Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=электрофильные реагенты<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

Алкил-2-амино-5, 6-диалкил-3-цианопиридин-4-карбоксилаты в реакциях с электрофильными реагентами [Текст] / А. Н. Васильев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 10. - С. 1541-1548. - Библиогр.: c. 1548 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.46`052.3

^a548.737

ББК 24.2 + 26.31
Рубрики: Химия
   Органическая химия
   Геология
   Минералогия
Кл.слова (ненормированные):
азотистая кислота -- амиды -- аминогруппа -- биологически активные соединения -- изоцианаты -- кислотный гидролиз -- мочевины -- нуклеофильность -- органические кислоты -- пиридин -- синтез -- щелочной гидролиз -- электрофильные реагенты
Аннотация: В реакции алкил-2-амино-5, 6-диалкил-3-цианопиридин-4-карбоксилатов с изоцианатами образуются малоустойчивые мочевины, а с азотистой кислотой при 60-70 град. С - алкил-5, 6-диалкил-2-оксо-1, 2-дигидро-4-пиридинкарбоксилаты, для которых показано, что кислотный гидролиз и реакции с органическими кислотами и амидами протекает по цианогруппе, а щелочной гидролиз - по сложноэфирной.

Доп.точки доступа:
Васильев, А. Н.; Лыщиков, А. Н.; Насакин, О. Е.; Парамонов, С. А.; Каюков, Я. С.

Найти похожие

Новые производные 2- (3, 5-диоксо-4-азатрицикло- (5. 2. 1. 0{2, бэндо}дец-8-ен-4-ил) уксусной кислоты. Синтез и реакционная способность [Текст] / И. Н. Тарабара [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 9. - С. 1303-1310. - Библиогр.: c. 1310 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.333

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
амиды -- аминокислоты -- карбаматы -- мочевины -- производные уксусной кислоты -- реакционная способность -- синтез -- спектры ИК -- спектры ЯМР -- уксусная кислота -- электрофильные реагенты
Аннотация: Осуществлен синтез новых мочевин, карбаматов и амидов ряда норборнена на основе 3, 5-диоксо-4-азатрицикло- (5. 2. 1. 0{2, бэндо}дец-8-ен-4-ил) метилизоцианата, исследована реакционная способность синтезированных соединений по отношению к электрофильным реагентам различной природы. Строение синтезированных соединений подтверждено анализом ИК спектров и спектров ЯМР [1] Н.

Доп.точки доступа:
Тарабара, И. Н.; Бондаренко, Я. С.; Жураковский, А. А.; Касьян, Л. И.

Найти похожие

Васильев, А. В.
Алкенилирование ароматических соединений [Текст] / А. В. Васильев // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 1. - С. 9-24. - Библиогр.: c. 21-24 (142 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.539

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
алкенилирование -- арены -- алкенильные группировки -- алкины -- ароматические соединения -- ацетиленовые соединения -- переходные металлы -- электрофильные реагенты -- кислоты Льюиса -- Льюиса кислоты -- суперкислоты Бренстеда -- Бренстеда суперкислоты
Аннотация: Представлены новые методы алкенилирования аренов.

Найти похожие

Перфторэпоксиоксоланы в синтезе фторсодержащих гетероциклов [Текст] / Т. И. Филякова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 6. - С. 897-901. - Библиогр.: с. 901 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.413.5-31

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
перфторэпоксиоксоланы -- синтез -- фторсодержащие гетероциклы -- бифункциональные нуклеофильные реагенты -- эпоксидный цикл -- о-фенилендиамин -- тиомочевина -- фторсодержащие конденсированные соединения -- гипогалогенитное эпоксидирование -- электрофильные реагенты
Аннотация: Перфтор-3, 4-эпоксиоксолан и 2-трифторметилпентафтор-3, 4-эпоксиоксолан легко реагируют с бифункциональными нуклеофильными реагентами с раскрытием эпоксидного цикла, образуя продукты гетероциклизации. При взаимодействии с тиомочевиной и о-фенилендиамином получены новые фторсодержащие конденсированные гетероциклические соединения.

Доп.точки доступа:
Филякова, Т. И.; Запевалов, А. Я.; Кодесс, М. И.; Слепухин, П. А.; Салоутин, В. И.

Найти похожие

Nassar, I. F.
Synthesis of some quinazolines derived from 6, 8-dibromo-2- (2-carboxyphenyl) -4H-3, 1-benzoxazin-4-one as antimicrobial agents [Text] / I. F. Nassar // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 12. - С. 1878-1887 : 3 табл., 3 cхемы. - Библиогр.: с. 1886-1887 (18 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
хиназолины -- хиназолин-4-оны -- 6, 8-дибром-2- (2-карбоксифенил) -4Н-3, 1-бензоксазин-4-он -- противомикробное средство -- электрофильные реагенты -- нуклеофильные реагенты

Найти похожие

Гетероциклизации функционализированных гетерокумуленов с C, N-, C, O- и C, S-бинуклеофилами [Текст]. XI. Синтез диалкил 2-оксо-3, 6-диарил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиримидин-4, 5-дикарбоксилатов циклоконденсацией 1-хлорбензилизоцианатов с диалкил анилинофумаратами / М. В. Вовк [и др. ] // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 5. - С. 716-722. - Библиогр.: с. 722 (22 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.239.1

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1-хлорбензилизоцианат -- гетероциклизация гетерокумуленов -- дезактивированные енамины -- диалкил анилинофумараты -- производные хинолин-2-карбоновых кислот -- синтез -- фторированные диазосоединения -- циклоконденсация -- электрофильные реагенты
Аннотация: В работе рассматривается новая реакция с участием дезактивированных енаминов - диалкил анилинофумаратов.

Доп.точки доступа:
Вовк, М. В.; Кушнир, О. В.; Сукач, В. А.; Цымбал, И. Ф.

Найти похожие

2- (1-адамантил) этинтиолаты щелочных металлов: синтез и реакции с электрофильными реагентами [Текст] / М. Л. Петров [и др. ] // Журнал органической химии. - 2010. - Т. 46, вып: вып. 8. - С. 1212-1216. - Библиогр.: c. 1216 (22 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.794.3

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2- (1-адамантил) этинтиолаты -- протонсодержащие соединения -- процесс разложения -- синтез -- хлористый тионил -- щелочные металлы -- электрофильные реагенты -- этоксикарбонилгидразон
Аннотация: При действии хлористого тионила на этоксикарбонилгидразон 1-адамантилметилкетона получен 2- (1-адамантил) -1, 2, 3-тиадиазол, который легко разлагается под действием сильных оснований.

Доп.точки доступа:
Петров, М. Л.; Щипалкин, А. А.; Кузнецов, В. А.; Викторов, Б. Н.

Найти похожие

547
Р 310

Реакции гидроксифенилзамещенных 1, 2, 4-триазолов с электрофильными реагентами [Текст] / Л. Д. Попов [и др.] // Журнал общей химии. - 2009. - Т. 79, вып. 10. - С. 1739-1748. - Библиогр.: с. 1748 . - ISSN 0044-460X

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
триазолы -- электрофильные реагенты -- гидроксифенилзамещенные триазолы
Аннотация: Изучены реакции гидроксифенилзамещенных 1, 2, 4-триазолов с различными электрофильными реагентами.

Доп.точки доступа:
Попов, Л. Д.; Викрищук, А. Д.; Клецкий, М. Е.; Михайлов, И. Е.; Лысенко, К. А.; Шашева, Е. Ю.; Викрищук, Н. И.

Найти похожие

547
С 145

Садыгов, О. А.
Синтез галогенгидринов 5-алкилбицикло[2. 2. 1]гептенового ряда с использованием систем индуцирующих электрофильные реагенты [Текст] / О. А. Садыгов, Х. М. Алимарданов, М. Ф. Аббасов // Журнал общей химии. - 2009. - Т. 79, вып. 8. - С. 1338-1343. - Библиогр.: с. 1343 . - ISSN 0044-460X

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
электрофильные реагенты -- синтез -- галогенгидрины -- реакции индуцированного гидроксигалогенирования -- индуцированное гидроксигалогенирование -- гидроксигалогенирование алкилнорборнеров -- алкилнорборнеры
Аннотация: Проведены реакции индуцированного гидроксигалогенирования алкилнорборнеров с использованием смеси водных растворов соляной или бромистоводородной кислот (или бромида натрия, калия и кобальта) и перекисью водорода или гипохлорита натрия.

Доп.точки доступа:
Алимарданов, Х. М.; Аббасов, М. Ф.

Найти похожие

10.

547
Е 718

Еркин, А. В.
Производные 1- (пиримидин-4-ил) пиразол-5 (4H) -она [Текст] / А. В. Еркин, авт. В. И. Крутиков. 2. Электрофильное замещение в 5-гидрокси-3-метил-1- (6-метил-2-метилсульфанилпиримидин-4-ил) пиразоле // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 8. - С. 1360-1366. - Библиогр.: с. 1366 . - ISSN 0044-460X

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
электрофильное замещение -- пиримидилпиразолоны -- электрофильные реагенты -- производные пиримидилпиразолонов
Аннотация: Исследовано взаимодействие 5-гидрокси-3-метил-1- (6-метил-2-метилсульфанилпиримидин-4-ил) пиразола с некоторыми электрофильными реагентами или реагентами, генерирующими электрофильные частицы в зоне реакции, и установлены структуры образующихся при этом продуктов.

Доп.точки доступа:
Крутиков, В. И.

Найти похожие

11.

547
Р 310

Реакция дихлорида селена с метакриловой кислотой [Текст] / В. А. Потапов [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 12. - С. 1853-1854. - Библиогр.: c. 1854 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
дихлорид селена -- дибромид селена -- селенорганические соединения -- электрофильные реагенты -- реакции дигалогенидов селена
Аннотация: Дихлорид и дибромид селена в растворе подвергаются диспропорционированию и не могут быть выделены в чистом виде [1]. Свежеприготовленные дихлорид и дибромид селена могут быть использованы в синтезе селенорганических соединений как эффективные электрофильные реагенты, которые получают in situ и немедленно вовлекают в разнообразные превращения [2-6].

Доп.точки доступа:
Потапов, В. А.; Амосова, С. В.; Хабибулина, А. Г.; Ларина, Л. И.

Найти похожие

12.

547
С 387

Синтез пиперазида бетулоновой кислоты и его нитрогетарильных производных [Текст] / Е. С. Курбатов [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 8. - С. 1247-1248. - Библиогр.: c. 1248 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
синтез пиперазида бетулоновой кислоты -- пиперазиновый линкер -- электрофильные реагенты -- хлорангидрид бетулоновой кислоты
Аннотация: Нами впервые осуществлен синтез пиперазида бетулоновой кислоты со свободным фрагментом NH, что позволяет синтезировать производные бетулоновой кислоты, связанные через пиперазиновый линкер с различными электрофильными реагентами, и модифицировать таким образом ее физиологическую активность.

Доп.точки доступа:
Курбатов, Е. С.; Коструб, В. В.; Казей, В. И.; Карапетян, Р. Н.; Курбатов, С. В.

Найти похожие

13.

547
Р 310

Реакция дихлорида селена с дивинилтеллуридом [Текст] / В. А. Потапов [и др.] // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 6. - С. 932. - Библиогр.: c. 932 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
дибромида селена -- дивиниловый эфир -- дивинилтеллурид -- дивинилхалькогениды -- дигалогениды селена -- электрофильные реагенты
Аннотация: Изучаются реакции новых электрофильных реагентов, дихлорида и дибромида селена, с дивинилхалькогенидами и их производными.

Доп.точки доступа:
Потапов, В. А.; Мусалов, М. В.; Амосова, С. В.; Мусалова, М. В.; Пензик, М. В.

Найти похожие

14.

547
Г 340

Генерирование и относительная стабильность перфтор- и 1-хлорперфторбензоциклоалкен-1-ильных катионов [Текст] / И. В. Береговая [и др.] // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, вып. 4. - С. 525-530. - Библиогр.: c. 530 (14 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бензоциклобутен -- гидролиз перфторкетонов -- алициклический фрагмент -- полифторированные бензоциклоалкены -- электрофильные реагенты
Аннотация: При растворении перфторированных бензоциклобутена, индана и тетралина в большом избытке SbF[5] получаются перфторбензоциклоалкен-1-ильные катионы, которые находятся в равновесии со своими предшественниками.

Доп.точки доступа:
Береговая, И. В.; Карпов, В. М.; Меженкова, Т. В.; Платонов, В. Е.; Чуйков, И. П.

Найти похожие

15.

547
Т 429

Тиоцианирование 4,5,6,7-тетрагидроиндола / В. А. Потапов [и др.] // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 4. - С. 634-635. - Библиогр.: c. 635 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
тиоцианирование -- тетрагидроиндол -- диродан -- производные индола -- электрофильные реагенты
Аннотация: Впервые осуществлена реакция тетрагидроиндола с дироданом, тиоцианирование идет в положение 2 с образованием ранее неизвестного 2-тиоцианато-4, 5, 6, 7-тетрагидроиндола с выходом 80%.

Доп.точки доступа:
Потапов, В. А.; Волкова, К. А.; Малинович, Д. А.; Иванов, А. В.; Албанов, А. И.; Амосова, С. В.

Найти похожие

16.

547
С 178

Самсонов, В. А.
Взаимодействие 5-нитроспиро[бензимидазол-2,1`-циклогексан]-1,3-диоксида с электрофильными реагентами - бромом и азотной кислотой / В. А. Самсонов, Ю. В. Гатилов, В. А. Савельев // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 8. - С. 1223-1229. - Библиогр.: c. 1229 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
электрофильные реагенты -- бром -- азотная кислота -- атом кислорода -- продукт изомеризации
Аннотация: Взаимодействие 5-нитроспиро[бензимидазол-2, 1`-циклогексан]-1, 3-диоксида с бромом и азотной кислотой приводит к продуктам электрофильного замещения водорода в мета-положение к нитрогруппе.

Доп.точки доступа:
Гатилов, Ю. В.; Савельев, В. А.; Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наукНовосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук

Найти похожие

17.

547
М 820

Москаленко, А. И.
Синтез производных пиперидина, аннелированных с тетрагидрофурановым циклом / А. И. Москаленко, В. И. Боев // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 1. - С. 61-65. - Библиогр.: c. 65 (18 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
производные пиперидина -- тетрагидрофурановый цикл -- триэтиламин -- электрофильные реагенты
Аннотация: В результате внутримолекулярного нуклеофильного расщепления оксиранового цикла в трет-бутиловом эфире 6- (2-гидроксиэтил) -7-окса-3-азабицикло[4. 1. 0]гептан-3-карбоновой кислоты при действии избытка КОН в 75%-ном водном диметилсульфоксиде при 110-120°С получен трет-бутиловый эфир (3аR, 7аS) -3а-гидроксигексагидрофуро[2, 3-с]пиридин-6 (2Н) -карбоновой кислоты, который при взаимодействии с POCl[3] отщепляет молекулу воды и трет-бутоксикарбонильную группу, образуя гидрохлорид 2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидрофуро[2, 3-с]пиридина.

Доп.точки доступа:
Боев, В. И.; Липецкий государственный педагогический университетРоссийский государственный аграрный университет им. К. А. Тимирзяева (Москва)

Найти похожие

18.

3-(1,3-Диоксобутан-1-ил)-2H-хромен-2-он в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами / А. А. Шкель [и др.]. // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84 (146), вып. 7. - С. 1158-1162. - Библиогр.: с. 1162 . - ISSN 0044-460X

УДК

547

ББК 24.23 + 24.2
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклизация -- электрофильные реагенты -- нуклеофильные реагенты -- синтез -- 3- (1, 3-диоксобутан-1-ил) -2H-хромен-2-он
Аннотация: Изучены реакции 3- (1, 3-диоксобутан-1-ил) -2H-хромен-2-она в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами.

Доп.точки доступа:
Шкель, А. А.; Мажукина, О. А.; Федотова, О. В.; Пчелинцева, Н. В.; Институт химии Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского; Институт химии Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского; Институт химии Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского; Институт химии Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского

Найти похожие

19.

547
Р 310

Реакции протонирования, дейтерирования и формилирования ацеперидазиленов / В. В. Межерицкий [и др.]. // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 7. - С. 1038-1043. - Библиогр.: c. 1043 (10 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
реакции протонирования ацеперидазиленов -- реакции дейтерирования ацеперидазиленов -- реакции формилирования ацеперидазиленов -- пиридазиновый цикл -- электрофильные реагенты
Аннотация: Синтезированы производные 1H-1, 2-диазафеналена, в которых пиридазиновый цикл аннелирован с аценафтеном и аценафтиленом, их атака электрофильными реагентами происходит в положение 6.

Доп.точки доступа:
Межерицкий, В. В.; Миняева, Л. Г.; Омеличкин, Н. И.; Милов, А. А.; Лысенко, К. А.; Смольяков, А. Ф.; НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); НИИ физической и органической химии Южного федерального университета (Ростов-на-Дону); Южный научный центр РАН (Ростов-на-Дону); Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН (Москва); Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН (Москва)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)