Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=водно-щелочное расщепление<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Катализируемая основанием внутримолекулярная циклизация солей диалкилкротил (3-алкенилпропин-2-ил) аммония и водно-щелочное расщепление бромидов 2, 2-диалкил-4-метил- и 2, 2-диалкил-4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия [Текст] / Э. О. Чухаджян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 6. - С. 841-846 : Табл. 1, схем 1. - Библиогр.: с. 846 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бромиды 2, 2-диалкил-4-метил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия -- бромиды 2, 2-диалкил-4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия -- изомерные N, N-диалкилдиметилбензиламины -- изомерные N, N-диалкилтриметилбензиламины -- внутримолекулярная циклизация -- циклизация -- водно-щелочное расщепление -- расщепление -- основный катализ -- катализ основный -- ИК спектроскопия -- ЯМР спектроскопия
Аннотация: При циклизации бромидов диметилкротил (3-винил- или -3-изопропенилпропин-2-ил) аммония в присутствии щелочи получены смеси изомерных бромидов 2, 2-диалкил-4-метил- и 2, 2-диалкил-4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1Н-изоиндолия. Щелочное расщепление полученных солей при повышенной температуре привело к образованию смеси изомерных N, N-дизамещенных ди- и триметилбензиламинов, строение которых было подтверждено анализом их ИК, ЯМР {1}H и {13}C спектров.

Доп.точки доступа:
Чухаджян, Э. О.; Налбандян, М. К.; Геворкян, А. Р.; Шахатуни, К. Г.; Паносян, Г. А.

Найти похожие

Поведение бромидов диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония по отношению к порошкообразному гидроксиду натрия и водной щелочи [Текст] / Э. О. Чухаджян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 3. - С. 354-360 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 359-360 (19 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бромиды диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония -- гидроксид натрия -- диалкил (4-аллил-2, 5-дигидрофуран-2-ил) амины -- внутримолекулярная циклизация -- водно-щелочное расщепление -- перегруппировка Стивенса -- Стивенса перегруппировка -- ИК спектры -- спектры ИК
Аннотация: Бромиды диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония под действием двукратного мольного количества порошкообразного гидроксида натрия в присутствии нескольких капель метанола при комнатной температуре подвергаются перегруппировке Стивенса с переносом реакционного центра, образуя замещенные аминоспирты с алленовой группировкой, внутримолекулярная циклизация и конкурентная гидратация которых приводят к образованию смеси диалкил (4-аллил-2, 5-дигидрофуран-2-ил) аминов и диалкиламино-3-аллил-4-гидроксибутанонов с общими выходами 37-41%. При водно-щелочном расщеплении бромидов диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил) аммония продукты внутримолекулярной циклизации - диалкил (4-аллил-2, 5-дигидрофуран-2-ил) амины - получаются в индивидуальном виде с выходами 38-41%. В условиях как перегруппировки Стивенса, так и водно-щелочного расщепления образуются также вторичные амины с выходами 15-17%. В качестве неаминных продуктов получаются смеси соединений, которые, по данным ИК спектра, содержат несопряженную и сопряженную карбонильные группы, причем реакцией серебряного зеркала установлено наличие альдегидной группы.

Доп.точки доступа:
Чухаджян, Э. О.; Габриелян, А. С.; Геворкян, А. Р.; Паносян, Г. А.; Карапетян, Т. Д.

Найти похожие

О перегруппировке-циклизации галогенидов диалкил (4-гидроксибутин-2-ил) металлил- и диалкил (4-гидроксибутин-2-ил) кротиламмония [Текст] / Э. О. Чухаджян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 11. - С. 1622-1628 : 4 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1628 (2 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
N, N-диалкил-4- (бут-1-ен-3-ил) -2, 5-дигидрофуран-2-иламин -- N, N-диалкил-4-металлил-2, 5-дигидрофуран-2-иламин -- хлориды диалкил (4-гидроксибутин-2-ил) металлиламмония -- бромиды диалкил (4-гидроксибутин-2-ил) кротиламмония -- аминопроизводные фурана -- перегруппировка Стивенса -- Стивенса перегруппировка -- внутримолекулярная циклизация -- водно-щелочное расщепление
Аннотация: Найдено, что галогениды диалкил (4-гидроксибутин-2-ил) металлил- и диалкил (4-гидроксибутин-2-ил) кротиламмония под действием водной щелочи подвергаются перегруппировке Стивенса с переносом реакционного центра в принимающей группе и обращением мигрирующей группы с последующей циклизацией в аминопроизводные фурана.

Доп.точки доступа:
Чухаджян, Э. О.; Габриелян, А. С.; Чухаджян, Эл. О.; Шахатуни, К. Г.; Паносян, Г. А.

Найти похожие

547
Ц 592

Циклизация бромидов диалкил(3-фенилпропен-2-ил)(3-фенилпропин-2-ил)аммония под действием водного раствора щелочи [Текст] : водно-щелочное расщепление продуктов циклизации - бромидов N,N-диалкил-4(9)-фенил-3а,4-дигидробензо[f]изоиндолиния / Э. О. Чухаджян [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 9. - С. 1410-1417 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 1416-1417 (14 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
   Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
бромиды диалкил (3-фенилпропен-2-ил) (3-фенилпропин-2-ил) аммония -- бромиды N, N-диалкил-4 (9) -фенил-3а, 4-дигидробензо[f]изоиндолиния -- (диалкиламинометил) нафталины -- соли изоиндолиния -- внутримолекулярная циклизация -- водно-щелочное расщепление
Аннотация: Бромиды диалкил (3-фенилпропен-2-ил) (3-фенилпропин-2-ил) аммония в водно-щелочной среде при нагревании внутримолекулярно циклизуются, образуя бромиды N, N-диалкил-4 (9) -фенил-3а, 4-дигидробензо[f]изоиндолиния. Продукты циклизации подвергаются водно-щелочному расщеплению по связи C (1) -N (2) или N (2) -C (3), что приводит к смеси 2- (диалкиламинометил) -3-метил- и 3- (диалкиламинометил) -2-метил-1-фенилнафталинов. Лишь в случае бромида 2, 2-пентаметилен-9-фенил-3а, 4-дигидробензо[f]изоиндолиния образуется продукт расщепления только по связи C (1) -N (2).

Доп.точки доступа:
Чухаджян, Э. О.; Айрапетян, Л. В.; Чухаджян, Эл. О.; Паносян, Г. А.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)