Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ацетат натрия<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

1-10 11-12

Хрипак, С. М.
Сили тиенооксазолопиримидиния. Взаимодействие 1-бромметил-5-оксо-4-фенил-1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9-октагидробензо[4, 5]тиено[3, 2-e][1, 3]оксазоло [3, 2-a]-пиримидин-11-ий монобромида с о-нуклеофилами [Текст] / С. М. Хрипак, М. В. Сливка, В. Г. Лендел // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 3. - С. 439-442. - Библиогр.: c. 442 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.859

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетат натрия -- водная среда -- гидроксид натрия -- именопиримидиновый фрагмент -- оксазолиниевый цикл -- физиологически активные соединения -- этанол
Аннотация: Изучено взаимодействие бензотиена[3, 2-e][1, 3]оксазоло [3, 2-a]-пиримидин-11-ий монобромида с о-нуклеоофилами. Действие нуклеофилов приводит к раскрытию оксазолиниевого цикла и образованию новых функциональных производных тиенопиримидина.

Доп.точки доступа:
Сливка, М. В.; Лендел, В. Г.

Найти похожие

Синтез, строение и комплексообразующая способность фторалкилсодержащих 2, 2`- (4, 4`-бифенилдигидразоно) -бис (1, 3-дикарбонильных) соединений [Текст] / И. В. Щур [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 12. - С. 1780-1786. - Библиогр.: c. 1786 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.446.6

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
3-фторалкил-3-оксопропионаты -- ацетат натрия -- дигидразоны -- лиганды -- переходные металлы -- полифункциональные соединения -- синтез -- фторалкилсодержащие соединения -- хелатные комплексы
Аннотация: Новые фторалкилсодержащие 2, 2`- (4, 4`-бифенилдигидразоно) бис (1, 3-дионы) и 2, 2`- (4, 4`-бифенилдигидразоно) бис (3-оксопропионаты) получены при азосочетании 1, 3-дикарбонильных соединений с хлоридом 4, 4`-бифенилбис (диазония).

Доп.точки доступа:
Щур, И. В.; Худина, О. Г.; Бургарт, Я. В.; Салоутин, В. И.; Гришина, М. А.; Потемкин, В. А.

Найти похожие

Реакции гетероциклизации 1- (бензотиазол-2-ил) -4-фенилтиосемикарбазида [Текст] / П. В. Савицкий [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 3. - С. 407-410. - Библиогр.: c. 410 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
метил -- ацетат натрия -- кипящий этанол -- диметиловый эфир -- диоксан -- гетероатомы азота -- гетероатомы серы -- гетероциклизация -- синтез -- иодистый метид -- тиазольное ядро -- ароматическое кольцо -- ацетилен-дикарбоновая кислота
Аннотация: 1- (Бензотиазол-2-ил) -4-фенилтиосемикарбазид под действием метила и ацетата натрия в растворе кипящего этанола превращается в 2, 2`-дитиобис[N- (3-метилмеркапто-4-фенил-1, 2, 4-триазол-5-ил) бензоламин], а при взаимодействии с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты в диоксане образует 2- (5-метоксикарбонил-5-метоксикарбонилметил-2-фениламино-4, 5дигидро[1, 3, 4]тиадиазол-4-ил) бензотиазол.

Доп.точки доступа:
Савицкий, П. В.; Васькевич, Р. И.; Зборовский, Ю. Л.; Станинец, В. И.; Бут, С. А.; Чернега, А. Н.

Найти похожие

Химия 1, 5-дикетонов. Новый подход к синтезу непредельных 1, 5-дикетонов [Текст] / Н. В. Пчелинцев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 8. - С. 1263-1264. - Библиогр.: c. 1264 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.442

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гидролиз -- соли пирилия -- соли бензодигидрохроменилия -- ацетат натрия -- оксид алюминия -- водно-этанольный раствор -- 1, 5-дикетоны -- непредельные дикетоны
Аннотация: Осуществлен гидролиз солей пирилия и бензодигидрохроменилия в водно-этанольном растворе в присутствии шести- и пятикратного избытка ацетата натрия и порошкообразного оксида алюминия в качестве катализатора соответственно.

Доп.точки доступа:
Пчелинцев, Н. В.; Федотова, О. В.; Колеватова, Я. Г.; Буров, А. М.; Меньшова, М. А.

Найти похожие

Взаимодействие 1-гетарил-4-фенилтиосемикарбазидов с дициклогексилкарбодиимидом [Текст] / Р. И. Васькевич [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 9. - С. 1399-1402. - Библиогр.: с. 1402 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.556.8

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 4-триазоло[3, 4-b]бензотиазол -- 1, 2, 4-триазоло[4, 3-а]пиримидин -- 1-гетарил-4-фенилтиосемикарбазид -- ацетат натрия -- дициклогексилкарбодиимид -- конденсированные производные -- пиримидиновый цикл -- тиено[3, 2-е][1, 2, 4]триазоло[4, 3-а]пиримидин -- этанол
Аннотация: Взаимодействием 1-гетарил-4-фенилтиосемикарбазидов с дициклогексилкарбодиимидом получены конденсированные производные 1, 2, 4-триазоло[3, 4-b]бензотиазола, 1, 2, 4-триазоло[4, 3-а]пиримидина, тиено[3, 2-е][1, 2, 4]триазоло[4, 3-а]пиримидина.

Доп.точки доступа:
Васькевич, Р. И.; Савицкий, П. В.; Зборовский, Ю. Л.; Станинец, В. И.

Найти похожие

Васькевич, А. И.
Циклофункционализация 6-алкенилсульфанилпиразоло[3, 4-d]пиримидин-4 (5Н) -онов арилсульфенилхлоридами [Текст] / А. И. Васькевич, А. В. Бентя, В. И. Станинец // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 12. - С. 1848-1853. - Библиогр.: с. 1853 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.779.1

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
6-алкенилсульфанилпиразоло[3, 4-d]пиримидин-4 (5Н) -оны -- арилсульфенилхлориды -- ацетат натрия -- ациклическое присоединение -- пиразоло[3, 4-d]пиримидиновой система -- региохимия -- субстрат -- фенильный заместитель -- циклофункционализация
Аннотация: Введение в положение 1 пиразоло[3, 4-d]пиримидиновой системы объемного фенильного заместителя приводит к снижению выхода продукта циклизации по атому N{7} за счет образования продукта ациклического присоединения.

Доп.точки доступа:
Бентя, А. В.; Станинец, В. И.

Найти похожие

547
С 387

Синтез новых производных имидазо[1, 2-A]пиразоло[4, 3-E]-пиримидин-4 (6Н) -она иодциклизацией 6-алкенил- (алкинил) аминопиразоло[3, 4-D]пиримидин-4 (5H) -онов [Текст] / А. В. Бентя [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 7. - С. 1049-1056. - Библиогр.: c. 1056 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ацетат натрия -- иод -- иодистый водород -- серная кислота
Аннотация: 6-Аллил (диаллил-, пропаргил) амино-1-R-пиразоло[3, 4-d]пиримидин-4 (5Н) -оны при взаимодействии с иодом образуют 8-иодметил-7, 8-дигидро-1-R-имидазо[1, 2-a]пиразоло[4, 3-e]пиримидин4 (6Н) -оны ангулярного строения, которые при обработке ацетатом натрия элиминируют иодистый водород и дают 8-метилиден-1-R-7, 8-дигидроимидазо[1, 2-a]пиразоло[4, 3-e]пиримидин-4- (6Н) -оны.

Доп.точки доступа:
Бентя, А. В.; Васькевич, Р. И.; Туров, А. В.; Русанов, Э. Б.; Вовк, М. В.; Станинец, В. И.

Найти похожие

547
В 608

Внутримолекулярная электрофильная циклизация функциональных производных непредельных соединений [Текст] / А. И. Васькевич [и др.]. II. Синтез и превращение перхлоратов N-{(2Z)-5-[(арилсульфанил)метил]дигидрофуран-2(3Н)-илиден}-N-алкил(арил)аминия // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 2. - С. 206-213. - Библиогр.: c. 213 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
арилсульфенилхлориды -- перхлорат лития -- ацетат натрия -- вторичные циклоалкиламины -- карбоновые кислоты
Аннотация: N-Алкил (арил) амиды аллилуксусной кислоты при взаимодействии с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте в присутствии перхлората лития подвергаются селективной циклизации с образованием перхлоратов N-{ (2Z) -5-[ (арилсульфанил) метил]дигидрофуран-2 (3Н) -илиден}-N-алкил- (арил) аминия. Их обработка ацетатом натрия приводит к соответствующим 5-[ (арилсульфанил) метил]лактонам, а этилатом натрия - к 5-[ (арилсульфанил) метил]-2-иминолактонам.

Доп.точки доступа:
Васькевич, А. И.; Цизорик, Н. М.; Русанов, Э. Б.; Станинец, В. И.; Вовк, М. В.

Найти похожие

547
Н 766

Новые тиазолоновые производные N-арил-бета-аланинов [Текст] / М. Стасевич [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 8. - С. 1272-1274 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1273-1274 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
N-арил-N-тиокарбамоил-бета-аланины -- N-арил-бета-аланины -- 4-тиазолоны -- монохлоруксусная кислота -- малеиновый ангидрид -- ацетат натрия -- циклоконденсация
Аннотация: Реакцию N-арил-N-тиокарбамоил-бета-аланинов с монохлоруксусной кислотой или малеиновым ангидридом проводили в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и получили новые 4-тиазолоновые производные N-арил-бета-аланинов.

Доп.точки доступа:
Стасевич, М.; Лубенец, В.; Мусянович, Р.; Новиков, В.; Мицкявичюс, В.; Бересневичюс, З. И.; Руткаускас, К.

Найти похожие

10.

547
Н 520

Неожиданная реакция 2-бромметил-1,3-тиаселенола с солями карбоновых кислот / С. В. Амосова [и др.] // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 11. - С. 1519-1520. - Библиогр.: c. 1520 (10 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
соли карбоновых кислот -- нуклеофилы -- сложные эфиры -- метод межфазного катализа -- ацетат натрия
Аннотация: Нами обнаружена новая реакция 2-бромметил-1, 3-тиаселенола с ацетатом натрия, в которой нуклеофильное замещение сопровождается перегруппировкой с образованием непредельного шестичленного гетероцикла - 2, 3-дигидро-1, 4-тиаселенин-2-ил ацетата с выходом 63%.

Доп.точки доступа:
Амосова, С. В.; Пензик, М. В.; Потапов, В. А.; Албанов, А. И.

Найти похожие

11.

547
N 10

N-Алкокси-N-хлормочевины в синтезе 3,4-дигидро-1Н-2,1-бензоксазин-1-карбоксамида и 1-алкокси-1,3-дигидробензимидазол-2-онов / В. Г. Штамбург [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 8. - С. 1282-1293 : 2 рис., 1 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1292-1293 (22 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3, 4-дигидро-1Н-2, 1-бензоксазин-1-карбоксамид -- 1-алкокси-1, 3-дигидробензимидазол-2-оны -- N-алкокси-N-хлормочевины -- трифторацетат серебра -- ацетат натрия -- азотсодержащие гетероциклы -- циклизация -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Циклизация N- (2-фенилэтокси) -N-хлормочевины в присутствии трифторацетата серебра приводит к образованию 3, 4-дигидро-1Н-2, 1-бензоксазин-1-карбоксамида, а N-алкокси-N'-арил-N-хлормочевины в присутствии ацетата натрия образуют 1-алкокси-1, 3-дигидробензимидазол-2-оны. Структуры 3, 4-дигидро-1Н-2, 1-бензоксазин-1-карбоксамида и 1-метокси-6-нитро-1, 3-дигидробензимидазол-2-она изучены методом РСА.

Доп.точки доступа:
Штамбург, В. Г.; Шишкин, О. В.; Штамбург, В. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Костяновский, Р. Г.; Украинский государственный химико-технологический университет, Днепропетровск; НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, Харьков; Национальный технический университет "Харьковский политехнический институт", Украина; НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, Харьков; Институт физической химии им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса; Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва, Россия

Найти похожие

12.

547
К 642

Конденсированные пиримидиновые системы / И. В. Дяченко [и др.]. XIV. Взаимодействие 2-алкенил(алкинил)сульфанил-пиридо[3,4-d]пиримидин-4(3H)-онов с арилсульфенилхлоридами // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 6. - С. 874-879. - Библиогр.: c. 879 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
конденсированные пиримидиновые системы -- арилсульфенилхлориды -- ацетат натрия -- арилсульфанилтиазинопиридопиримидины
Аннотация: 2-Аллилсульфанилпиридо[3, 4- d]пиримидин-4 (3Н) -он реагирует с арилсульфенилхлоридами в хлороформе с образованием продуктов присоединения по двойной связи, которые при действии ацетата натрия превращены в арилсульфанилтиазинопиридопиримидины линейного строения.

Доп.точки доступа:
Дяченко, И. В.; Васькевич, А. И.; Васькевич, Р. И.; Вовк, М. В.; Институт органической химии Национальной академии наук Украины (Киев); Национальный технический университет Украины (Киев); Институт органической химии Национальной академии наук Украины (Киев); Институт органической химии Национальной академии наук Украины (Киев)

Найти похожие

1-10 11-12

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)