Циклизация 2-карбоксифениламидов ароилуксусных кислот в 2-[ (Z) -2-арил-2-гидрокси-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-оны. Кристаллическая и молекулярная структура 2-[ (Z) -2-гидрокси-2-фенил-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-она [Текст] / Е. С. Востров [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 232-235. - Библиогр.: c. 235 (12 назв. ). - 1; Кристаллическая и молекулярная структура 2-[ (Z) -2-гидрокси-2-фенил-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-она . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- атом водорода -- бензоксазиноны -- внутримолекулярная циклизация -- водоотнимающие агенты -- енаминокетоны -- оксалилхлорид -- реагенты -- РСА -- синтез -- фенильные производные
Аннотация: 2-Карбоксифениламиды ароилуксусных кислот циклизуются при действии водоотнимающих агентов и образуют 2-[ (Z) -2-арил-2-гидрокси-1-этенил]-4Н-3, 1-бензоксазин-4-оны, кристаллическая и молекулярная структура фенильного производного которых изучена методом РСА.


Доп.точки доступа:
Востров, Е. С.; Новиков, А. А.; Масливец, А. Н.; Алиев, З. Г.




    Гатауллин, Р. Р.
    Синтез производных о-аминоацетофенона и о-аминобензилового спирта [Текст] / Р. Р. Гатауллин, И. Б. Абдрахманов // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 5. - С. 728-732. - Библиогр.: c. 732 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
аминоацетофенон -- амины -- анилиды -- кетоны -- окисление -- оксимы ораматические -- синитез -- спирт -- тионил хлористый
Аннотация: Окислением получены кетоны. Перегруппировка оксимов этих акетонов под воздействием хлористого тионила ведет к нитрилам.


Доп.точки доступа:
Абдрахманов, И. Б.




   
    4-Гидроксихинолоны-2. 138. Синтез и изучение закономерностей взаимосвязи структура - биологическая активность в ряду анилидов 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1808-1819 : Табл. 2, схем 1. - Библиогр.: с. 1818-1819 (21 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- анилиды -- амидирование -- производные карбоновых кислот -- диуретики -- противотуберкулезная активность -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Рассмотрены два метода получения и осуществлен синтез серии анилидов 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты. Исследована противотуберкулезная активность синтезированных соединений, а также их влияние на мочевыделительную функцию почек. Обсуждаются выявленные закономерности связи структура - биологическое действие.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Моспанова, Е. В.; Березнякова, Н. Л.; Набока, О. И.




   
    4-Гидроксихинолоны-2. 142. Анилиды 4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты как потенциальные диуретики [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 2. - С. 239-245 : Табл. 2, схем 1. - Библиогр.: с. 245 (21 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота -- соединения хинолинового ряда -- амидирование -- 4-гидроксихинолоны-2 -- анилиды карбоновых кислот -- производные карбоновых кислот -- анилиды -- диуретики
Аннотация: В качестве потенциальных диуретических средств синтезирована большая серия анилидов 4-метил-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Исследовано влияние всех синтезированных соединений на мочевыделительную функцию почек. Обсуждаются выявленные закономерности связи "структура - диуретическая активность".


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Березнякова, Н. Л.; Паршиков, В. А.; Набока, О. И.


547
Д 999


    Дяченко, В. Д.
    Неожиданное образование 6-метил-4- (5-метилфуран-2-ил) -2-этилсульфанил-пиридин-3-карбонитрила из 2-метил-4- (5-метилфуран-2-ил) -N-О-толил-5-циано- 6-этилсульфанил-1, 4-дигидропиридин-3-карбоксамида [Текст] / В. Д. Дяченко // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 11. - С. 1740. - Библиогр.: c. 1740 (3 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гидрированные пиридины -- галогеналканы -- атом азота -- анилиды -- уксусный ангидрид
Аннотация: Функционально замещенные частично гидрированные пиридины алкилируются галогеналканами в щелочной среде по атому азота.





   
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст] / И. В. Украинец [и др.]. Сообщ. 197. Поиск новых диуретиков в ряду галогензамещенных анилидов 6-гидрокси-2-метил-4-оксо-1, 2-дигидро-4Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 7. - С. 1009-1017 : 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1016-1017 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты -- метилиндолин -- амидирование -- диуретическая активность -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Осуществлен целенаправленный синтез серии галогензамещенных анилидов 6-гидрокси-2-метил-4-оксо-1, 2-дигидро-4Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты. Обсуждаются особенности спектров ЯМР {1}H полученных соединений, приводятся результаты изучения их диуретических свойств.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Голик, Н. Ю.; Шемчук, А. Л.; Набока, О. И.; Воронина, Ю. В.; Туров, А. В.




   
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст] / И. В. Украинец [и др.]. Сообщ. 201. Синтез, строение и диуретическая активность гидрокси- и алкоксианилидов 6-гидрокси-2-метил-4-оксо-2, 4-дигидро-1Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 9. - С. 1364-1371 : 1 рис., 4 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1371 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты -- 6-гидрокси-2-метил-4-оксо-2, 4-дигидро-1Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-5-карбоновые кислоты -- амидирование -- диуретическая активность -- 4-гидроксихинолоны-2 -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: В качестве потенциальных диуретиков синтезированы гидрокси- и алкоксианилиды 6-гидрокси-2-метил-4-оксо-2, 4-дигидро-1Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты. Обсуждаются особенности очистки полученных веществ, их пространственное строение и биологические свойства.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Голик, Н. Ю.; Шемчук, А. Л.; Кравченко, В. Н.


547
С 387


   
    Синтез анилидов 3-{3-[(4-метилциклогекс-3-енилкарбонил)амино]-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-2-ил}пропановой кислоты [Текст] / Д. Зицане [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 2. - С. 380-383 : 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 383 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- гидразиды -- пропановая кислота -- смешанные ангидриды -- хиназолины -- янтарный ангидрид
Аннотация: С целью выявления потенциальных диуретических веществ в ряду анилидов хиназолинового ряда синтезированы анилиды 3-{3-[ (4-метилциклогекс-3-енилкарбонил) амино]-4-оксо-3, 4-дигидрохиназолин-2-ил}пропановой кислоты. Экспериментально установлены оптимальные условия получения исходной кислоты, а анилиды синтезированы методом смешанных ангидридов.


Доп.точки доступа:
Зицане, Д.; Равиня, И.; Тетере, З.; Рийкуре, И.


66.02
П 814


   
    Промышленный способ получения анилидов на основе замещенных анилинов и 3-фенилпропановой кислоты / А. В. Омельков [и др.]. // Химическая промышленность сегодня. - 2013. - № 9. - С. 19-22. - Библиогр.: с. 22 (7 назв. ) . - ISSN 0023-110X
УДК
ББК 35.11
Рубрики: Химическая технология
   Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
анилиды -- замещенные анилины -- 3-фенилпропановая кислота -- конденсация -- борная кислота
Аннотация: Предложен дешевый и легко реализуемый в промышленности способ конденсации замещенных анилинов и 3-фенилпропановой кислоты с использованием в качестве катализатора борной кислоты, позволяющий с высокими (75-96%) выходами получать соответствующие бета-фенилпропанамиды.


Доп.точки доступа:
Омельков, А. В.; Ильин, В. И.; Ручко, Е. А.; Федоров, В. Е.; ЗАО "Фарм-Синтез"; ЗАО "Фарм-Синтез"; ЗАО "Фарм-Синтез"; ЗАО "Фарм-Синтез"


547
Э 455


   
    Электрофильная внутримолекулярная циклизация функциональных производных непредельных соединений / Р. И. Васькевич [и др.]. V. Циклизация анилидов стирилуксусных кислот в полифосфорной кислоте // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 8. - С. 1192-1198. - Библиогр.: c. 1198 (18 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
электрофильная внутримолекулярная циклизация -- циклизация -- анилиды стирилуксусных кислот -- полифосфорная кислота -- ароматические заместители
Аннотация: Анилиды стирилукусных кислот при нагревании в полифосфорной кислоте подвергаются внутримолекулярной циклизации с образованием 1, 5-диарилпирролидин-2-онов, 5-арил-1, 3, 4, 5-тетра-гидро-2Н-бензазепин-2-онов и 5- (3-фторфенил) дигидрофуран-2 (3Н) -она, соотношение между которыми зависит от характера ароматических заместителей в амидном и стирольном фрагментах субстрата.


Доп.точки доступа:
Васькевич, Р. И.; Васькевич, А. И.; Данилюк, И. Ю.; Вовк, М. В.; Институт органической химии Национальной академии наук Украины, Киев; Институт органической химии Национальной академии наук Украины, Киев; Институт органической химии Национальной академии наук Украины, Киев; Институт органической химии Национальной академии наук Украины, Киев