547.979.733:541.1
Б 484


    Березин, М. Б.
    Спектральные характеристики метилзамещенных дипирролилметенов и их структурных аналогов [Текст] / М. Б. Березин, О. М. Чернова [и др.] // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т. 46, N 8. - Библиогр.: с. 34 (15 назв. ). - ил.: 4 табл., 2 рис. . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия--Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
гидробромиды -- линейные полипирролы -- окрашенные соединения -- пирролы -- спектральные характеристики -- электронные спектры поглощения
Аннотация: Изучены спектральные (ПМР- и ЭСП) характеристики гидробромидов несимметрично замещенных альфа, альфа-, альфа, бета-, бета, бета-изомеров дипирролилметенов, а также некоторых их окса- и тиа- структурных аналогов. Установлены основные закономерности влияния асимметрии замещения и природы гетероатома на хромофорные свойства этих соединений.


Доп.точки доступа:
Чернова, О. М.; Сырбу, С. А.; Березин, Д. Б.; Кумеев, Р. С.; Альпер, Г. А.; Семейкин, А. С.; Вьюгин, А. И.


547
Р 86


    Румянцев, Е. В.
    Корреляция основности дипирролилметенов и биладиенов-a, c с термической и кинетической стабильностью их солей [Текст] / Е. В. Румянцев, Г. Б. Гусева [и др.] // Журнал общей химии. - 2006. - Т. 76, N 1. - С. 143-150. - Библиогр.: с. 149-150 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
природные соединения; красители; порфирины; корреляция; соли; термическая стабильность; кинетическая стабильность; основность; биладиены; дипирролилметены; гидробромиды
Аннотация: Величины сродства к протону, рассчитанные из данных компьютерного моделирования нейтральных и протонированных молекул, позволяют предсказывать термическую и кинетическую устойчивость солей линейных ди- и тетрапирролов в различных агрегатных состояниях, а также кислотно-основные и координационные свойства свободных лигандов.


Доп.точки доступа:
Гусева, Г. Б.; Антина, Е. В.; Березин, М. Б.; Шейнин, В. Б.; Вьюгин, А. И.




   
    Новые хелатные лиганды - 3, 3'-бис (дипирролилметены) : синтез, спектральные свойства [Текст] / Г. Б. Гусева [и др. ] // Журнал общей химии. - 2008. - Т. 78, вып: вып. 6. - С. 987-996. - Библиогр.: с. 996 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гидробромиды -- углерод -- синтез -- лиганды -- спектральные свойства -- хелатные лиганды -- алкилзамещенные тетрапиррольные лиганды -- дипирролилметеновые фрагменты -- пиррольные атомы углерода -- тетрапиррольные лиганды
Аннотация: Синтезированы и исследованы спектрофотометрическими методами гидробромиды трех новых алкилзамещенных тетрапиррольных лигандов с открытой цепью, в молекулах которых дипирролилметеновые фрагменты соединены CH[2]-спейсером по 3, 3'-пиррольным атомам углерода.


Доп.точки доступа:
Гусева, Г. Б.; Семейкин, А. С.; Вьюгин, А. И.; Антина, Е. В.; Дудина, Н. А.




    Аветисян, А. А.
    Синтез и некоторые превращения замещенных в бензольном кольце 2-бромметил-4-метил-2-хлор-2, 3-дигидрофуро[3, 2-c]хинолинов [Текст] / А. А. Аветисян, И. Л. Алексанян, К. С. Саргсян // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 11. - С. 1668-1671. - Библиогр.: c. 1671 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гидробромиды -- синтез -- бензольное кольцо -- 2-бромметил-4-метил-2-хлор-2, 3-дигидрофуро[3, 2-c]хинолин -- фурохинолины -- бромирование соединений -- бром -- внутримолекулярная гетероциклизация
Аннотация: Разработан удобный метод синтеза гидробромидов замещенных 2-бромметил-4-метил-2-хлор-2, 3-дигидрофуро[3, 2-c]хинолинов - синтонов для получения новых замещенных фурохинолинов.


Доп.точки доступа:
Алексанян, И. Л.; Саргсян, К. С.




    Потиха, Л. М.
    Конденсированные изохинолины. 26. Реакции окисления производных 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она [Текст] / Л. М. Потиха, В. А. Ковтуненко, А. В. Тарасевич // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1833-1840 : Рис. 1, табл. 2, схем 2. - Библиогр.: с. 1840 (12 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
6-бензил-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-оны -- изохино[3, 2-b]хиназолины -- производные бензойной кислоты -- перхлораты изохино[3, 2-b]хиназолиния -- гидробромиды бензойной кислоты -- ароматизация -- соли 5-алкилзамещенных изохино[3, 2-b]хинозалинов -- соли 6-алкилзамещенных изохино[3, 2-b]хинозалинов -- нитробензол -- реакции окисления -- ЯМР {1}H метод -- метод ЯМР {1}H -- УФ спектры -- спектры УФ -- циклоконденсация
Аннотация: Окисление гидробромида 6, 11-дигидро-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-она диметилсульфоксидом приводит к 11-гидрокси-11Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-6, 13-диону, а пероксидом водорода - к гидробромиду 2-[ (4-оксо-3, 4-дигидро-2-хиназолинил) карбонил]бензойной кислоты. Соли 5- и 6-алкилзамещенных изохино[3, 2-b]хиназолинов легко окисляются при кипячении в нитробензоле, что приводит к ароматизации системы изохино[3, 2-b]хиназолина - перхлорату 5-метил-13-оксо-5Н, 13Н-изохино[3, 2-b]хиназолиния и 6-бензил-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-онам. Строение продуктов дегидрирования установлено на основании их ЯМР {1}H и УФ спектров. Изучено взаимодействие полученных соединений с NaBH[4].


Доп.точки доступа:
Ковтуненко, В. А.; Тарасевич, А. В.




    Потиха, Л. М.
    Конденсация гамма-бромдипнона с тиокарбамидами: синтез 4, 4-дизамещенных 4, 5-дигидро-1, 3-тиазол-2-аминов и тиазолидин-2-онов [Текст] / Л. М. Потиха, А. В. Туров, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 1. - С. 103-110 : Рис. 1, табл. 3, схем 1. - Библиогр.: с. 110 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2-амино-4, 5-дигидро-1, 3-тиазолы -- гамма-бромдипнон -- 2, 4-дифенилтиофены -- 1, 3-тиазолидин-2-оны -- тиомочевины -- тиокарбамиды -- тиосемикарбазиды -- гидробромиды -- Михаэля реакция -- реакция Михаэля -- нуклеофильные реагенты -- конденсация
Аннотация: При взаимодействии 1, 3-дифенил-4-бром-2-бутен-1-она с тиомочевиной или N, N'-дифенилтиомочевиной образуются 2- (2-амино-4-фенил-4, 5-дигидро-1, 3-тиазол-4-ил) - и 2-[3, 4-дифенил-2- (фенилимино) -1, 3-тиазолидин-4-ил]-1-фенил-1-этанон - продукты нуклеофильного замещения атома галогена и присоединения по Михаэлю по положению 3 системы 2-бутен-1-она. Аналогичная реакция с тиосемикарбазидом и 1-фенилтиосемикарбазидом приводит к гидробромидам 4- (2-оксо-2-фенилэтил) -4-фенил- и 4- (2-оксо-2-фенилэтил) -3, 4-дифенил-1, 3-тиазолидин-2-ону соответственно.


Доп.точки доступа:
Туров, А. В.; Ковтуненко, В. А.


543
I 85


    Ismail Murat Palabiyik
    Simultaneous Spectrophotometric and Liquid Chromatographic Determination of Dextromethorphan Hydrobromide, Phenylephrine Hydrochloride and Carbinoxamine Maleate in Pharmaceutical Preparations [Текст] / Ismail Murat Palabiyik, aut. Feyyaz Onur // Журнал аналитической химии. - 2012. - Т. 67, № 1. - С. 59-66 : 6 табл., 3 рис. - Библиогр.: с. 66 (12 назв.) . - ISSN 0044-4502
ГРНТИ
УДК
ББК 24.4
Рубрики: Химия
   Аналитическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные):
спектрофотометрическое определение -- жидкостно-хроматографическое определение -- определение гидробромида dextromethorphan -- гидробромид dextromethorphan -- dextromethorphan -- гидробромиды -- определение гидрохлорида фенилэфрина -- гидрохлорид фенилэфрина -- фенилэфрин -- гидрохлориды -- определение малеата carbinoxamine -- малеат carbinoxamine -- малеаты -- carbinoxamine -- фармацевтические препараты -- препараты


Доп.точки доступа:
Feyyaz Onur