Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=1, 2, 3-триазолы<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.


    Верещагин, Л. И
    Синтез и свойства нитро-1, 2, 3-триазолов [Текст] / Л. И. Верещагин, Ф. А. Покатилов, В. Н. Кижняев // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 1. - С. 3-25 : Схем 43. - Библиогр.: с. 23-25 (72 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гидразоноксимы -- метазоновая кислота -- нитровиниламины -- 4 (5) -нитро-1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 3-триазол-1-оксиды -- гетероциклизация -- энергоемкие соединения -- реакции -- азиды -- нитроолефины -- нитрование -- синтез
Аннотация: Обобщены литературные данные по методам синтеза и свойствам замещенных 4 (5) -нитро-1, 2, 3-триазолов.


Доп.точки доступа:
Покатилов, Ф. А.; Кижняев, В. Н.

Найти похожие

2.


   
    Синтез 5, 6-дигидро[1, 2, 3]тиадиазоло[5, 4-e][1, 4]оксазепин-8 (4) -она [Текст] / П. Е. Кропотина [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 2. - С. 300-301 : Cхем 1. - Библиогр.: с. 301 (6 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
оксазепины -- 1, 2, 3-триазолы -- [1, 2, 3]тиадиазоло[5, 4-e][1, 4]оксазепины -- этиловые эфиры карбоновых кислот -- диэтаноламин -- синтез -- перегруппировка Димрота -- Димрота перегруппировка
Аннотация: Разработан простой препаративный метод синтеза ранее неизвестной гетероциклической системы [1, 2, 3]тиадиазоло[5, 4-e][1, 4]оксазепина реакцией этилового эфира 5-хлор-1, 2, 3-тиадиазол-4-карбоновой кислоты с диэтаноламином.


Доп.точки доступа:
Кропотина, П. Е.; Глухарева, Т. В.; Исакова, И. С.; Алексеева, Е. А.; Моржерин, Ю. Ю.

Найти похожие

3.


   
    Конденсированные 1, 2, 3-триазолы [Текст] / Е. А. Шафран [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 9. - С. 1295-1330 : Схем 81. - Библиогр.: с. 1326-1330 (127 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азиды -- диазосоединения -- 1, 2, 3-триазолы -- конденсированные гетероциклы -- мезоионные соединения -- перегруппировки -- циклоприсоединение -- циклизация
Аннотация: Представлены методы синтеза конденсированных 1, 2, 3-триазолов, включая мезоионные соединения, описанные в литературе по 2007 г. включительно. Приведена их классификация в зависимости от способа образования скелета молекулы. Отдельно рассмотрены мезоионные конденсированные соединения ряда 1, 2, 3-триазола.


Доп.точки доступа:
Шафран, Е. А.; Бакулев, В. А.; Розин, Ю. А.; Шафран, Ю. М.

Найти похожие

4.


   
    Синтез и реакции тиоамидов 5-амино-2-арил-2Н-1, 2, 3-триазол-4-карбоновой кислоты [Текст] / Н. П. Бельская [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 7. - С. 1061-1071 : 1 рис., 6 схем. - Библиогр.: с. 1071 (14 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
аминоимидазолы -- тиоамиды 5-амино-2-арил-2Н-1, 2, 3-триазол-4-карбоновой кислоты -- альфа-галогенокетоны -- тиазолы -- тиоамиды -- тиоимидиевые соли -- 1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 4-триазолы
Аннотация: Разработан метод получения тиоамидов 5-амино-2-арил-2Н-1, 2, 3-триазол-4-карбоновой кислоты. Изучены их реакции гетероциклизации с бифункциональными реагентами. Синтезированы новые гетероциклические полициклические ансамбли, содержащие 1, 2, 3-триазольный фрагмент, тиазол и остаток природного алкалоида цитизина.


Доп.точки доступа:
Бельская, Н. П.; Сапожникова, С. Г.; Бакулев, В. А.; Ельцов, О. С.; Слепухин, П. А.; Фан, Д.

Найти похожие

5.


    Бузыкин, Б. И.
    Формазаны в синтезе гетероциклов [Текст]. Сообщ. 1. Синтез азолов / Б. И. Бузыкин // Химия гетероциклических соединений. - 2010. - N 4. - С. 483-517 : 47 схем. - Библиогр.: с. 515-517 (81 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азолы -- гетероциклы -- аннелированные гетероциклы -- мезоионные гетероциклы -- дегидродитизон -- дитизон -- индазолы -- карбазон -- пиразолы -- полиазагетероены -- полиазаполиены -- тетразолы -- тетразолиевые соли -- тетразолий-5-аминид -- тетразолий-5-метилид -- тетразолий-5-олат -- тетразолий-5-тиолат -- 1, 3, 4-тиадиазолы -- тиазолы -- 1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 4-триазолы -- формазаны -- перициклические реакции -- реакции перициклические -- электроциклические реакции -- реакции электроциклические
Аннотация: Применение формазанов в синтезе азолов.


Найти похожие

6.
547
Н 766


   
    Новый метод синтеза 4- (азол-5-ил) -1, 2, 3-триазолов [Текст] / В. А. Бакулев [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2011. - № 12. - С. 1900-1902 : 1 схема. - Библиогр.: с. 1902 (4 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азиды -- азолы -- изоксазолы -- енамины -- 1, 2, 3-тиадиазолы -- 1, 2, 3-триазолы -- 4- (азол-5-ил) -1, 2, 3-триазолы -- циклоприсоединение
Аннотация: Предлагается новый общий и эффективный метод синтеза 4- (азол-5-ил) -1, 2, 3-триазолов реакцией циклоприсоединения азидов к 2-азолиленаминам. Показано, что енамины вступают в реакцию [3+2]-циклоприсоединения при сплавлении с ароматическими азидами с образованием исключительно бициклических соединений с высокими выходами.


Доп.точки доступа:
Бакулев, В. А.; Ефимов, И. В.; Беляев, Н. А.; Розин, Ю. А.; Волкова, Н. Н.; Ельцов, О. С.

Найти похожие

7.
547
С 387


   
    Синтез конденсированных [1,2,3]триазоло[5,1-b][1,3,4]тиадиазепиновых систем / Т. А. Калинина [и др.] // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - № 2. - С. 375-377 : 1 схема. - Библиогр.: с. 377 (11 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиразолы -- 1, 3, 4-тиадиазепины -- 1, 2, 3-тиадиазолы -- 1, 2, 3-триазолы -- 5-гидразино-1, 2, 3-тиадиазол -- хинолины -- перегруппировка Димрота -- Димрота перегруппировка
Аннотация: Предложен метод синтеза новых конденсированных [1, 2, 3]триазоло[5, 1-b][1, 3, 4]тиадиазепинов из 5-гидразино-1, 2, 3-тиадиазола.


Доп.точки доступа:
Калинина, Т. А.; Шатунова, Д. В.; Глухарева, Т. В.; Моржерин, Ю. Ю.

Найти похожие

8.
547
Р 310


   
    Реакции производных малонтиоамида с азидами / Л. Н. Дианова [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 7. - С. 1055-1061 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 1060-1061 (27 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
малонтиоамиды -- арилазиды -- 1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 3-тиадиазолы -- перегруппировки -- циклоконденсация
Аннотация: Реакции первичных и третичных малонтиоамидов с арил- и сульфонилазидами, в зависимости от природы тиоамидов и азидов, могут протекать по трем направлениям: этоксикарбонилтиоацетамид взаимодействует с арилазидами с образованием этил-5-амино-1-арил-1, 2, 3-триазол-4-карбоксилатов, третичные тиоамиды циануксусной кислоты в реакции с арилазидами образуют 5-амино-1-арил-1, 2, 3-триазол-4-карботиоамиды, а в реакции с тозилазидом - 4-карбоксамидино-5-амино-1, 2, 3-тиадиазолы. Обсуждены предполагаемые механизмы обнаруженных превращений.


Доп.точки доступа:
Дианова, Л. Н.; Берсенева, В. С.; Ельцов, О. С.; Фан, Ж. -Д.; Бакулев, В. А.; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Екатеринбург); Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Екатеринбург); Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Екатеринбург); Нанкайский университет (Китай). Государственная лаборатория элементоорганической химии; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Екатеринбург)

Найти похожие

9.
547
Н 469


    Нейн, Ю. И.
    Синтез [1,2,3]триазоло[1,5-a]пиразиний-3-олатов / Ю. И. Нейн, Ю. Ю. Моржерин // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 7. - С. 1107-1113 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 1112-1113 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 3-триазолы -- [1, 2, 3]триазоло[1, 5-a]пиразиний-3-олаты -- циклизация -- мезоионные гетероциклы -- конденсированные циклы
Аннотация: Показано, что 4-карбамоил-3-цианометил-1, 2, 3-триазолий-5-олаты циклизуются под действием этилата натрия в цвиттер-ионные 6-амино-4-оксо-4, 5-дигидро-2Н-1, 2, 3-триазоло[1, 5-a]пиразиний-3-олаты. В отличие от 4-карбамоил-3-цианометил-1, 2, 3-триазолий-5-олатов, 4-карбамоил-3-фенацил-1, 2, 3-триазолий-5-олаты циклизуются только под действием ортофосфорной кислоты.


Доп.точки доступа:
Моржерин, Ю. Ю.; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Екатеринбург)Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина (Екатеринбург)

Найти похожие

10.
547
С 387


   
    Синтез производных 4-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)-1,3-тиазол-2-амина / А. С. Бунев [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 7. - С. 1114-1118 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1118 (12 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
тиоамиды -- тиазолы -- 1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 3-триазолилзамещенные тиазолы -- синтез Ганча -- Ганча синтез -- эксперимент HMQC -- эксперимент HMBC
Аннотация: Получен ряд неописанных ранее производных тиазола - 4- (1Н-1, 2, 3-триазол-4-ил) -1, 3-тиазол-2-аминов - на основе реакции Ганча между соответствующими альфа-бромкетонами 1, 2, 3-триазола и (гет) арилтиомочевинами.


Доп.точки доступа:
Бунев, А. С.; Трушкова, Ю. О.; Остапенко, Г. И.; Стацюк, В. Е.; Перегудов, А. С.; Тольяттинский государственный университет; Тольяттинский государственный университет; Тольяттинский государственный университет; Тольяттинский государственный университет; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН (Москва)

Найти похожие

11.
547
С 387


   
    Синтез тритерпеновых А-конденсированных азолов / Н. В. Галайко [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 1. - С. 72-83 : 3 рис., 2 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 82-83 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

   Химическая связь и строение молекул

Кл.слова (ненормированные):
аллобетулон -- бетулоновая кислота -- альфа-гидроксиминокетоны -- изоксазолы -- оксазолы -- 1, 2, 3-триазолы -- цитотоксическая активность
Аннотация: На основе лупанового и 18альфаН-олеананового альфа-гидроксиминокетонов синтезированы производные, конденсированные по кольцу А с фрагментом замещенного азола: С (2) -С (3) -аннелированные оксазолы и 1, 2, 3-триазолы, при этом впервые описаны аннелированные по связи С (1) -С (2) тритерпеновые изоксазолы. Предложен оптимизированный способ синтеза незамещенных 1, 2, 3-триазолов, проявляющих цитотоксическую активность (IC[50] 8. 4-40. 7 мкМ) в отношении клеточных линий рабдомиосаркомы, карциномы легкого и меланомы MS.


Доп.точки доступа:
Галайко, Н. В.; Назаров, А. В.; Толмачева, И. А.; Слепухин, П. А.; Вихарев, Ю. Б.; Майорова, О. А.; Гришко, В. В.; Институт технической химии УрО РАН (Пермь); Институт технической химии УрО РАН (Пермь); Институт технической химии УрО РАН (Пермь); Институт органического синтеза УрО РАН (Екатеринбург); Институт технической химии УрО РАН (Пермь); Институт технической химии УрО РАН (Пермь); Институт технической химии УрО РАН (Пермь)

Найти похожие

12.
547
С 387


   
    Синтез и структура фосфанилированных бистриазолов, потенциальных лигандов для получения хиральных катализаторов / А. А. Кирильчук [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 11. - С. 1697-1705 : 4 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1704-1705 (27 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

   Химическая связь и строение молекул

Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 3-триазолы -- фосфаны -- антропохиральность -- рентгеноструктурный анализ -- квантово-химические расчеты
Аннотация: Потенциальные антропохиральные лиганды - дифенилфосфановые производные бистриазолов - были синтезированы прямым фосфанилированием исходных бистриазолов дифенилфосфанхлоридом. Их кристаллическая структура была изучена методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов. Конформации этих соединений исследованы с помощью квантово-химических расчетов в приближении DFT.


Доп.точки доступа:
Кирильчук, А. А.; Юрченко, А. А.; Власенко, Ю. Г.; Костюк, А. Н.; Роженко, А. Б.; Институт органической химии НАН Украины (Киев); Институт органической химии НАН Украины (Киев); Институт органической химии НАН Украины (Киев); Институт органической химии НАН Украины (Киев); Билефельдский университет (Германия)

Найти похожие

13.
547
С 387


   
    Синтез замещенных 6-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)-4,7-дигидро-1,3,5-диоксазепинов / Г. Ф. Рудаков [и др.]. // Химия гетероциклических соединений. - 2014. - № 11. - С. 1777-1790 : 2 рис., 2 табл., 6 схем. - Библиогр.: с. 1789-1790 (42 назв. ) . - ISSN 0132-6244
УДК
ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Строение органических соединений

   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 3, 5-диоксазепины -- геминальные нитроазиды -- 5-нитро-1, 3-диоксаны -- 1, 2, 3-триазолы -- триэтилфосфит -- дезоксигенирование -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- окислительное азидирование
Аннотация: Разработан удобный метод синтеза 6- (1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил) -4, 7-дигидро-1, 3, 5-диоксазепинов на примере реакции дезоксигенирования 1- (5-нитро-1, 3-диоксан-5-ил) -1Н-1, 2, 3-триазолов триэтилфосфитом.


Доп.точки доступа:
Рудаков, Г. Ф.; Дубовис, М. В.; Кулагин, А. С.; Царькова, К. В.; Головешкин, А. С.; Жилин, В. Ф.; Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва); Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева (Москва)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)