Синтез и свойства полиметилгерманосиланов и полиметилгерманокарбосиланов [Текст] / Н. А. Попова [и др. ] // Высокомолекулярные соединения. Серия А и Серия Б. - 2008. - Т. 50, N 1. - С. 120-125. - Библиогр.: с. 124-125 (15 назв. )
УДК
ББК 24.7
Рубрики: Химия
   Химия высокомолекулярных соединений

Кл.слова (ненормированные):
синтез -- полиметилгерманосиланы -- полиметилгерманокарбосиланы -- реакция Вюрца-Киппинга -- Вюрца-Киппинга реакция -- дехлорирование -- метильные заместитетли -- гидридные заместители -- винильные заместители -- толуол
Аннотация: Ряд полигерманосиланов с метильными, гидридными и винильными заместителями синтезирован по реакции Вюрца-Киппинга дехлорированием смесей R{\up 1}R{\up 2}SiCl{\dn 2} или R{\up 1}R{\up 2}SiClCH{\dn 2}Cl (R{\up 1} и R{\up 2}=H, Me, винил) и Me{\dn 2}GeCl{\dn 2} в присутствии ультрамелкодисперсной суспензии натрия в среде толуола.


Доп.точки доступа:
Попова, Н. А.; Кузнецова, М. Г.; Савицкий, А. А.; Жунь, В. И.; Молоткова, Н. Н.; Лепендина, О. Л.




   
    Особенности реакций 4, 4-диметокси-5- (2-метил-3-фурил) -2, 3-дихлорциклопент-2-ен-1-она с аминами [Текст] / Ф. А. Гималова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 3. - С. 403-406. - Библиогр.: c. 406 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
фурановое кольцо -- генерирование -- анионоидные интермедиаты -- восстановительное дехлорирование -- дихлорциклопентенон -- амины -- минорный трикетон -- полимеризация -- винильный атом -- диметилкетальная функция
Аннотация: 4, 4-диметокси-5- (2-метил-3-фурил) -2, 3-дихлорциклопент-2-ен-1-он реагирует с диэтил- и дипропиламинами, давая продукты Ad[N]E-замещения хлора у винильного атома C{3} и заместительной дециклизации фуранового кольца с одновременным деблокированием диметилкетальной функции в 2, 3-дихлорциклопентеноновом фрагменте.


Доп.точки доступа:
Гималова, Ф. А.; Миннибаева, Э. М.; Вырыпаев, Е. М.; Мифтахов, М. С.




   
    Дехлорирование стойких органических загрязнителей полихлорбифенилов с использованием метода каталитического карбонилирования [Текст] / В. П. Боярский [и др. ] // Журнал прикладной химии. - 2007. - Т. 80, вып: вып. 7. - С. 1120-1126. - Библиогр.: c. 1126 (13 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.2 + 24с
Рубрики: Химия
   Органическая химия

   Экспериментальная химия

Кл.слова (ненормированные):
активация -- арилгалогениды -- дехлорирование -- диоксины -- загрязнители -- карбонил кобальта -- каталитические системы -- метод карбонилирования -- отработанные масла -- полихлорбифенилы -- экотоксиканты
Аннотация: Для активации малореакционноспособных арилгалогенидов применены эффективные каталитические системы на основе модифицированного эпоксидами карбонила кобальта в спиртово-щелочной среде.


Доп.точки доступа:
Боярский, В. П.; Жеско, Т. Е.; Ланина, С. А.; Терещенко, Г. Ф.




    Пикулев, А. А.
    Фоторазложение гексахлорбифенила излучением KrCl (222 nm) эксилампы барьерного разряда [Текст] / А. А. Пикулев, В. М. Цветков // Письма в "Журнал технической физики". - 2010. - Т. 36, вып: вып. 1. - С. 97-104 : ил. - Библиогр.: с. 103-104 (16 назв. ) . - ISSN 0320-0116
УДК
ББК 22.36
Рубрики: Физика
   Экспериментальные методы и аппаратура молекулярной физики

Кл.слова (ненормированные):
фоторазложение излучением -- излучения -- гексахлорбифенил -- эксилампы -- барьерные разряды -- дехлорирование -- барьерные разряды -- фотолиз -- УФ-излучения -- ультрафиолетовые излучения
Аннотация: Проведено исследование дехлорирования 2, 2', 4, 4', 5, 5'-гексахлорбифенила (ПХБ N 153) при воздействии УФ-излучения KrCl* (222 nm) эксилампы барьерного разряда. Был исследован фотолиз трех образцов: N 1 - раствор ПХБ N 153 в гексане с концентрацией 10 mug/ml; N 2 - то же с концентрацией 1 mug/ml; N 3 - пленка ПХБ N 153 на кварцевой пластинке. Степень разложения ПХБ N 153 определялась по спектрам пропускания образцов в диапазоне 185-350 nm. Анализ спектров поглощения свидетельствует, что в первую очередь происходит отделение атомов хлора в ортоположениях (2, 2'). При интенсивности УФ-излучения на поверхности образцов 3 mW/cm{2} остаточное содержание ПХБ N 153 составляет: для образца N 1 - менее 2% после 60 min облучения; N 2 - <3% после 25 min облучения; N 3 - <20% после 60 min облучения.


Доп.точки доступа:
Цветков, В. М.




    Горбунова, Т. И. (канд. хим. наук).
    Химические методы превращений полихлорбифенилов [Текст] / Т. И. Горбунова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2010. - Т. 79, N 6. - С. 565-586 : 1 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 584-586 (123 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
полихлорбифенилы -- производные полихлорбифенилов -- химические методы -- отходы -- техногенные отходы -- обезвреживание отходов -- дехлорирование -- окислительные методы -- электрохимические методы -- смеси -- технические смеси
Аннотация: Рассмотрены современные методы обезвреживания техногенных отходов, содержащих полихлорбифенилы. Проанализированы реакционная способность отдельных конгенеров (индивидуальных компонентов) и технических смесей полихлорбифенилов в различных видах взаимодействий. Оценены возможности использования производных полихлорбифенилов.


Доп.точки доступа:
Салоутин, В. И. (д-р хим. наук, проф.); Чупахин, О. Н. (проф.)


547
В 195


    Васин, В. С.
    Синтез и химические превращения производных 6-амино-2-(2-гидроксифенил)-7-хлор-2Н-бензотриазол-4-карбоновой кислоты [Текст] / В. С. Васин, Т. Ю. Колдаева, В. П. Перевалов // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 10. - С. 1620-1628 : 2 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1628 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
6-амино-2- (2-гидроксифенил) -7-хлор-2Н-бензотриазол-4-карбоновая кислота -- N-ацетилирование -- О-ацетилирование -- восстановительное дехлорирование -- окислительная циклизация
Аннотация: Синтезированы 6-амино-2- (2-гидроксифенил) -7-хлор-2Н-бензотриазол-4-карбоновая кислота и ее аналоги, содержащие хлор и нитрогруппу в фенильном фрагменте. Изучены особенности протекания реакций восстановления и ацетилирования полученных соединений. Разработаны методы дальнейших химических превращений, которые позволяют получать большое количество производных 2- (2-гидроксифенил) -2Н-бензотриазол-4-карбоновой кислоты с целью изучения зависимости их люминесцентных и комплексообразующих свойств от различных функциональных заместителей.


Доп.точки доступа:
Колдаева, Т. Ю.; Перевалов, В. П.


544.6
Ж 728


    Жин, М.
    Электрохимическое восстановительное дехлорирование трихлоруксусной кислоты на тонкослойном пористом Ag–Pd-пенообразном электроде / М. Жин, авт. Х. Ма // Электрохимия. - 2013. - Т. 49, № 11. - С. 1203-1208 . - ISSN 0424-8570
УДК
ББК 24.57
Рубрики: Химия
   Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
трихлоруксусная кислота -- удаление остаточного хлора -- шаблон из пузырьков водорода -- дехлорирование -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: Тонкий слой пористой Ag–Pd-пены обладает высокой электрокаталитической активностью по отношению к восстановительному дехлорированию трихлоруксусной кислоты в щелочной среде. Ожидается, что этот материал окажется перспективным электрокатализатором в процессе удаления остаточного хлора из хлорсодержащих органических загрязнителей сточных вод. Электрокаталитическая активность пористой Ag–Pd-пены зависит главным образом от серебряного компонента и морфологии материала. Но и содержание Pd (II) в системе может сильно влиять на электрокаталитические характеристики. В настоящей работе тонкие слои пористой Ag–Pd-пены получали по методу быстрого одноступенчатого осаждения с использованием динамического темплата из пузырьков водорода; их характеризовали методами сканирующей электронной микроскопии, энергодисперсионной спектроскопии и циклической вольтамперометрии. Меняя условия осаждения (отношение концентраций ионов Ag (I) и Pd (II) в ванне и время осаждения), можно изменять морфологию и состав осаждаемой пористой Ag–Pd-пены.


Доп.точки доступа:
Ма, Х.


547
В 779


   
    Восстановительное дехлорирование гексахлорфуллерена диизопропилэтиламином / С. А. Торосян [и др.]. // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 2. - С. 308. - Библиогр.: c. 30 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
восстановительное дехлорирование -- гексахлорфуллерен -- диизопропилэтиламин -- реакции нуклеофильного замещения
Аннотация: Описан усовершенствованный метод получения соединения, изучены его реакции с N-, S-нуклеофилами и др.


Доп.точки доступа:
Торосян, С. А.; Биглова, Ю. Н.; Михеев, В. В.; Мифтахов, М. С.; Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (Уфа); Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (Уфа); Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (Уфа); Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (Уфа)