Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>U=543.4:542.61:546.824<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
543.4:542.61:546.824
Н 163


    Нагиев, Х. Д.
    Спектрофотометрическое исследование разнолигандных комплексов титана (IV [Текст] / Х. Д. Нагиев, И. Г. Ибадов, Ф. М. Чырагов, Д. Г. Гамбаров // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2003. - Т.46,N7. - Библиогр.: 97с. (10 назв.) . - ISSN 0579-2991
УДК
ББК 24.1 + 24.4 + 24с
Рубрики: Химия--Аналитическая химия--Неорганическая химия--Экспериментальная химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексообразование титана -- комплексы титана -- определение титата -- разнолигандные комплексы -- спектрофотометрическое исследование -- титан
Аннотация: Спектрофотометрическим методом исследовано комплексообразование титана (IV) с 2,3,4-триокси-4'-сульфоазобензолом в присутствии и в отсутствие третьих компонентов - трифенилгуанидина, батофенантролина и декаметоксима. Установлены оптимальные условия образования бинарного и разнолигандных комплексов и изучено влияние рН, температуры, времени, концентрации реагента и третьего компонента на комплексообразование. Изучено лиганд-лигандное взаимодействие между 2,3,4-триокси-4'-сульфоазобензолом и третьими компонентами и установлено, что это взаимодействие сильнее проявляется в системе R-Бфен, чем в системах R-ТФГ и R-Дек. В связи с этим образующийся разнолигандный комплекс Ti(IV)-R-Бфен обладает худшими спектрофотометрическими характеристиками и устойчивостью по сравнению с комплексами Ti(IV)-R-ТФГ и Ti(IV)-R-Дек. Разработаны методики фотометрического определения микроколичеств титана в виде разнолигандных комплексов. Разработанные методики определения титана (IV) в виде комплексов Ti(IV)-R-Бфен и Тi(IV)-R-ТФГ апробированы при анализе алюминиевых сплавов марки М 207-4 и М 207-5.


Доп.точки доступа:
Ибадов, И.Г.; Чырагов, Ф.М.; Гамбаров, Д.Г.

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)