методами ИК, ЯМР {1}H и жидкостной хромато-масс-спектрометрии. Представлены результаты PASS-прогноза биологической активности синтезированных соединений. Доп.точки доступа: Детистов, А. С.; Орлов, В. Д. |
Бальцер, А. Е. Синтез (пирролидин-1-ил- и морфолиноалкил) фосфиновых кислот [Текст] / А. Е. Бальцер, И. В. Шукан, Е. Н. Барскова // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 8. - С. 1279-1280. - Библиогр.: с. 1280 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): ацетоны -- метилэтилкетон -- морфолин -- пирролидин -- синтез -- формальдегид -- фосфиновые кислоты Аннотация: В настоящей работе проведено аминоалкилирование фосфоновой кислоты пирролидином и морфолином по Маннихину с применением в качестве карбонильной составляющей формальдегида, ацетона и метилэтилкетона. Доп.точки доступа: Шукан, И. В.; Барскова, Е. Н. |
Пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы [Текст]. LXVII. Пирролдион-пирролдионовая рециклизация изопропил 2- (1-арил-4, 5-диоксо-2-фенил-4, 5-дигидро-1Н-пиррол-3-ил) -2-оксоацетатов под действием ариламинов. Кристаллическая и молекулярная структура (Z) -изопропил 2-гидрокси-4, 5-диоксо-1-фенил-3-[фенил (фениламино) метилен]пирролидин-2-карбоксилата / П. С. Силайчев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 2. - С. 261-264. - Библиогр.: с. 264 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2, 3-диоксогетероциклы -- ариламины -- ароматические амины -- атом углерода -- изопропил -- кристаллическая структура -- молекулярная структура -- пирролдион-пирролдионовая рециклизация -- хлороформ Аннотация: при взаимодействии изопропил 2- (1-арил-4, 5-диоксо-2-фенил-4, 5-дигидро-1Н-пиррол-3-ил) -2-оксоацетатов с ароматическими аминами происходит пирролдион-пирролдионовая рециклизация с образованием изопропил 1-арил-2-гидрокси-4, 5-диоксо-3-[фенил (ариламино) метилен]пирролидин-2-карбоксилатов. Доп.точки доступа: Силайчев, П. С.; Дмитриев, М. В.; Алиев, З. Г.; Масливец, А. Н. |
Швец, А. А. Диастереоселективный синтез бис-спиросопряженных оксиндолов путем [3+2]-диполярного циклоприсоединения [Текст] / А. А. Швец, С. В. Курбатов // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 7. - С. 1087-1088 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1088 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометинилиды -- 1, 3-диполи -- спирооксиндолы -- спиро[индолин-3, 3'-пирролидин] -- бета, бета'-бисспиропроизводные оксиндола -- оксиндолы -- бис-спиросопряженные оксиндолы -- [3+2]-диполярное циклоприсоединение Аннотация: Впервые разработан метод синтеза бета, бета'-бисспиропроизводных оксиндола, содержащих два фрагмента спиро[индолин-3, 3'-пирролидина]. Доп.точки доступа: Курбатов, С. В. |
О необычном каскадном превращении 1-ди (этоксикарбонил) метил-1-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридинийбромида в присутствии диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и триэтиламина [Текст] / С. А. Солдатова [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 11. - С. 1749-1751 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1750-1751 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): бромид 1-ди (этоксикарбонил) метил-1-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридина -- 1-ди (этоксикарбонил) метил-1-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридинийбромид -- диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты -- триэтиламин -- пирролидин -- N-илид -- сигматропные перегруппировки Аннотация: Изучено взаимодействие 1-ди (этоксикарбонил) метил-1-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридинийбромида с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в присутствии триэтиламина (20 градусов по Цельсию, 32 ч). Однако вместо ожидаемого производного азонина из реакционной смеси колоночной хроматографией был выделен с выходом 25% необычно замещенный пирролидин, 2-этенильная группа которого содержала три алкоксикарбонильных заместителя. Доп.точки доступа: Солдатова, С. А.; Солдатенков, А. Т.; Сулейманов, Р. Р.; Колядина, Н. М.; Хрусталев, В. Н. |
Реакции рециклизации с участием 2- (1-бензоилпирролидин-2-илиден) малононитрила [Текст] / К. В. Швиденко [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 1. - С. 67-71 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 71 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): омега-аминоалкилгетероциклы -- биснуклеофилы -- циклические енамины -- 2- (1-бензоилпирролидин-2-илиден) малононитрил -- пирролидин-2-илиденмалононитрил -- хлористый бензоил -- гамма-аминопропилпиразолы -- пиримидины -- рециклизация -- ацилирование Аннотация: Ацилирование пирролидин-2-илиденмалононитрила с хлористым бензоилом приводит к образованию 2- (1-бензоилпирролидин-2-илиден) малононитрила. Полученный продукт был использован как исходное соединение в синтезе гамма-аминопропилпиразолов и пиримидинов. Доп.точки доступа: Швиденко, К. В.; Назаренко, К. Г.; Швиденко, Т. И.; Толмачев, А. А. |
547 М 791 Моргалюк, В. П. Синтез полифункционализированных метилфосфиноксидов [Текст] / В. П. Моргалюк, Т. В. Стрелкова, Э. Е. Нифантьев // Журнал общей химии. - 2012. - Т. 82, вып. 6. - С. 1037-1039. - Библиогр.: с. 1039 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): полифункционализированные метилфосфиноксиды -- синтез -- Alk[2]N-диметиламин -- диэтиламин -- пирролидин -- пиперидин -- морфолин Аннотация: Синтез полифункционализированных метилфосфиноксидов. Доп.точки доступа: Стрелкова, Т. В.; Нифантьев, Э. Е. |
547 К 889 Кудрявцев, К. В. Ангидриды пирролидин-2, 3, 4-трикарбоновых кислот [Текст] / К. В. Кудрявцев, Е. В. Трофимова, А. О. Борисова. I. Органокаталитический синтез и аннелирование под действием n-фторбензиламина // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 4. - С. 554-560. - Библиогр.: c. 560 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): ангидридный фрагмент -- ангидриды -- аннелированные пирролидины -- малеиновый ангидрид -- тромбин -- эфиры Аннотация: N-Вос-глицин эффективно катализирует взаимодействие малеинового ангидрида и эфиров альфа-амино-кислот, в результате которого образуются ангидриды 2, 3, 4-пирролидинтрикарбоновых кислот. Доп.точки доступа: Трофимова, Е. В.; Борисова, А. О. |
615.2/.3 С 387 Синтез и биологические свойства новых производных 2-арилпирролидинкарбонитрилов и пирролидинкарбоксамидов [Текст] / С. П. Гаспарян [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - № 6. - С. 9-11 : табл. - Библиогр.: с. 11 (7 назв.) . - ISSN 0023-1134
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармакология Кл.слова (ненормированные): циклические аминокислоты -- пролин -- межфазный катализ -- внутримолекулярная циклизация -- ацилирование -- пирролидин Аннотация: Осуществлен синтез новых аналогов 2-арилпирролидинкарбонитрилов в условиях межфазного катализа. Доп.точки доступа: Гаспарян, С. П.; Алексанян, М. В.; Арутюнян, Г. К.; Оганесян, В. Е.; Мартиросян, В. В.; Пароникян, Р. В.; Степанян, Г. М.; Мартиросян, А. О. |
547 К 509 Клочкова, И. Н. Первый пример взаимодействия несимметричных диенонов с 1, 3-диполем [Текст] : синтез спиропирролидинов / И. Н. Клочкова, А. А. Аниськов, М. П. Щекина // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 9. - С. 1425-1427 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1427 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1'-метил-3'- (3-R-проп-2-еноил) -4'-R-спиро[индол-3, 2'-пирролидин]-2-оны -- альфа, бета-ненасыщенные кетоны -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- спиро[индол-3, 2'-пирролидин]оны -- арилметилиден (бензилиден) ацетон -- индолин-2, 3-дион -- спиропирролидины -- N-метилглицин Аннотация: Впервые осуществлены реакции 1, 3-диполярного циклоприсоединения кросс-сопряженных ди (арилметилиден) ацетонов, содержащих различные периферические заместители. Реакция осуществлялась как трехкомпонентное взаимодействие эквимолярных количеств арилметилиден (бензилиден) ацетона, индолин-2, 3-диона (изатина) и N-метилглицина (саркозина). Реакция приводит к образованию смеси неизвестных ранее региоизомерных спиро[индол-3, 2'-пирролидин]онов. Доп.точки доступа: Аниськов, А. А.; Щекина, М. П. |
547 П 828 Простой метод синтеза 3- (пирролидин-1-ил) пиперидина [Текст] / Р. В. Смалий [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 9. - С. 1427-1429 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1429 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): диамины -- пирролидинилпиперидин -- 3- (пирролидин-1-ил) пиперидин -- пирролилпиридин -- 3-аминопиридин -- 2, 5-диметокситетрагидрофуран -- палладий -- гидрирование Аннотация: Предлагается новый подход к синтезу 3- (пирролидин-1-ил) пиперидина, основанный на исчерпывающем каталитическом гидрировании пирролилпиридина, который в свою очередь, может быть легко получен конденсацией 3-аминопиридина с 2, 5-диметокситетрагидрофураном. Доп.точки доступа: Смалий, Р. В.; Чайковская, А. А.; Юрченко, А. А.; Лахтадыр, А. И.; Юрченко, С. А.; Штиль, Н. А.; Костюк, А. Н. |
547 Ф 470 Фешин, В. П. Стереоэлектронное строение 1- (1-трихлоргермилэтил) пирролидин-2-она по результатам расчетов ab initio [Текст] / В. П. Фешин, авт. Е. В. Фешина // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 11. - С. 1661-1667 : 3 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1666-1667 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Химическая связь и строение молекул Кл.слова (ненормированные): 1- (1-трихлоргермилэтил) пирролидин-2-он -- валентные p-орбитали -- заселенности p-орбиталей -- квантовохимические расчеты -- координационное взаимодействие -- координационный полиэдр атома Ge -- метод RHF/6-31G (d) -- метод MP2/6-31G (d) -- стереоэлектронное строение Аннотация: Методами RHF/6-31G (d) и MP2/6-31G (d) изучено стереоэлектронное строение молекулы 1- (1-трихлоргермилэтил) пирролидин-2-она с пентакоординированным атомом Ge и проведено сопоставление с данными рентгеноструктурного анализа. При образовании координационной связи Ge<---O в этой молекуле электронная плотность всех атомов координационного полиэдра атома Ge, в том числе атома O, возрастает (особенно аксиального атома CI), а атомов Ge, N и C карбонильной группы - уменьшается. Установлена различная поляризация всех трех валентных p-орбиталей каждого из атомов CI этой молекулы. Оценены параметры ядерного квадрупольного резонанса на ядрах {35}CI. Молекула имеет также устойчивую форму, в которой атом Ge тетракоординирован. Полная энергия этой формы на 2. 7 ккал/моль выше, чем структуры с пентакоординированным атомом Ge. Доп.точки доступа: Фешина, Е. В. |