Розенгарт, Е. В. Сравнительное исследование сульфониевых обратимых ингибиторов холинэстераз различных животных [Текст] / Е. В. Розенгарт, Н. Е. Басова // Доклады Академии наук. - 2004. - Т. 395, N 1. - С. 117-120 . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Биология Общая биохимия Кл.слова (ненормированные): аммониевые эффекторы -- антихолинэстеразная эффективность -- ингибиторы холинэстераз -- ониевые ингибиторы -- сульфониевые ингибиторы Аннотация: Проведено сравнительное исследование ряда специально синтезированных сульфониевых аналогов ранее изученных аммониевых эффекторов. Доп.точки доступа: Басова, Н. Е. |
Розенгарт, Е. В. Элементоорганические бисониевые обратимые ингибиторы различных холинэстераз [Текст] / Е. В. Розенгарт, Н. Е. Басова // Доклады Академии наук. - 2004. - Т. 395, N 5. - С. 699-703. - Библиогр.: с. 703 (15 назв. ) . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Биология Общая биохимия Кл.слова (ненормированные): бисониевые ингибиторы -- холинэстеразы -- бисаммониевые соединения -- ингибиторы холинэстераз -- ониевые атомы -- бисфосфониевые эффекторы -- обратимые ингибиторы Аннотация: Проанализировано влияние на антихолинэстеразную активность самой природы ониевого атома в бисониевой структуре обратимых ингибиторов. С этой целью впервые были изучены бисфосфониевые иодониевые эффекторы. Доп.точки доступа: Басова, Н. Е. |
Басова, Н. Е. Алкиламмониевые эфиры хлорбензойных кислот - новая группа содержащих сложноэфирную связь обратимых ингибиторов холинэстераз разных животных [Текст] / Н. Е. Басова, Е. В. Розенгарт // Доклады Академии наук. - 2005. - Т. 402, N 4. - С. 551-554 . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Биология Общая биохимия Кл.слова (ненормированные): алкиламмониевые эфиры -- хлорбензойные кислоты -- обратимые ингибиторы -- ингибиторы холинэстераз -- животные -- диметиламиноалкиловые эфиры -- миорелаксанты -- холинергическая активность Аннотация: Изучены производные диметиламиноалкиловых эфиров 2-хлор- и 2, 4-дихлорбензойной кислот и их иодалкилатов, обладающих холинергической активностью, которые являются потенциальными миорелаксантами кратковременного типа действия. Доп.точки доступа: Розенгарт, Е. В. |
Моделирование связи структуры О-фосфорилированных оксимов с их антихолинэстеразной активностью и селективностью с помощью метода анализа топологии молекулярного поля (MFTA) [Текст] : текст / Е. В. Радченко [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 418, N 6, февраль. - С. 837-841 : 3 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 841 . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): оксимы -- О-фосфорилированные оксимы -- молекулярное поле -- селективность -- топология молекулярного поля -- антихолинэстеразная активность -- фосфорорганические соединения -- ацетилхолинэстераза -- бутирилхолинэстераза -- ингибиторы холинэстераз Аннотация: Построение достаточно общих моделей активности и селективности антиэстеразного действия фосфорорганических соединений (ФОС) на примере О-фосфорилированных оксимов - одного из перспективных классов веществ для использования в агрохимической практике и возможных продуктов реактивации оксимами фосфорилированных холинэстераз. Доп.точки доступа: Радченко, Е. В.; Махаева, Г. Ф.; Малыгин, В. В.; Соколов, В. Б.; Палюлин, В. А.; Зефиров, Л. С. |
Влияние тетраалкиламмониевого производного 6-метилурацила на интенсивность спонтанной и вызванной секреции ацетилхолина из двигательных нервных окончаний [Текст] : текст / К. А. Петров [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 420, N 4, июнь. - С. 562-564. - Библиогр.: с. 564 . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Биология Физиология человека Кл.слова (ненормированные): двигательные нервные окончания -- тетраалкиламмониевое производное 6-метилурацила -- спонтанная секреция ацетилхолина -- вызванная секреция ацетилхолина -- фармокологическая безопасность -- ацетилхолин -- ингибиторы холинэстераз Аннотация: Приводятся результаты экспериментов, дающие все основания полагать, что значительно меньшая чувствительность процессов, контролирующих вызванную секрецию медиатора в дыхательной мышце, вносит вклад в обеспечение высокого показателя фармокологической безопасности тетраалкиламмониевого производного 6-метилурацила в экспериментах in vivo. Доп.точки доступа: Петров, К. А.; Ковязина, И. В.; Зобов, В. В.; Бухараева, Э. А.; Резник, В. С.; Никольский, Е. Е. |
547 М 750 Молекулярный дизайн О-фосфорилированных оксимов-селективных ингибиторов бутилхолинэстеразы / Е. В. Радченко [и др.] // Доклады Академии наук. - 2012. - Т. 443, № 3, март. - С. 382-386 : 2 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 386 (15 назв.) . - ISSN 0869-5652
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): ингибиторы холинэстераз -- фосфорилированные оксимы -- нейромедиаторы ацетилхолина Аннотация: Исследуется антиэстеразная активность и селективность О-фосфорилированных оксимов. Доп.точки доступа: Радченко, Е. В.; Мельников, А. А.; Махаева, Г. Ф.; Палюлин, Е. А.; Зефиров, Н. С. |