547
К 83


    Кролевец, А. А.
    Что такое ароматичность [Текст] / А. А. Кролевец // Химия в школе. - 2005. - N 8. - С. 52-56 . - ISSN 0368-5632
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
ароматические соединения; ароматичность; бензол; правила Хюккеля; Хюккеля правила; нафталин; гетероциклические соединения; пиррол; ароматический секстет; пиридин; пиран; фуран; тиофен; азулен; сидноны; гомоароматичность; спироароматические системы
Аннотация: Об ароматических соединениях и понятии ароматичности.



66
С 44


    Скоренко, А. В.
    Синтез бис-сульфамидных производных 1Н-пиррол-1-илуксусной кислоты с контролируемой степенью проникновения через липидные биомембраны [Текст] / А. В. Скоренко, Д. Б. Кобылинский, М. В. Дорогов, К. В. Балакин // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2006. - Т. 49, N 4. - С. 75-79. - Библиогр.: с. 79 (21 назв. ). - Ил.: 1 рис., 2 схем., 2 табл. . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
   Химическая технология--Общие вопросы химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
бис-сульфамидные производные; липидные биомембраны; биомембраны; илуксусные кислоты
Аннотация: В работе описан синтез комбинаторной библиотеки бис-сульфамидных производных 1Н-пиррол-1-илуксусной кислоты, представляющих интерес для современной фармакологии.


Доп.точки доступа:
Кобылинский, Д. Б.; Дорогов, М. В.; Балакин, К. В.


547
Т 41


    Тимофеева, З. Ю.
    Конденсация 5-алкил (арил) -3Н-пиррол-2-онов с А, В-непредельными карбонильными соединениями [Текст] / З. Ю. Тимофеева, авт. А. Ю. Егорова // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2005. - Т. 48, N 12. - С. 132-134. - Библиогр.: с. 134 (5 назв. ). - Ил.: 1 табл. . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
конденсация Михаэля; Михаэля конденсация; карбонильные соединения; дикетоны; реакция Михаэля; Михаэля реакция; непредельные соединения
Аннотация: Работа посвящена реакции Михаэля, которая позволяет получать ациклические, семи- и бициклические 1, 5-дикетоны симметричного и несимметричного строения.


Доп.точки доступа:
Егорова, А. Ю.


547
С 24


    Свирипа, В. Н.
    Удобный подход к синтезу функциональных производных пирроло[2, 1-b][1, 3]бензотиазола [Текст] / В. Н. Свирипа, В. С. Броварец, Б. С. Драч // Журнал общей химии. - 2006. - Т. 76, N 2. - С. 349-350. - Библиогр.: с. 350 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения; конденсированные системы; пиррол; производные пиррола; синтез; функциональные производные
Аннотация: Найден новый подход к синтезу функциональных производных пирроло[2, 1-b][1, 3]бензотиазола.


Доп.точки доступа:
Броварец, В. С.; Драч, Б. С.


547
К 821


    Кривошиен, А. Е.
    Реакция ангидридов перфторкарбоновых кислот с пирроло[2, 1-альфа]папаверином [Текст] / А. Е. Кривошиен, В. Криворотов Д [и др.] // Журнал общей химии. - 2007. - Т. 77, N 2. - С. 347-348. - Библиогр.: с. 348 (4 назв. ) . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
ациклические соединения; спирты; насыщенные спирты; одноатомные насыщенные спирты; ангидриды; перфторкарбоновые кислоты; папавериновый ряд; пиррол; папаверин
Аннотация: Описана реакция ангидридов перфторкарбоновых кислот с пирроло[2, 1-альфа]папаверином.


Доп.точки доступа:
Криворотов Д, В.; Воробьев, М. В.; Петров, М. Л.; Полукеев, В. А.


547
Л 241


    Лапина, И. М.
    Аминометильные производные фуранкарбоновых кислот в реакции Пааля-Кнорра [Текст] / И. М. Лапина, Л. М. Певзнер, А. А. Потехин // Журнал общей химии. - 2007. - Т. 77, N 5. - С. 828-830. - Библиогр.: с. 830 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения; пиррол; аминометильные производные; фуранкарбоновые кислоты; реакция Пааля-Кнорра; Пааля-Кнорра реакция
Аннотация: Аминометильные производные фуранкарбоновых кислот реагируют с 1, 4-дикарбонильными соединениями в условиях реакции Пааля-Кнорра с замыканием пиррольного кольца.


Доп.точки доступа:
Певзнер, Л. М.; Потехин, А. А.


547
К 610


    Колобов, А. В.
    Синтез 1- (4-аминофенил) -1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты [Текст] / А. В. Колобов, А. Л. Хохлев, Е. Р. Кофанов // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2007. - Т. 50, N 2. - С. 106. - Библиогр.: с. 106 (3 назв. ) . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
пирролкарбоновые кислоты; аминофенилы; карбоновые кислоты; фурфуролы; нитроанилины; синтез кислот
Аннотация: Сообщение посвящено соединениям, содержащим пиррольный фрагмент - составную часть многих природных соединений.


Доп.точки доступа:
Хохлев, А. Л.; Кофанов, Е. Р.


547
С 178


    Самсония, Ш. А. (проф.).
    Химия индолоиндолов [Текст] / Ш. А. Самсония, авт. М. В. Трапаидзе // Успехи химии. - 2007. - Т. 76, N 4. - С. 348-361. - Библиогр.: с. 360-361 (86 назв. ). - Ил.: 2 рис. . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
индол; бензо[b]пиррол; аналоги индола; индолоиндолы; замещенные индолоиндолы; незамещенные индолоиндолы; синтез индолоиндолов; электрофильное замещение
Аннотация: Рассмотрены методы синтеза замещенных и незамещенных индолоиндолов. Обсуждены особенности реакций электрофильного замещения в системе индолоиндола и некоторые превращения в боковых цепях.


Доп.точки доступа:
Трапаидзе, М. В. (д-р хим. наук)


547
Т 761


    Трофимов, Б. А. (академик).
    Ацетилен: новые возможности классических реакций [Текст] / Б. А. Трофимов, авт. Н. К. Гусарова // Успехи химии. - 2007. - Т. 76, N 6. - С. 550-570. - Библиогр.: с. 565-570 (347 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетилен; реакции (химия); суперосновные среды; суперосновность; кислоты; гидроксиацетиленовые кислоты; карбанионы; ацетиленовые карбанионы; алленовые карбанионы; пиррол; фосфины; синтез фосфинов; фосфинхалькогениды; кремний; германий; производные кремния; производные германия; винилирование; алкинольный синтез; ацетилен-алленовая изомеризация
Аннотация: Проанализированы последние достижения в области изучения классических реакций ацетилена, главным образом, катализируемых сильными основаниями (винилирование, алкинольный синтез, ацетилен-алленовая изомеризация), и родственных синтезов.


Доп.точки доступа:
Гусарова, Н. К. (д-р хим. наук, проф.)


547
С 178


    Самсония, Ш. А.
    Взаимосвязь строение-свойство в биспирролизидиновых фотохромных соединениях на основе индоло[4, 5-e]- и - [7, 6-g]индолов [Текст] / Ш. А. Самсония, М. В. Трапаидзе [и др.] // Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, N 4. - С. 670-673. - Библиогр.: с. 673 . - ISSN 0044-460Х
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения; конденсированные системы; пиррол; связь строение-свойство; спироциклические соединения; биспирролизидиновые фотохромные соединения; фотохромные свойства; структурные свойства; электронные свойства; фотохромизм
Аннотация: Спироциклические соединения обладают фотохромными свойствами с различными значениями периода полупревращения. Методом AMI выявлено соотношение между структурными и электронными свойствами, с одной стороны, и фотохромными свойствами - с другой стороны, объяснены причины различий при фотохромизме.


Доп.точки доступа:
Трапаидзе, М. В.; Циколия, М. А.; Мачаидзе, Н. Н.; Эсакия, Н. А.


547
В 923


    Выджак, Р. Н.
    Простой синтез 1, 2-диарил-1, 2-дигидрохромено[2, 3-c]пиррол-3, 9-дионов [Текст] / Р. Н. Выджак, авт. С. Я. Панчишин // Журнал общей химии. - 2006. - Т. 76, N 10. - С. 1753-1754. - Библиогр.: с. 1754 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения; конденсированные системы; синтез; пиррол
Аннотация: Описан простой синтез 1, 2-диарил-1, 2-дигидрохромено[2, 3-c]пиррол-3, 9-дионов.


Доп.точки доступа:
Панчишин, С. Я.




    Воронков, М. Г.
    Влияние N-силатранилметильной группы на ароматичность пиррола, индола и карбазола [Текст] / М. Г. Воронков, Б. А. Шаинян, О. М. Трофимова // Доклады Академии наук. - 2004. - Т. 396, N 6. - С. 779-783 . - ISSN 0869-5652
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
силатранметильные группы -- пиррол -- индол -- карбазол -- эндоциклические связи -- гетероциклы -- азолы -- гетероароматические соединения
Аннотация: Оценивается влияние силатранилметильной группы на ароматичность азолов путем сопоставления с незамещенными и N-метилзамещенными аналогами.


Доп.точки доступа:
Шаинян, Б. А.; Трофимова, О. М.




    Конев, А. С.
    Монофторзамещенные азометин-илиды в реакциях фторкарбена с иминами. Синтез и превращения монофторазиридинов [Текст] / А. С. Конев, М. С. Новиков, А. Ф. Хлебников // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 292-302. - Библиогр.: c. 302 (41 назв. ). - 1; Синтез и превращения монофторазиридинов . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
азаридин -- галогензамещенные илиды -- генерирование -- изомеризация -- кислотные катализаторы -- пиррол -- фторилид -- фторкарбен
Аннотация: N-Арилметилен- и N-бензгидрилиденамины реагируют с фторкарбеном с образованием фторзамещенных азометин-илидов, претерпевающих 1, 3-циклизацию в азириды. При генерировании фторилидов в присутствии диполярофилов они вступают в реакцию 1, 3-диполярного циклоприсоединения.


Доп.точки доступа:
Новиков, М. С.; Хлебников, А. Ф.




   
    Сравнение электронного и пространственного строения 1-винил- и 1-пропенилпирролов по данным спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C [Текст] / А. В. Афонин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 3. - С. 398-406. - Библиогр.: c. 406 (23 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
бета-углеродныйатом -- винильная группа -- метильная группа -- ортогональная ориентация -- пиррол -- пиррольный цикл -- пространственное строение -- спектроскопия ЯМР
Аннотация: По данным спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C 1-изопропенилпирролы характеризуются большими значениеями двугранного угла между плоскостями двойной связи и гетероцикла, нежели изоструктурные 1-винилпирролы вследствин стерического влияния а-метильной группы в пропенильном фрагменте.


Доп.точки доступа:
Афонин, А. В.; Ушаков, И. А.; Симоненко, Д. Е.; Тарасова, О. А.; Максимова, М. А.; Трофимов, Б. А.




   
    Беспрецедентная [2+2]-циклодтмеризация 1-аза-1, 3, 4-триенов: первый представитель 3, 4-диизопропилиденциклобутан-1, 2-дикарбимидотиоатов [Текст] / Н. А. Недоля [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 3. - С. 463-466. - Библиогр.: c. 465-466 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
алкины -- изотиоцианат -- литиированные аллены -- пиридин -- пиррол -- синтез
Аннотация: Открыт путь автотрансформации активных азаполиеновых систем, получаемых из доступных полиненасыщенных карбанионов и изотиоцианатов в одну препаративную стадию.


Доп.точки доступа:
Недоля, Н. А.; Тарасова, О. А.; Албанов, А. И.; Ушаков, И. А.; Брандсма, Л.




    Шагун, В. А.
    Реакции гетерокумуленов с металлоорганическими реагентами. XI. Квантово-химическое исследование механизма некаталитичнской циклизации метил-2-метокси--метил-2, 3-бутадиенимидотиоата (1-аза-1, 3, 4-триена) в пиррол [Текст] / В. А. Шагун, Н. А. Недоля, Л. Брандсма // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 4. - С. 578-589. - Библиогр.: c. 588-589 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
алифатический изотиоцианат -- алкилгалогенид -- алкины -- гетерокумулены -- литиированные аллены -- нагревание -- пиррольное ядро -- ротационная изомерия
Аннотация: Методами квантовой химии исследована ротационная изомерия метил-2-метокси-N-метил-2, 3-бутадиенимидотиоата, легко получаемого из 1-литио-1-метоксиаллена, метилизотиоцианата и метилиодида. Выделено четыре наиболее стабильных ротамера с энергиями активации взаимных переходов.


Доп.точки доступа:
Недоля, Н. А.; Брандсма, Л.




   
    Синтез пирроло[3, 2-d][1, 3]тиазолов [Текст] / И. В. Заварзин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 5. - С. 756-759. - Библиогр.: c. 759 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
антикоагулятор -- иммуномодулятор -- монотиооксамиды -- обработка тромбов -- окисление -- пиррол -- противовоспалительные препараты -- синтез -- фотоматериалы -- эмболия
Аннотация: Окисление монотиооксамидов получена пирроло[3, 2-d][1, 3]тиазолдикарбоновая кислота, из которой синтезирован 2, 4, 5-триметил-4-Н- пирроло[3, 2-d][1, 3]тиазол.


Доп.точки доступа:
Заварзин, И. В.; Смирнова, Н. Г.; Яровенко, В. Н.; Краюшкин, М. М.




   
    Взаимодействие дианилида дитиомалоновой кислоты с метилпропиолатом [Текст] / К. А. Волкова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 5. - С. 770-772. - Библиогр.: c. 772 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые кетоны -- дианилид -- дитиомалоновая кислота -- катализаторы -- кислород -- метанол -- метилпропиолат -- перхлорат -- пиррол -- тиофен -- уксусная кислота -- хлорная кислота
Аннотация: Дианилид дитиомалоновой кислоты воздействует с метилпропиолатом в уксусной кислоте в присутствии избытка хлорной кислоты с образованием перхлората 4-анилино-2-метоксикарбонилметил-1, 3-дитиин-6-фенилиминия.


Доп.точки доступа:
Волкова, К. А.; Нахманович, А. С.; Елохина, В. Н.; Ярошенко, Т. И.; Ларина, Л. И.; Амосова, С. В.; Шулунова, А. М.




    Кондрашов, Е. В.
    Необычное взаимодействие трифторметилсульфонилимина хлораля с пирролом [Текст] / Е. В. Кондрашов, И. Б. Розенцвейг, Г. Г. Левковская // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 11. - С. 1743-1744. - Библиогр.: c. 1744 (2 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
азометиновая группа -- амидоалкилирование -- дизамещенный пиррол -- имин -- пиррол -- трифторметилсульфонилимин хлораля
Аннотация: При добавлении имина к четырехкратному мольному избытку пиррола в растворах хлорорганических растворителей реакция специфично приводит к соединению N-[1- (пиррол-2-ил) -2, 2, 2-трихлорэтил]трифторметансульфонамид. При обратном порядке смешения реагентов и использовании двукратного мольного избытка имина образуется соединение 2, 5-бис (1-трифторметансульфонамидо-2, 2, 2-трихлорэтил) пиррол.


Доп.точки доступа:
Розенцвейг, И. Б.; Левковская, Г. Г.




    Банникова, Ю. Н.
    Пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы. LIV. Двойная спиро-бис-гетероциклизация метил 1-арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1H-пиррол-2, 3-дионов под действием 3-анилино-5, 5-диметилциклогекс-2-ен-1-онов [Текст] / Ю. Н. Банникова, А. Н. Масливец, З. Г. Алиев // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 9. - С. 1339-1342. - Библиогр.: c. 1342 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
гетероциклизация -- гетероциклы -- диоксогетероциклы -- пирролы -- синтез
Аннотация: 1-Арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1H-пиррол-2, 3-дионы реагируют с 3-анилино-5, 5-диметилциклогекс-2-ен-1-онами с образованием 6, 6-диметил-2, 4-диоксо-2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидро-1Н-индол-3-спиро-2`- (1`-арил-3`-ароил-4`-гидрокси-5`-оксо-2`, 5`- дигидропирролов) и 1-арил-6, 6-диметил-2, 4-ди-оксо-2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидро-1Н-индол-3-спиро-2`- (4`-ариламино-3`-бензоил-5`-оксо-2`, 5`- дигидрофуранов), структура которых подтверждена РСА.


Доп.точки доступа:
Масливец, А. Н.; Алиев, З. Г.