Библиотека Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского

Электронные ресурсы

Базы данных

Статьи из журналов: 2001-2014 - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Статьи из журналов: 2001-2014

Труды ОмГУ

История ОмГУ

Сводный каталог периодических изданий вузовских библиотек г.Омска

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ямашкин, С. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-12

547.836.3.75.07
Я 549

Ямашкин, С. А.
Синтез функционально замещенных пирроло (3, 2-f) хинолонов из 6-метил-2-фенил- и 1, 6-диметил-2-фенил-5-аминолонов [Текст] / С. А. Ямашкин, Г. А. Романова, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2004. - Т. 45, N 1. - Библиогр.: с. 11 ( 4 назв. ) . - ISSN 0201-7385

УДК

547.836.3.75.07

ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
аминоиндолы -- хинолоны -- трифторацетоуксусные эфиры -- ацетоуксусные эфиры
Аннотация: Изучено поведение 6-метил-2-фенил-, 1, 6-диметил-2-фенил-5-аминоиндолов в реакции с ацетоуксусным и трифторацетоуксусным эфирами. Разработаны целенаправленные способы синтеза функционально замещенных пирроло (3, 2-f) хинолонов.

Доп.точки доступа:
Романова, Г. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие

547.836.3.75.07
Я 549

Ямашкин, С. А.
Синтез метил-, метоксипирроло (3, 2-f) хинолонов и их фторированных аналогов из 6-замещенных-5-аминоиндолов [Текст] / С. А. Ямашкин, Г. А. Романова, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2004. - Т. 45, N 1. - Библиогр.: с. 18 ( 2 назв. ) . - ISSN 0201 - 73

УДК

547.836.3.75.07

ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
хинолоны -- аминоиндолы -- енаминокротонавы -- ацетоуксусные эфиры -- трифторацетоуксусные эфиры
Аннотация: Изучены реакции ацетоуксусного и трифторацетоуксусного эфиров с 2, 3, 6-триметил-, 1, 2, 3, 6-тетраметил-, 2, 3-диметил-6-метокси- и 1, 2, 3-триметил-6-метокси-5-аминоиндолами. Обнаружено активирующее влияние на реакционную способность группы 1-CH_как на стадии образования енамикротонатов, так и при циклизации. Разработаны методы синтеза некоторых пирроло (3, 2-f) хинолонов, а также их фторированных аналогов.

Доп.точки доступа:
Романова, Г. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие

547.836.375.07
Я 54

Ямашкин, С. А.
О возможности использования 5-, 6-амино-2, 3, 7-триметил-, 1, 2, 3, 7-тетраметилиндолов в синтезе трифторметилпирролохинолинов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2005. - Т. 46, N 6. - С. 382-387. - Библиогр.: c. 387 (6 назв. ) . - ISSN 0201-7385

УДК

547.836.375.07

ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
триметил; тетраметилиндол; синтез трифторметилпирролохинолинов; циклизация
Аннотация: Показано, что 5-, 6-амино-2, 3, 7-триметил- и 5-, 6--амино-1, 2, 3, 7-тетраметилиндолы в реакции с трифторацетоуксусным эфиром в кипящем бензоле образуют соответствующие амиды, которые в трифторуксусной кислоте превращаются в соответствующие трифторметилпирролохинолоны. Исключение составляет амид, полученный из 5-амино-1, 2, 3, 7-тетраметилиндола, который при длительном кипячении в трифторуксусной кислоте не дает продукта циклизации.

Доп.точки доступа:
Орешкина, Е. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие

547
Я 549

Ямашкин, С. А.
О реакции замещенных 7-аминоиндолов с щавелевоуксусным эфиром [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2006. - Т. 47, N 6. - С. 398-401. - Библиогр.: с. 401 (4 назв. ) . - ISSN 0201-7385

УДК

547

547.836.3

ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
азот; атомы азота; гетероциклическая система; енамин; пирролохинолин; щавелевоуксусный эфир
Аннотация: Взаимодействие незамещенных по пиррольному атому азота 2, 3-диметил-, 2, 3-диметил-6метокси-7-аминоиндолов щавелевоуксусным эфиром приводит к образованию новой гетероциклической системы пирролохиноксалина, тогда как N-метилированный аналог-1, 2, 3-триметил-7-аминоиндол - в тех же условиях образует соответствующий енамин, термически циклизующийся в пирролохинолин.

Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.; Юровская, М. А.

Найти похожие

547
Я 549

Ямашкин, С. А.
Изучение реакции 2, 3-диметил-, 1, 2, 3-триметил-6-аминоиндолов с 4, 4, 4-трифторацетоуксусным эфиром [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, М. А. Юровская // Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. - 2007. - Т. 48, N 2. - С. 125-129. - Библиогр.: c. 129 (3 назв. ) . - ISSN 0201-7385

УДК

547

547.836.3 75.07

ББК 24.2
Рубрики: Химия--Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
амиды; аминоиндолы; трифторацетоуксусный эфир; трифторметилпирролохинолины
Аннотация: Изучена сравнительная реакционная способность 2, 3-диметил - и 1, 2, 3-триметил-6-аминоиндолов в реакции с трифторацетоуксусным эфиром с целью разработки метода синтеза соответствующих трифторметилпирролохинолинов. При этом установлено неоднозначное протекание реакции в зависимости от используемого амина как на первичной стадии образования амидов, так и при дальнейшем их превращении в трифторпирролохинолины.

Доп.точки доступа:
Орешкина, Е. А.; Юровская, М. А.

Найти похожие

Ямашкин, С. А.
Синтез замещенных пирроло[3, 2-f]хинолинов из 5-аминоиндолов и щавелевоуксусного эфира [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова, И. С. Романова // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 1. - С. 80-89. - Библиогр.: с. 89 (4 назв. ). - Табл. 3, схем 3 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
7-этоксикарбонил-6, 9-дигидро-3Н-пирроло[3, 2-f]хинолин-9-оны -- замещенные 5-аминоиндолы -- щавелевоуксусный эфир -- эфиры фумаровой кислоты
Аннотация: Изучены реакции ряда замещенных 5-аминоиндолов с щавелевоуксусным эфиром. Разработаны способы синтеза и получена серия индолил-5-аминопроизводных диэтилового эфира фумаровой кислоты, а также 7-этоксикарбонил-6, 9-дигидро-3Н-пирроло[3, 2-f]хинолин-9-онов.

Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.; Романова, И. С.

Найти похожие

Ямашкин, С. А.
Синтез пирроло[2, 3-h]хинолинов из 2, 3-диметил- и 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Орешкина, Н. В. Жукова // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - N 8. - С. 1234-1242. - Библиогр.: с. 1242 (3 назв. ). - Табл. 3, схем 4 . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолы -- 2, 3-диметил-4-аминоиндолы -- ацетилацетон -- ацетоуксусный эфир -- дибензоилметан -- замещенные пирроло[2, 3-h]хинолины -- трифторацетоуксусный эфир -- щавелевоуксусный эфир
Аннотация: Изучены реакции 2, 3-диметил-, 1, 2, 3-триметил-4-аминоиндолов с ацетилацетоном, дибензоилметаном, ацетоуксусным, трифторацетоуксусным и щавелевоуксусным эфирами. Разработаны методы синтеза ряда замещенных пирроло[2, 3-h]хинолинов.

Доп.точки доступа:
Орешкина, Е. А.; Жукова, Н. В.

Найти похожие

Ямашкин, С. А.
Синтез гетероциклических соединений с использованием щавелевоуксусного эфира [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 2. - С. 163-187 : Схем 57. - Библиогр.: с. 186-187 (44 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

^a547

^a542.9

^a547

ББК 24.2 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пирролохинолины -- хинолины -- реакция Конрада-Лимпаха -- Конрада-Лимпаха реакция -- конденсированные гетероциклы -- моногетероциклы -- гетероциклические соединения -- щавелевоуксусный эфир -- реакции
Аннотация: Обсуждены литературные данные по использованию щавелевоуксусного эфира в синтезе различных гетероциклических систем.

Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.

Найти похожие

Ямашкин, С. А.
Синтез пирролохинолинов из замещенных 6-аминоиндолов и щавелевоуксусного эфира [Текст] / С. А. Ямашкин, Н. В. Жукова, И. С. Романова // Химия гетероциклических соединений. - 2008. - N 7. - С. 991-1002 : 4 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1002 (4 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
замещенные 6-аминоиндолы -- пирроло[2, 3-f]хинолины -- пирроло[3, 2-g]хинолины -- щавелевоуксусный эфир -- пирролохинолины -- кетоэфир -- енамины -- дифенил -- конденсация -- циклизация
Аннотация: Установлено, что первичная конденсация замещенных 6-аминоиндолов и щавелевоуксусного эфира в кипящем бензоле с добавлением каталитических количеств уксусной кислоты реализуется исключительно за счет карбоксильной группы кетоэфира с образованием соответствующих енаминов, которые термически (дифенил, 280 градусов по Цельсию) успешно циклизуются в пирролохинолины. При этом енамины со свободным положением 7 не зависимо от характера заместителей у атомов N-1, C-5 превращаются в пирроло[2, 3-f]хинолины - структурные аналоги витамина PQQ, а 7-OMе замещенные енамины дают пирроло[3, 2-g]хинолины с линейным сочленением колец.

Доп.точки доступа:
Жукова, Н. В.; Романова, И. С.

Найти похожие

10.

Ямашкин, С. А.
О таутомерии в ряду пирроло[2, 3-h]-, -[3, 2-f]-, -[2, 3-f]-, -[3, 2-g]-, -[3, 2-h]хинолинов [Текст] / С. А. Ямашкин, Е. А. Алямкина // Химия гетероциклических соединений. - 2009. - N 9. - С. 1400-1411 : 2 табл. - Библиогр.: с. 1410-1411 (22 назв. ) . - ISSN 0132-6244

УДК

ББК 24.2 + 24.21 + 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Строение органических соединений
   Органические реакции
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пирролохинолины -- замещенные аминоиндолы -- бета-кетоэфиры -- расчетные и экспериментальные спектры ЯМР {1}H пирролохинолинов -- ЯМР {1}H расчетные и экспериментальные спектры пирролохинолинов -- спектры ЯМР {1}H пирролохинолинов расчетные и экспериментальные -- таутомерия в ряду пирролохинолинов -- хинолоновая форма -- гидроксихинолиновая форма -- химический сдвиг протона бета-Н гидроксихинолин -- химический сдвиг протона бета-Н хинолон
Аннотация: Методом полуэмпирических расчетов исследованы молекулы пирролохинолинов, полученных из замещенных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов и бета-кетоэфиров (ацетоуксусного, трифторацетоуксусного, щавелевоуксусного эфиров) в хинолоновой и гидроксихинолиновой формах. На основе экспериментальных данных и расчетных спектров ЯМР {1}H найдены спектральные критерии отнесения к той или другой таутомерной форме.

Доп.точки доступа:
Алямкина, Е. А.

Найти похожие

1-10 11-12

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)