542.953:547.729 К 34 Келарев, В. И. Производные оксазолидина на основе природных меркаптанов [Текст] : синтез и применение / В. И. Келарев, В. Н. Кошелев, В. И. Латюк, К. Д. Коренев // Химия и технология топлив и масел. - 2006. - N 6. - С. 24-28. - Библиогр.: с. 28 (19 назв. ). - Ил.: 4 табл. . - ISSN 0023-1169
Рубрики: Химия--Органическая химия--Экспериментальная химия Кл.слова (ненормированные): дизельные топлива; ингибиторы окисления; меркаптаны; оксазолидины; органический синтез; стабилизаторы Аннотация: Исследованы производные оксазолидина, которые испытаны в качестве ингибиторов окисления компаундированного дизельного топлива. Некоторые из этих соединений, добавленные в малом количестве к промышленному ингибитору, способны значительно повысить его эффективность при термостабилизации указанного топлива. Доп.точки доступа: Кошелев, В. Н.; Латюк, В. И.; Коренев, К. Д. |
547 Н 901 Нуркенов, О. А. Синтез и кристаллическая структура (2S, 4S, 5R) -2- (2-гидрокси-5-бромфенил) -3, 4-диметил-5-фенил-1, 3-оксазолидина [Текст] / О. А. Нуркенов, А. М. Газалиев [и др.] // Журнал общей химии. - 2007. - Т. 77, вып. 9. - С. 1542-1545. - Библиогр.: с. 1545 . - ISSN 0044-460X
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): природные соединения; алкалоиды; синтез; кристаллическая структура; конденсация; эфедриновые алкалоиды; оксазолидины Аннотация: Изучена реакция конденсации эфедриновых алкалоидов с 5-бром-2-гидроксибензальдегидом и проведено рентгеноструктурное исследование молекулы синтезированного (2S, 4S, 5R) -2- (2-гидрокси-5-бромфенил) -3, 4-диметил-5-фенил-1, 3-оксазолидина. Доп.точки доступа: Газалиев, А. М.; Турдыбеков, Д. М.; Джандигулов, А. Р.; Адекенов, С. М. |
3- (2-пиразолин-1-илметил) оксазолидины и 3- (2-пиразолин-1-илметил) пергидро-1, 3-оксазины [Текст] / Б. Ф. Кухарев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 7. - С. 1033-1035. - Библиогр.: c. 1035 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): аминопропанол -- аминоспирты -- ацетали -- оксазин -- оксазолидины -- пиразолины -- конденсация -- синтез -- тонкий органический синтез -- формальдегид Аннотация: Взаимодействием 1, 2-аминоспиртов или 1, 3-аминопропанола с формальдегидом и 2-пиразолинами получены 3- (2-пиразолин-1-илметил) оксазолидины и 3- (2-пиразолин-1-илметил) пергидро-1, 3-оксазины с выходами 54-85%. Доп.точки доступа: Кухарев, Б. Ф.; Станкевич, В. К.; Лобанова, Н. А.; Клименко, Г. Р.; Садыков, Е. Х. |
Садигова, С. Э. Синтез азометинов и оксазолидинов на основе 2-амино-4-фенилтиазола [Текст] / С. Э. Садигова, А. М. Магеррамов, М. А. Аллахвердиев // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 12. - С. 1848-1850. - Библиогр.: c. 1850 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометины -- оксазолидины -- 2-амино-4-фенилтиазол -- синтез -- ароматические альдегиды -- 1, 2-эпокси-3-хлорпропан -- 1, 2-эпоксипропан -- 1, 2-эпокси-3-феноксипропан Аннотация: Изучены реакции 2-амино-4-фенилтиазола с ароматическими альдегидами, а также азометинов с 1, 2-эпоксипропаном, 1, 2-эпокси-3-хлорпропаном и 1, 2-эпокси-3-феноксипропаном. Доп.точки доступа: Магеррамов, А. М.; Аллахвердиев, М. А. |
Конденсация 2-алкоксипропеналей с N, N- и N, O-1, 2-бинуклеофилами - путь к 2- (1'-алкоксивинил) имидазолидинам и -оксазолидинам [Текст] / Н. А. Кейко [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 12. - С. 1809-1815 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1815 (21 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2-алкоксипропенали -- 1, 2-диаминоэтилены -- 2-аминоэтилимин -- 2- (1'-этоксивинил) -1, 3-имидазолидины -- имидазолидины -- оксазолидины -- конденсация -- таутомерия -- N, O-1, 2-бинуклеофилы -- N, N-1, 2-бинуклеофилы -- 2- (1'-алкоксивинил) имидазолидины -- 2- (1'-алкоксивинил) оксазолидины -- N-фениламиноэтанол -- метод ЯМР {1}H -- ЯМР {1}H метод Аннотация: При конденсации 2-этоксипропеналя с диаминоэтиленом в различных растворителях (CHCl[3], MeCN, H[2]O, ДМСО) при комнатной температуре образуется равновесная смесь (1: 1-1, 5) таутомерных 2- (1'-этоксивинил) -1, 3-имидазолидина и 2-аминоэтилимина 2-этоксипропеналя, а также 1, 2-бис (2'-этоксипропенилиденамино) этилен. Последний легко получается с количественным выходом в случае двукратного избытка альдегида. Методом ЯМР {1}H показано влияние нагревания на динамику цикло-цепного таутомерного равновесия. Взаимодействие 2-алкосипропеналей с N-метил-, N, N'-дифенил-1, 2-диаминоэтиленами и N-фениламиноэтанолом приводит только к соответствующим замещенным имидазолидинам (выходы 43-95%). Доп.точки доступа: Кейко, Н. А.; Вчисло, Н. В.; Степанова, Л. Г.; Ларина, Л. И.; Чувашев, Ю. А.; Фунтикова, Е. А. |
Пинцентные лиганды на основе альфа-аминокислот [Текст]. IV. Азометины 2. 6-пиридиндикарбоксальдегида: синтез и внутримолекулярная динамика / Н. Е. Борисов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 7. - С. 1092-1097. - Библиогр.: с. 1097 (18 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): пинцентные лиганды -- азометины -- 2. 6-пиридиндикарбоксальдегид -- синтез -- внутримолекулярная динамика -- аминокислоты -- основание Шиффа -- Шиффа основание -- L-метионин -- L-серин -- диастереомерные оксазолидины Аннотация: Синтезирована серия пинцетных азометинов и аминов на основе 2, 6-диформилпиридина и аминокислот: L-метионина и L-серина. Показано, что основание Шиффа, образующееся при взаимодействии 2, 6-диформилпиридина с L-серином, находится в равновесии с диастереомерными оксазолидинами. Продукты восстановления азометинов - пинцетные амины - могут существовать в растворе в виде различных конформеров с различной степенью агрегации аминокислотных остатков. Доп.точки доступа: Борисов, Н. Е.; Гулевич, Т. Г.; Решетова, М. Д.; Книжников, В. А. |
547 К 957 Кухарев, Б. Ф. Синтез N-винилпирролов из N- (2-гидроксиэтил) пирролов [Текст] / Б. Ф. Кухарев, В. К. Станкевич, В. А. Кухарева // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 4. - С. 607-608. - Библиогр.: c. 608 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): кетоксимы -- оксазолидины -- перспективные мономеры -- пирролы -- реакция Трофимова -- Трофимова реакция Аннотация: N-Винильные производные пирролов обладают разнообразной биологической активностью, являются перспективными мономерами и полупродуктами в синтезе большого ряда веществ с практически полезными свойствами. Доп.точки доступа: Станкевич, В. К.; Кухарева, В. А. |
547 К 642 Конденсация виниловых эфиров аминоспиртов с фторбензальдегидами [Текст] / Б. Ф. Кухарев [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 12. - С. 1780-1785. - Библиогр.: c. 1785 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): виниловые эфиры -- имины -- оксазолидины -- имидазолидины -- карбонильные соединения Аннотация: При взаимодействии 2- и 4-фторбензальдегидов с виниловыми эфирами аминоспиртов различного строения получены имины, оксазолидины и имидазолидины, содержащие винилоксигруппу. Синтезированные соединения потенциально могут быть использованы в качестве биологически активных соединений. Доп.точки доступа: Кухарев, Б. Ф.; Станкевич, В. К.; Садыков, Е. Х.; Клименко, Г. Р. |
547 С 387 Синтез N-замещенных пиррола из оксазолидинов / Е. Х. Садыков [и др.]. // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 2. - С. 226-231. - Библиогр.: c. 231 (13 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): N-замещенные пиррола -- оксазолидины -- аминоспирты -- кетоны Аннотация: Катализируемые основаниями и кислотами превращения производных оксазолидина, синтезированных из промышленно доступных аминоспиртов, альдегидов и кетонов, приводят к образованию N-алкил- и N- (гидроксиалкил) замещённых пиррола с выходом 19-81%. Доп.точки доступа: Садыков, Е. Х.; Станкевич, В. К.; Лобанова, Н. А.; Клименко, Г. Р.; Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН; Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН; Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН; Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН |