Электрофильное присоединение спиртов к 1-винил-2-фенилазопирролам и неожиданное образование 2-метилхинолина [Текст] / Е. Ю. Шмидт [и др. ] // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, N 10. - С. 1502-1508. - Библиогр.: c. 1508 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органическая химия Кл.слова (ненормированные): 2-метилхинолин -- арилазопирролы -- кислоты -- синтез -- спирты -- трифторуксусная кислота -- экспериментальные исследования -- электрофильное присоединение Аннотация: 1-Винил-2-фенилазопирролы реагируют со спиртами в присутствии кислот или PdCl[2], образуя 1- (1-алкоксиэтил-2-фенилазопирролы с выходом до 49%. В присутствии трифторуксусной кислоты наблюдается неожиданное образование 2-метилхинолина (выход до 26%), формирующегося с участием фенилазо- и 1-винильной групп. Доп.точки доступа: Шмидт, Е. Ю.; Сенотрусова, Е. Ю.; Ушаков, И. А.; Процук, Н. И.; Михалева, А. И.; Трофимов, Б. А. |