547.495.9+547.872/874 К 851 Крыльский, Д. В. Арилбигуаниды в синтезе линейных триазинсодержащих гетероциклических систем [Текст] / Д. В. Крыльский, Х. С. Шихалиев, М. М. Либерман, А. С. Соловьев // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т.46,N5. - Библиогр.: 4 назв. . - ISSN 0579-2991
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): атомы хлора -- гетероциклические соединения -- монохлоруксусная кислота -- нуклеофильные заместители -- реакции замещения -- триазинсодержащие соединения -- циклизация арилбигуаниды Аннотация: Взаимодействием арилбигуанидов с эфиром монохлоруксусной кислоты получены 2-амино-4-ариламино-6-хлорметил-1,3,5-триазины, являющиеся интермедиатами для синтеза целого ряда триазинсодержащих гетероциклических соединений, получаемых путем замещения атома хлора на N-нуклеофилы. Доп.точки доступа: Шихалиев, Х.С.; Либерман, М.М.; Соловьев, А.С. |
502.77 К 915 Куницын, Д. Г. Переработка побочной дихлоруксусной кислоты в производстве МСАА [Текст] / Д. Г. Куницын, Л. Н. Занавескин [и др.] // ЭКиП: Экология и промышленность России. - 2003. - N2. - Библиогр.: 2 назв. . - ISSN ХХХХ-ХХХХ
Рубрики: Экология--Охрана природы--Промышленная экология в целом Кл.слова (ненормированные): МХУК -- кислота -- монохлоруксусная кислота -- органический синтез -- схемы -- технологии -- технологические схемы -- уксусная кислота Аннотация: Новая технология получения монохлоруксусной кислоты с использованием рекаторов с неподвижным слоем катализатора позволяет исключить потери катализатора и не допустить загрязнения получаемого продукта. Перейти: http://www.rusmet.ru Доп.точки доступа: Занавескин, Л.Н.; Буланов, В.Н.; Сурис, А.Л.; Ускач, Я.Л. |
Галанин, Н. Е. Синтез и свойства [4- (трифенилметил) фенокси]уксусной и 3-[4- (трифенилметил) фенокси]пропионовой кислот и их конденсация с фталимидом с образованием мезо-замещенных тетрабензопорфиринов [Текст] / Н. Е. Галанин, Л. А. Якубов, Г. П. Шапошников // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 7. - С. 1037-1043. - Библиогр.: с. 1043 (23 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): синтез -- [4- (трифенилметил) фенокси]уксусная кислота -- 3-[4- (трифенилметил) фенокси]пропионовая кислота -- конденсация -- фталимид -- ацетат цинка -- монохлоруксусная кислота -- тетрабензопорфирины Аннотация: Конденсацией 4- (трифенилметил) фенола с монохлоруксусной или 3-бромпропионовой кислотами синтезированы соответственно [4- (трифенилметил) фенокси]уксусная и 3-[4- (трифенилметил) фенокси]пропионовая кислоты. Нагреванием полученных кислот с фталимидом в присутствии ацетата цинка синтезированы соответствующие мезо-замещенные тетрабензопорфиринаты цинка, содержащие в составе заместителей объемистые трифенилметильные группы. Доп.точки доступа: Якубов, Л. А.; Шапошников, Г. П. |
Чурсин, В. И. Синтез и применение карбоксиметилированных лигносульфонатов [Текст] / В. И. Чурсин // Журнал прикладной химии. - 2010. - Т. 83, вып: вып. 2. - С. 313-316. - Библиогр.: c. 316 (6 назв. ) . - ISSN 0044-4618
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): дубление кож -- карбоксиметилированные лигносульфонаты -- кожевенное производство -- лигносульфонаты -- монохлоруксусная кислота -- полимеррастительные дубители -- термостойкость кож -- хром Аннотация: Исследованы условия получения карбоксиметилированных производных лигносульфонатов. |
Синтез S- (-) -7-арил-5-метил-7-трифторметил-1, 3, 6, 7-тетрагидро-2Н-1, 4-диазепин-2-онов [Текст] / М. В. Вовк [и др. ] // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 4. - С. 490-494. - Библиогр.: с. 494 (16 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): S- (-) -7-арил-5-метил-7-трифторметил-1, 3, 6, 7-тетрагидро-2Н-1, 4-диазепин-2-оны -- азид натрия -- амиды -- ацилирование -- монохлоруксусная кислота -- синтез -- толуол -- трифенилфосфиноуксусная кислота -- хлорацетилхлорид Аннотация: Ацилированием S- (-) -7-арил-5-метил-7-трифторметил-1, 3, 6, 7-тетрагидро-2Н-1, 4-диазепин-2-онов хлорацетилхлоридом синтезированы амиды монохлоруксусной кислоты, которые последующей обработкой азидом натрия и трифенилфосфином превращены в амиды азидо- и трифенилфосфиноуксусных кислот. Доп.точки доступа: Вовк, М. В.; Головач, Н. М.; Сукач, В. А.; Чернюк, О. Н.; Манойленко, О. В. |
547 С 387 Синтез некоторых окс- и тиазолидин-1, 3-дионов и их оксиранил- и тииранилпроизводных [Текст] / Г. В. Бабаева [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 6. - С. 941-944. - Библиогр.: c. 944 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азолидиндионы -- алкены -- альдегиды -- монохлоруксусная кислота -- оксираны -- тиазолидиндионы Аннотация: В настоящей работе разработаны удобные способы получения замещенных окс- и тиазолидин-1, 3-дионов, основанные на использовании легкодоступного исходного сырья. Доп.точки доступа: Бабаева, Г. В.; Шихалиев, Н. Г.; Гасанов, В. С.; Курбанов, К. Б.; Аллахвердиев, М. А. |
661.2/.6 А 861 Артеменко, В. Г. (кандидат химических наук). Взаимодействие в тройных системах, включающих аммиачную селитру, карбамид и хлоруксусные кислоты [Текст] / В. Г. Артеменко // Химическая технология. - 2011. - № 12. - С. 716-717. - Библиогр.: с. 717 (6 назв. ) . - ISSN 1684-5811
Рубрики: Химическая технология Технология неорганических веществ Кл.слова (ненормированные): тройные системы -- азотные удобрения -- карбамид -- аммиачная селитра -- монохлоруксусная кислота -- физико-химические методы анализа -- ИК-спектроскопия -- термогравиметрия -- рентгенофазовый анализ Аннотация: Изучено взаимодействие хлоруксусных кислот, карбамида и аммиачной селитры в широком интервале температур. Построены диаграммы плавкости соответствующих тройных систем, определены поля кристаллизации исходных веществ и новых двойных и тройных соединений. |
547 Н 766 Новые тиазолоновые производные N-арил-бета-аланинов [Текст] / М. Стасевич [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 8. - С. 1272-1274 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1273-1274 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244
Рубрики: Химия Органическая химия в целом Строение органических соединений Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): N-арил-N-тиокарбамоил-бета-аланины -- N-арил-бета-аланины -- 4-тиазолоны -- монохлоруксусная кислота -- малеиновый ангидрид -- ацетат натрия -- циклоконденсация Аннотация: Реакцию N-арил-N-тиокарбамоил-бета-аланинов с монохлоруксусной кислотой или малеиновым ангидридом проводили в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и получили новые 4-тиазолоновые производные N-арил-бета-аланинов. Доп.точки доступа: Стасевич, М.; Лубенец, В.; Мусянович, Р.; Новиков, В.; Мицкявичюс, В.; Бересневичюс, З. И.; Руткаускас, К. |
547 П 507 Полифункциональные имидазолы / А. Н. Грозав [и др.]. VIII. 1-Арил-5-[(R-сульфанил)(сульфонил)метил]-4-хлор-1H-имидазолы // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 9. - С. 1350-1355. - Библиогр.: c. 1355 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): полифункциональные имидазолы -- алкилирование -- монохлоруксусная кислота -- пропаргилбромид Аннотация: Алкилирование (4-хлор-1H-имидазол-5-ил) метантиолов алкилгалогенидами, пропаргилбромидом или монохлоруксусной кислотой приводит к образованию 5-[ (метилсульфанил) метил]-4-хлор-1H-имидазолов. Доп.точки доступа: Грозав, А. Н.; Чорноус, В. А.; Паламар, А. А.; Вовк, М. В.; Буковинский государственный медицинский университет (Черновцы); Буковинский государственный медицинский университет (Черновцы); Буковинский государственный медицинский университет (Черновцы); Институт органической химии НАН Украины (Киев) |
547 П 535 Получение комплексонов, производных аммиака и этилендиамина, содержащих карбоксильные и вторичные аминогруппы / Н. В. Цирульникова [и др.]. // Российский Химический Журнал (ЖРХО им. Д. И. Менделеева). - 2014. - Т. 58, № 1. - С. 72-78. - Библиогр.: с. 78 (57 назв.) . - ISSN 0373-0247
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): соединения (химия) -- комплексоны -- аммиак -- этилендиамин -- химические соединения -- аминогруппы -- карбоксильные аминогруппы -- вторичные аминогруппы -- амины -- монохлоруксусная кислота -- карбоксиалкилирование аминов -- лиганды Аннотация: Одним из основных направлений современной синтетической химии карбоксилсодержащих комплексонов является введение карбоксильных групп в реакционно-способные молекулы первичных или вторичных аминов. Доп.точки доступа: Цирульникова, Н. В.; Подмарева, О. Н.; Дерновая, Е. С.; Фетисова, Т. С.; Родин, М. М.; Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (Москва); Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (Москва); Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (Москва); Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (Москва); Московский государственный университет тонких химических технологий имени М. В. Ломоносова |