Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Электронный каталог (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Карчава, А. $<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
338(100)
К 277


    Карчава, А. (зам. директора Второго депертамента Азии МИД РФ).
    Перспективы дальнейшей интеграции [Текст] / А. Карчава // Азия и Африка сегодня. - 2003. - N1 . - ISSN 0321-5075
УДК
ББК 65.5
Рубрики: Экономика--Мировая экономика
Кл.слова (ненормированные):
АСЕАН -- Ассоциация государств Юго-Восточной Азии -- ассоциации -- интеграция -- экономическая интеграция
Аннотация: Анализ деятельности Ассоциации государств Юг-Восточной Азии (АСЕАН) со времени ее создания по сегодняшний день, процессов, происходящих в Ассоциации, и прежде всего о проблем экономической интеграции.


Найти похожие

2.


    Голанцов, Н. Е.
    Реакция Мицунобу в химии азотсодержащих гетероциклических соединений. Образование гетероциклических систем [Текст] / Н. Е. Голанцов, А. В. Карчава, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 3. - С. 347-385 : Табл. 14, схем 60. - Библиогр.: с. 383-385 (92 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азотсодержащие гетероциклические соединения -- алкалоиды -- защитные группы -- реакция Мицунобу -- Мицунобу реакция -- гетероциклические системы
Аннотация: Рассмотрены методы создания азотсодержащих гетероциклических систем, предполагающие образование связи С-N в условиях реакции Мицунобу.


Доп.точки доступа:
Карчава, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие

3.


   
    Простой синтез метилового эфира 1- (1, 1-диметилпроп-2-ен-1-ил) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты [Текст] / Ф. С. Мелконян [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 10. - С. 1581-1583 : Схем 1. - Библиогр.: с. 1583 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
индол -- индольные алкалоиды -- метиловый эфир 1- (1, 1-диметилпроп-2-ен-1-ил) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты -- метиловый эфир 1- (1, 1-диметилпропен-2-ил-1) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты -- N-изопренильные индольные алкалоиды -- антигрибковая активность -- иодид меди (I) -- реакция Ульмана -- Ульмана реакция -- циклизация
Аннотация: Предлагается новый простой и эффективный метод синтеза метилового эфира 1- (1, 1-диметилпропен-2-ил-1) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты, простейшего представителя N-изопренильных индольных алкалоидов, выделенного из грибов базидомицетов Aporpium caryae, проявляющего выраженную антигрибковую активность. Этот метод основан на использовании описанного ранее метода синтеза N-замещенных 1Н-индол-3-карбоновых кислот в результате катализируемой иодидом меди (I) внутримолекулярной реакции Ульмана. Таким образом, в результате предложенного подхода метиловый эфир 1- (1, 1-диметилпропен-2-ил-1) -1Н-индол-3-карбоновой кислоты был получен в 3 стадии с суммарным выходом 73%.


Доп.точки доступа:
Мелконян, Ф. С.; Топольян, А. П.; Карчава, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие

4.


    Овчинникова, Н. С.
    Марина Абрамовна Юровская [Текст] / Н. С. Овчинникова, А. В. Карчава // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 3. - С. 323-325 . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
химики -- юбилеи -- юбиляры -- химия органических соединений -- химия гетероциклических соединений -- индолы -- азотсодержащие гетероциклические соединения -- биологически активные соединения -- пиридины -- производные индола -- триптамины -- алкалоиды -- альфа-аминокислоты
Аннотация: В этом году, 1 марта, отметила свой юбилей один из самых авторитетных специалистов в области химии гетероциклических соединений профессор Марина Абрамовна Юровская. Первые работы Юровской М. А. были связаны с синтезом алкалоидов, их аналогов и оптически активных альфа-аминокислот, последующие - с химией азотсодержащих гетероциклических соединений, преимущественно с химией индола и пиридина. Юровская М. А. является автором более 200 научных публикаций, среди которых несколько монографий, патенты и авторские свидетельства.


Доп.точки доступа:
Карчава, А. В.; Юровская, Марина Абрамовна (профессор) \м. А.\

Найти похожие

5.


   
    2- и 3-Фенилсульфонилиндолы - синтетические эквиваленты незамещенного индола в реакциях N-алкилирования [Текст] / А. В. Карчава [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 3. - С. 373-385 : 4 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 384-385 (40 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
N-алкилирование -- 3-фенилсульфонилиндолы -- 2-фенилсульфонилиндолы -- индолы -- восстановительное десульфонилирование -- Мицунобу реакция -- реакция Мицунобу -- никель Ренея -- Ренея никель
Аннотация: N-Алкилирование 2- и 3-фенилсульфонилиндолов в различных условиях и последующее удаление активирующей фенилсульфонильной группы в результате восстановительного десульфонилирования никелем Ренея приводят к N-алкилиндолам с высоким выходом. 2-Фенилсульфонилиндол легко вступает в реакцию Мицунобу, в то время как 3-изомер в этих условиях относительно инертен.


Доп.точки доступа:
Карчава, А. В.; Шулева, И. С.; Овчаренко, А. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие

6.
547
К 277


    Карчава, А. В.
    Новые стратегии синтеза N-алкилированных индолов [Текст] / А. В. Карчава, Ф. С. Мелконян, М. А. Юровская // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 3. - С. 415-433 : 17 схем. - Библиогр.: с. 431-433 (66 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
индолы -- природные соединения -- катализ переходными металлами -- N-алкилированные индолы -- аза-реакция Михаэля -- Михаэля аза-реакция -- реакция Мицунобу -- Мицунобу реакция
Аннотация: Изложены новые, опубликованные преимущественно за последние 5 лет, методологии синтеза N-алкилированных производных индола как в результате прямого введения алкильного заместителя к атому азота, так и путем построения индольной гетероциклической системы. Рассмотрены лишь примеры синтеза производных индола, содержащих разветвленные, пространственно-затрудненные и хиральные алкильные заместители при атоме азота.


Доп.точки доступа:
Мелконян, Ф. С.; Юровская, М. А.

Найти похожие

7.
547
И 604


   
    Индольные алкалоиды морского происхождения, содержащие 1-(индол-3-ил)этан-1,2-диаминовый фрагмент / Н. Е. Голанцов [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 2. - С. 224-248 : 3 табл., 25 схем. - Библиогр.: с. 246-248 (82 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

   Химическая связь и строение молекул

Кл.слова (ненормированные):
бисиндольные алкалоиды -- гамакантин -- диамины -- дискодерминдол -- драгмасидин -- морские алкалоиды -- нортопсентин -- спонготин -- топсентин -- тракикладиндол
Аннотация: Обобщены сведения о выделении из природных источников, биологических свойствах, а также рассмотрены синтетические методы получения индольных алкалоидов, содержащих 1- (индол-3-ил) этан-1, 2-диаминовый фрагмент.


Доп.точки доступа:
Голанцов, Н. Е.; Феста, А. А.; Карчава, А. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)