Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Статьи из журналов: 2001-2014
Труды ОмГУ
История ОмГУ
Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Юровская, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
547.836.3.75.07
Я 549

    Ямашкин, С. А.
    Синтез функционально замещенных пирроло (3, 2-f) хинолонов из 6-метил-2-фенил- и 1, 6-диметил-2-фенил-5-аминолонов [Текст] / С. А. Ямашкин, Г. А. Романова, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2004. - Т. 45, N 1. - Библиогр.: с. 11 ( 4 назв. ) . - ISSN 0201-7385
УДК
547.836.3.75.07
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
аминоиндолы -- хинолоны -- трифторацетоуксусные эфиры -- ацетоуксусные эфиры
Аннотация: Изучено поведение 6-метил-2-фенил-, 1, 6-диметил-2-фенил-5-аминоиндолов в реакции с ацетоуксусным и трифторацетоуксусным эфирами. Разработаны целенаправленные способы синтеза функционально замещенных пирроло (3, 2-f) хинолонов.


Доп.точки доступа:
Романова, Г. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие
2.
547.836.3.75.07
Я 549

    Ямашкин, С. А.
    Синтез метил-, метоксипирроло (3, 2-f) хинолонов и их фторированных аналогов из 6-замещенных-5-аминоиндолов [Текст] / С. А. Ямашкин, Г. А. Романова, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2004. - Т. 45, N 1. - Библиогр.: с. 18 ( 2 назв. ) . - ISSN 0201 - 73
УДК
547.836.3.75.07
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
хинолоны -- аминоиндолы -- енаминокротонавы -- ацетоуксусные эфиры -- трифторацетоуксусные эфиры
Аннотация: Изучены реакции ацетоуксусного и трифторацетоуксусного эфиров с 2, 3, 6-триметил-, 1, 2, 3, 6-тетраметил-, 2, 3-диметил-6-метокси- и 1, 2, 3-триметил-6-метокси-5-аминоиндолами. Обнаружено активирующее влияние на реакционную способность группы 1-CH_как на стадии образования енамикротонатов, так и при циклизации. Разработаны методы синтеза некоторых пирроло (3, 2-f) хинолонов, а также их фторированных аналогов.


Доп.точки доступа:
Романова, Г. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие
3.
547.836.375.07
Я 54

    Ямашкин, С. А.
    О возможности использования 5-, 6-амино-2, 3, 7-триметил-, 1, 2, 3, 7-тетраметилиндолов в синтезе трифторметилпирролохинолинов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2005. - Т. 46, N 6. - С. 382-387. - Библиогр.: c. 387 (6 назв. ) . - ISSN 0201-7385
УДК
547.836.375.07
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
триметил; тетраметилиндол; синтез трифторметилпирролохинолинов; циклизация
Аннотация: Показано, что 5-, 6-амино-2, 3, 7-триметил- и 5-, 6--амино-1, 2, 3, 7-тетраметилиндолы в реакции с трифторацетоуксусным эфиром в кипящем бензоле образуют соответствующие амиды, которые в трифторуксусной кислоте превращаются в соответствующие трифторметилпирролохинолоны. Исключение составляет амид, полученный из 5-амино-1, 2, 3, 7-тетраметилиндола, который при длительном кипячении в трифторуксусной кислоте не дает продукта циклизации.


Доп.точки доступа:
Орешкина, Е. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие
4.
547
Я 549

    Ямашкин, С. А.
    О реакции замещенных 7-аминоиндолов с щавелевоуксусным эфиром [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2006. - Т. 47, N 6. - С. 398-401. - Библиогр.: с. 401 (4 назв. ) . - ISSN 0201-7385
УДК
547
547.836.3
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
азот; атомы азота; гетероциклическая система; енамин; пирролохинолин; щавелевоуксусный эфир
Аннотация: Взаимодействие незамещенных по пиррольному атому азота 2, 3-диметил-, 2, 3-диметил-6метокси-7-аминоиндолов щавелевоуксусным эфиром приводит к образованию новой гетероциклической системы пирролохиноксалина, тогда как N-метилированный аналог-1, 2, 3-триметил-7-аминоиндол - в тех же условиях образует соответствующий енамин, термически циклизующийся в пирролохинолин.


Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
5.
547
Г 714

    Горюнков, А. А. (канд. хим. наук).
    Методы синтеза, строение и реакционная способность полигалоген[60]фуллеренов [Текст] / А. А. Горюнков, Н. С. Овчинникова, И. В. Трушков, М. А. Юровская // Успехи химии. - 2007. - Т. 76, N 4. - С. 323-347. - Библиогр.: с. 344-347 (185 назв. ). - Ил.: 18 рис., 3 табл. . - ISSN 0042-1308
УДК
547
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
фуллерены; производные фуллеренов; полигалоген[60]фуллерены; полифтор[60]фуллерены; полихлор[60]фуллерены; полибром[60]фуллерены; синтез; реакции полигалоген[60]фуллеренов; реакционная способность; окислительно-восстановительные реакции; нуклеофильное замещение; радикальное присоединение; циклоприсоединение; арилирование; электрофильное арилирование
Аннотация: Рассмотрены методы синтеза и строение полифтор (хлор, бром) производных фуллурена C[60]. На примере окислительно-восстановительных реакций, реакций нуклеофильного замещения, радикального присоединения, циклоприсоединения и электрофильного арилирования продемонстрирована реакционная способность этих соединений.


Доп.точки доступа:
Овчинникова, Н. С. (техник); Трушков, И. В. (канд. хим. наук); Юровская, М. А. (д-р хим. наук)

Найти похожие
6.
546
Р 353

    Рейнов, М. В. (канд. хим. наук).
    Образование [5, 6]- и [6, 6]-открытых фуллероидных структур [Текст] / М. В. Рейнов, авт. М. А. Юровская // Успехи химии. - 2007. - Т. 76, N 8. - С. 768-783. - Библиогр.: с. 782-783 (88 назв. ). - Ил.: 1 рис., 15 схем . - ISSN 0042-1308
УДК
546
ББК 24.1
Рубрики: Химия--Неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
структуры (химия); фуллероидные структуры; открытые фуллероидные структуры; [5, 6]-открытая фуллероидная структура; [6, 6]-открытая фуллероидная структура; фуллерены; гомофуллерены; фуллероиды; образование фуллероидов; азиды; нитрилилиды; аддукты; циклоприсоединение; модифицирование (химия); химическое модифицирование; сфероиды; фуллереновые сфероиды
Аннотация: Обобщены экспериментальные и теоретические данные, касающиеся образования открытых фуллероидных структур (гомофуллеренов) в процессах химического модифицирования фуллеренового сфероида.


Доп.точки доступа:
Юровская, М. А. (д-р хим. наук, проф.)

Найти похожие
7.
543
К 663

    Корепанов, В. И.
    ИК-спектр и структура 2-тиенил-N-метил-фуллеренопирролидина [Текст] / В. И. Корепанов, А. А. Попов [и др.] // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2007. - Т. 48, N 2. - С. 86-94. - Библиогр.: c. 94 (15 назв. ) . - ISSN 0201-7385
УДК
543
543.42
ББК 24.4
Рубрики: Химия--Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
2-тиетил-N-метил-фуллренопирролидин; ИК-спектр; инфракрасные спектры; конформационный состав соединений; теория функционала плотности; ТМФП; функционалы плотности
Аннотация: Изучены ИК- и {1}Н-ЯМР-спектры 2-тиетил-N-метил-фуллеренопирролидина. Полная интерпретация спектров проведена на основании расчетов с использованием теории функционала плотности. Расчетными и экспериментальными методами исследован конформационный состав соединения.


Доп.точки доступа:
Попов, А. А.; Сенявин, В. М.; Юровская, М. А.; Чернышова, Э. С.

Найти похожие
8.
547
Я 549

    Ямашкин, С. А.
    Изучение реакции 2, 3-диметил-, 1, 2, 3-триметил-6-аминоиндолов с 4, 4, 4-трифторацетоуксусным эфиром [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2007. - Т. 48, N 2. - С. 125-129. - Библиогр.: c. 129 (3 назв. ) . - ISSN 0201-7385
УДК
547
547.836.3 75.07
ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
амиды; аминоиндолы; трифторацетоуксусный эфир; трифторметилпирролохинолины
Аннотация: Изучена сравнительная реакционная способность 2, 3-диметил - и 1, 2, 3-триметил-6-аминоиндолов в реакции с трифторацетоуксусным эфиром с целью разработки метода синтеза соответствующих трифторметилпирролохинолинов. При этом установлено неоднозначное протекание реакции в зависимости от используемого амина как на первичной стадии образования амидов, так и при дальнейшем их превращении в трифторпирролохинолины.


Доп.точки доступа:
Орешкина, Е. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие
9.


    Куркин, А. В.
    Синтез производных пиразола с хиральными заместителями при атоме азота [Текст] / А. В. Куркин, А. А. Уткина, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 1. - С. 127-130 : Схем 2. - Библиогр.: с. 130 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a547
^a542.9
ББК 24.2 + 24.21 + 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические соединения
   Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
азадикарбоксилаты -- пиразолы -- производные пиразола -- L-пролин -- альдегиды -- альфа-гидразинальдегиды -- синтоны -- стереоселективность -- энантиоселективное альфа-аминирование -- биологическая активность
Аннотация: Для синтеза пиразолов, содержащих хиральный заместитель при атоме азота, применили реакцию направленного стереоселективного, каталитизируемого L-пролином, альфа-аминирования альдегидов с использованием азадикарбоксилатов в качестве источника азота. Эта реакция приводит к образованию оптически активных альфа-гидразинальдегидов, которые служат удобными хиральными синтонами, в том числе и для построения пиразольного цикла.


Доп.точки доступа:
Уткина, А. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие
10.


    Голанцов, Н. Е.
    Реакция Мицунобу в химии азотсодержащих гетероциклических соединений. Образование гетероциклических систем [Текст] / Н. Е. Голанцов, А. В. Карчава, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 3. - С. 347-385 : Табл. 14, схем 60. - Библиогр.: с. 383-385 (92 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азотсодержащие гетероциклические соединения -- алкалоиды -- защитные группы -- реакция Мицунобу -- Мицунобу реакция -- гетероциклические системы
Аннотация: Рассмотрены методы создания азотсодержащих гетероциклических систем, предполагающие образование связи С-N в условиях реакции Мицунобу.


Доп.точки доступа:
Карчава, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
11.


    Бидыло, Т. И.
    Синтез триптаминов по Фишеру с использованием синтетических предшественников и скрытых форм аминобутаналя [Текст] / Т. И. Бидыло, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 4. - С. 493-538 : Схем 56. - Библиогр.: с. 530-538 (269 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-алкокси-1-ацилпирролидины -- аминобутаналь -- ацетали -- ациламинобутанали -- 1-ацил-2-гидроксипирролидины -- 1-ацилпирролины -- нитробутанали -- 5-сульфамидоалкилтриптамины -- триптамины -- триптофаны -- хлорбутаналь -- цианпропанали -- гидроформилирование N-аллилациламидов -- реакция Фишера -- Фишера реакция
Аннотация: Обобщен материал по синтезу триптаминов с использованием реакции Фишера. Проведен сравнительный анализ методов получения и реакционной способности различных синтетических предшественников и скрытых форм аминобутаналя - карбонильного компонента в синтезе триптаминов по Фишеру.


Доп.точки доступа:
Юровская, М. А.

Найти похожие
12.


    Куркин, А. В.
    трет-Бутиловый эфир (2S) - (n-толилсульфонилокси) пропионовой кислоты - удобный реагент прямого алкилирования производных индола [Текст] / А. В. Куркин, Д. С. Белов, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1391-1398 : Табл. 1, схем 4. - Библиогр.: с. 1398 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
трет-бутиловый эфир (2S) - (n-толилсульфонилокси) пропионовой кислоты -- n-толилсульфонилоксипроизводное -- изатины -- нерацемические N-замещенные индолы -- 1, 2, 3, 4-тетрагидрокарбазолы -- 1, 2, 3, 4-тетрагидро-гамма-карболины -- этиловый эфир (S) -молочной кислоты -- производные индола -- гидролиз -- этерификация
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу производных индола, содержащих хиральный заместитель при атоме азота, заключающийся в прямом алкилировании производных индола трет-бутиловым эфиром (2S) - (n-толилсульфонилокси) пропионовой кислоты, полученным из коммерчески доступного этилового эфира (S) -молочной кислоты последовательным превращением в соответствующее n-толилсульфонилоксипроизводное, гидролизом и этерификацией.


Доп.точки доступа:
Белов, Д. С.; Юровская, М. А.

Найти похожие
13.


   
    Простой синтез метилового эфира 1- (1, 1-диметилпроп-2-ен-1-ил) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты [Текст] / Ф. С. Мелконян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 10. - С. 1581-1583 : Схем 1. - Библиогр.: с. 1583 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
индол -- индольные алкалоиды -- метиловый эфир 1- (1, 1-диметилпроп-2-ен-1-ил) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты -- метиловый эфир 1- (1, 1-диметилпропен-2-ил-1) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты -- N-изопренильные индольные алкалоиды -- антигрибковая активность -- иодид меди (I) -- реакция Ульмана -- Ульмана реакция -- циклизация
Аннотация: Предлагается новый простой и эффективный метод синтеза метилового эфира 1- (1, 1-диметилпропен-2-ил-1) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты, простейшего представителя N-изопренильных индольных алкалоидов, выделенного из грибов базидомицетов Aporpium caryae, проявляющего выраженную антигрибковую активность. Этот метод основан на использовании описанного ранее метода синтеза N-замещенных 1Н-индол-3-карбоновых кислот в результате катализируемой иодидом меди (I) внутримолекулярной реакции Ульмана. Таким образом, в результате предложенного подхода метиловый эфир 1- (1, 1-диметилпропен-2-ил-1) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты был получен в 3 стадии с суммарным выходом 73%.


Доп.точки доступа:
Мелконян, Ф. С.; Топольян, А. П.; Карчава, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
14.


    Куркин, А. В.
    Синтез производных 1, 2, 3, 4-тетрагидропиридо[2, 3-b]пиразин-2, 3-диона с хиральным заместителем при атоме азота [Текст] / А. В. Куркин, К. В. Бухряков, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 2. - С. 237-243 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 243 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
трет-бутиловый эфир имидазо[4, 5-b]пиридин-2-карбоновой кислоты -- 3-нитро-2-хлорпиридин -- 1, 2, 3, 4-тетрагидропиридо[2, 3-b]пиразин-2, 3-дионы -- хлорэтилоксалат -- производные 1, 2, 3, 4-тетрагидропиридо[2, 3-b]пиразин-2, 3-диона -- производные имидазо[4, 5-b]пиридина -- хиральный заместитель при атоме азота -- эфиры оптически активного фенилаланина -- пиридины -- нуклеофильное замещение
Аннотация: Последовательность стадий, включающая нуклеофильное замещение атома хлора в 3-нитро-2-хлорпиридине эфирами оптически активного фенилаланина, восстановление нитрогруппы, ацилирование хлорэтилоксалатом и внутримолекулярную циклизацию, приводит к синтезу производных 1, 2, 3, 4-тетрагидропиридо[2, 3-b]пиразин-2, 3-диона с хиральным заместителем при атоме азота. Установлено, что в зависимости от условий проведения циклизации возможно параллельное образование производных имидазо[4, 5-b]пиридина. Найдены условия селективного проведения циклизации с образованием только конденсированных с пиридином пиразиновых или имидазольных структур.


Доп.точки доступа:
Бухряков, К. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
15.


    Алексеев, Р. С.
    Гамма-карболины и их гидрированные производные [Текст]. Сообщ. 1. Ароматические гамма-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства / Р. С. Алексеев, А. В. Куркин, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 8. - С. 1123-1166 : 6 табл., 93 схемы. - Библиогр.: с. 1163-1166 (109 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ангидрооснования -- бензотриазолы -- гамма-карболины -- ароматические гамма-карболины -- пиридо[4, 3-b]индолы -- биологическая активность -- гетерореакция Дильса-Альдера -- Дильса-Альдера гетерореакция -- металлокомплексный катализ -- микроволновое излучение -- реакция Гребе-Ульмана -- Гребе-Ульмана реакция -- синтез Фишера -- Фишера синтез
Аннотация: Обобщены литературные данные по методам синтеза, химическим и биологическим свойствам ароматических гамма-карболинов.


Доп.точки доступа:
Куркин, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
16.


   
    2- и 3-Фенилсульфонилиндолы - синтетические эквиваленты незамещенного индола в реакциях N-алкилирования [Текст] / А. В. Карчава [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 3. - С. 373-385 : 4 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 384-385 (40 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
^a547
^a544
^a542.9
^a547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
N-алкилирование -- 3-фенилсульфонилиндолы -- 2-фенилсульфонилиндолы -- индолы -- восстановительное десульфонилирование -- Мицунобу реакция -- реакция Мицунобу -- никель Ренея -- Ренея никель
Аннотация: N-Алкилирование 2- и 3-фенилсульфонилиндолов в различных условиях и последующее удаление активирующей фенилсульфонильной группы в результате восстановительного десульфонилирования никелем Ренея приводят к N-алкилиндолам с высоким выходом. 2-Фенилсульфонилиндол легко вступает в реакцию Мицунобу, в то время как 3-изомер в этих условиях относительно инертен.


Доп.точки доступа:
Карчава, А. В.; Шулева, И. С.; Овчаренко, А. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие
17.
547
А 471

    Алексеев, Р. С.
    Азины N-замещенных пиперидин-4-онов в реакции Пилоти-Робинсона [Текст] : новый подход к синтезу 3, 6-диазакарбазола / Р. С. Алексеев, А. В. Куркин, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 5. - С. 706-720 : 1 рис., 7 табл., 9 схем. - Библиогр.: с. 720 (26 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
547
544
542.9
547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
8-аза-гамма-карболин -- 2', 3a', 4', 5', 6', 7'-гексагидроспиро[пиперидин-4, 3'-пиразоло[4, 3-c]пиридины] -- производные 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9-октагидро-5Н-пирроло[3, 2-c: 4, 5-c']дипиридина -- 5Н-пирроло[3, 2-c: 4, 5-c']дипиридин -- 3, 6-диазакарбазол -- синтез Пилоти-Робинсона -- Пилоти-Робинсона синтез -- [3, 3]-сигматропная перегруппировка
Аннотация: Исследована возможность получения производных 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9-октагидро-5Н-пирроло[3, 2-c: 4, 5-c']дипиридина по реакции Пилоти-Робинсона, проводимой в различных условиях. Предложен оригинальный метод синтеза ароматического 3, 6-диазакарбазола (5Н-пирроло[3, 2-c: 4, 5-c']дипиридина) на основе 2, 8-дибензоил-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9-октагидро-5Н-пирроло[3, 2-c: 4, 5-c']дипиридина, полученного впервые по Пилоти-Робинсону в термических условиях.


Доп.точки доступа:
Куркин, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
18.
547
А 424

    Аксенов, А. В.
    Вторая Международная научная конференция "Новые направления в химии гетероциклических соединений" [Текст] / А. В. Аксенов, авт. А. С. Ляховненко // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 6. - С. 944-945 . - ISSN 0132-6244
УДК
547
542.9
547
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
химия гетероциклических соединений -- азотсодержащие гетероциклические соединения -- кислородсодержащие гетероциклические соединения -- серусодержащие гетероциклические соединения -- алкины -- бромциклопропаны -- нитроны -- конденсированные азоцины -- конденсированные азонины -- фураны -- реакция Риттера -- Риттера реакция -- аза-гамма-карболины -- производные карбазола -- винилтетразолы -- донорно-акцепторные циклопропаны -- монохлорид серы -- научные конференции -- международные конференции -- конференции
Аннотация: С 25 по 29 апреля 2011 г. в Железноводске состоялась Вторая Международная конференция по химии гетероциклических соединений. Тематика конференции охватывала практически все области химии гетероциклических соединений, включая фундаментальные аспекты, новые тенденции в развитии химии гетероциклических соединений (новые синтетические методы и свежие концептуальные подходы, связанные с физико-химическими свойствами и практическим применением). На конференции были представлены доклады по химии азот-, кислород- и серусодержащих гетероциклических соединений с различным размером циклов, как ароматических, так и насыщенных.


Доп.точки доступа:
Ляховненко, А. С.; Аксенов, А. В. (профессор; доктор хим. наук; председатель оргкомитета); Геворгян, В.; Бутин, А. В. (профессор); Rubin, M.; Григорьев, И. А.; Варламов, А. В.; Шкляев, Ю. В.; Юровская, М. А.; Трушков, И. В.; Фисюк, А. С.; Ракитин, О. А.; Чкаников, Н. Д.

Найти похожие
19.
547
А 605

    Алямкина, Е. А.
    Всероссийская с международным участием очно-заочная научно-практическая конференция "Актуальные проблемы химии и методики преподавания химии" [Текст] / Е. А. Алямкина, авт. С. А. Ямашкин // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 6. - С. 946-948 . - ISSN 0132-6244
УДК
547
544
542.9
547
544.1
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
   Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения -- органические соединения -- азотистые гетероциклы -- производные триптаминов -- производные индолов -- производные пирролохинолинов -- производные N-фенил-N'-пиридин-2-ил мочевины -- сульфонилзамещенные пирролидины -- тетрациклические гетероциклоны -- кислородсодержащие кетоны -- тетрагидропиран-4-он -- тетрагидробензопиран-4-он -- реакция Пфитцингера -- Пфитцингера реакция -- гидроксипроизводные транс-стильбазола -- аналоги ресвератрола -- фенотиазин -- 10- (2-фенилвинил) фенотиазин -- 1, 2, 4-триазолы -- 1, 3, 4-оксадиазолы -- производные тиазола -- аминокапроновая кислота -- пиразолы -- антрацен -- катализ -- адсорбция -- нанотехнологии -- наноматериалы -- биологическая активность -- методика преподавания химических дисциплин -- международные конференции -- всероссийские конференции -- конференции
Аннотация: 12 мая 2011 г. в г. Саранске состоялась Всероссийская с международным участием очно-заочная научно-практическая конференция "Актуальные проблемы химии и методики преподавания химии". Целью конференции явилось обобщение накопленного опыта и выявление наиболее актуальных направлений научных исследований в области химии и методики преподавания химии. В рамках конференции были представлены научные направления: синтез, свойства, биологическая активность гетероциклических и других органических соединений; катализ, адсорбция, физико-химические методы исследования, квантово-химические методы, нанотехнологии и наноматериалы; методика преподавания химических дисциплин в высшей, средней профессиональной и средней школах.


Доп.точки доступа:
Ямашкин, С. А.; Шукшина, Т. И. (профессор; доктор педагог. наук; председатель орг. комитета); Ямашкин, С. А. (профессор; доктор хим. наук); Юровская, М. А.; Пржевальский, Н. М.; Солодовникова, Г. А.; Тарасова, И. В.; Семенова, Е. В.; Петров, П. С.; Кудрявцева, К. В.; Боев, А. В.; Шапкин, Ю. В.; Вакаева, С. С.; Семенов, А. В.; Коновалова, Е. П.; Томилин, О. Б.; Танасейчук, Б. С.; Чугунов, К. Н.; Шуров, С. Н.

Найти похожие
20.
547
А 471

    Алексеев, Р. С.
    Аза-гамма-карболины и их бензаннелированные производные: методы синтеза, химические и биологические свойства [Текст] / Р. С. Алексеев, А. В. Куркин, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 12. - С. 1765-1801 : 3 табл., 66 схем. - Библиогр.: с. 1799-1801 (76 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
547
544
542.9
547
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
аза-гамма-карболины -- диазакарбазолы -- диаза-гамма-карболины -- пиридо-5-азаиндолы -- пиридо[3', 4': 4, 5]пирролодиазины -- пиридо[3', 4': 4, 5]пирролопиридины -- биологическая активность -- реакция Гребе-Ульмана -- Гребе-Ульмана реакция -- синтез Фишера -- Фишера синтез
Аннотация: Обобщены литературные данные по методам синтеза, химическим превращениям и биологическим свойствам аза-гамма-карболинов, содержащих один или несколько дополнительных атомов азота в фениленовом фрагменте, и их бензаннелированных аналогов.


Доп.точки доступа:
Куркин, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие
 1-20    21-32 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)