Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=противотуберкулезная активность<.>)

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

4-Гидроксихинолоны-2. 113. Синтез и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-6-метил-2-оксо-1-пропил-1, 2, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 3. - С. 405-414. - Библиогр.: с. 414 (7 назв. ). - 1; 113. Синтез и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-6-метил-2-оксо-1-пропил-1, 2, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты. - Рис. 1, табл. 4, схем 2 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты -- амиды -- противотуберкулезная активность -- РСА -- термолиз
Аннотация: Разработан препаративный метод получения и осуществлен синтез анилидов и гетериламидов 4-гидрокси-6-метил-2-оксо-1-пропил-1, 2, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Проведен сравнительный анализ строения и противотуберкулезных свойств синтезированных соединений с их незамещенными в хинолоновом ядре аналогами.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Колесник, Е. В.; Сидоренко, Л. В.; Горохова, О. В.; Туров, А. В.

Найти похожие

Украинец, И. В.
4-Гидроксихинолоны-2. 122. Гетариламиды 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты - потенциальные противотуберкулезные агенты [Текст] / И. В. Украинец, Е. В. Моспанова, Л. В. Сидоренко // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 7. - С. 1023-1033. - Библиогр.: с. 1032-1033 (15 назв. ). - 1; Гетариламиды 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты - потенциальные противотуберкулезные агенты. - Табл. 2, схем 1 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты -- амидирование -- гетариламиды -- противотуберкулезная активность
Аннотация: Разработан улучшенный метод получения и осуществлен синтез серии гетариламидов 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты. Изучена противотуберкулезная активность всех синтезированных соединений. Обсуждаются выявленные закономерности связи структура - биологическое действие.

Доп.точки доступа:
Моспанова, Е. В.; Сидоренко, Л. В.

Найти похожие

4-Гидроксихинолоны-2. 126. Гидразид 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты и его производные [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1196-1203. - Библиогр.: с. 1202-1203 (17 назв. ). - 1; Гидразид 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты и его производные. - Табл. 2, схем 2 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- амидирование -- гидразинолиз -- противотуберкулезная активность
Аннотация: Предложены препаративные методы получения и осуществлен синтез гидразида 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты и его производных. Приведены результаты изучения противотуберкулезной активности синтезированных соединений.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Ткач, А. А.; Моспанова, Е. В.; Свечникова, Е. Н.

Найти похожие

Украинец, И. В.
4-Гидроксихинолоны-2. 132. Синтез, химические и биологические свойства 2-нитробензилиденгидразидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот [Текст] / И. В. Украинец, Л. В. Сидоренко, О. С. Головченко, // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 11. - С. 1687-1692 : Табл. 2, схем 1. - Библиогр.: с. 1692 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

^a542.9

^a547

ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гидразиды -- карбоновые кислоты -- производные карбоновых кислот -- гидроксихинолинкарбоновые кислоты -- гидразины -- триэтилфосфит -- амидирование -- восстановление -- 4-гидроксихинолоны-2 -- противотуберкулезная активность
Аннотация: 2-Нитробензилиденгидразиды 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте до соответствующих хинолин-3-карбоксамидов, а в кипящем триэтилфосфите превращаются в симметричные N, N'-ди (4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидро-3-хинолиноил) гидразины. Приводятся результаты изучения противотуберкулезной активности синтезированных соединений.

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Л. В.; Головченко, О. С.

Найти похожие

4-Гидроксихинолоны-2. 138. Синтез и изучение закономерностей взаимосвязи структура - биологическая активность в ряду анилидов 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты [Текст] / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 12. - С. 1808-1819 : Табл. 2, схем 1. - Библиогр.: с. 1818-1819 (21 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- анилиды -- амидирование -- производные карбоновых кислот -- диуретики -- противотуберкулезная активность -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Рассмотрены два метода получения и осуществлен синтез серии анилидов 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты. Исследована противотуберкулезная активность синтезированных соединений, а также их влияние на мочевыделительную функцию почек. Обсуждаются выявленные закономерности связи структура - биологическое действие.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Моспанова, Е. В.; Березнякова, Н. Л.; Набока, О. И.

Найти похожие

Украинец, И. В.
4-Гидроксихинолоны-2. 149. Синтез, химические превращения и биологические свойства бета-N-ацилгидразидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот [Текст] / И. В. Украинец, А. А. Ткач, Лю Янян // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 11. - С. 1655-1663 : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1662-1663 (16 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ацилгидразины -- 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты -- 1, 3, 4-оксадиазолы -- 1, 3, 4-оксадиазолохинолины -- 4-гидроксихинолоны-2 -- противотуберкулезная активность
Аннотация: Предложены два способа получения и осуществлен синтез большой серии бета-N-ацилгидразидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Изучена возможность использования различных конденсирующих агентов для их превращения в соответствующие 1, 3, 4-оксадиазолохинолины. Приводятся результаты исследования противотуберкулезной активности синтезированных соединений.

Доп.точки доступа:
Ткач, А. А.; Лю Янян

Найти похожие

Украинец, И. В.
4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. 148. Синтез и противотуберкулезная активность N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6, 7-дигидро-3Н, 5Н-пиридо[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты / И. В. Украинец, А. А. Ткач, Л. А. Гриневич // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 8. - С. 1189-1202 : 1 рис., 5 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1201-1202 (18 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гетариламиды -- 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты -- эфир 1-гидрокси-3-оксо-6, 7-дигидро-3Н, 5Н-пиридо[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты -- 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоксамиды -- амидирование -- противотуберкулезная активность -- 4-гидроксихинолоны-2 -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Предложен улучшенный метод получения этилового эфира 1-гидрокси-3-оксо-6, 7-дигидро-3Н, 5Н-пиридо[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты, на основе которого осуществлен синтез серии гетариламидов. Проведен сравнительный анализ противотуберкулезных свойств синтезированных соединений с активностью изученных ранее структурных аналогов - 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3- и 1-гидрокси-3-оксо-5, 6-дигидро-3Н-пирроло[3, 2, 1-ij]хинолин-2-карбоксамидов.

Доп.точки доступа:
Ткач, А. А.; Гриневич, Л. А.

Найти похожие

Украинец, И. В.
4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 152. 3-Ацетил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин и его биологически активные производные / И. В. Украинец, А. А. Ткач, Лю Янян // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 2. - С. 214-222 : 1 рис., 4 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 221-222 (17 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3-ацетил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолины -- ацетоуксусный эфир -- гидразиды -- гидразоны -- 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- N, N'-ди (1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбонил) гидразины -- противотуберкулезная активность -- 4-гидроксихинолоны-2 -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Осуществлен синтез и изучено пространственное строение 3-ацетил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолина, на основе которого двумя путями получены [1- (4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-ил) этилиден]гидразиды 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Проведен сравнительный анализ противотуберкулезных свойств синтезированных соединений и близких им по строению N, N'-ди (1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбонил) гидразинов.

Доп.точки доступа:
Ткач, А. А.; Лю Янян

Найти похожие

4-Гидроксихинолоны-2 [Текст] : cинтез, строение, свойства. Сообщ. 154. Пиримидин-2-иламиды 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 5. - С. 719-734 : 1 рис., 5 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 733-734 (28 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-аминопиримидин -- 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды -- пиримидин-2-иламиды -- бромирование -- противотуберкулезная активность -- рентгеноструктурный анализ -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: С целью последующих микробиологических испытаний осуществлен синтез серии пиримидин-2-иламидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Установлено, что в ледяной уксусной кислоте полученные соединения бромируются 1 экв. брома в положение 5 пиримидинового ядра. Исключение составляет только 1-аллильное производное, которое в указанных условиях подвергается гетероциклизации в пиримидин-2-иламид 2-бромметил-5-оксо-1, 2-дигидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолин-4-карбоновой кислоты. Приводятся результаты изучения противотуберкулезной активности синтезированных соединений.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Ткач, А. А.; Гриневич, Л. А.; Туров, А. В.; Бевз, О. В.

Найти похожие

10.

4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 166. Синтез, изомерия и противотуберкулезная активность 3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионов / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 7. - С. 1015-1022 : 3 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1022 (19 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегиды -- енамины -- 3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионы -- тиогликолевая кислота -- метилтиогликолат -- анилины -- основания Шиффа -- Шиффа основания -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия -- изомерия -- таутомерия -- противотуберкулезная активность -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: Конденсация 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегидов, тиогликолевой кислоты (или метилтиогликолата) и анилинов не позволяет синтезировать соответствующие тиазолидинилхинолоны, поскольку образующиеся при этом основания Шиффа существуют исключительно в виде инертных по отношению к тиогликолатам енаминов. Методом спектроскопии ЯМР установлено, что основными компонентами выделенных 3-ариламинометиленхинолин-2, 4- (1Н, 3Н) -дионов являются Е-изомеры. Приведены результаты изучения противотуберкулезных свойств полученных соединений.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Лю Янян; Ткач, А. А.; Туров, А. В.

Найти похожие

11.

4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 168. Синтез, химические и противотуберкулезные свойства пиразин-2-иламидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 9. - С. 1324-1337 : 1 рис., 4 табл., 5 схем. - Библиогр.: с. 1336-1337 (28 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-аминопиразин -- 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды -- пиразин-2-иламиды 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот -- пиразин-2-иламид 2-бромметил-5-оксо-1, 2-дигидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолин-4-карбоновой кислоты -- бромирование -- противотуберкулезная активность -- рентгеноструктурный анализ -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: В качестве потенциальных туберкулезных средств синтезированы пиразин-2-иламиды 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Показано, что в отличие от пиримидин-2-иламидов полученные соединения в ледяной уксусной кислоте бромируются молекулярным бромом не в амидную часть молекулы, а в положение 6 хинолонового ядра. В то же время, 1-N-аллильное производное ведет себя аналогично и подвергается галогенциклизации в пиразин-2-иламид 2-бромметил-5-оксо-1, 2-дигидро-5Н-оксазоло[3, 2-a]хинолин-4-карбоновой кислоты. Проведен сравнительный анализ антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и изомерных им пиримидин-2-иламидов.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Гриневич, Л. А.; Ткач, А. А.; Бевз, О. В.; Слободзян, С. В.

Найти похожие

12.

4-Гидроксихинолоны-2 [Текст]. Сообщ. 171. Синтез, изомерия и противотуберкулезная активность алкилиденгидразидов 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот / И. В. Украинец [и др. ] // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 11. - С. 1663-1671 : 3 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1670-1671 (23 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гидразоны -- алкилиденгидразиды -- гидразиды -- диалкилкетоны -- метилэтилкетон -- 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты -- изомерия -- противотуберкулезная активность -- спектроскопия ЯМР -- ЯМР спектроскопия -- 4-гидроксихинолоны-2
Аннотация: С целью выявления закономерностей связи структура - противотуберкулезная активность реакцией гидразидов 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот с низшими диалкилкетонами синтезированы соответствующие алкилиденгидразиды. Методом спектроскопии ЯМР установлено, что гидразоны, полученные на основе несимметричного метилэтилкетона, существуют преимущественно в виде Е-изомера. Показано, что наличие двух алифатических заместителей в алкилиденовом фрагменте исследуемых соединений приводит к существенному снижению антимикобактериальных свойств.

Доп.точки доступа:
Украинец, И. В.; Лю Янян; Ткач, А. А.; Туров, А. В.; Головченко, О. С.

Найти похожие

13.

Лаконцева, Е. Е.
Противотуберкулезная активность моно- и диаклилпроизводных гидразидов пиразин- и пиридин-4-карбоновых кислот [Текст] / Е. Е. Лаконцева, М. Ю. Красавин // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2010. - Т. 53, вып: вып. 5. - С. 28-30 : 3 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 30 (6 назв. ) . - ISSN 0579-2991

УДК

^a547

^a661.12

ББК 24.23 + 35.66
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Химическая технология
   Фармацевтические производства
Кл.слова (ненормированные):
противотуберкулезная активность -- гидразиды -- пиразиновые кислоты -- пиридинкарбоновые кислоты -- карбоновые кислоты -- туберкулез
Аннотация: Работа посвящена поиску новых противотуберкулезных препаратов.

Доп.точки доступа:
Красавин, М. Ю.

Найти похожие

14.

547
Е 718

Еркин, А. В.
Синтез и противотуберкулезная активность некоторых 4-ариламинометилен-3-метил-1-(пиримидин-2-ил)пиразол-5(4Н)-онов [Текст] / А. В. Еркин, В. И. Крутиков, А. А. Иванов // Журнал общей химии. - 2012. - Т. 82, вып. 1. - С. 156-159 : табл. - Библиогр.: с. 159 . - ISSN 0044-460X

УДК

547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4-ариламинометилен-3-метил-1- (пиримидин-2-ил) пиразол-5 (4H) -оны -- синтез -- противотуберкулезная активность -- трехкомпонентное взаимодействие
Аннотация: Изучаются синтез и противотуберкулезная активность некоторых 4-ариламинометилен-3-метил-1- (пиримидин-2-ил) пиразол-5 (4H) -онов.

Доп.точки доступа:
Крутиков, В. И.; Иванов, А. А.

Найти похожие

15.

547
С 387

Синтез 2- (1-адамантил) -4-хинолинкарбоновой кислоты и ее производных [Текст] / Ю. Н. Климочкин [и др.] // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2011. - Т. 54, вып. 6. - С. 112-113. - Библиогр.: с. 113 (3 назв. ) . - ISSN 0579-2991

УДК

547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
штаммы -- хинолинкарбоновые кислоты -- противотуберкулезная активность -- антимикробная активность
Аннотация: Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.

Доп.точки доступа:
Климочкин, Ю. Н.; Земцова, М. Н.; Зимичев, А. В.; Трахтенберг, П. Л.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)