Краюшкин, М. М. (д-р хим. наук, проф.).
    Реакция МакМурри в синтезе фотохромных дигетарилэтенов [Текст] / М. М. Краюшкин, М. А. Калик, В. А. Мигулин // Успехи химии. - 2009. - Т. 78, N 4. - С. 355-363 : 1 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 362-363 (66 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
дигетарилэтены -- фотохромные дигетарилэтены -- синтез -- органический синтез -- реакция МакМурри -- МакМурри реакция -- гетарильные кольца -- углерод -- атомы углерода -- sp{2}-атомы -- вицинальные атомы -- вицинальные sp{2}-атомы -- циклоалкены -- соединения -- гетероциклические соединения
Аннотация: Рассмотрено применение реакции МакМурри для получения термически необратимых фотохромных дигетарилэтенов, в которых гетарильные кольца связаны с вицинальными sp{2}-атомами углерода циклоалкенов и гетероциклических соединений.


Доп.точки доступа:
Калик, М. А. (канд. хим. наук); Мигулин, В. А. (канд. хим. наук)


547
С 387


   
    Синтез и фотохромные свойства несимметричных дигетарилэтенов на основе 1,2-диметил-5-метоксииндола и 5-(4-бромфенил)-2-метилтиофена / Е. Н. Шепеленко [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 7. - С. 1013-1021 : 3 рис., 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1020-1021 (29 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
дигетарилэтены -- индолы -- 1, 2-диметил-5-метоксииндолы -- пиррол-2, 5-дионы -- тиофен -- 5- (4-бромфенил) -2-метилтиофен -- фуран-2, 5-дионы -- флуоресценция -- фотохромизм
Аннотация: Синтезированы новые несимметричные дигетарилэтены - 4-[5- (4-бромфенил) -2-метилтиофен-3-ил]-3- (1, 2-диметил-5-метокси-1Н-индол-3-ил) фуран-2, 5-дион и 1-алкил (фенил) -3- (1, 2-диметил-5-метокси-1Н-индол-3-ил) -4-[5- (4-бромфенил) -2-метилтиофен-3-ил]-1Н-пиррол-2, 5-дионы, проявляющие фотохромные и флуоресцентные свойства в растворе. Дигетарилэтены на основе 1, 2-диметил-5-метоксииндола и 5- (4-бромфенил) -2-метилтиофена, в отличие от их структурных аналогов на основе 1, 2-диметил-5-метоксииндола и незамещенного тиофена, демонстрируют термическую устойчивость фотоиндуцированных циклических изомеров. Замена тиофенового фрагмента дигетарилэтенов на 5- (4-бромфенил) -2-метилтиофеновый приводит к появлению фотохромных свойств производных фуран-2, 5-диона.


Доп.точки доступа:
Шепеленко, Е. Н.; Макарова, Н. И.; Карамов, О. Г.; Дубоносов, А. Д.; Подшибякин, В. А.; Метелица, А. В.; Брень, В. А.; Минкин, В. И.; Южный научный центр РАН (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); Южный научный центр РАН (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); Южный научный центр РАН (Ростов-на-Дону)