Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Статьи из журналов: 2001-2014
Труды ОмГУ
История ОмГУ
Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=спектроскопия ЯМР<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-47 
1.
541:537
Ж 608

    Жерновой, А. Н.
    Получение сигнала спинового эха магнитной жидкости в однородном внешенм поле [Текст] / А. Н. Жерновой, М. Н. Николаева // Известия вузов. Физика. - 2004. - N 10. - Библиогр.: с. 108 (3 назв. ) . - ISSN 0021-3411
УДК
541:537
ББК 24.1 + 22.33
Рубрики: Химия--Общая химия. Теоретическая химия--Электричество и магнетизм
Кл.слова (ненормированные):
спиновое эхо -- ядерные спины -- магнитные жидкости -- спектроскопия ЯМР
Аннотация: Получен сигнал спинового эха в промежутки времени между импульсами резонансного радиочастотного поля, а затем восстановлена когерентность прецессии ядерных спинов во внешнем поле.


Доп.точки доступа:
Николаева, М. Н.

Найти похожие
2.
546
У 136

    Уайтсайд, Дж. (проф.).
    Революция в химии [Текст] / Дж. Уайтсайд // Химия и жизнь - XXI век. - 2007. - N 9. - С. 18-20 . - ISSN 1727-5903
УДК
546
ББК 24.1 + 24.1
Рубрики: Химия
   Общая и неорганическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
доклады -- конференции -- металоорганическая химия -- научные общества -- поверхностные явления -- спектроскопия ЯМР -- химические проблемы
Аннотация: Доклад Дж. Уайтсайда на национальной конференции Американского химического общества по вопросам спектроскопии ЯМР, металлоорганический химии и исследованиям поверхностных явлений.


Найти похожие
3.


    Колоколова, Т. Н.
    Метаболический анализ биологических жидкостей человека с помощью спектроскопии ЯМР Н [Текст] / Т. Н. Колоколова, О. Ю. Савельев, Н. М. Сергеев // Журнал аналитической химии. - 2008. - Т. 63, N 2. - С. 118-136. - Библиогр.: с. 135 (59 назв. ). - 1; Особенности исследования биожидкостей методом ЯМР. - 1; Специальные методы обработки и интерпретации спектров. - 1; Диагностики заболеваний на основе спектров мочи. - 1; Диагностика заболеваний на основе спектров плазмы крови. - 1; Диагностика заболеваний на основе спектров цереброспинальной жидкости . - ISSN 0044-4502
ГРНТИ
31.19
УДК
^a543
ББК 24.4
Рубрики: Химия
   Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
спектроскопия -- спектроскопия ЯМР -- биологические жидкости человека -- человек -- метаболизм -- плазма крови -- моча -- цереброспинальная жидкость -- ЯМР спектры
Аннотация: Спектроскопию ЯМР высокого разрешения используют для определения строения сложных молекул и количественного анализа многокомпонентных смесей в растворах. Быстрое совершенствование аппаратуры ЯМР открыло для ЯМР новую область применения в количественном анализе наиболее важных биологических жидкостей (моча, плазма крови, цереброспинальная жидкость и т. п. ).


Доп.точки доступа:
Савельев, О. Ю.; Сергеев, Н. М.

Найти похожие
4.


   
    Сравнение электронного и пространственного строения 1-винил- и 1-пропенилпирролов по данным спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C [Текст] / А. В. Афонин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 3. - С. 398-406. - Библиогр.: c. 406 (23 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
^a547.7
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
бета-углеродныйатом -- винильная группа -- метильная группа -- ортогональная ориентация -- пиррол -- пиррольный цикл -- пространственное строение -- спектроскопия ЯМР
Аннотация: По данным спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C 1-изопропенилпирролы характеризуются большими значениеями двугранного угла между плоскостями двойной связи и гетероцикла, нежели изоструктурные 1-винилпирролы вследствин стерического влияния а-метильной группы в пропенильном фрагменте.


Доп.точки доступа:
Афонин, А. В.; Ушаков, И. А.; Симоненко, Д. Е.; Тарасова, О. А.; Максимова, М. А.; Трофимов, Б. А.

Найти похожие
5.


    Смирнов, М. Б.
    Совместное определение методом ЯРМ {13}C состава монометилзамещенных и изопренановых алкильных структурных единиц насыщенных углеводородов нефтей [Текст] / М. Б. Смирнов, В. А. Мелихов, Н. А. Ванюкова // Нефтехимия. - 2008. - Т. 48, N 5. - С. 334-343. - Библиогр.: с. 343 (21 назв. ) . - ISSN 0028-2421
УДК
^a665.6/.7
ББК 35.514
Рубрики: Химическая технология
   Технология переработки нефти и газа
Кл.слова (ненормированные):
алканы -- метод ЯМР -- нефти -- состав нефтей -- спектроскопия ЯМР -- углеводороды -- хромато-масс-спектрометрия
Аннотация: В спектрах ЯМП {13}C фракций нефтяных насыщенных углеводородов разного состава проведено отнесение около 100 сигналов основных н-алкильных и изоалкильных фрагметов молекул (монометилзамещенных и изопренановых, содержащих до 15 C-атомов), что позволяет детально охарактеризовать их количественный состав, включая соотношения между диастереомерами изопренановых фрагментов.


Доп.точки доступа:
Мелихов, В. А.; Ванюкова, Н. А.

Найти похожие
6.


    Романенко, К. В.
    Спектроскопия 129 Xe ЯМР адсорбированного ксенона: возможности в исследовании микропористых углеродных материалов [Текст] / К. В. Романенко, О. Б. Лапина, К. Ж. Фрессар // Российский Химический Журнал (ЖРХО им. Д.И.Менделеева). - 2008. - Т. 52, N 1. - С. 3-12. - Библиогр.: с. 11-12 (55 назв. ) . - ISSN 0373-0247
УДК
^a543
ББК 24.4
Рубрики: Химия
   Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбционные измерения -- графит -- Леннардо-Джонса потенциалы -- метод циклической активации -- микропористые угли -- оптически поляризованный ксенон -- пористые материалы -- потенциалы Леннардо-Джонса -- спектроскопия ЯМР -- текстурные характеристики -- химические сдвиги -- цеолиты -- ЯМР адсорбированного ксенона
Аннотация: Исследованы пористые материалы методом спектроскопии ЯМР адсорбированного ксенона.


Доп.точки доступа:
Лапина, О. Б.; Фрессар, К. Ж.

Найти похожие
7.


    Данагулян, Г. Г.
    Рециклизация пиримидиниевых солей в производные 1, 2, 4-триазола [Текст] / Г. Г. Данагулян, Г. А. Паносян, Л. Г. Саакян // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1175-1179. - Библиогр.: с. 1179 (8 назв. ). - Схем 2 . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 4-триазол -- арилгидразины -- метод NOESY -- перегруппировка -- пиримидиниевые соли -- рециклизация -- спектроскопия ЯМР -- эфир 2-метиламиноникотиновой кислоты
Аннотация: Взаимодействие иодметилатов производных пиримидинил-2-уксусной кислоты с монозамещенными гидразинами наряду с продуктами перегруппировки Коста-Сагитуллина приводит и к N-замещенным 1, 2, 4-триазолам. Строение триазолов доказано экспериментами спектроскопии ЯМР NOESY. На основании наблюдаемого в спектрах отклика между протонами метильной группы триазольного кольца и пространственно близким протоном заместителя в положении 1 определено строение продуктов реакций и сделан вывод о направлении первичной атаки нуклеофила в процессе рециклизации пиримидиниевых солей в 1, 2, 4-триазолы.


Доп.точки доступа:
Паносян, Г. А.; Саакян, Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван

Найти похожие
8.


   
    Исследование конформационных превращений некоторых 7альфа-метил-6-окса-14бета-аналогов стероидных эстрогенов методами спектроскопии ЯМР [Текст] / С. И. Селиванов [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 6. - С. 821-834 : Рис. 6, схем 1. - Библиогр.: с. 833-834 (22 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
6-окса-14бета-аналоги стероидных эстрогенов -- 6-окса-14бета-эстра-1, 3, 5 (10), 8 (9) -тетраены -- конформационные равновесия -- спектроскопия ЯМР
Аннотация: Исследована пространственная структура и конформационные превращения двух 6-окса-14бета-эстра-1, 3, 5 (10), 8 (9) -тетраенов, имеющих альфа-метильную группу в положении 7. Обнаружено влияние заместителя при атоме С-17 на образование конформеров в растворе. У аналога, содержащего кетогруппу С-17, в растворе присутствуют два конформера, тогда как 17альфа-ацетоксипроизводное практически имеет лишь один конформер.


Доп.точки доступа:
Селиванов, С. И.; Морозкина, С. Н.; Ченцова, А. С.; Шавва, А. Г.

Найти похожие
9.


   
    Синтез 2- (4'-R-бензаль) -4-аза-1, 3-индандионов и исследование изомеризации вокруг экзоциклической двойной связи [Текст] / М. Петрова [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1024-1032 : 4 рис., 3 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1031-1032 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
^a544
^a544.1
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.5 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
   Физическая химия в целом
   Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
2- (4'-R-бензаль) -4-аза-1, 3-индандионы -- внутреннее вращение -- Е-изомерия -- Z-изомерия -- метод АМ1 -- АМ1 метод -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия
Аннотация: Синтезированы 2-бензаль-4-аза-1, 3-индандионы и исследованы их структуры методами спектроскопии ЯМР и квантовой химии в приближении АМ1. Установлено, что в растворах хлороформа этих соединений происходит вращение вокруг экзоциклической формально двойной связи C (2) =C (10). Энергетические характеристики этого процесса определены экспериментально и оценены теоретически.


Доп.точки доступа:
Петрова, М.; Лиепиньш, Э.; Пасторс, П.; Флейшер, М.; Кампарс, В.

Найти похожие
10.


   
    Конденсированные изохинолины [Текст]. 32. Синтез производных 4Н-тиено[3', 2': 5, 6]- и -[2', 3': 5, 6]пиримидо[1, 2-b]изохинолинов и 6, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5, 12-диона / А. В. Задорожний [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1053-1061 : 4 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1061 (7 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
изохино[2, 3-a]хиназолин-5, 12-дион -- изохинохиназолин-5, 12-дион -- тиенопиримидиноны -- 4-оксопиримидиноны -- изохино[2, 3-а]хиназолины -- конденсированные изохинолины -- тиенопиримидоизохинолин-4, 11-дионы -- хиназолоны -- производные бензойной кислоты -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия -- внутримолекулярное ацилирование -- ацилирование -- уксусный ангидрид
Аннотация: Обработкой 2- (4-оксо-3, 4-дигидротиено[2, 3-d]- и -[3, 2-d]пиримидин-2-илметил) бензойных кислот и 2- (4-оксо-3, 4-дигидро-2-хиназолинилметил) бензойной кислоты уксусным ангидридом получены тиено[3', 2': 5, 6]- и -[2', 3': 5, 6]пиримидо[1, 2-b]изохинолин-4, 11-дионы и изохино[2, 3-a]хиназолин-5, 12-дион соответственно. С помощью спектроскопии ЯМР показано, что внутримолекулярное ацилирование упомянутых кислот проходит по атому N-1 пиримидиноновой части бицикла.


Доп.точки доступа:
Задорожний, А. В.; Ковтуненко, В. А.; Туров, А. В.; Кучеренко, Т. Т.

Найти похожие
11.


   
    Реакции арилселененамидов с алкенами в присутствии оксогалогенидов фосфора (V) и серы (IV) - новый метод получения галогеналкилселенидов [Текст] / Р. Л. Антипин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 6. - С. 857-862. - Библиогр.: с. 862 (13 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
^a547.279.8
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
активация селененамидов -- синтез -- алкены -- оксогалогениды фосфора (V) -- спектроскопия ЯМР -- галогеналкилселениды -- оксогалогениды серы (IV) -- кислота Льюиса -- Льюиса кислота -- арилселененамиды -- терминальные олефины
Аннотация: Предложен новый метод активации селененамидов оксогенидами фосфора (V) и серы (IV). Строение образующегося в результате взаимодействия арилселенамида и оксогалогенида фосфора интермедиата установлено при помощи спектроскопии ЯМР {1}H, {13}C, {31}P.


Доп.точки доступа:
Антипин, Р. Л.; Клак, В. Н.; Белоглазкина, Е. К.; Зык, Н. В.

Найти похожие
12.


   
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 166. Синтез, изомерия и противотуберкулезная активность 3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионов / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 7. - С. 1015-1022 : 3 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1022 (19 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегиды -- енамины -- 3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионы -- тиогликолевая кислота -- метилтиогликолат -- анилины -- основания Шиффа -- Шиффа основания -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия -- изомерия -- таутомерия -- противотуберкулезная активность -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Конденсация 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегидов, тиогликолевой кислоты (или метилтиогликолата) и анилинов не позволяет синтезировать соответствующие тиазолидинилхинолоны, поскольку образующиеся при этом основания Шиффа существуют исключительно в виде инертных по отношению к тиогликолатам енаминов. Методом спектроскопии ЯМР установлено, что основными компонентами выделенных 3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионов являются Е-изомеры. Приведены результаты изучения противотуберкулезных свойств полученных соединений.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Лю Янян; Ткач, А. А.; Туров, А. В.

Найти похожие
13.


   
    Синтез и исследование биологических свойств 6-окса-8альфа-аналогов стероидных эстрогенов, содержащих метильную группу при С-4 [Текст] / С. Н. Морозкина [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 11. - С. 1635-1642 : 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1641-1642 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-метилзамещенные 6-окса-8альфа-аналоги стероидных эстрогенов -- 6-окса-8альфа-аналоги стероидных эстрогенов -- стероиды -- биологические свойства -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия
Аннотация: Синтезированы 4-метилзамещенные 6-окса-8альфа-аналоги стероидных эстрогенов, проведено полное отнесение сигналов в спектрах ЯМР {1}H и {13}C этих соединений. Показано, что введение метильной группы в положение 4 стероидов данного стереохимического ряда приводит к потере утеротропного и гипертриглицеридемического действия модифицированных соединений. Стероиды с такими свойствами могут оказаться перспективными для создания на их основе векторов для транспорта в органы-мишени эстрогенов других классов соединений и ингибиторов ферментов, ответственных за метаболизм гормонов.


Доп.точки доступа:
Морозкина, С. Н.; Селиванов, С. С.; Селиванов, С. И.; Дроздов, А. С.; Ещенко, Н. Д.; Шавва, А. Г.

Найти похожие
14.


   
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 171. Синтез, изомерия и противотуберкулезная активность алкилиденгидразидов 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 11. - С. 1663-1671 : 3 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1670-1671 (23 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гидразоны -- алкилиденгидразиды -- гидразиды -- диалкилкетоны -- метилэтилкетон -- 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- изомерия -- противотуберкулезная активность -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: С целью выявления закономерностей связи структура - противотуберкулезная активность реакцией гидразидов 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот с низшими диалкилкетонами синтезированы соответствующие алкилиденгидразиды. Методом спектроскопии ЯМР установлено, что гидразоны, полученные на основе несимметричного метилэтилкетона, существуют преимущественно в виде Е-изомера. Показано, что наличие двух алифатических заместителей в алкилиденовом фрагменте исследуемых соединений приводит к существенному снижению антимикобактериальных свойств.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Лю Янян; Ткач, А. А.; Туров, А. В.; Головченко, О. С.

Найти похожие
15.


   
    Оптимизация синтеза 2-фенил-1, 2, 3-триазола [Текст] / Г. Ф. Мячина [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 1. - С. 91-94 : 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 94 (7 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
анилин -- фенилозазон глиоксаля -- 2-фенил-1, 2, 3-триазол -- циклизация -- ИК спектроскопия -- ЯМР спектроскопия -- масс-спектрометрия -- спектроскопия ИК -- спектроскопия ЯМР
Аннотация: Циклизацией фенилозазона глиоксаля в высококипящих растворителях в присутствии катализатора трифлата меди оптимизирован синтез 2-фенил-1, 2, 3-триазола, структура которого подтверждена данными ИК, ЯМР {1}Н, {13}C и {15}N cпектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа.


Доп.точки доступа:
Мячина, Г. Ф.; Ермакова, Т. Г.; Кузнецова, Н. П.; Султангареев, Р. Г.; Ларина, Л. И.; Клыба, Л. В.; Суханов, Г. Т.; Трофимов, Б. А.

Найти похожие
16.


   
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 175. О реакции 1-аллил-3-[ (ариламино) метилен]хинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионов с бромом / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 4. - С. 569-574 : 1 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 574 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1-аллил-3-[ (ариламино) метилен]хинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионы -- 1-аллил-3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионы -- оксазоло[3, 2-а]хинолины -- бромиды 4-арилиминометил-2-бромметил-5-оксо-1, 2-дигидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолиниев -- основания Шиффа -- Шиффа основания -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия -- бромирование -- галогенциклизация -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: По данным спектроскопии ЯМР, обработка 1-аллил-3-[ (ариламино) метилен]хинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионов эквивалентом сухого брома в безводной уксусной кислоте приводит к образованию бромидов 4-арилиминометил-2-бромметил-5-оксо-1, 2-дигидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолиниев.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Березнякова, Н. Л.; Янян Лю; Туров, А. В.

Найти похожие
17.


   
    4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 176. 4-R-2-Оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты : синтез, физико-химические и биологические свойства / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 5. - С. 706-717 : 3 табл. - Библиогр.: с. 716-717 (31 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-R-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- анальгетическая активность -- гидролиз -- ЯМР спектроскопия -- спектроскопия ЯМР -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Осуществлен синтез и проведен сравнительный анализ кислотных свойств большой группы 4-R-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Обсуждаются особенности регистрации спектров ЯМР полученных соединений, а также результаты изучения их анальгетической активности.


Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Давиденко, А. А.; Моспанова, Е. В.; Сидоренко, Л. В.; Свечникова, Е. Н.

Найти похожие
18.


   
    Взаимодействие N-замещенных экзо-2-гидрокси-5-оксо-4-оксатрицикло[4. 2. 1. 0{3, 7}]нонан-эндо-9-карбоксамидов с уксусной кислотой [Текст] / В. А. Пальчиков [и др. ] // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 6. - С. 831-836. - Библиогр.: с. 836 (18 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
^a547.312
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ацилирование -- продолжительность реакции -- синтез -- спектроскопия ЯМР -- структура имидов -- тонкослойная хроматография -- транс-диацетилоксимиды ряда норборнана -- уксусная кислота -- экзо-2-гидрокси-5-оксо-4-оксатрицикло[4. 2. 1. 0{3, 7}]нонан-эндо-9-карбоксамиды
Аннотация: Проведено ацилирование уксусной кислот N-замещенных экзо-2-гидрокси-5-оксо-4-оксатрицикло[4. 2. 1. 0{3, 7}]нонан-эндо-9-карбоксамидов кипячением в ледяной уксусной кислоте, приводящее к соответствующим транс-диацетилоксимидам ряда норборнана.


Доп.точки доступа:
Пальчиков, В. А.; Тарабара, И. Н.; Омельченко, И. В.; Шашкин, О. В.; Касьян, Л. И.

Найти похожие
19.
543.4/.5
С 714

   
    Спектроскопия ЯМР тяжелых ядер в комплексах переходных металлов. Роль поляризационного эффекта [Текст] / А. Н. Егорочкин [и др.] // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 12. - С. 2001-2009 : табл. - Библиогр.: с. 2008-2009 . - ISSN 0044-460X
УДК
543.4/.5
ББК 24.46/48
Рубрики: Химия
   Физико-химические методы анализа
Кл.слова (ненормированные):
комплексы переходных металлов -- спектроскопия ЯМР тяжелых ядер -- спектроскопия ЯМР -- тяжелые ядра -- поляризационный эффект -- химические сдвиги
Аннотация: Выяснение основных факторов, определяющих степень влияния поляризационного эффекта на химические сдвиги тяжелых ядер в спектрах ЯМР комплексов переходных металлов.


Доп.точки доступа:
Егорочкин, А. Н.; Кузнецова, О. В.; Хамалетдинова, Н. М.; Курский, Ю. А.

Найти похожие
20.
541.6
Г 646

   
    Гомохиральные комплексы палладия на основе бензил- и альфа-метилбензилиминов камфары [Текст] / Я. А. Гурьева [и др.] // Журнал общей химии. - 2012. - Т. 82, вып. 7. - С. 1117-1123 : 2 схем. - Библиогр.: с. 1123 . - ISSN 0044-460X
УДК
541.6
ББК 24.7
Рубрики: Химия
   Химия высокомолекулярных соединений
Кл.слова (ненормированные):
гомохиральные комплексы палладия -- палладий -- циклопалладированные комплексы -- данные спектроскопии -- спектроскопия ЯМР -- спектроскопия ядерного магнитного резонанса -- спектроскопия -- рентгеноструктурный анализ -- альфа-метилбензилимины камфары -- бензил-метилбензилимины камфары -- комплексы
Аннотация: Получены новые гомохиральные комплексы палладия различного типа, в том числе циклопалладированные комплексы, строение которых подтверждено данными спектроскопии ЯМР и рентгеноструктурного анализа.


Доп.точки доступа:
Гурьева, Я. А.; Залевская, О. А.; Фролова, Л. Л.; Алексеев, И. Н.; Слепухин, П. А.; Кучин, А. В.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-47 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)