Электронные ресурсы

Базы данных


Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Статьи из журналов: 2001-2014
Труды ОмГУ
История ОмГУ
Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=альдегидная группа<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


    Зацепин, Т. С.
    Новый подход к синтезу модифицированных олигонуклеотидов, содержащих альдегидную группу [Текст] : текст / Т. С. Зацепин, Ле Тхи Хиен, Т. С. Орецкая // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 419, N 6, апрель. - С. 767-769 : 1 схема. - Библиогр.: с. 769 . - ISSN 0869-5652
УДК
^a547
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
синтез -- модифицированные олигонуклеотиды -- олигонуклеотиды -- альдегидная группа -- межнуклеотидная группа -- фосфатная группа -- Н-фосфатное нуклеотидное звено -- 3-аминопропандиол -- четыреххлористый углерод -- межнуклеотидный фосфат -- аффинная модификация -- ДНК-связывающие белки -- ДНК -- белки -- конъюгаты
Аннотация: Предложен новый метод, позволяющий вводить альдегидную функцию по межнуклеотидной фосфатной группе.


Доп.точки доступа:
Хиен, Ле Тхи; Орецкая, Т. С.

Найти похожие
2.


   
    Селективное термоокисление 1-винил-2, 3-диметил-5- (фенилдиазенил) -пиррола в соответствующий пиррол-2-карбальдегид: стабилизация пиррольного ядра фенилазозаместителем [Текст] / Трофимов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, вып: вып. 10. - С. 1579-1580. - Библиогр.: с. 1580 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
^a547.74
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1-винил-2, 3-диметил-5- (фенилдиазенил) -пиррол -- азогруппа -- альдегидная группа -- пиррол-2-карбальдегид -- пиррольное ядро -- селективное термоокисление -- фенилазозаместитель
Аннотация: Обнаружен необычный случай селективного окисления метильного заместителя в пиррольном кольце в альдегидную группу с сохранением пиррольного остова и таких высокореакционноспособных заместителей, как винильная и азогруппа.


Доп.точки доступа:
Трофимов, Б. А.; Шмидт, Е. Ю.; Сенотрусова, Е. Ю.; Ушаков, И. А.; Михалева, А. И.

Найти похожие
3.
547
П 507

   
    Полифункциональные имидазолы [Текст] / В. А. Чорноус [и др.]. II. Синтез и раекции с нуклеофильными реагентами 1-замещенных 2, 4-дихлор-1H-имидазол-5-карбальдегидов // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, вып. 5. - С. 699-706. - Библиогр.: c. 706 (23 назв. ) . - ISSN 0514-7492
УДК
547
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
альдегидная группа -- Вильсмейера-Хаака реагент -- вторичные циклоалкиламины -- первичные амины -- полигалогензамещенные имидазолы -- реагент Вильсмейера-Хаака
Аннотация: 1-Алкил (арил) имидазолидин-2, 4-дионы взаимодействуют с реагентом Вильсмейера-Хаака с образованием 1-алкил (арил) -2, 4-дихлор-1H-имидазол-5-карбальдегидов, реакции которых с азидом натрия, алкоголятами натрия, фенолами, тиолами и вторичными циклоалкиламинами сопровождаются замещением хлора в положении 2 имидазольного цикла.


Доп.точки доступа:
Чорноус, В. А.; Грозав, А. М.; Русанов, Э. Б.; Нестеренко, А. М.; Вовк, М. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)