Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=1, 3-диполярное циклоприсоединение<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

Синтез аналогов экдистероидов, содержащих изоксазолиновый цикл в боковой цепи [Текст] / Р. П. Литвиновская [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып: вып. 11. - С. 1615-1622. - Библиогр.: c. 1622 (10 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.092

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
постстерон -- аналог экдистероида -- изоксазолиновый цикл -- реакция Нормана -- Нормана реакция -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- нитрилоксиды -- 20-гидрокси-20-винилстероиды
Аннотация: Исходя из постстерона осуществлен синтез аналогов экдистероидов с изоксазолиновым циклом в боковой цепи. Ключевыми стадиями схемы получения целевых продуктов является реакция Нормана и последующее 1, 3-диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов к 20-гидрокси-20-винилстероидам.

Доп.точки доступа:
Литвиновская, Р. П.; Драч, С. В.; Жилицкая, Г. А.; Хрипач, В. А.

Найти похожие

Коптелов, Ю. Б.
Термические превращения 7-арил-1, 6-диазабицикло[4. 1. 0]гептанов и 6, 13-диарилпергидродипиридазино[1, 2-a: 1, 2-d]-1, 2, 4, 5-тетразинов [Текст] / Ю. Б. Коптелов, А. И. Уколов // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1062-1070 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 1070 (14 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азометинимины -- N-арилмалеимиды -- 2, 6-дизамещенные N-фенилмалеимиды -- N-фенилмалеимиды -- 7-арил-1, 6-диазабицикло[4. 1. 0]гептаны -- тетразины -- 6, 13-диарилпергидродипиридазино[1, 2-a: 1, 2-d]-1, 2, 4, 5-тетразины -- 6, 13-диарилоктагидропиридазино[1, 2-a: 1', 2'-d]-1, 2, 4, 5-тетразины -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 1, 3-диполярофилы -- циклоприсоединение
Аннотация: Термолиз 7-арил-1, 6-диазабицикло[4. 1. 0]гептанов в отсутствие 1, 3-диполярофилов ведет к образованию димеров первоначально образующихся азометиниминов - 6, 13-диарилоктагидропиридазино[1, 2-a: 1', 2'-d]-1, 2, 4, 5-тетразинов. Термолиз таких диазиридинов в присутствии N-арилмалеимидов ведет к преимущественному образованию транс-аддуктов циклоприсоединения, причем при термолизе в присутствии 2, 6-дизамещенных N-фенилмалеимидов транс-аддукты являются единственными. При термолизе 6, 13-диарилоктагидропиридазино[1, 2-a: 1', 2'-d]-1, 2, 4, 5-тетразинов в присутствии N-арилмалеимидов, не имеющих заместителей в орто-положениях бензольного кольца, превалировали цис-аддукты.

Доп.точки доступа:
Уколов, А. И.

Найти похожие

Коптелов, Ю. Б.
Термическое раскрытие диазаридинового фрагмента в 1-метил- и 1, 3, 3-триметил-1, 3, 4, 8b-тетрагидро[1, 2]диазирино[3, 1-a]изохинолинах в присутствии N-арилмалеимидов [Текст] / Ю. Б. Коптелов, С. П. Сайк, А. П. Молчанов // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 1071-1079 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1079 (19 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азометинимины -- N-арилмалеимиды -- диазиридины -- 3, 4-дигидроизохинолин -- диазирино[3, 1-a]изохинолины -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- диполярофилы -- циклоприсоединение
Аннотация: Термическое раскрытие диазаридинового цикла в 1-метил- и 1, 3, 3-триметил-1, 3, 4, 8b-тетрагидро[1, 2]диазирино[3, 1-a]изохинолинах в присутствии N-арилмалеимидов приводит к преимущественному или исключительному образованию транс-изомеров продуктов 1, 3-диполярного циклоприсоединения. В отсутствие диполярофила за то же время конверсия исходных диазиридинов оказывается неполной, а продуктами термолиза являются N-[3, 4-дигидро-2 (1Н) -изохинолил]- и N-[3, 3-диметил-3, 4-дигидро-2 (1Н) -изохинолил]-N-метиленамины, образующиеся в результате изомеризации промежуточных лабильных азометиниминов.

Доп.точки доступа:
Сайк, С. П.; Молчанов, А. П,

Найти похожие

Термолиз диметиловых эфиров цис- и транс-1-фталимидоазиридин-2, 3-дикарбоновых кислот в присутствии диполярофилов [Текст] / М. А. Кузнецов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 8. - С. 1209-1216. - Библиогр.: с. 1216 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.772

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 1-фталимидопирролидин -- азометинилиды -- диметиловые эфиры -- диметилфумарат -- диполярофилы -- синтез -- термолиз -- транс-1-фталимидоазиридин-2, 3-дикарбоновые кислоты
Аннотация: Термолиз диметиловых эфиров стереоизомерных 1-фталимидоазиридин-2, 3-дикарбоновых кислот в присутствии диметилфумарата, диметилмалеата и N-фенилмалеимида стереоспецифично и в высокой степени стереоселективно приводит к производным 1-фталимидопирролидина - продуктам 1, 3-диполярного циклоприсоединения промежуточно образующихся азометинилидов.

Доп.точки доступа:
Кузнецов, М. А.; Ушков, А. В.; Селиванов, С. И.; Панькова, А. С.; Linden, A.

Найти похожие

Великородов, А. В.
Синтез 3, 5-дизамещенных производных пиразола с карбаматной функцией [Текст] / А. В. Великородов, В. Б. Ковалев, О. О. Кривошеев // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 8. - С. 1217-1218. - Библиогр.: с. 1218 (10 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.495.1

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3, 5-дизамещенные производные пиразола -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- арилдиазометаны -- карбаматная функция -- натриевая соль -- пропаргил-N-фенилкарбамат -- региоселективность -- синтез -- термическая реакция -- тозилгидразоны бензальдегида
Аннотация: Однореакторная реакция 1, 3-диполярного циклоприсоединения арилдиазометанов, генерированных in situ из натриевых солей тозилгидразонов бензальдегида, n-нитро-, n-метокси- и 3, 4-диметоксибензальдегида, к пропаргил-N-фенилкарбамату в условиях термической реакции приводит к 3, 5-дизамещенным пиразолам.

Доп.точки доступа:
Ковалев, В. Б.; Кривошеев, О. О.

Найти похожие

Синтез и свойства 5-алкинил-1, 2, 3-триазолов [Текст] / И. Н. Домнин [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 11. - С. 1685-1689. - Библиогр.: с. 1689 (18 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 2-азидоэтанол -- 5-алкинил-1, 2, 3-триазолы -- гидроксиэтильные группы -- дииновые гликоли -- моноаддукты -- региоизомер -- синтез -- фунгициды
Аннотация: Изучено 1, 3-диполярное циклоприсоединение 2-азидоэтанола к дииновыми гликолям, содержащим первичные или третичные гидроксиэтильные группы при системе тройных связей.

Доп.точки доступа:
Домнин, И. Н.; Ремизов, Л. А.; Старова, Г. Л.; Rominger, F.

Найти похожие

Бокач, Н. А. (канд. хим. наук, доц.).
Циклоприсоединение нитронов к металлоактивированным нитрильной и изоцианидной группам [Текст] / Н. А. Бокач // Успехи химии. - 2010. - Т. 79, N 2. - С. 104-116. - Библиогр.: с. 115 (69 назв. ) . - ISSN 0042-1308

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
нитроны -- нитриды -- изоцианиды -- циклоприсоединения -- диполярное циклоприсоединение -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- металлопромотируемые процессы -- металлоцентры -- окисление металлоцентров -- металлопромотируемые циклоприсоединения -- лиганды -- изоцианидные лиганды -- координированные изоцианидные лиганды
Аннотация: Рассмотрены реакции 1, 3-диполярного циклоприсоединения нитронов к нитридам и изоцианидам. Большое внимание уделено металлопромотируемым процессам, роли природы и степени окисления металлоцентра в данных реакциях. Обобщены и проанализированы сведения о селективности металлопромотируемого циклоприсоединения нитронов к нитридам, а также новые данные о циклоприсоединении нитронов к координированным изоцианидным лигандам.

Найти похожие

Полиенко, Ю. Ф.
Синтез N'-замещенных амидинов путем расщепления оксадиазолонового гетероцикла слабоосновными нуклеофилами [Текст]. Влияние природы нуклеофила и молярного соотношения нуклеофила и субстрата / Ю. Ф. Полиенко, И. А. Григорьев, М. А. Войнов // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 1. - С. 71-78 : 1 табл., 5 схем. - Библиогр.: с. 78 (24 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
амидины -- N'-замещенные амидины -- нуклеофилы -- нитроксильные радикалы -- тетрагидроимидазо[1, 5-b][1, 2, 4]оксадиазол-2-он -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- ДМСО -- спектроскопия ЭПР -- ЭПР спектроскопия
Аннотация: Изучена реакция 5, 5, 7, 7, -тетраметил-2-оксо-1-этоксикарбонилметилтетрагидроимидазо[1, 5-b][1, 2, 4]оксадиазол-6-оксила со слабоосновными нуклеофилами NaN[3], NaCN, KF, KBr, KCl и NaNO[2]. Впервые показано что, как и в случае с NaOH и MeONa, реакция приводит к расщеплению оксадиазолонового цикла с образованием экзо-N-замещенных амидинов. Показано, что слабоосновные нуклеофилы гладко реагируют с субстратами, содержащими заместители, чувствительные к атаке такими нуклеофилами, как NaOH и MeONa. Изучено влияние природы нуклеофила на ход реакции раскрытия оксадиазолонового цикла. Обнаружено, что реакционная способность нуклеофилов в ДМСО меняется в ряду F{-} > CN{-} > N[3]{-} > NO[2]{-} > Cl{-} >Br{-} и качественно коррелирует с их основностью в этом растворителе. Показано, что количество нуклеофила, меньшее чем эквивалентное, также позволяет довести реакцию расщепления оксадиазолонового гетероцикла до конца - при этом лишь увеличивается время реакции. Получены экспериментальные данные, свидетельствующие в пользу предложенной схемы реакции.

Доп.точки доступа:
Григорьев, И. А.; Войнов, М. А.

Найти похожие

Rajput, J.
One-pot synthesis of pyrrolo[3, 4-d]isoxazoline-4, 6-diones via nitrile oxides [Text] / J. Rajput, B. Singh, K. K. Singal // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 3. - С. 444-448 : 1 табл., 1 cхемa. - Библиогр.: с. 447-448 (14 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
имиды малеиновой кислоты -- оксиды нитрилов -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- пирроло[3, 4-d]изоксазолин-4, 6-дионы

Доп.точки доступа:
Singh, B.; Singal, K. K.

Найти похожие

10.

Синтез и превращения метилового эфира 3- (1-адамантилкарбонил) -4, 5-дигидро-1Н-пиразол-5-карбоновой кислоты [Текст] / С. С. Ложкин [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 8. - С. 1180-1185 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 1185 (18 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.5 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
   Физическая химия в целом
   Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
1- (1-адамантил) -2-диазоэтанон -- метилакрилат -- метиловый эфир 3- (1-адамантилкарбонил) -4, 5-дигидро-1Н-пиразол-5-карбоновой кислоты -- метиловый эфир 3- (1-адамантилкарбонил) -4, 5-дигидроизоксазол-5-карбоновой кислоты -- метиловый эфир 3- (1-адамантилкарбонил) -1Н-пиразол-5-карбоновой кислоты -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение
Аннотация: В результате 1, 3-диполярного циклоприсоединения 1- (1-адамантил) -2-диазоэтанона к метилакрилату получен метиловый эфир 3- (1-адамантилкарбонил) -4, 5-дигидро-1Н-пиразол-5-карбоновой кислоты, на основе которого синтезированы метиловые эфиры 3- (1-адамантилкарбонил) замещенных 4, 5-дигидроизоксазол-5- и 1Н-пиразол-5-карбоновых кислот, а также продукты восстановления в последнем кето- и сложноэфирной групп.

Доп.точки доступа:
Ложкин, С. С.; Петров, Д. В.; Докичев, В. А.; Томилов, Ю. В.; Нефедов, О. М.

Найти похожие

11.

547
E 66

Erdmane, E.
Preparation of differentiated diamides of 4, 5, 6, 7-tetrahydropyrazolo[1, 5-a]pyridine-2, 6- and -3, 6-dicarboxylic acids, suitable for parallel synthesis [Текст] / E. Erdmane, aut. R. Zemribo // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 7. - С. 992-997 : 3 cхемы. - Библиогр.: с. 997 (22 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
сидноны -- 4, 5, 6, 7-тетрагидропиразоло[1, 5-a]пиридины -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение

Доп.точки доступа:
Zemribo, R.

Найти похожие

12.

547
F 12

Facile TiCl[4]-catalysed synthesis of novel 1, 2, 4-triazoles appended to thiazoles [Текст] / T. Gireesh [et al.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 7. - С. 1069-1078 : 2 табл., 2 cхемы. - Библиогр.: с. 1078 (35 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
мезоионные соединения -- сидноны -- TiCl[4] -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 1, 2, 4-триазолы

Доп.точки доступа:
Gireesh, T.; Kamble, R. R.; Hunnur, R. K.; Taj, T.; Kariduraganavar, M. Y.

Найти похожие

13.

547
К 509

Клочкова, И. Н.
Первый пример взаимодействия несимметричных диенонов с 1, 3-диполем [Текст] : синтез спиропирролидинов / И. Н. Клочкова, А. А. Аниськов, М. П. Щекина // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - N 9. - С. 1425-1427 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1427 (5 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1'-метил-3'- (3-R-проп-2-еноил) -4'-R-спиро[индол-3, 2'-пирролидин]-2-оны -- альфа, бета-ненасыщенные кетоны -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- спиро[индол-3, 2'-пирролидин]оны -- арилметилиден (бензилиден) ацетон -- индолин-2, 3-дион -- спиропирролидины -- N-метилглицин
Аннотация: Впервые осуществлены реакции 1, 3-диполярного циклоприсоединения кросс-сопряженных ди (арилметилиден) ацетонов, содержащих различные периферические заместители. Реакция осуществлялась как трехкомпонентное взаимодействие эквимолярных количеств арилметилиден (бензилиден) ацетона, индолин-2, 3-диона (изатина) и N-метилглицина (саркозина). Реакция приводит к образованию смеси неизвестных ранее региоизомерных спиро[индол-3, 2'-пирролидин]онов.

Доп.точки доступа:
Аниськов, А. А.; Щекина, М. П.

Найти похожие

14.

547
В 608

Внутримолекулярные термические превращения N-фталимидоазиридинов: 1, 3-диполярное циклоприсоединение и перегруппировки [Текст] / М. А. Кузнецов [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 11. - С. 1632-1648 : 9 схем. - Библиогр.: с. 1648 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
   Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
азиридины -- азометинилиды -- бензоксепинопиррол -- гексагидроинденопирролы -- хроменоимидазол -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- N-фталимидоазиридины -- перегруппировки Коупа -- Коупа перегруппировки
Аннотация: Внутримолекулярное термическое циклоприсоединение N-фталимидоазиридинов по кратным связям заместителей, протекающее через промежуточное образование азометинилидов, приводит к конденсированным производным пиррола, в которых пятичленный цикл соседствует с 5-7-членным. С ним конкурируют перегруппировки, которые в ряде случаев становятся преобладающими процессами. Так, азиридины, имеющие арильные заместители, легко изомеризуются в имины с 1, 2-сдвигом фталимидной группы к одному из атомов углерода. Азиридины с одним электроноакцепторным заместителем, по-видимому, не раскрываются в 1, 3-диполи, а претерпевают превращение типа перегруппировки Коупа с участием трехчленного цикла и связи С=О второго заместителя. Даже во внутримолекулярных процессах активность тройной связи цианогруппы и связей ароматического кольца как диполярофилов очень мала.

Доп.точки доступа:
Кузнецов, М. А.; Панькова, А. С.; Воронин, В. В.; Власенко, Н. А.

Найти похожие

15.

547
Х 553

Хлебников, А. Ф.
Конденсированные азиридины как источники азометин-илидов [Текст] / А. Ф. Хлебников, авт. М. С. Новиков // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 1. - С. 187-198 : 1 табл., 28 схем. - Библиогр.: с. 197-198 (40 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азиридины -- азометин-илиды -- гетероциклы -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение
Аннотация: Рассмотрено применение конденсированных азиридинов в качестве источников азометин-илидов в синтезе полигетероциклических соединений, обсуждаются особенности их термо- и фотолитического раскрытия, а также вопросы стерео-, регио- и хемоселективности их реакций циклоприсоединения и электроциклизации.

Доп.точки доступа:
Новиков, М. С.

Найти похожие

16.

547
Ш 350

Швец, А. А.
Синтез бис-бета,бета'-спиропирролидинооксиндолов, содержащих роданиновый фрагмент [Текст] / А. А. Швец, авт. С. В. Курбатов // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 5. - С. 859-866 : 1 рис., 5 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 866 (29 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

17.

547
С 594

Соколова, Н. В.
Синтез пептидных конъюгатов Местранола посредством click-реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения [Текст] / Н. В. Соколова, авт. В. Г. Ненайденко // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 6. - С. 972-976 : 1 схема. - Библиогр.: с. 975-976 (15 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азиды -- Местранол -- пептидные конъюгаты -- пептиды -- этинилэстрадиол -- click-реакция -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- азидопептиды
Аннотация: Представлен эффективный метод синтеза пептидных конъюгатов 3-метилового эфира этинилэстрадиола и соответствующих азидопептидов посредством катализируемой солями меди (I) click-реакции 1, 3-диполярного циклоприсоединения.

Доп.точки доступа:
Ненайденко, В. Г.

Найти похожие

18.

547
Б 877

Брель, В. К.
Синтез 3-арил-5-диэтоксифосфорилэтин-4,5-дигидроизоксазолов [Текст] / В. К. Брель // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 6. - С. 977-981 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 981 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
арилнитрилоксиды -- винилацетилены -- 3-арил-5-диэтоксифосфорилэтин-4, 5-дигидроизоксазол -- 4, 5-дигидроизоксазолы -- фосфонаты -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 4- (диэтилфосфорил) -2-метилбут-1-ен-3-ин
Аннотация: Разработан удобный препаративный способ получения фосфорилированного винилацетиленфосфоната. Показано, что при взаимодействии арилнитрилоксидов с 4- (диэтилфосфорил) -2-метилбут-1-ен-3-ином реализуется региоселективный процесс 1, 3-диполярного циклоприсоединения, проходящий исключительно по терминальной двойной связи винилацетиленфосфоната.

Найти похожие

19.

1,3-Диполярное циклоприсоединение в ряду солей 7-оксоалкил-1,3,7-триазапирения [Текст] / И. В. Боровлев [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 7. - С. 1146-1152 : 3 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1152 (9 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пирроло[2, 1-h][1, 3, 7]триазапирен -- соли 7-бета-оксоалкил-1, 3, 7-триазапирения -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- кватернизация
Аннотация: Синтезирован ряд новых солей 7-R-1, 3, 7-триазапирения. Исследована реакция 1, 3-диполярного циклоприсоединения в случае солей 7-бета-оксоалкил-1, 3, 7-триазапирения.

Доп.точки доступа:
Боровлев, И. В.; Демидов, О. П.; Писаренко, С. В.; Немыкина, О. А.; Сайгакова, Н. А.

Найти похожие

20.

547
Ш 371

Шевелев, С. А.
Перициклические реакции [4+2]- и [3+2]-циклоприсоединения нитроаренов в синтезе гетероциклов / С. А. Шевелев, авт. А. М. Старосотников // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 1. - С. 102-128 : 3 табл., 37 схем. - Библиогр.: с. 126-128 (93 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
   Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
азотсодержащие гетероциклы -- ароматические нитросоединения -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- перициклические реакции -- нитроарены -- нуклеофильные алкены -- дигидро-1, 2-оксазин-N-оксиды -- динитробензолы -- 1, 3, 5-тринитробензол -- реакция Дильса-Альдера -- Дильса-Альдера реакция
Аннотация: Обобщены собственные и литературные данные по вовлечению нитроаренов в перициклические реакции [4+2]- и [3+2]-циклоприсоединения с образованием гетероциклов, конденсированных с исходным ароматическим карбоциклом. Высокоэлектрофильные бициклические нитроарены (суперэлектрофилы) способны вступать в диеновый синтез с нуклеофильными алкенами в качестве гетеродиенов (С=С-N (O) =O) c образованием дигидро-1, 2-оксазин-N-оксидов. Динитробензолы, 1, 3, 5-тринитробензол, их замещенные производные и аналоги, а также моно- и 1, 3-динитробензолы, аннелированные электроноакцепторными азолами и пиридином, способны вступать в реакции 1, 3-диполярного циклоприсоединения в качестве диполярофилов (по связи С=С- (NO[2]) ) с N-алкилазометинилидами (1, 3-диполи), образуя аннелированные к ароматическому ядру N-алкилпирролидины, пирролины или пирролы (в зависимости от структуры нитросубстратов).

Доп.точки доступа:
Старосотников, А. М.

Найти похожие

1-20 21-30

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)