Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Клен, Е. Э.$<.>)

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

Клен, Е. Э.
3, 5-Дибром-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазол - новый реагент для синтеза 3-замещенных тиетан-1, 1-диоксидов [Текст] / Е. Э. Клен, Ф. А. Халиуллин, Н. Н. Макарова // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 11. - С. 1729-1731. - Библиогр.: c. 1731 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.71.792

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
реагент -- 3, 5-дибром-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазол -- алкоголят натрия -- фенолят натрия -- 3-замещенный тиетан-1, 1-диоксид -- синтез -- серосодержащие гетероциклы -- тиетановый цикл
Аннотация: Для получения 3-замещенных тиетан-1, 1-диоксидов предложен новый реагент - 3, 5-дибром-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазол, реакциями которого с алкоголятами и фенолятами натрия синтезированы 3-алкокси- и 3-арилокситиетан-1, 1-диоксиды.

Доп.точки доступа:
Халиуллин, Ф. А.; Макарова, Н. Н.

Найти похожие

Халиуллин, Ф. А.
Тиетановый цикл - новая защитная группа [Текст] / Ф. А. Халиуллин, Е. Э. Клен // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 1. - С. 138-141. - Библиогр.: c. 141 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.71.792

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
тиетановый цикл -- алкилирование -- 2-хлорметилтииран -- метод защитных групп -- группа NH гетероциклов -- гетероциклические соединения -- пероксид водорода -- алкоголят натрия -- уксусная кислота
Аннотация: Для группы NH гетероциклов предложена новая защитная группа - тиетановый цикл, который легко вводится реакциями алкилирования гетероциклов 2-хлорметилтиираном.

Доп.точки доступа:
Клен, Е. Э.

Найти похожие

Клен, Е. Э.
Гетероциклизация 3, 5-дибром-1- (тииранил-2-метил) -1, 2, 4-триазола в 5-замещенные 2-бром-5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазолы [Текст] / Е. Э. Клен, Ф. А. Халиуллин // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 3. - С. 477-478. - Библиогр.: с. 477 (1 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.791

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклизация -- 3, 5-дибром-1- (тииранил-2-метил) -1, 2, 4-триазол -- азол -- 2-хлорметилтииран -- тииран -- колоночная хроматография -- 2-бром-5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазол -- морфолин -- мольный избыток
Аннотация: Исследования показали, что образование азола протекает через 3, 5-дибром-1- (тииранил-2-метил) -1, 2, 4-триазол, который удалось выделить при увеличении количества 2-хлорметилтиирана до пятикратного мольного избытка. Одновременно образуется и азол. Тииран выделен с помощью колоночной хроматографии с выходом 29%.

Доп.точки доступа:
Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

Халиуллин, Ф. А.
Новый способ синтеза 6, 7-дигидро[1, 3]тиазоло[2, 3-f]пурин-2, 4 (1Н, 3Н) -дионов [Текст] / Ф. А. Халиуллин, Е. Э. Клен // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 9. - С. 1438-1439. - Библиогр.: с. 1439 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.789.1

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
6, 7-дигидро[1, 3]тиазоло[2, 3-f]пурин-2, 4 (1Н, 3Н) -дионы -- 8-галоген-3, 7-дигидро-1Н-пурин-2, 6-дионы -- Красуского правило -- правило Красуского -- производные -- синтез -- тиираны
Аннотация: Предлагается новый одностадийный способ синтеза производных 6, 7-дигидро[1, 3]тиазоло[2, 3-f]пурин-2, 4 (1Н, 3Н) -диона, основанный на реакции 8-галоген-3, 7-дигидро-1Н-пурин-2, 6-дионов с тииранами.

Доп.точки доступа:
Клен, Е. Э.

Найти похожие

Клен, Е. Э.
Новый способ синтеза 5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазолов [Текст] / Е. Э. Клен, Ф. А. Халиуллин // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 10. - С. 1585-1586. - Библиогр.: с. 1586 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.789.61

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3, 5-дибром-1, 2, 4-триазол -- 5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазол -- иод -- нуклеофильные реагенты -- синтез -- тиираны -- циклизация
Аннотация: Предлагается новый одностадийный способ синтеза производных 5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазола, основанный на реакции 3, 5-дибром-1, 2, 4-триазола с тииранами.

Доп.точки доступа:
Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

Халиуллин, Ф. А.
8-Галоген-1, 3-диметил-7- (тииран-2-илметил) -3, 7-дигидро-1Н-пурин-2, 6-дионы - "модельные" тиираны для исследования реакций с нуклеофилами [Текст] / Ф. А. Халиуллин, Е. Э. Клен // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 11. - С. 1703-1705. - Библиогр.: с. 1705 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.71

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
8-Галоген-1, 3-диметил-7- (тииран-2-илметил) -3, 7-дигидро-1Н-пурин-2, 6-дионы -- амины -- внутримолекулярная гетероциклизация -- дигидротиазолопурин -- нуклеофилы -- полимеризация -- синтез -- тиираны -- этиленсульфид
Аннотация: Показаны возможности применения "модельных" тииранов для исследования реакций с различными нуклеофилами.

Доп.точки доступа:
Клен, Е. Э.

Найти похожие

Халиуллин, Ф. А.
Новый способ синтеза 2, 3-дигидротиазоло[3, 2-a]бензимидазолов [Текст] / Ф. А. Халиуллин, Е. Э. Клен // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 7. - С. 1096-1098 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1098 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2, 3-дигидротиазоло[3, 2-a]бензимидазолы -- производные 2, 3-дигидротиазоло[3, 2-a]бензимидазола -- 2-хлорбензимидазол -- тиираны -- ДМФА
Аннотация: Предлагается новый одностадийный способ получения производных 2, 3-дигидротиазоло[3, 2-a]бензимидазола реакцией 2-хлорбензимидазола с тииранами. 2, 3-Дигидротиазоло[3, 2-a]бензимидазолы образуются при нагревании 2-хлорбензимидазола с эквимольным количеством тииранов в присутствии оснований в ДМФА с умеренными выходами.

Доп.точки доступа:
Клен, Е. Э.

Найти похожие

Клен, Е. Э.
Взаимодействие производных 1, 2, 4-триазола с модельным тиираном [Текст] / Е. Э. Клен, Ф. А. Халиуллин // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 5. - С. 694-697. - Библиогр.: с. 697 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.792

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
кипящий этанол -- конденсированная система дигидротиазолопурина -- модельный тииран -- мономерные продукты -- нуклеофильные реагенты -- полимеризация -- производные 1, 2, 4-триазола -- синтез
Аннотация: Взаимодействие 3-моно- и 3, 5-дизамещенных 1, 2, 4-триазола с модельным тиираном - 8-бром-1, 3-диметил-7- (тииран-2-илметил) -3, 7-дигидро-1Н-пурин-2, 6-дионом протекает по положениям N{1} и N{2} триазольного цикла.

Доп.точки доступа:
Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

547
К 484

Клен, Е. Э.
Синтез 5-аминометилзамещенных 2-бром-5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазолов [Текст] / Е. Э. Клен, авт. Ф. А. Халиуллин // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 2. - С. 244-246. - Библиогр.: c. 246 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
алифатические амины -- ароматические амины -- нуклеофилы -- тииран -- тиирановый цикл -- триазолы
Аннотация: По реакции 3, 5-дибром-1- (тииран-2-илметил) -1, 2, 4-триазола с алифатическими и ароматическими аминами получены 5-аминометилзамещенные 2-бром-5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазолы.

Доп.точки доступа:
Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

10.

615.2/.3
К 637

Компьютерный анализ зависимости структура - антидепрессивная активность в ряду производных 1,2,3-триазола и тиетан-1,1-диоксида [Текст] / И. Л. Никитина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - № 4. - С. 17-22 : рис. - Библиогр.: с. 22 (7 назв.) . - ISSN 0023-1134

УДК

615.2/.3

ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология
Кл.слова (ненормированные):
математическая модель -- тиетандиоксид -- психические заболевания -- депрессия -- антидепрессанты
Аннотация: С помощью системы компьютерного моделирования SARD-21 определены признаки, ответственные за проявление антидепрессивной активности веществ.

Доп.точки доступа:
Никитина, И. Л.; Габидуллин, Р. А.; Клен, Е. Э.; Тюрина, Л. А.; Алехин, Е. К.; Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

11.

547
К 484

Клен, Е. Э.
Диоксотиетанилирование NH-гетероциклов [Текст] / Е. Э. Клен, Н. Н. Макарова, Ф. А. Халиуллин // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 4. - С. 625-627 : 1 схема. - Библиогр.: с. 627 (3 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бензимидазолы -- 1, 3-диметилксантин -- имидазолы -- тиетан-1, 1-диоксид -- 1, 2, 4-триазолы -- NH-гетероциклы -- 3, 5-дибром-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазол -- N- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) азолы -- диоксотиетанилирование
Аннотация: Установлено, что взаимодействие натриевых солей NH-азолов с 3, 5-дибром-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазолом приводит к продуктам N-диоксотиетанилирования азолов - N- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) азолам с выходами 32-86%.

Доп.точки доступа:
Макарова, Н. Н.; Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

12.

547
К 484

Клен, Е. Э.
Диоксотиетанилирование гетероциклов [Текст] / Е. Э. Клен, Н. Н. Макарова, Ф. А. Халиуллин. Сообщ. 1. N-(1,1-Диоксотиетан-3-ил)-1,2,4-триазолы // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 10. - С. 1583-1586 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1586 (10 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
тиетан-1, 1-диоксид -- N- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазолы -- 1, 2, 4-триазолы -- диоксотиетанилирование
Аннотация: Взаимодействием натриевых солей NH-1, 2, 4-триазолов с 3, 5-дибром-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазолом - новым реагентом для диоксотиетанилирования - синтезированы 3, 5-замещенные 1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазолы. Реакции протекают региоспецифично по положению 2 для 5-бром-1, 2, 4-триазолов, содержащих в положении 3 этокси-, изо-пропокси- или феноксигруппу, и по положению 1 для 3-метилсульфанил-1, 2, 4-триазола. В случае 3-метилсульфонил-1, 2, 4-триазола и 5-бром-3- (пиперидин-1-ил) -1, 2, 4-триазола реакции идут неизбирательно по положениям 1 и 2 с образованием изомерных 3-R-5-R{1}- и 5-R-3-R{1}-1- (1, 1-диоксотиетан-3-ил) -1, 2, 4-триазолов.

Доп.точки доступа:
Макарова, Н. Н.; Халиуллин, Ф. А.

Найти похожие

13.

547
Х 172

Халиуллин, Ф. А.
Синтез 5-арилоксиметил-2-бром-5,6-дигидротиазоло[3,2-b]-1,2,4-триазолов / Ф. А. Халиуллин, авт. Е. Э. Клен // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 5. - С. 797-798. - Библиогр.: c. 798 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
синтез -- фенолы -- этанол -- амины -- тииран
Аннотация: Изучены реакции 3, 5-дибром -1- (тииран-2-илметил) -1, 2, 4-триазола с фенолами.

Доп.точки доступа:
Клен, Е. Э.

Найти похожие

14.

547
Р 310

Реакции 3,5-дибром-1-(тииран-2-илметил)-1,2,4-триазола с NH-азолами / Ф. А. Халиуллин [и др.]. // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 2. - С. 278-281. - Библиогр.: c. 281 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3, 5-дибром-1- (тииран-2-илметил) -1, 2, 4-триазол -- NH-азолы -- тиолят-анион -- реагенты
Аннотация: Реакции 3, 5-дибром-1- (тииран-2-илметил) -1, 2, 4-триазола с 3, 5-диметилпиразолом, 1, 3-диметил-3, 7-дигидропурин-2, 6-дионом, 3, 5-дибром-1, 2, 4-триазолом, 2, 4, 5-трибромимидазолом и 2-хлор-бензимидазолом приводят к 5-азолилметил-2-бром-5, 6-дигидротиазоло[3, 2-b]-1, 2, 4-триазолам.

Доп.точки доступа:
Халиуллин, Ф. А.; Клен, Е. Э.; Макарова, Н. Ю.; Пестрикова, А. Г.; Башкирский государственный медицинский университет (Уфа); Башкирский государственный медицинский университет (Уфа); Башкирский государственный медицинский университет (Уфа); Башкирский государственный медицинский университет (Уфа)

Найти похожие

15.

547
И 889

Исследование хемилюминесценции производных 1,2,4-триазола в растворах / Р. Р. Каюмова [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 7. - С. 1062-1068 : 4 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 1068 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
производные 1, 2, 4-триазола -- супероксид -- хемилюминесценция -- спектроскопия ЯМР -- масс-спектрометрия -- УФ спектроскопия -- ИК спектроскопия -- флуоресценция -- 3-бром-5-гидразино-1- (тиетан-3-ил) -1Н-1, 2, 4-триазол
Аннотация: Обнаружена и исследована хемилюминесценция при окислении 3-бром-5-гидразино-1- (тиетан-3-ил) -1Н-1, 2, 4-триазола анионом супероксида. Спектр хемилюминесценции лежит в области 400-590 нм, максимумы которого (около 436 и 540 нм) совпадают с максимумами спектра флуоресценции продуктов реакции. Методами спектроскопии ЯМР, масс-спектрометрии, ИК и УФ спектроскопии определены возможные продукты реакции. Квантовый выход хемилюминесценции составил 10{-9} Э/моль.

Доп.точки доступа:
Каюмова, Р. Р.; Муслухов, Р. Р.; Абдуллин, М. Ф.; Клен, Е. Э.; Халиуллин, Ф. А.; Магадеева, Г. Ф.; Мамыкин, А. В.; Хурсан, С. Л.; Институт органической химии УНЦ РАН (Уфа); Институт органической химии УНЦ РАН (Уфа); Институт органической химии УНЦ РАН (Уфа); Башкирский государственный медицинский университет (Уфа); Башкирский государственный медицинский университет (Уфа); Башкирский государственный медицинский университет (Уфа); Институт органической химии УНЦ РАН (Уфа); Институт органической химии УНЦ РАН (Уфа)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)