Ацилиодиды в органическом синтезе. IX. Расщепление группировок Si-O-C и Si-O-Si [Текст] / М. Г. Воронков [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 4. - С. 505-509. - Библиогр.: c. 509 (27 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
ацилиодид -- деоксигенирирование -- иодирование -- катализатор -- кремнийорганические галогениды -- органический синтез -- полисилоксан
Аннотация: Ацилиодиды RCOI в кремнийорганических соединениях расщепляют группировки Si-O-C и Si-O-Si. Взаимодействием ацилиодида с алкил (алкокси) силанами носит экзотермический характер, протекает с расщеплением связи Si-O и приводит к олиго- и полисилолксанам. Продуктом реакции ацетилиодида с диметил (деметокси) -силаном является тетраметил (1, 3-диацетокси) дисилоксан.


Доп.точки доступа:
Воронков, М. Г.; Трухина, А. А.; Белоусова, Л. И.; Кузнецова, Г. А.; Власова, Н. Н.




   
    Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез 1-галогензамещенных производных эндо-этенотетрагидротебаина и их поведение в реакции Хека [Текст] / В. Т. Бауман [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 4. - С. 529-539. - Библиогр.: c. 529 (25 назв. ). - 1; Синтез 1-галогензамещенных производных эндо-этенотетрагидротебаина и их поведение в реакции Хека . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
анальгетическая активность -- изохинолиновый алкалоид -- иодирование -- лиганды -- морфиновый алкалоид -- муравьиная кислота -- опиатные рецепты -- реакция Хека -- Хека реакциия
Аннотация: Бромирование [7, 8, : 3{`}, 4{`}][2, 5-диоксопирролидино]-, [7, 8, : 3{`}, 4{`}]-пирролидино- и [7, 8, : 3{`}, 4{`}] (5-гидроокси) -2-оксопирролидино]-эндо-этенотетрагидротебаинов в муравьиной кислоте гладко приводит к 1-бром-эндо-этенотетрагидротебаинам.


Доп.точки доступа:
Бауман, В. Т.; Шульц, Э. Э.; Шакирова, М. М.; Толстикова, Г. А.




   
    Суперактивная и двойственная реакционная способность системы N-иодсукцинимид-H[2]SO[4] при иодировании дезактивированных аренов [Текст] / В. К. Чайковский [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 9. - С. 1285-1288. - Библиогр.: c. 1288 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
N-иодсукцинимид -- арены -- ароматические соединения -- интермедиаты иода -- иод -- иодирование -- реакционная способность -- серная кислота
Аннотация: Целью работы явилось детальное изучение препаративных возможностей реагента, полученного при растворении NIS в H[2]SO[4], на примере иодирования дезактивированных ароматических соединений и установление природы электрофильных интермедиатов иода, генерированных в этой среде.


Доп.точки доступа:
Чайковский, В. К.; Филимонов, В. Д.; Скороходов, В. И.; Огородников, В. Д.




   
    1, 3-дииод-5, 5-диметилгидантоин - эффнктивный реагент для иодирования ароматических соединений [Текст] / В. К. Чайковский [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 9. - С. 1297-1302. - Библиогр.: c. 1301-1302 (14 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
1, 3-диод-5, 5-диметилгидантоин -- ароматические соединения -- интермедиаты иода -- иод -- иодирование -- органические растворители -- серная кислота -- электрофильный иод
Аннотация: Обоснована гипотеза о строении электрофильных интермедиатов иода, генерированных растворением 1, 3-диод-5, 5-диметилгидантоина в серной кислоте.


Доп.точки доступа:
Чайковский, В. К.; Филимонов, В. Д.; Функ, А. А.; Скороходов, В. И.; Огородников, В. Д.




   
    Иодирование и иоднитрование фенилацетилена в отсутствие растворителя [Текст] / Е. Н. Тверякова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 1. - С. 146-147. - Библиогр.: c. 147 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
алкины -- иодирование -- иоднитрование -- нитрат натрия -- растворитель -- синтез -- уксусная кислота -- фенилацетилен -- шаровая мельница
Аннотация: В соответствии с принципами "зеленой" химии особую актуальность приобрели исследования процессов органического синтеза, проводимые без растворителя.


Доп.точки доступа:
Тверякова, Е. Н.; Мирошниченко, Ю. Ю.; Передерина, И. А.; Юсубов, М. С.




   
    Теоретический анализ реакций электрофильного иодирования и хлорирования бензола и полициклических аренов в приближении теории функционала плотности [Текст] / В. Д. Филимонов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 5. - С. 691-696. - Библиогр.: c. 696 (30 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
электрофильноге иодирование -- хлорирование -- бензол -- полициклические арены -- теория функционала плотности -- нафталин -- хлорид иода -- электронодонорные свойства -- ароматические субстраты -- фенантрен -- антрацен
Аннотация: Квантово-химическим методом DFT B3LYP/6-311G проведен постадийный термодинамический расчет реакций электрофильного иодирования бензола, нафталина, фенантрена и антрацена иодом и хлоридом иода.


Доп.точки доступа:
Филимонов, В. Д.; Краснокутская, Е. А.; Полещук, О. Х.; Лесина, Ю. А.




   
    Легкое иодирование ароматических соединений с электроноакцепторными заместителями. Генерирование трииод-катиона в системе N, N, N, N-тетраиодгликолурил-иод-серная кислота [Текст] / В. К. Чайковский [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 6. - С. 941-942. - Библиогр.: c. 942 (10 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
N, N, N, N-тетраиодгликолурил -- ароматические соединения -- трииод-катион -- серная кислота -- иодирование -- иод -- электроноакцепторные заместители
Аннотация: Приведен эффективный способ генерации трииод-катиона.


Доп.точки доступа:
Чайковский, В. К.; Функ, А. А.; Филимонов, В. Д.; Петренко, Т. В.; Кец, Т. С.




   
    Простой и эффективный метод диазотирования-иодирования ароматических аминов в водных пастах под действием NaNO[2] и NaHSO[4] [Текст] / Д. А. Горлушко [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 8. - С. 1254-1255. - Библиогр.: c. 1255 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
диазотирование -- иодирование -- ароматические амины -- анилины -- 5-аминоурацил -- нитрит натрия -- гидросульфат натрия -- водные пасты
Аннотация: Показано, что диазотирование широкого ряда анилинов и 5-аминоурацила нитритом натрия в водных пастах легко проходит под действием доступного и экологически безопасного кислотного агента - гидросульфата натрия; последующее иодирование протекает при добавлении KI.


Доп.точки доступа:
Горлушко, Д. А.; Филимонов, В. Д.; Семенищева, н. И.; Краснокутская, Е. А.; Третьяков, А. Н.; Bong Seong Go; Ho Yun Hwang; Eun Hye Cha; Ki-Whan Chi




    Русских, В. В.
    Бромированные и иодированные тиофлуоресцеины [Текст] / В. В. Русских, Е. В. Васильев, В. В. Шелковников // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 10. - С. 1559-1563. - Библиогр.: c. 1563 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
тиофлуоресцеины -- бромирование -- иодирование -- галогенирование -- синтез
Аннотация: Найдены условия синтеза моно-, ди-, три- и тетразамещенных бром- и иодтиофлуоресцеинов.


Доп.точки доступа:
Васильев, Е. В.; Шелковников, В. В.




    Рудаков, Д. А.
    Галогенирование и тиоцианирование однозарядного аниона додекагидро-7, 8-дикарба-нидо-ундекабората в диафрагменной электрохимической ячейке [Текст] / Д. А. Рудаков, В. И. Поткин, И. В. Ланцова // Электрохимия. - 2009. - Т. 45, N 7. - С. 873-877. - Библиогр.: с. 877 (16 назв. ) . - ISSN 0424-8570
УДК
ББК 35.35
Рубрики: Химическая технология
   Электрохимические производства

Кл.слова (ненормированные):
калиевые соли -- тиоцианирование -- бромирование -- иодирование -- карбораны -- галогенирование -- электрохимия -- ядерный магнитный резонанс
Аннотация: Изучены реакции иодирования, бромирования и тиоцианирования калиевой соли K{\up +}[7, 8-C{\dn 2}B{\dn 9}H{\dn 12}] в условиях диафрагменного электролиза.


Доп.точки доступа:
Поткин, В. И.; Ланцова, И. В.


543.422.5
Д 754


    Дрозд, А. В.
    Спектрофотометрическое определение иодидов по продуктам галогенирования флуоресцеина с использованием электрохимического окисления [Текст] / А. В. Дрозд, В. М. Лобойченко, Т. С. Тишакова // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66, N 2. - С. 135-138 : 2 табл., 3 рис. - Библиогр.: с. 138 (10 назв. ) . - ISSN 0044-4502
ГРНТИ
УДК
ББК 24.46
Рубрики: Химия
   Физико-химические методы анализа

Кл.слова (ненормированные):
иод -- I -- иодиды -- бромиды -- иодид-ионы -- бромид-ионы -- определение иодидов -- спектрофотометрическое определение иодидов -- спектрофотометрия -- флуоресцеин -- Fl -- иодпроизводные флуоресцеина -- галогенирование -- иодирование -- галогенирование флуоресцеина -- иодирование флуоресцеина -- электрохимическое окисление -- платиновые электроды
Аннотация: Изучены условия получения иодпроизводных флуоресцеина при спектрофотометрическом определении иодидов. Обсуждены условия электрохимического окисления иодидов и бромидов на платиновом электроде с последующим галогенированием флуоресцеина.


Доп.точки доступа:
Лобойченко, В. М.; Тишакова, Т. С.


546
Г 167


   
    Галогенирование производных 7,8-дикарба-нидо-ундекаборатного аниона [10-RO-7,8-C[2]B[9]H[11]]{-} [Текст] / М. Ю. Стогний [и др.] // Журнал общей химии. - 2012. - Т. 82, вып. 1. - С. 95-98. - Библиогр.: с. 98 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.12
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
10-алкоксипроизводный нидо-карборан -- иодирование -- бромирование -- галогенирование производных -- 7, 8-дикарба-нидо-ундекаборатный анион -- галогены -- атомы водорода -- атомы бора
Аннотация: Изучено иодирование и бромирование 10-алкоксипроизводных нидо-карборана [10-RO-7, 8-C[2]B[9]H[11]]{-}.


Доп.точки доступа:
Стогний, М. Ю.; Сиваев, И. Б.; Петровский, П. В.; Брегадзе, В. И.


543.4/.5
Г 901


    Груздев, И. В.
    Газохроматографическое определение хлорфенолов в водных средах с применением реакции иодирования / И. В. Груздев, Б. М. Кондратенок // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. - 2012. - Т. 78, № 12. - С. 14-19. - Библиогр.: с. 19 (28 назв. ) . - ISSN 1028-6861
УДК
ББК 24.46/48
Рубрики: Химия
   Физико-химические методы анализа

Кл.слова (ненормированные):
газохроматографический анализ -- определение хлорфенолов -- хлорфенолы -- водные среды -- иодирование -- хлорзамещенные фенолы -- иодпроизводные хлорфенолы -- экстракция толуолом -- детектор электронного захвата -- электронный захват -- капиллярная газовая хроматография
Аннотация: Для определения фенола и его хлорзамещенных производных в воде разработан способ, предполагающий получение иодпроизводных, их жидкостную экстракцию толуолом и газохроматографическое определение с детектором электронного захвата.


Доп.точки доступа:
Кондратенок, Б. М.


543.544
О-624


   
    Определение метилзамещенных фенолов в воде методом газовой хроматографии с предварительным иодированием / И. В. Груздев [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2013. - Т. 68, № 2. - С. 175-183 : 4 табл., 7 рис. - Библиогр.: с. 183 (35 назв.) . - ISSN 0044-4502
ГРНТИ
УДК
ББК 24.48
Рубрики: Химия
   Физико-химические методы анализа

Кл.слова (ненормированные):
водные среды -- воды -- газовая хроматография -- газохроматографическое определение -- детектор электронного захвата -- диметилфенолы -- иодирование -- иодпроизводные фенолов -- метилзамещенные фенолы -- метилфенолы -- определение фенолов -- природные воды -- сточные воды -- толуол -- фенолы -- хроматография
Аннотация: Разработана методика определения фенола, метилфенолов, диметилфенолов в водных средах, включающая получение иодпроизводных, их жидкостную экстракцию толуолом и газохроматографическое определение с использованием детектора электронного захвата.


Доп.точки доступа:
Груздев, И. В.; Кузиванов, И. М.; Зенкевич, И. Г.; Кондратенок, Б. М.