Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=кислотный катализ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
 1-10    11-19 
1.


    Гулякевич, О. В.
    Таутометрия в-ди-, в, в'-трикарбонильных соединений в протогенных средах - прототропия гидроксониевых производных кето-енолов [Текст] / Гулякевич О. В., Михальчук А. Л. // Доклады Академии наук. - 2007. - Т. 415, N 1. - С. 55-60. - Библиогр.: с. 60 (14 назв. ) . - ISSN 0869-5652
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
таутометрия -- прототропия -- трикарбонильные соединения -- прототропные процессы -- кислотный катализ -- протогенная среда
Аннотация: Проведено сравнительное изучение реакций аллилирования диметилмалоната на комплексах Pd, Ir и Rh с хиральными лигандами фосфитного и амидофосфитного типов и установлено определяющее влияние природы металла на региоселективность процесса.


Доп.точки доступа:
Михальчук, А. Л.

Найти похожие

2.


   
    Синтез О-[2-гидрокси-3- (винилокси) пропил]оксимов и О-[ (метил-1, 3-диоксолан-4-ил) метил]оксимов [Текст] / Б. Ф. Кухарев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 189-191. - Библиогр.: c. 191 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
виниловый эфир -- глицидол -- кетоксимы -- кислотный катализ -- мономеры -- оксиалкилирование -- оксимы -- синтез -- соляная кислота
Аннотация: Взаимодействием оксимов с виниловым эфиром глицидола синтезированы О-[2-гидрокси-3- (винилокси) пропил]оксимы кетонов и ацетальдегида с выходом 54-72% из них при кислотном катализе полечены О-[ (2метил-1, 3-диоксолан-4-ил) метил]оксимы с выходом 61-88%.


Доп.точки доступа:
Кухарев, Б. Ф.; Станкевич, В. К.; Клименко, Г. Р.; Шапошникова, А. Н.

Найти похожие

3.


    Сизов, Е. В.
    Производные 1, 1, 2, 2-тетрааминоэтана. Конденсация 1, 2-диацетокси-1, 2-бис (этоксикарбониламино) этана и 1-ацетокси-1, 2, 2-трис (этоксикарбониламино) этана с азотистыми нуклеофилами [Текст] / Е. В. Сизов, В. В. Сизов, И. В. Целинский // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 314-315. - Библиогр.: c. 315 (3 назв. ). - 1; Конденсация 1, 2-диацетокси-1, 2-бис (этоксикарбониламино) этана и 1-ацетокси-1, 2, 2-трис (этоксикарбониламино) этана с азотистыми нуклеофилами . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
азотистые нуклеофилы -- ацетамид -- безводная среда -- кислотный катализ -- конденсация -- уретан -- фуразановый ряд
Аннотация: Показана возможность использования аналогичного подхода к синтезу замещенных 1, 1, 2, 2-тетрааминоэтанов.


Доп.точки доступа:
Сизов, В. В.; Целинский, И. В.

Найти похожие

4.


    Ковальская, С. С.
    Превращения 2- (фенилэтинил) изокамфанола в условиях кислотного катализа [Текст] / С. С. Ковальская, Н. Г. Козлов, Е. А. Дикусар // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 5. - С. 679-683. - Библиогр.: c. 683 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
водный аммиак -- гексан -- гидроксильная группа -- кислотный катализ -- метанол -- нейтрализация -- реакция Риттера -- Риттера реакция -- спирт -- фенилацетиленид лития -- хроматография
Аннотация: Полученный из фенилацетиленида лития и изокамфанона в условиях реакции Риттера превращается в смесь, которая образуется в результате перегруппировок ацетиленого спирта.


Доп.точки доступа:
Козлов, Н. Г.; Дикусар, Е. А.

Найти похожие

5.


    Метелкина, Э. Л.
    Производные 2-нитрогуанидина. Х. Синтез и нитрование 4-нитриминотетрагидро-1, 3, 5-оксадиазина и 2-нитриминогексагидро-1, 3, 5-триазина и их замещенных [Текст] / Э. Л. Метелкина // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 10. - С. 1447-1450. - Библиогр.: c. 1450 (3 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
кислотный катализ -- нитрование -- нитрогуанидин -- синтез -- уротропин -- формальдегид -- экспериментальные исследования
Аннотация: Предложен новый метод синтеза 1-гидроксиметил-2-нитрогуанидина из 2-нитрогуанидина и формальдегида без катализатора.


Найти похожие

6.


   
    Превращения эпоксида (-) -миртеналя на глине асканит-бентонит [Текст] / И. В. Ильина [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 1. - С. 56-59. - Библиогр.: c. 59 (14 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
асимметрический синтез -- биологически активные вещества -- глина -- диальдегид -- изомеризация -- кислотный катализ -- оптическая чистота -- пинан -- терпен
Аннотация: В условиях кислотного катализа в присутствии глины асканит-бентонит эпоксид (-) -миртеналя подвергается превращениям, сопровождающимся скелетными перегруппировками пинанового остова, в результате чего образуются оптически активный диальдегид.


Доп.точки доступа:
Ильина, И. В.; Волчо, К. П.; Корчагина, Д. В.; Бархаш, В. А.; Салахутдинов, Н. Ф.

Найти похожие

7.


    Ильина, И. В.
    Кислотно-катализируемые превращения терпеноидов пинанового ряда. Новые возможности [Текст] / И. В. Ильина, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 1. - С. 11-31. - Библиогр.: c. 30-31 (70 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
кислородсодержащие производные -- кислотный катализ -- межмолекулярные превращения -- оптическая чистота -- пинановый ряд -- терпены -- эпоксиды
Аннотация: В обзоре рассмотрены последние достижениния в области внутри- и межмолекулярных превращений терпенов пинанового ряда и их кислородсодержащих производных в условиях кислотного катализа.


Доп.точки доступа:
Волчо, К. П.; Салахутдинов, Н. Ф.

Найти похожие

8.


    Фомина, Ю. А.
    Синтез и строение несимметричных кросс-сопряженных диеновов с тиенильными заместителями [Текст] / Ю. А. Фомина, А. Г. Голиков, А. П. Кривенько // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 5. - С. 715-717. - Библиогр.: c. 717 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
кросс-сопряженные диены -- тиенильные заместители -- тиофенкарбальдегид -- конденсация -- 2- (гет) арилметилен-6-тиенилметиленциклогексанон -- кислотный катализ -- кислотного катализ -- диеноны -- синтез
Аннотация: Конденсацией тиофенкарбальдегида и м-нитробензальдегида с фурил-, тиенилметиленциклогексанонами в основной среде получены 2- (гет) арилметилен-6-тиенилметиленциклогексаноны. В условиях кислотного катализа синтезированы аналогично построенные диеноны, содержащие 5-нитротиофеновый фрагмент.


Доп.точки доступа:
Голиков, А. Г.; Кривенько, А. П.

Найти похожие

9.


    Дмитриенко, Т. Г.
    Новый способ синтеза 2, 4, 6-трифенилселенопирана из 1, 5-дикетонов электрохимическим путем в условиях кислотного катализа [Текст] / Т. Г. Дмитриенко, С. С. Попова // Журнал прикладной химии. - 2008. - Т. 81, вып: вып. 3. - С. 463-466. - Библиогр.: с. 466 (8 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.5
Рубрики: Химия
   Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
1, 5-дикетоны -- 2. 4, 6-трифенилселенопиран -- активация селеноводорода -- биологическая активность -- гетероциклические селеноорганические соединения -- кислотный катализ -- лекарственные препараты -- масс-селективный детектор -- метод газовой хроматографии -- одноэлектронные окислители -- электролиз -- электрохимический способ синтеза -- электрохимия селена
Аннотация: Разработан новый электрохимический способ синтеза при окислительной активации селеноводорода в неводной среде.


Доп.точки доступа:
Попова, Т. С.

Найти похожие

10.


    Воронков, М. Г.
    Оптимизация условий кислотного гидролиза тетраэтоксисилана и установление природы первичных продуктов золь-гель синтеза [Текст] / М. Г. Воронков, Е. Н. Химич, Н. Н. Химич // Журнал прикладной химии. - 2008. - Т. 81, вып: вып. 4. - С. 695-697. - Библиогр.: с. 697 (27 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.63
Рубрики: Химия
   Гетерогенные коллоидные системы

Кл.слова (ненормированные):
аэрогели -- золь-гель синтез -- кислотный гидролиз -- кислотный катализ -- кремнезем -- кремний -- метод масс-спектроскопии -- олигосилоксаны -- просветление оптики -- скорость гелеобразования -- соляная кислота -- тетраэтоксисилан -- этоксигруппы
Аннотация: Изучено влияние соотношения реагентов на процесс гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана и скорость гелеобразования.


Доп.точки доступа:
Химич, Е. Н.; Химич, Н. Н.

Найти похожие

11.


    Сурикова, О. В.
    Синтез 2-спиро- (1, 2-дигидроперимидил-2) -5, 5-диалкил-2, 3, 5, 6-тетрагидропирроло[2, 1-a]изохинолин-3-онов [Текст] / О. В. Сурикова, З. Г. Алиев, А. Г. Михайловский // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 12. - С. 1849-1854 : 1 рис., 4 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1854 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.5 + 24.544
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

   Физическая химия в целом

   Катализ

Кл.слова (ненормированные):
5, 5-диалкил-2, 3-диоксопирроло[2, 1-a]изохинолины -- 2, 3-диоксопирроло[2, 1-a]изохинолины -- 1, 8-нафтилендиамин -- 2-спиро- (1, 2-дигидро-2-перимидил) -5, 5-диалкил-2, 3, 5, 6-тетрагидропирроло[2, 1-a]изохинолин-3-оны -- кислотный катализ -- рентгеноструктурный анализ -- n-толуолсульфокислоты
Аннотация: 2, 3-Диоксопирроло[2, 1-a]изохинолины реагируют с 1, 8-нафтилендиамином в 2-пропаноле в присутствии n-толуолсульфокислоты с образованием 2-спиро- (1, 2-дигидро-2-перимидил) -5, 5-диалкил-2, 3, 5, 6-тетрагидропирроло[2, 1-a]изохинолин-3-онов, структура которых подверждена данными РСА.


Доп.точки доступа:
Алиев, З. Г.; Михайловский, А. Г.

Найти похожие

12.


   
    Соли 7-алкил-1, 3, 7-триазапирения: редкий случай окислительного гидроксилирования в условиях кислотного катализа [Текст] / И. В. Боровлев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 11. - С. 1739-1740. - Библиогр.: с. 1740 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
7-алкил-1, 3, 7-триазапирения -- гидроксилирование -- кислотный катализ -- окисление -- серная кислота -- соли -- ферроцианид калия
Аннотация: Обнаружено, что при добавлении K[3][Fe (CN) [6]] к раствору солей в 60%-ной серной кислоте реакция легко протекает при комнатной температуре с образованием продуктов окислительного гидроксилирования.


Доп.точки доступа:
Боровлев, И. В.; Демидов, О. П.; Писаренко, С. В.; Демидова, Н. В.; Немыкина, О. А.

Найти похожие

13.


    Строганова, Т. А.
    Синтез и некоторые превращения 5- (N-тозиламинометил) фурфуриловых спиртов [Текст] / Т. А. Строганова, А. В. Бутин // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 5. - С. 671-679 : 2 табл., 8 схем. - Библиогр.: с. 678-679 (27 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
N-тозиламинометилфуран -- фурилметанолы -- фурфуриламин -- ацилирование -- кислотный катализ -- формилирование -- 5- (N-тозиламинометил) фурфуриловые спирты
Аннотация: Разработаны препаративные методы синтеза 5- (N-тозиламинометил) фурфуриловых спиртов и изучено их поведение под действием кислотных катализаторов. Установлено, что в присутствии ортофосфорной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты фурановый цикл указанных соединений устойчив, а в превращениях участвуют их гидроксильная и N-тозиламинометильная группы.


Доп.точки доступа:
Бутин, А. В.

Найти похожие

14.
547
А 110


   
    А-тиоуреидоалкилирование функционально замещенных мочевин [Текст] / В. В. Баранов [и др.]. I. Тандемные реакции бициклообразования и этерификации при а-тиоуреидоалкилировании 7у- (карбоксиалкил) мочевин 1, 3-диалкил-4, 5-дигидрокси-4, 5-дифенилимидазолидин-2-тионами в спиртах // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 10. - С. 1535-1542. - Библиогр.: c. 1542 (20 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
кислотный катализ -- тандемные реакции -- метод РСА -- метиловые эфиры
Аннотация: При систематическом исследовании а-тиоуреидоалкилирования N- (карбоксиалкил) мочевин 1, 3-диалкил-4, 5-дигидрокси-4, 5-дифенилимидазолидин-2-тионами в среде МеОН и i-PrOH в условиях кислотного катализа выявлены новые тандемные реакции бициклообразования (2, 4-диалкил-7-оксо-3-тиоксо-1, 5-дифенил-2, 4, 6, 8-тетраазабицикло[3. 3. 0]окт-6-ил) карбоновых кислот и их этерификации, что позволило синтезировать неизвестные ранее метиловые и изопропиловые эфиры (2, 4-диалкил-7-оксо-3-тиоксо-1, 5-дифенил-2, 4, 6, 8-тетраазабицикло [3. 3. 0] окт-6-ил) карбоновых кислот, строение которых доказано совокупностью физико-химических методов, включая РСА.


Доп.точки доступа:
Баранов, В. В.; Газиева, Г. А.; Нелюбина, Ю. В.; Кравченко, А. Н.; Махова, Н. Н.

Найти похожие

15.
547
Л 680


    Лобанова, Н. А.
    Синтез ацеталей с первичной аминогруппой [Текст] / Н. А. Лобанова, В. К. Станкевич, Б. Ф. Кухарев // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 10. - С. 1295-1301. - Библиогр.: c. 1301 (29 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
ацетали -- первичная аминогруппа -- виниловые эфиры -- кислотный катализ -- щелочный гидролиз
Аннотация: Осуществлен синтез аминоацеталей MeCH (OR`) (ORNH[2]) с первичной аминогруппой в ацетальной части молекулы при взаимодействии N- (2-гидроксиэтил) -, N- (3-гидроксипропил) - и N- (2-гидрокси-1, 1-диметилэтил) -2, 2, 2-трифторацетамидов с простыми виниловыми эфирами в присутствии кислотного катализа с последующим удалением трифторацетильной защиты щелочным гидролизом (выход 53-91%).


Доп.точки доступа:
Станкевич, В. К.; Кухарев, Б. Ф.

Найти похожие

16.
542.9
Т 352


   
    Термодинамические и кинетические аспекты однореакторного синтеза гидрохлорида 5-амино-3-метил-1, 2, 4-триазола из аминогуанидина и уксусной кислоты [Текст] / В. И. Балакай [и др.] // Журнал прикладной химии. - 2011. - Т. 84, вып. 3. - С. 408-414. - Библиогр.: c. 414 (22 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
5-амино-3-метил-1, 2, 4-триазол -- аминогуанидин -- аминотриазолы -- гидрохлориды гуанилгидразида уксусной кислоты -- карбоновые кислоты -- кинетика циклизации -- кислотный катализ -- уксусная кислота
Аннотация: Разработаны способы получения гидрохлоридов гуанилгидразида уксусной кислоты и 5-амино-3-метил-1, 2, 4-триазола.


Доп.точки доступа:
Балакай, В. И.; Чернышев, В. М.; Чернышева, А. В.; Абагян, Р. С.

Найти похожие

17.
547
С 387


   
    Синтез 3-пиридилзамещенных 5-амино-1, 2, 4-триазолов из аминогуанидина и пиридинкарбоновых кислот [Текст] / В. М. Чернышев [и др.] // Журнал прикладной химии. - 2011. - Т. 84, вып. 11. - С. 1804-1810. - Библиогр.: c. 1810 (22 назв. ) . - ISSN 0044-4618
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
3-пиридилзамещенные 5-амино-1, 2, 4-триазолы -- аминогуанидины -- кислотный катализ -- лекарственные вещества -- метилмеркаптан -- пиридинкарбоновые кислоты
Аннотация: Разработан однореакторный способ получения 3-пиридилзамещенных 5-амино-1, 2, 4-триазолов и их гидрохлоридов.


Доп.точки доступа:
Чернышев, В. М.; Тарасова, Е. В.; Чернышева, А. В.; Таранушич, В. А.

Найти похожие

18.
547
Н 520


   
    Необычное кислотнокатализируемое превращение 2-[ди (2-фурил) метил]бензгидролов [Текст] / А. В. Бутин [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 5. - С. 776-779 : 1 схема. - Библиогр.: с. 779 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
4, 9-дигидронафто[2, 3-b]фураны -- 2- (дифурилметил) бензгидролы -- фураны -- кислотный катализ -- миграция
Аннотация: В результате обработки арилдифурилметана четыреххлористым оловом вместо ожидаемого соединения получили дигидронафтофуран в виде смеси двух диастереомеров в соотношении 2: 1.


Доп.точки доступа:
Бутин, А. В.; Финько, А. В.; Сударкин, Е. В.; Циунчик, Ф. А.

Найти похожие

19.
547
Н 520


   
    Неожиданное образование производных бензофурана в реакции С-амидоалкилирования n-крезола N- (2-фенил-2, 2-дихлорэтилиден) -4-хлорбензолсульфонамидом [Текст] / В. Ю. Серых [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 11. - С. 1617-1622 : 2 табл., 5 схем. - Библиогр.: с. 1622 (18 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
бензофураны -- имины -- n-крезол -- сульфонамиды -- С-амидоалкилирование -- кислотный катализ -- нуклеофильное присоединение -- N- (2-фенил-2, 2-дихлорэтилиден) -4-хлорбензолсульфонамид -- N-[1- (2-гидрокси-5-метилфенил) -2-фенил-2, 2-дихлорэтил]-4-хлорбензолсульфонамид -- N- (5-метил-2-фенил-1-бензофуран-3-ил) -4-хлорбензолсульфонамид -- 5-метил-3-фенил-2-бензофуран-2 (3Н) -он -- гетероциклизация
Аннотация: Впервые изучено С-амидоалкилирование n-крезола N- (2-фенил-2, 2-дихлорэтилиден) -4-хлорбензолсульфонамидом в присутствии H[2]SO[4], олеума или смеси H[2]SO[4]-P[4]O[10] и показано, что реакция приводит не только к целевому N-[1- (2-гидрокси-5-метилфенил) -2-фенил-2, 2-дихлорэтил]-4-хлорбензолсульфонамиду, но также сопровождается неожиданным образованием гетероциклических производных - N- (5-метил-2-фенил-1-бензофуран-3-ил) -4-хлорбензолсульфонамида и 5-метил-3-фенил-2-бензофуран-2 (3Н) -она.


Доп.точки доступа:
Серых, В. Ю.; Розенцвейг, И. Б.; Розенцвейг, Г. Н.; Чернышев, К. А.

Найти похожие

 1-10    11-19 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)