Изоксалины из арилциклопропанов. II. Моноарилциклопропаны в реакции с нитрозилхлоридом, активированным оксидом серы (VI) [Текст] / О. Б. Бондаренко [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 4. - С. 566-572. - Библиогр.: c. 572 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
арилциклопропан -- ароматическое кольцо -- бифункциональные соединения -- моноарил -- нитрозилхлорид -- поляризация -- реагенты -- электродонорные заместители
Аннотация: Реакция моноарилциклопропанов с нитрозилхлоридом, активированным оксидом серы (VI), приводит к 5-арилизоксазолинам с количественными выходами. Комплекс является высокоэффективным нитрозирующим реагентом и позволяет вовлекать в реакцию арилциклопропаны как с донорами, так и с акцепторными заместителями в ароматическом кольце.


Доп.точки доступа:
Бондаренко, О. Б.; Гаврилова, А. Ю.; Казанцева, М. А.; Тиханушкина, В. Н.; Нифантьев, Э. Е.; Сагинова, Л. Г.; Зык, Н. В.




   
    Реакции ацетиленовых кетонов в суперкислотах [Текст] / С. А. Аристов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 5. - С. 696-710. - Библиогр.: c. 709-710 (25 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
арильный остаток -- ароматические соединения -- ароматическое кольцо -- ацетиленовый кетон -- бензола производные -- биологическая активность -- генерирование -- продукты водорода -- электрофильное замещение
Аннотация: Генерируемые в суперкислотах из ацетиленовых кетонов катионы винильного типа реагируют с производными бензола с образованием продуктов алкенилирования. Алкенилирование ароматических соединений протекает с образованием продуктов водорода и арильного остатка.


Доп.точки доступа:
Аристов, С. А.; Васильев, А. В.; Фукин, Г. К.; Руденко, А. П.




    Голубовская, Л. Е.
    Окисление церий-аммоний нитратом тиацетата эстра-1, 3, 5 (10) -триен-3, 11а, 17бета-триола [Текст] / Л. Е. Голубовская, В. М. Ржезников // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 11. - С. 1729-1731. - Библиогр.: c. 1731 (13 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
аммоний -- ароматическое кольцо -- бензильный атом -- окисление -- стероид -- уксусная кислота
Аннотация: Изучено взаимодействие триацетата 11а-гидроксиэстрадиола с церий-аммоний нитратом.


Доп.точки доступа:
Ржезников, В. М.




   
    Синтез арилсодержащих терпеноидов на основе 1, 4-дигидронафталина [Текст] / О. С. Куковинец [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 3. - С. 369-374. - Библиогр.: c. 374 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
тетралон -- дегидратация -- кетоны -- реагент Реформатского -- Реформатского реагент -- озонолиз -- олефинирование альдегидной группы -- метиловый эфир -- пентановая кислота -- ювеноид -- диеноатная структура -- ароматическое кольцо
Аннотация: На основе 1, 4-дигидронафталина последовательными превращениями его в тетралон, дегидратацией продукта взаимодействия кетона с реагентом Реформатского, последующим озонолизом и олефинированием альдегидной группы полученного метилового эфира пентановой кислоты по Эммонс получены аналоги высокоактивных ювеноидов диеноатной структуры с ароматическим кольцом в молекуле.


Доп.точки доступа:
Куковинец, О. С.; Кислицын, М. И.; Зайнуллин, Р. А.; Мухамедзянова, А. А.; Галин, Ф. З.; Абдуллин, М. И.




   
    Реакции гетероциклизации 1- (бензотиазол-2-ил) -4-фенилтиосемикарбазида [Текст] / П. В. Савицкий [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 3. - С. 407-410. - Библиогр.: c. 410 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
метил -- ацетат натрия -- кипящий этанол -- диметиловый эфир -- диоксан -- гетероатомы азота -- гетероатомы серы -- гетероциклизация -- синтез -- иодистый метид -- тиазольное ядро -- ароматическое кольцо -- ацетилен-дикарбоновая кислота
Аннотация: 1- (Бензотиазол-2-ил) -4-фенилтиосемикарбазид под действием метила и ацетата натрия в растворе кипящего этанола превращается в 2, 2`-дитиобис[N- (3-метилмеркапто-4-фенил-1, 2, 4-триазол-5-ил) бензоламин], а при взаимодействии с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты в диоксане образует 2- (5-метоксикарбонил-5-метоксикарбонилметил-2-фениламино-4, 5дигидро[1, 3, 4]тиадиазол-4-ил) бензотиазол.


Доп.точки доступа:
Савицкий, П. В.; Васькевич, Р. И.; Зборовский, Ю. Л.; Станинец, В. И.; Бут, С. А.; Чернега, А. Н.




    Бородкин, Г. И. (д-р хим. наук, проф.).
    Проблема селективности в реакциях электрофильного фторирования ароматических соединений [Текст] / Г. И. Бородкин, В. Г. Шубин // Успехи химии. - 2010. - Т. 79, N 4. - С. 299-324 : 9 табл. - Библиогр.: с. 321-324 (188 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
ароматические соединения -- бициклические ароматические соединения -- полициклические ароматические соединения -- гетероароматические соединения -- элементоорганические соединения -- фторирование -- электрофильное фторирование -- селективность -- ароматическое кольцо -- бензол -- производные бензола -- фуллерены
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по электрофильному фторированию ароматических, гетероароматических и элементоорганических соединений. Особое внимание уделено факторам, определяющим селективность реакций замещения атома водорода на фтор в ароматическом кольце.


Доп.точки доступа:
Шубин, В. Г. (д-р хим. наук, проф.)




   
    Комплексообразование цинк (II) тетрафенилпорфина и реакции нуклеофильного замещения с участием пиридинов и N-оксидов пиридинов [Текст] / В. П. Андреев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 10. - С. 1556-1563. - Библиогр.: с. 1563 (41 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
N-оксиды -- ароматическое кольцо -- нуклеофильное замещение -- пиридины -- тетрафенилпорфин -- хинолины -- хлороформ -- цинк
Аннотация: В работе представлены полученные данные по координации с пиридинами, содержащими заместители в третьем и четвертом положениях ароматического кольца.


Доп.точки доступа:
Андреев, В. П.; Вапиров, В. В.; Нижник, Я. П.; Тунина, С. Г.; Соболев, П. С.


539.19
Т 162


    Талипов, М. Р.
    Новая внутримолекулярная трансформация ароматических нитрозооксидов [Текст] / М. Р. Талипов, С. Л. Хурсан, Р. Л. Сафиуллин // Журнал физической химии. - 2012. - Т. 86, № 2. - С. 292-301. - Библиогр.: c. 301 (28 назв. ) . - ISSN 0044-4537
УДК
ББК 22.36
Рубрики: Физика
   Молекулярная физика в целом

Кл.слова (ненормированные):
ароматические нитрозооксиды -- ароматическое кольцо -- диоксазоловый цикл -- карбонильная функциональная группа -- трансформации фенилнитрозооксида
Аннотация: Методами UB3LYP/6-311+G (d, p) и G3MP2B3 для широкого ряда ароматических нитрозооксидов исследована возможность внутримолекулярного взаимодействия нитрозооксидной группы с ароматическим кольцом. Установлено, что эта реакция приводит к образованию диоксазолового цикла, последующий распад которого приводит к раскрытию бензольного кольца и образованию нитрилоксидной и карбонильной функциональных групп; энтальпия активации трансформации фенилнитрозооксида составляет 75. 1 кДж/моль.


Доп.точки доступа:
Хурсан, С. Л.; Сафиуллин, Р. Л.


544.4
И 592


   
    Ингибирующая активность изокамфилзамещенных фенолов и их смесей с 2,6-ди-трет-бутилфенолом в реакции инициированного окисления этиленбензола [Текст] / Л. И. Мазалецкая [и др.] // Журнал физической химии. - 2012. - Т. 86, № 6. - С. 1035-1040. - Библиогр.: c. 1040 (11 назв. ) . - ISSN 0044-4537
УДК
ББК 24.542
Рубрики: Химия
   Химическая кинетика

Кл.слова (ненормированные):
алкильные заместители -- ароматическое кольцо -- водородные связи -- изокамфилзамещенные фенолы -- окисление этиленбензола -- терпенофенолы
Аннотация: Измерены стехиометрические коэффициенты ингибирования и константы скорости реакции ряда терпенофенолов (изокамфилзамещенных фенолов) с пероксирадикалами этилбензола. Установлено, что их реакционная способность увеличивается с ростом числа алкильных заместителей и падает в случае о-алкоксильного по сравнению с о-алкильным заместителем, вследствие образования внутримолекулярной водородной связи.


Доп.точки доступа:
Мазалецкая, Л. И.; Шелудченко, Н. И.; Шишкина, Л. Н.; Кучин, А. В.; Федорова, И. В.; Чукичева, И. Ю.


547
В 406


   
    Взаимодействие 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана с ароматическими аминами и азотсодержащими гетероциклами [Текст] / Э. М. Гибадуллина [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 8. - С. 1318-1325 : 4 рис., 1 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1325 (12 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
бензофуроксан -- 5-нитро-4, 6-дихлорбензофуроксан -- амины -- аминирование -- арилирование -- ароматическое кольцо -- монозамещение
Аннотация: 5-Нитро-4, 6-дихлорбензофуроксан взаимодействует с ароматическими и гетероциклическими аминами с участием атома хлора в четвертом положении ароматического кольца, образуя продукты монозамещения. В аналогичной реакции с пиперазином арилированию подвергаются обе аминогруппы, что приводит к получению соединения, содержащего два бензофуроксановых фрагмента.


Доп.точки доступа:
Гибадуллина, Э. М.; Чугунова, Е. А.; Миронова, Е. В.; Криволапов, Д. Б.; Бурилов, А. Р.; Юсупова, Л. М.; Пудовик, М. А.


547
П 710


   
    Превращения гем-дихлорарилциклопропанов в реакции с NOCL·2SO[3]. Синтез 3-арил-5-хлоризоксазолов / О. Б. Бондаренко [и др.] // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 2. - С. 198-206. - Библиогр.: c. 206 (28 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гем-дихлорарилциклопропаны -- акцепторные заместители -- ароматическое кольцо -- 3-арил-5-хлоризоксазолы -- донорные заместители
Аннотация: Нитрозирование гем-дихлорарилциклопропанов, содержащих акцепторные заместители в ароматическом кольце, комплексом NOCl·2SO 3 протекает хемо- и региоселективно и приводит к 3-арил-5-хлоризоксазолам с высокими выходами.


Доп.точки доступа:
Бондаренко, О. Б.; Гаврилова, А. Ю.; Муродов, Д. С.; Зефиров, Н. С.; Зык, Н. В.