Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=феромон<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Исследование реакции гипогалогенирования винил-, аллилацетиленовых соединений и некоторых химических превращений полученных продуктов [Текст] / М. Г. Велиев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 11. - С. 1609-1616. - Библиогр.: c. 1616 (32 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.316.4

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
галогеноводородная кислота -- метиловый эфир -- нагревание -- пероксид водород -- синтез -- спирты -- феромон -- электрофильный реагент
Аннотация: Винил- и аллилацетиленовые спирты и их метиловые эфиры при температурах 303-328 К в системе растворов HCl или HBr и пероксида водорода с достаточно высокими выходами гипогалогенируются только по двойной связи. Изучены кинетические закономерности образования хлор-, бромгидринов ацетиленового ряда.

Доп.точки доступа:
Велиев, М. Г.; Садыгов, О. А.; Алимарданов, Х. М.; Шатирова, М. И.

Найти похожие

Коваленко, В. Н.
Синтез (+) -диспарлюра из (-) -диэтилмалата с использованием реакций раскрытия и фрагментации трехуглеродного кольца третичных циклопропанолов [Текст] / В. Н. Коваленко, Н. В. Масалов, О. Г. Кулинкович // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 9. - С. 1333-1339. - Библиогр.: с. 1338-1339 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

^a547.512

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
(-) -диэтилмалата -- (+) -диспарлюра -- (7R, 8S) -7, 8-эпокси-2-метилоктадекан -- непарный шелкопряд -- реакция фрагментации -- синтез -- третичные циклопропанолы -- трехуглеродное кольцо -- феромон
Аннотация: (+) -Диспарлюр (7R, 8S) -7, 8-эпокси-2-метилоктадекан - феромон непарного шелкопряда Lymantria dispar L. получен из (-) -диэтилмалата с использованием на ключевых стадиях циклопропанирования сложноэфирных групп, региоизбирательной защиты 1, 3-диольной функции и последовательного раскрытия и фрагментации трехуглеродных колец в соответствующих третичных циклопропанолах.

Доп.точки доступа:
Масалов, Н. В.; Кулинкович, О. Г.

Найти похожие

547
Ш 301

Шафиков, Р. В.
Химико-ферментативный синтез (2S, 6R, 10R) -6, 10, 14-триметилпентадекан-2-ола - полового феромона рисовой моли (Corcyra cephalonica) и его (2S, 6R, 10R) -диастереомера [Текст] / Р. В. Шафиков, А. Ю. Спивак, В. Н. Одиноков // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 2. - С. 296-299. - Библиогр.: c. 299 (4 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
диастереомеры -- половой феромон -- природный феромон -- рисовая моль -- хиральные блок-синтоны -- янтарный ангидрид
Аннотация: На основе катализированного липазой Amano PS кинетического разделения двухкомпонентной смеси диастереомеров (2RS, 6R, 10R) -6, 10, 14-триметилпентадекан-2-ола в реакции ацитилирования янтарным ангидридом получены (2R, 6R, 10R) -6, 10, 14-триметилпентадекан-2-ол - половой феромон рисовой моли (Corcyra cephalonica) и его (2S, 6R, 10R) -диастереомер.

Доп.точки доступа:
Спивак, А. Ю.; Одиноков, В. Н.

Найти похожие

547
Ш 313

Шахмаев, Р. Н.
Fe-катализируемый синтез (4E)-тридец-4-ен-1-илацетата - полового феромона томатной моли (Keiferia lycopersicella) / Р. Н. Шахмаев, А. Ш. Сунагатуллина, В. В. Зорин // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 5. - С. 687-689. - Библиогр.: c. 689 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
половой феромон -- томатная моль -- 1, 3-дихлорпропен -- стереоселективный метод синтеза -- октилмагнийбромид
Аннотация: На основе промышленно доступного 1, 3-дихлорпропена разработан стереоселективный метод синтеза (4Е) -тридец-4-ен-1-илацетата - полового феромона томатной моли (Keiferia lycopersicella) с использованием на ключевой стадии Fe-катализируемого кросс-сочетания этил (4Е) -5-хлорпент-4-еноата с октилмагнийбромидом.

Доп.точки доступа:
Сунагатуллина, А. Ш.; Зорин, В. В.

Найти похожие

547
М 616

Минеева, И. В.
Метил (3R,5R)-3,5-дигидроксидеканоат в асиметрическом синтезе феромона Idea leuconoe и формальных синтезах (+)-(3R,5R)-3-гидрокси-1,5-деканолида, вербалактона и пентаэфира Tolypothrix / И. В. Минеева // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 6. - С. 855-859. - Библиогр.: c. 859 (64 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
асимметрический синтез -- феромон Idea leuconoe -- вербалактон -- пентаэфир Tolypothrix -- реакция аллилирования Хека -- Хека реакция аллилирования
Аннотация: Осуществлён простой и эффективный асимметрический синтез (5S, 7R) -7-гидрокси-5-додеканолида - одного из компонентов феромона гигантской белой бабочки Idea leuconoe, а также формальный синтез (+) - (3R, 5R) -3-гидрокси-1, 5-деканолида, вербалактона и пентаэфира Tolypothrix на основе метил (3R, 5R) -3, 5-дигидроксидеканоата, получаемого из метил-3-[ (трибутилстаннил) -метил]бут-3-еноата с использованием реакции аллилирования по Хеку на ключевой стадии построения углеродного скелета.

Найти похожие

547
М 616

Минеева, И. В.
Асимметрический синтез (+)-(S)-массойя-лактона, феромона Idea leuconoe. Формальный полный синтез валилактона и лахнеллулоевой кислоты / И. В. Минеева // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 11. - С. 1665-1672. - Библиогр.: c. 1672 (45 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
асимметрический синтез -- массойя-лактон -- феромон Idea leuconoe -- валилактон -- лахнеллулоевая кислота
Аннотация: Осуществлён простой и эффективный асимметрический синтез циклического ядра (-) -валилактона - эффективного ингибитора панкреатической липазы с использованием реакции аллилирования по Кеку на ключевой стадии построения углеродного скелета целевой молекулы, а также неприродного (S) -изомера массойя-лактона, лахнеллулоевой кислоты, обладающей антигрибковыми свойствами, и (5R, 7S) -7-гидрокси-5-додеканолида - компонента феромона гигантской белой бабочки Idea leuconoe.

Доп.точки доступа:
Белорусский государственный университет (Минск)

Найти похожие

547
А 910

Асташко, Д. А.
Синтез (±)-биколорина - агрегационного феромона двухцветного короеда (Taphrorychus bicolor) / Д. А. Асташко, Е. А. Улащик, В. И. Тыворский // Журнал органической химии. - 2013. - Т. 49, вып. 12. - С. 1821-1824. - Библиогр.: c. 1824 (20 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
агрегационный феромон -- двухцветный короед -- олефинирование по Виттигу -- по Виттигу олефинирование -- этиленацеталь этиллевулината
Аннотация: Предложен новый метод синтеза (±) -биколорина - агрегационного феромона двухцветного короеда (Taphrorychus bicolor) - путем олефинирования по Виттигу и последующего гомогенного гидрирования 1, 5-диметил-6, 8-диоксабицикло[3. 2. 1]октан-2-она, полученного в три препаративные стадии из легкодоступного этиленацеталя этиллевулината.

Доп.точки доступа:
Улащик, Е. А.; Тыворский, В. И.; Белорусский государственный университет (Минск); Белорусский государственный университет (Минск)Белорусский государственный университет (Минск)

Найти похожие

547
М 616

Минеева, И. В.
(3S,5R)-6-(Бензилокси)-3-метилгексан-1,5-диол в синтезе феромонов насекомых с метилразветвленным углеродным скелетом и фрагмента С{7}-С{14} амфидинолида L / И. В. Минеева // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, вып. 2. - С. 180-185. - Библиогр.: c. 185 (33 назв. ) . - ISSN 0514-7492

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
феромоны насекомых -- половой феромон -- малая чайная листовертка -- муравьи рода Crematogaster
Аннотация: Получен новый строительный блок (3S, 5R) -6- (бензилокси) -3-метилгексан-1, 5-диол и на его основе предложены формальные синтезы (2) -трогодермаля - компонента полового феромона малой чайной листовертки и феромона тревоги муравьев рода Crematogaster.

Доп.точки доступа:
Белорусский государственный университет (Минск)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)