Zabardasti, A.
    Theoretical calculation of equilibrium constant for keto-enol tautomerism in cyanuric acid [Text] / A. Zabardasti // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 10. - С. 1583-1584 : Табл. 1, схем 1. - Библиогр.: с. 1584 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
таутомерия -- триазин-3-оны -- циануровые кислоты -- теоретические исследования -- кето-енольная таутомерия





    Гулякевич, О. В.
    Механизм аннелирования ([2+4]циклоконденсации) Шиффовых оснований бета-ди-, бета, бета'-трикарбонильными соединениями в амфипротонных средах [Текст] / О. В. Гулякевич, А. Л. Михальчук // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 3. - С. 335-346 : Схем 4. - Библиогр.: с. 345-346 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азангулярные гетероциклы -- 8-азастероиды -- азометины -- 2-ацилциклан-1, 3-дионы -- бета-дикарбонильные соединения -- бета, бета'-трикарбонильные соединения -- пиридо[2, 1-a]изохинолины -- Шиффовы основания -- основания Шиффа -- аннелирование -- кето-енольная таутомерия -- механизм реакции -- [2+4]-циклоконденсации
Аннотация: Установлен механизм реакции аннелирования ([2+4]-циклоконденсация) Шиффовых оснований или азометинов бета-ди-, бета, бета'-трикарбонильными соединениями в амфипротонных средах. Показано, что конденсация представляет автокаталитический перициклический процесс, осуществляющийся через шестичленные циклические переходные состояния. Ключевыми интермедиатами реакции являются диполи ионов кватернизованных азометинов и проявляющих 1, 4-диполярофильность енол-анионов бетa-ди-, бета, бета'-трикарбонильных соединений.


Доп.точки доступа:
Михальчук, А. Л.




    Ненайденко, В. Г. (д-р хим. наук, проф.).
    Альфа-Ациллактамы в синтезе физиологически активных веществ [Текст] / В. Г. Ненайденко, Е. П. Закурдаев, Е. С. Баленкова // Успехи химии. - 2009. - Т. 78, N 5. - С. 466-493. - Библиогр.: с. 491-493 (168 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
вещества -- физиологически активные вещества -- синтез -- органический синтез -- альфа-ациллактамы -- таутомерия -- кето-енольная таутомерия -- соединения (химия) -- гетероциклические соединения -- биологически активные вещества -- амины -- циклические амины
Аннотация: Обобщены и систематизированы данные по методам получения и реакционной способности альфа-ациллактамов. Особое внимание уделено современным достижениям в синтезе гетероциклических соединений и биологически активных веществ из альфа-ациллактамов и получаемых из них циклических аминов.


Доп.точки доступа:
Закурдаев, Е. П. (канд. хим. наук); Баленкова, Е. С. (д-р хим. наук, проф.)


547
И 385


   
    Изомерия и таутомерия 5-фторалкилзамещенных 3-ацетилдигидрофуран-2 (3H) -онов [Текст] / М. И. Кодесс [и др.] // Журнал общей химии. - 2009. - Т. 79, вып. 4. - С. 637-644. - Библиогр.: с. 644 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
таутомерия -- синтез -- изомерия -- кето-енольная таутомерия -- полифторалкилы -- ацетилдигидрофураны
Аннотация: Синтез, изучение изомерного состава и кето-енольной таутомерии в ряду 5-полифторалкил-3-ацетилдигидрофуран-2 (3H) -онов.


Доп.точки доступа:
Кодесс, М. И.; Запевалов, А. Я.; Горбунова, Т. И.; Маточкина, Е. Г.; Бажин, Д. Н.


547
С 862


   
    Строение 4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумаринов [Текст] / К. В. Щербаков [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 9. - С. 1393-1402 : 6 рис., 2 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1402 (8 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
4-гидрокси-5, 6, 7, 8-тетрафторкумарины -- кето-енольная таутомерия -- имино-енаминная таутомерия
Аннотация: Методами РСА, ИК, ЯМР {1}H, {13}C и {15}N спектроскопии изучено строение 4-гидрокси-5, 6, 7, 8-тетрафторкумарина и его 3-замещенных производных. Установлено, что природа заместителя в положении 3 кумаринового цикла оказывает существенное влияние на его строение.


Доп.точки доступа:
Щербаков, К. В.; Бургарт, Я. В.; Кодесс, М. И.; Салоутин, В. И.


547
Ф 179


    Файн, В. Я.
    Конкуренция таутомерных превращений и строение 1-(алкил,арил)амино-4-гидроксиантрахинонов / В. Я. Файн, Б. Е. Зайцев, М. А. Рябов // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 5. - С. 714-718. - Библиогр.: c. 718 (23 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
таутомерные превращения -- кето-енольная таутомерия -- амино-иминная таутомерия -- транс-конформеры
Аннотация: Для 1- (алкил, арил) амино-4-гидрокси-9, 10-антрахинонов характерны кето-енольная и амино-иминная таутомерия и равновесия с транс-конформерами.


Доп.точки доступа:
Зайцев, Б. Е.; Рябов, М. А.




   
    2,1-Бензотиазин-2,2-диоксиды / И. В. Украинец [и др.]. Сообщ. 9. Алкилирование метил-4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1Н-2ламбда[6],1-бензотиазин-3-карбоксилата этилиодидом // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 12. - С. 1892-1899 : 2 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1898-1899 (27 назв. ). - Продолж. Начало: № 2, 2014, Журн. орг. фарм. хим.; № 9, 2014, ХГС . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

   Химическая связь и строение молекул

Кл.слова (ненормированные):
амбидентные анионы -- 4-гидрокси-2, 1-бензотиазины -- алкилирование -- кето-енольная таутомерия -- квантово-химические расчеты -- 2, 1-бензотиазин-2, 2-диоксиды
Аннотация: В ДМСО или ацетоне алкилирование метил-4-гидрокси-1-метил-2, 2-диоксо-1Н-2ламбда[6], 1-бензотиазин-3-карбоксилата этилиодидом при 25 градусах по Цельсию дает смесь 3-этил- и 4-этоксизамещенных производных, что полностью согласуется с данными квантово-химических расчетов. Соотношение продуктов С- и О-алкилирования меняется в зависимости от использованного в качестве основания карбоната щелочного металла. В безводном тетрагидрофуране и воде реакция в силу низкой нуклеофильности аниона практически не идет.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Петрушова, Л. А.; Шишкина, С. В.; Сим, Г.; Национальный фармацевтический университет (Харьков); Национальный фармацевтический университет (Харьков); НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины (Харьков); Дальневосточный государственный медицинский университет (Хабаровск)