Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=реакция алкилирования<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


   
    2-амино-2, 5, 6, 7-тетрагидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-а]пиримидины: синтез и реакции с электрофильными реагентами [Текст] / В. М. Чернышев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 5. - С. 724-731. - Библиогр.: c. 730-731 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
щелочь -- амидный атом азота -- мезоионный продукт -- отщепление водорода -- реакция ацилирования -- реакция сульфонилирования -- реакция алкилирования -- триазолопиримидыны -- антрацен -- синтез
Аннотация: Гидрированием 2-амино-5-R`-4, 7-дигидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидинов NaBH[4] получены 2-амино-5-R-7-R`-4, 5, 6, 7-тетрагидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидины. Реакции ацилирования, сульфонилирования и алкилирования этих соединений в зависимости от условий и природы реагента протекают по аминогруппе, атома N{3} или N{4}.


Доп.точки доступа:
Чернышев, В. М.; Соколов, А. Н.; Хорошкин, Д. А.; Таранушич, В. А.

Найти похожие

2.


    Морозова, Н. В.
    Механизм межфазного переноса в реакции о-алкилирования диолов [Текст] / Н. В. Морозова, Н. Н. Лебедева, Л. П. Паничева // Нефтехимия. - 2008. - Т. 48, N 6. - С. 431-436. - Библиогр.: с. 436 (5 назв. ) . - ISSN 0028-2421
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
алкилирование -- диолы -- межфазные переносы -- реакция алкилирования
Аннотация: Исследованы кинетические особенности реакции алкилирования бутандиола-1, 4 аллилхлоридом в двухфазных системах: "жидкость-жидкость", состоящей из органической фазы и диола, и "жидкость-жидкость-твердая фаза", образующейся при избытке твердой щелочи. Исследовано влияние концентрации межфазного переносчика, щелочи, субстрата и алкилирующего агента на выход продуктов реакции. На основании полученных результатов предложен механизм реакции алкилирования симметричных диолов с участием поверхности раздела фаз.


Доп.точки доступа:
Лебедева, Н. Н.; Паничева, Л. П.

Найти похожие

3.


   
    Метил 3-амино-1Н-индол-2-карбоксилаты в синтезе производных 5Н-пиримидо[5, 4-b]индола [Текст] / А. С. Шестаков [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 5. - С. 790-795. - Библиогр.: с. 795 (10 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
метил 3-амино-1Н-индол-2-карбоксилаты -- синтез -- производные -- 5Н-пиримидо[5, 4-b]индол -- арилизоцианаты -- изоцианаты -- цианамиды -- реакция алкилирования -- атомы азота
Аннотация: Взаимодействие метил 3-амино-1Н-индол-2-карбоксилатов с арилизоцианатами, арилизотиоцианатами и цианамидами приводит к образованию производных 5Н-пиримидо[5, 4-b]индола. В реакции с изоцианатами образуются 3-арил-1Н-пиримидо[5, 4-b]индол-2, 4 (3Н, 5Н) -дионы, которые вступают в реакцию алкилирования с участием двух атомов азота.


Доп.точки доступа:
Шестаков, А. С.; Шихалиев, Х. С.; Сидоренко, О. Е.; Карцев, В. Г.; Симаков, С. В.

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)