Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

Найдено в других БД:

Электронный каталог (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Буянов, В. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона. 5. Синтез 2, 3-диамино-1, 4-диметоксиантрахинона и его гетероциклических производных [Текст] / А. Е. Щекотихин [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 1. - С. 96-102. - Библиогр.: с. 102 (9 назв. ). - 1; 5. Cинтез 2, 3-диамино-1, 4-диметоксиантрахинона и его гетероциклических производных. - Схем 4 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
2, 3-диамино-1, 4-диметоксиантрахинон -- 2-амино-3-нитрохинизарин -- антра[2, 1-d][1, 3]оксазол-6, 11-дион -- антра[2, 3-d][1, 2, 3]триазол-5, 10-дион -- ацилирование -- гидролиз -- конденсация -- метоксипроизводные -- нафто[2, 3-g]хиноксалин-6, 11-дион
Аннотация: Разработан метод синтеза 2, 3-диамино-1, 4-диметоксиантрахинона из хинизарина. На основе полученного o-диамина синтезированы гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона-4, 11-диметоксиантра[2, 3-d]имидазол-5, 10-дион, 4, 11-диметоксиантра[2, 3-d][1, 2, 3]триазол-5, 10-дион и 5, 12-диметоксинафто[2, 3-g]хиноксалин-6, 11-дион.

Доп.точки доступа:
Щекотихин, А. Е.; Лузиков, Ю. Н.; Буянов, В. Н.; Преображенская, М. Н.

Найти похожие

Гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона. 6. Синтез 4, 11-диметоксипроизводных антра[2, 3-b]тиофен-5, 10-диона и антра[2, 3-d]изотиазол-5, 10-диона [Текст] / А. Е. Щекотихин [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 4. - С. 538-543. - Библиогр.: с. 543 (17 назв. ). - 1; 6. Синтез 4, 11-диметоксипроизводных антра[2, 3-b]тиофен-5, 10-диона и антра[2, 3-d]изотиазол-5, 10-диона. - Табл. 1, схем 3 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
1, 4-диметокси-3-хлорантрацен-9, 10-дион-2-карбальдегид -- 4, 11-диметоксиантра[2, 3-d]изотиазол-5, 10-дион -- конденсация -- производные 4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-диона -- спектры флуоресценции -- стоксов сдвиг
Аннотация: Конденсацией 2-формил- или 2-циано-3-хлор-1, 4-диметоксиантрахинона с метилтиогликолятом в присутствии основания синтезированы метил-4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дион-2-карбоксилат и его 3-аминопроизводное соответственно. Омылением эфирной группы в метил-4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дион-2-карбоксилате и последующим декарбоксилированием образовавшейся карбоновой кислоты получен 4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дион. Конденсацией 2-формил-3-хлор-1, 4-диметоксиантрахинона с аммиаком в присутствии серы синтезирован 4, 11-диметоксиантра[2, 3-d]изотиазол-5, 10-дион.

Доп.точки доступа:
Щекотихин, А. Е.; Лузиков, Ю. Н.; Буянов, В. Н.; Преображенская, М. Н.

Найти похожие

Синтез производных тиофенохинизарина [Текст] / Ю. Б. Синкевич [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 10. - С. 1478-1485 : Схем 3. - Библиогр.: с. 1485 (18 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
2-меркаптохинизарины -- производные антра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дионов -- алкилирование -- гидролиз -- радикальное бромирование -- циклизации -- антратиофены -- производные тиофенохинизаринов -- тиофенохинизарины
Аннотация: Циклизацией хинизарин-2-ильных производных меркаптоуксусного альдегида или меркаптоацетона в кислой среде получены 4, 11-дигидроксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дион (тиофенохинизарин) и его 3-метильное производное. Алкилированием гидрокси- групп в синтезированных антратиофенах при действии диметилацеталя N, N-диметилформамида или бутилиодида синтезированы 4, 11-диметокси- и 4, 11-дибутоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дионы соответственно. Радикальное бромирование 3-метил-4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-диона в зависимости от количества взятого N-бромсукцинимида приводит к образованию 3-бромметил- или 3-дибромметил-4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дионов. Действием ацетата натрия на полученные бромпроизводные с последующим гидролизом промежуточных ацетатов синтезированы 3-гидроксиметил- или 3-формил-4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]тиофен-5, 10-дионы.

Доп.точки доступа:
Синкевич, Ю. Б.; Щекотихин, А. Е.; Лузиков, Ю. Н.; Буянов, В. Н.; Коваленко, Л. В.

Найти похожие

Гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона. 7. Синтез производных нафто[2, 3-f]изатин-5, 10-диона [Текст] / А. Е. Щекотихин [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 10. - С. 1532-1536 : Рис. 1, схем 3. - Библиогр.: с. 1536 (10 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4, 11-дигидроксинафто[2, 3-f]индол-2, 3, 5, 10-тетраон -- 4, 11-диметоксинафто[2, 3-f]индол-5, 10-дион -- 4, 11-диметоксинафто[2, 3-f]изатин-5, 10-дион -- 4, 11-дигидроксинафто[2, 3-f]изатин-5, 10-дион -- гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона -- аналоги 5, 12-нафтаценхинона -- 5, 12-нафтаценхинон -- гидролиз -- деметилирование -- хлорирование
Аннотация: При хлорировании 4, 11-диметоксинафто[2, 3-f]индол-5, 10-диона сульфурилхлоридом в хлороформе, в зависимости от условий синтеза, образуются его моно-, ди- и трихлорпроизводные. Гидролиз ди- и трихлорпроизводных дает новое поликонденсированное производное изатина - 4, 11-диметоксинафто[2, 3-f]изатин-5, 10-дион. Его деметилирование эффективно протекает при длительном нагревании с HBr в уксусной кислоте и приводит к 4, 11-дигидроксинафто[2, 3-f]изатин-5, 10-диону (4, 11-дигидроксинафто[2, 3-f]индол-2, 3, 5, 10-тетраону).

Доп.точки доступа:
Щекотихин, А. Е.; Лузиков, Ю. Н.; Синкевич, Ю. Б.; Буянов, В. Н.; Преображенская, М. Н.

Найти похожие

Гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона [Текст]. Сообщ. 8. Синтез фураноантрахинонов / А. Е. Щекотихин [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 2. - С. 191-202 : 2 рис., 8 схем. - Библиогр.: с. 202 (10 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
антра[2, 1-d][1, 3]диоксол-6, 11-дион -- антра[2, 3-b]фуран-5, 10-дион -- антра[1, 2-b]фуран-6, 11-дион -- антра[1, 2-b]фуран-2, 6, 11 (3Н) -трион -- 2, 3-дихлорхинизарин -- метиловый эфир пивалоилуксусной кислоты -- метилпивалоилацетат -- гетероциклические аналоги 5, 12-нафтаценхинона -- 5, 12-нафтаценхинон -- фураноантрахиноны -- конденсация -- модификация
Аннотация: При конденсации 2, 3-дихлорхинизарина с метилпивалоилацетатом в присутствии поташа в ДМСО основными продуктами реакции являются производные ангулярных 3-пивалоилантра[1, 2-b]фуран-2, 6, 11 (3Н) -триона (около70%) и антра[2, 1-d][1, 3]диоксол-6, 11-диона (15%), в то время как выход целевого линейного метил-2-трет-бутил-4, 11-дигидроксиантра[2, 3-b]фуран-5, 10-дион-3-карбоксилата составляет около 2%. Разработаны методы модификации полученного 3-пивалоилантра[1, 2-b]фуран-2, 6, 11 (3Н) -триона, которые позволяют его использовать для синтеза трет-бутильных производных линейного антра[2, 3-b]фуран-5, 10-диона или ангулярного антра[1, 2-b]фуран-6, 11-диона.

Доп.точки доступа:
Щекотихин, А. Е.; Лузиков, Ю. Н.; Буянов, В. Н.; Преображенская, М. Н.

Найти похожие

Этинилиндолы и их производные [Текст] : методы синтеза и химические превращения / Д. Л. Таршиц [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 5. - С. 643-670 : 4 табл., 51 схема. - Библиогр.: с. 669-670 (48 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые производные индола -- этинилиндолы -- индолы -- методы получения -- химические превращения -- применение
Аннотация: В обзоре приводятся сведения о способах получения этинилиндолов и их производных. Подробно рассмотрен весь круг превращений этих соединений. Показано, что индолы, содержащие высоко ненасыщенные группировки, интересны не только как объекты для проведения фундаментальных исследований, но могут с успехом применяться и для решения различных практических задач.

Доп.точки доступа:
Таршиц, Д. Л.; Пржиялговская, Н. М.; Буянов, В. Н.; Тарасов, С. Ю.

Найти похожие

547
Б 949

Буянов, В. Н.
Николай Николаевич Суворов [Текст] : к 90-летию со дня рождения / В. Н. Буянов, авт. А. Е. Щекотихин // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 10. - С. 1689-1690 . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
химики -- юбилеи -- химия органических соединений -- биохимическая технология -- радиобиология -- химия природных соединений -- кортикостероиды -- производные индола -- стероиды -- алкалоиды -- биологически активные соединения -- радиопротекторы
Аннотация: Доктор химических наук, профессор Николай Николаевич Суворов - один из авторитетных ученых в области органической химии, биохимической технологии и радиобиологии, химии природных и биологически активных веществ. Н. Н. Суворовым опубликовано свыше 1000 научных работ, включая 3 монографии, 1 учебник, получено 160 авторских свидетельств и зарубежных патентов.

Доп.точки доступа:
Щекотихин, А. Е.; Суворов, Николай Николаевич (профессор; доктор хим. наук ; 1922-1999)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)